蝇子草属和女娄菜属分合问题的研究

本文对新疆所产蝇子草属(Silene)31种、1变种和女娄菜属(Melandrium)11种从器官形态特征、花粉形态特征及把这些特征数量化分析三方面做了研究。认为把蝇子草属与女娄菜属合并,属下只分为44个平行的组(Section),或仅以子房内隔膜的有无来划分蝇子草和女娄菜为两个属的观点都是欠妥当的。提出将蝇子草属和女娄菜属作为两个亚属,置于广义的蝇子草属中,并将新疆所产的共42种1变种在蝇子草亚属(Subgen Diaphragm X.L.Pan)中分为5组,在女娄菜亚属(Subgen Melandrium(Roehl.)X.L.Pan)中分为3组的设想,并绘出新疆所产的这两属植物修订后的分类系统。     

腐霉属真菌分类研究进展

腐霉属(Pythium Pringsheim)是1858年由Pringsheim创建的.目前世界上承认的腐霉有140余种,其中我国已报道的有58种.本文从腐霉属的建立、分类地位的变化、种类资源、分类性状的评价及其分类研究的新技术方法等方面,对腐霉的分类学研究进展进行了综述.     

浙江杜鹃花属植物的研究

本文报道了浙江产杜鹃花属植物16 种及 1 变型其中白花满山红为新变型,丁香杜 鹃和江西杜码为浙江分布新记录.根据最新分类系统,本属分为 5 个亚属,在浙江都有 它们的代表,说明浙江的杜鹃花属植物在该属系统研究中的地位,此外,文中还附有分种 检 索表和种类列举 ( 分布、用途 )     

新疆繁缕属植物花粉形态学研究

通过光学显微镜和扫描电镜，本文对新疆产繁缕属１２种１变种植物的花粉进行了系统研究，结果表明，繁楼属植物花粉为球形，散孔类型，萌发孔１２－１４个；表面为颗粒状纹饰，夹杂有穴状纹饰；外壁多分两层，外层厚于内层；该属花粉可分为两种类型，即：孔膜突出型和孔膜下隐型，花粉特征中，萌发孔数目，孔膜特征，表面纹饰等具有分类意义。     

发状病毒属病毒研究进展

发状病毒属(Trichovirus)是1993年建立的一个新的病毒属，现有成员4个，苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)为该属典型成员，近年来，该属有关病毒的分子生物学研究取得很大进展，已完全或部分揭示了各成员病毒的基因组结构与功能，同时这些研究结果促进了病毒分类的完善，并使该属成员组成也发生了较大变化．本文从分类地位的演变、基因组结构和功能、基因工程等方面概述了该属有关病毒的主要研究进展．     

沙拐枣属（Calligonum L．）分类学研究进展

关于蓼科（Polygonaceae）沙拐枣属（Calligonum L．）的分类，各分类学家存在着不同的见解，并受到越来越多的分类学家的关注．随着研究的逐步深入，沙拐枣属系统分类学在各方面都取得了一定的进展．本文从经典分类学的角度，对沙拐枣属在形态学、细胞学、孢粉学、进化关系等方面进行总结和论述，并提出了研究中所存在的科学问题，并针对相关问题进行了讨论．     

新疆女娄菜属（石竹科）植物分类研究及生态地理分布

Melandrium Roehl.中国有30余种.1980年出版的“新疆植物检索表”第二册收载了3种,“新疆植物名录”中收载了8种,“中国高等植物图鉴补编”(1:319,1982)收载了9种,作者把这一类群并入蝇子草属Silene L内,本文在对Melandrium和Silene两属的分类研究上做了形态学、孢粉学以及数值定量分析等方面的工作,认为把Melandrium并入Silene中欠妥(这一问题在另一篇文章中已讨论)。故仍持把这两个属分立对待的观点。本文按现行新疆维吾尔自治区的行政范围进行整理研究,共收载11种,其中发现全国分布新记录1种——M.tenellum Tolm.新疆分布新记录1种——M.noctiflo-rum(L.)Fries。本文阐明了新疆境内女娄菜属植物的生态、地理分布特点。指出新疆境内本属植物的区系地理成分主要是亚洲中部的草原和山地成分。     

23种鸢尾属植物种质资源的AFLP分析

采用AFLP(扩增性片段长度多态性)分子标记技术对23种37份栽培鸢尾属植物种质资源进行遗传多样性分析,将筛选出的4对AFLP分子标记引物对材料进行扩增,共得到205个位点,其中177个为多态位点,多态位点百分率为86.3%;37份材料之间的遗传相似系数在0.23～0.97之间,平均为0.81.通过遗传相似系数计算,样品总体上亲缘关系非常接近,而白花紫苞鸢尾与其他物种有明显差异.本文还利用UPGMA(非加权算术平均法)进行样品聚类,分析了包括23个种的37份样品之间的遗传关系.     

黄颡鱼属SSR分子鉴定及其遗传多样性

利用13对SSR引物对黄颡鱼属进行遗传多样性和分类研究。结果显示,13对SSR引物中有10对为有效引物,获得93条多态性条带,每对引物扩增条带的数目范围为8~11,扩增片段大小在90~400bp之间,SSR获得的多态性条带所构成各物种的特异性谱系能够用于黄颡鱼属的区分。聚类结果显示,5种黄颡鱼之间的遗传相似系数范围为0.670~1.000,瓦氏黄颡鱼、长须黄颡鱼和中间黄颡鱼亲缘关系较近,之后与光泽黄颡鱼聚为一支,普通黄颡鱼与其它物种差异最大。黄颡鱼属遗传多样性分析结果显示5种黄颡鱼遗传多样性处于水平较高,这将有助于后续深入对黄颡鱼属各物种亲缘关系和系统演化进行分析和理论研究。     

云南南部5种魔芋属植物居群遗传结构的ISSR分析

采用9个ISSR(inter-simple sequence repeat)分子标记对云南南部魔芋属植物5个物种(花魔芋,疣柄魔芋,攸乐魔芋,勐海魔芋和屏边魔芋)105份材料进行了居群遗传多样性分析.通过PCR扩增,9个ISSR引物从5个物种105份样品中共获得95条条带,其中多态性条带占条带总数的100%.每个位点平均等位基因数2.00,有效等位基因数1.40,平均