橙皮苷-镧配合物的合成

采用碱提酸沉法从桔子皮中提取橙皮苷,并以橙皮苷化合物为配体与镧离子配位,合成出橙皮苷-镧配合物。利用傅里叶红外光谱仪(KBr压片),对橙皮苷及其配合物进行了结构表征。     

钕4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶配合物液体激光介质的合成及其光学特性(英文)

合成并用元素分析、红外光谱法表征了一种4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶五氟丙酸钕配合物—Nd(C2F5COO)3·Dmbp(Dmbp:4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶).将该配合物溶解在N,N-二甲基甲酰胺中获得了液体介质,依据液体介质的吸收和荧光光谱,通过Judd-Ofelt理论计算获得了钕离子的谱线强度参数(Ω2,Ω4,Ω6)和受激发射截面.计算得到该配合物中钕离子4F3/2→4I11/2跃迁的受激发射截面为5.2×10-20 cm2,表明该钕配合物在液体基质中具有较好的发光特性.通过荧光发射光谱分析可知,Nd(C2F5COO)3·Dmbp将是一种有前途的光学增益材料.     

“绿色”液体激光介质的非线性光学特性研究

利用氧化钕和盐酸为原料制得Nd(phen)2Cl3(三氯二邻菲罗啉合钕),测得其光谱特性并以稀土氧化钕、苯甲酸和邻菲罗啉为原料制得绿色液体激光介质钕离子的配合物——NdB3 phen(三苯甲酸-邻菲罗啉合钕).利用飞秒激光器,采用单光束Z-扫描法研究了NdB3 phen的三阶非线性光学特性.结果表明:当入射飞秒激光脉冲...     

橙皮中橙皮苷的分光光度法测定

建立了分光光度测定橙皮中橙皮苷含量的简便方法。橙皮苷和Al(NO3)3水溶液反应后生成的络合物在420nm处有最大吸收,在0—100μg/mL的浓度范围内吸光度具有良好的线性关系。可用于分光光度测定橙皮中橙皮苷。方法简单、快速,具有处理量大的优点。     

稀土配合物的荧光特性实验研究

对稀土元素铕、铽、镝的氯化物与咪唑二元配合物,与丙氨酸、咪唑三元配合物,乙酰甘氨酸铕、镧、钕、铕与苯并咪唑配合物以及它们的配体,以可见光为激发光进行了荧光光谱测量,比较了不同稀土元素的荧光特性,分析了不同配体对稀土离子荧光特性的影响,讨论了稀土离子在配合物中的发光机制,同时还观察分析了升频荧光现象.     

稀土钕-丙烯酸-草酸配合物的合成、表征及荧光性能

合成了钕-草酸-丙烯酸三元固体配合物。利用元素分析、红外光谱(FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)和荧光光谱等手段研究了配合物的结构和性质。结果表明配合物的组成为[Nd(OOC—COO)(CH2CH—COO)].3H2O,热分析结果表明该配合物具有较好的热稳定性。荧光光谱表明配合物都具有较好的荧光特性,且发射谱线很窄,主发射峰为钕离子的4G5/2 2G7/2-4I9/2跃迁,表明合成的新型稀土配合物可用作光致发光材料。     

全氟羧酸钕2,2’-联吡啶配合物的合成及其光学特性

合成了一系列全氟羧酸钕2,2’-联吡啶配合物:Nd(CF3COO)3.Dipy,Nd(C2F5COO)3.Dipy和Nd(C3F7COO)3.Dipy,并通过红外光谱、元素分析、热分析、紫外可见近红外吸收光谱和荧光光谱对其进行了表征。配合物的分解温度都高于260℃,最大失重温度超过340℃,说明它们具有良好的热稳定性。全氟羧酸的碳链长度和钕离子配位结构的差异,引起配合物的吸收跃迁强度的变化。根据紫外可见近红外吸收图谱,计算获得了Judd-Ofelt参数和受激辐射跃迁特性。配合物的受激发射面积分别为:3.63×10-20,2.36×10-20和1.49×10-20 cm2,可以和文献报道的无机材料媲美,它们将是非常有潜力的液体激光介质。     

分光光度法测定桔皮中橙皮苷含量

用分光光度法测定桔皮中橙皮苷的含量 ,显色体系最大吸收波长在 4 2 2 nm处 ,表观摩尔吸光系数ε=4 .2 1× 10 4 L· mol-1· cm-1,橙皮苷含量在 0— 60μg/ m L范围内符合比耳定律。该法简便可靠 ,可获得满意的分析结果     

钕、铽(Ⅲ)硝酸盐、水杨醛乙二胺双席夫碱、二甲亚砜三元配合物的NMR研究

用NMR的方法研究了新型稀土配合物:钕、铽(Ⅲ)硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺双席夫碱、二甲亚砜三元配合物的结构,并利用二维质子NOE谱和异核多量子相关谱完全归属了它们的质子和¹³C信号.     

吲哚—3—羧酸,Nd（Ⅲ）邻菲咯啉配合物结构的XPS研究

用ＸＰＳ技术表征了吲哚－３－羧酸与钕离子的配合物，结果表明吲哚酸分子通过羧基的两个氧以双齿配位的形式与钕离子形成配合物；加入含氮的中性配体邻菲咯啉后，它们的配位形式明显改变，配位的３个吲哚酸分子中有部分（１或２）仍以双齿形式配位，其余分子以单齿形式配位，吲哚环中的氮未能与配位，邻菲洛啉中的两个氮原子参与配位，与钕离子形成五元环。     

Intermolecular energy transfer between lanthanide complexes: 6. Influence of metal-to-ligand ratio on the transfer from terbium (III) to europium (III) complexes of L-histidine

The nature of the complexes formed between Tb³⁺ and L-histidine was investigated by making use of the fact that electronic energy can be absorbed by Tb³⁺/HIS complexes and subsequently transferred in a non-radiative manner to Eu³⁺/HIS complexes. The transfer was found to depend on the possible association of donor and quencher, and this information was used to outline the conditions under which the histidine complexes were found to self-associate. Supplementary information was obtained from measurements of the pH dependence of Tb³⁺ luminescence and differential absorbance spectra of Ho³⁺/HIS complexes. At low pH, the energy transfer occurred primarily by collisional means (implying the presence of monomeric complexes), whereas the transfer was governed by the formation of associated complexes at high pH.     

含硫氨基葡萄糖金属配合物的合成及与DNA和蛋白作用研究

合成了四种含硫氨基葡萄糖金属配合物(M-GLUS,M=Co, Cu, Ni和Zn),利用元素分析,摩尔电导,核磁共振氢谱进行了结构表征。结果表明含硫配体与这四种二价金属离子均形成了2∶1型非电解质配合物。在pH 7.08 Tris缓冲液中,采用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了金属配合物与小牛胸腺DNA的作用机制,发现随着金属配合物量的逐渐增加,DNA电子吸收光谱的最大吸收峰呈增色效应,对配合物DNA-EB体系也能产生荧光猝灭作用,说明四种金属配合物均可与DNA发生相互作用,结合方式为部分插入;在近似生理酸度条件下,利用荧光光谱对金属配合物与HSA/BSA的结合特性进行了初步分析,发现配合物均能猝灭HSA/BSA的荧光强度,利用Scatchard方程计算了四种金属配合物与HSA/BSA的结合常数和结合位点数,表明金属配合物与血清白蛋白有较强的结合且只有1类键合位,其中Co-GLUS与蛋白的结合力最强。     

The effect of modulation rate on the detection of frequency modulation and mistuning of complex tones

Experiment 1 measured frequency modulation detection thresholds (FMTs) for harmonic complex tones as a function of modulation rate. Six complexes were used, with fundamental frequencies (F0s) of either 88 or 250 Hz, bandpass filtered into a LOW (125-625 Hz), MID (1375-1875 Hz) or HIGH (3900-5400 Hz) frequency region. The FMTs were about an order of magnitude greater for the three complexes whose harmonics were unresolved by the peripheral auditory system (F0 = 88 Hz in the MID region and both F0s in the HIGH region) than for the other three complexes, which contained some resolved harmonics. Thresholds increased with increases in FM rate above 2 Hz for all conditions. The increase was larger when the F0 was 88 Hz than when it was 250 Hz, and was also larger in the LOW than in the MID and HIGH regions. Experiment 2 measured thresholds for detecting mistuning produced by modulating the F0s of two simultaneously presented complexes out of phase by 180 degrees. The size of the resulting mistuning oscillates at a rate equal to the rate of FM applied to the two carriers. At low FM rates, thresholds were lowest when the harmonics were either resolved for both complexes or unresolved for both complexes, and highest when resolvability differed across complexes. For pairs of complexes with resolved harmonics, mistuning thresholds increased dramatically as the FM rate was increased above 2-5 Hz, in a way which could not be accounted for by the effect of modulation rate on the FMTs for the individual complexes. A third experiment, in which listeners detected constant ("static") mistuning between pairs of frequency-modulated complexes, provided evidence that this deterioration was due the harmonics in one of the two "resolved" complexes becoming unresolved at high FM rates, when analyzed over some finite time window. It is concluded that the detection of time-varying mistuning between groups of harmonics is limited by factors that are not apparent in FM detection data.     

脂肪醇对槲皮素-环糊精包合物包合作用的研究

采用荧光光谱法研究了 β 环糊精及其衍生物与槲皮素的包合作用 ,测定了包合物的形成常数 ,并用等摩尔连续变化法确定了包合物形成的计量比 ,探讨了有机小分子醇对包合过程的影响。结果表明 :槲皮素 环糊精包合物包合能力强弱顺序为 :HP β CD >M β CD >β CD ,脂肪醇对槲皮素 环糊精包合物包合作用的影响与其所含碳数及体积有关     

稀土与对硝基苯乙酸配合物的合成、表征及荧光性质

本文合成了三种稀土与对硝基苯乙酸 (HL)的二元固体配合物 ,通过元素分析等手段确定了其配合物的组成为ReL3·H2 O(Re=Eu ,Sm ,Tb)。用红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对该类配合物的结构与性质进行了表征。红外谱表明配体以—COO- 形式与中心离子配位 ,同时这一点也被自由配体和配合物的UV谱所证实。EuL3·H2 O的强红色荧光分属于Eu3+ 的 5D0 → 7F1 和5D0 → 7F2 跃迁。     

铕(Ⅲ)-4-乙烯基吡啶共聚物稀土高分子配合物的合成及其光物理行为的研究

以4-乙烯基吡啶（4VP）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的共聚物为配体，并以邻菲洛啉（Phen)及2，2′-联吡啶（Bipy)小分子配体协同反应，与Eu(Ⅲ）配位，合成了稀土高分子配合物；通过FTIR表征了配合物的结构；通过紫外光谱与荧光光谱的测定，较充分地研究了稀土高分子配合物光致发光的光物理过程，实验结果表明，4-乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位；小分子配体的协同配位，可使稀土离子配位数趋于满足，且由于小分子配体能有效地加强能量吸收及分子内的能量传递，大大增强了配合物的荧光强度。     

壳聚糖希夫碱金属配合物催化氧化甲基橙的研究

通过一系列简单的反应得到壳聚糖希夫碱负载金属配合物,利用红外光谱对其进行了结构鉴定及分析。并用其作为催化剂,过氧化氢为氧化剂,对染料甲基橙溶液进行脱色。研究了不同的壳聚糖希夫碱负载单金属配合物对染料催化氧化降解反应的催化性能。比较发现,其中壳聚糖希夫碱负载金属铜配合物的催化性能最好。并考察了催化剂中铜负载量对降解反应的影响。研究结果表明,本法对染料甲基橙脱色有较好的效果。     

苯并咪唑取代胺及其配合物光谱分析

本文阐述了用原子吸收光谱测定三（2－苯并咪唑亚甲基）胺和二（2－苯并咪唑亚甲基）胺与Cu2 的配合物中心原子,并对上述配体及配合物用紫外光谱法和红外光谱法进行了研究,从而解释了配合物分子结构。     

锌盐与二甲氧基嘧啶配合物的光谱研究

无水乙醇中回流制得ZnCl_2和ZnSO_4与2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶(AMP)的1:2和1:1固态配合物,用化学分析和元素分析确定它们的组成分别为Zn(AMP)_2Cl_2(A)和Zn(AMP)SO_4(B);用IR,XPS和~1HNMR研究了它们的成键情况。IR光谱分析说明配合物中,配体通过氨基N原子及嘧啶环上一个N原子与Zn~(2 )双齿配位,配合物B中SO_4~(2-)参与了配位;XPS谱证明配合物A中和B中SO_4~(2-)均参与了配位,并且N→Zn~(2 )键中有不同程度的反馈键;~1H NMR说明配合物A中有2个配体参与配位,配合物B中只有1个配体参与了配位。由此推测了它们的可能结构。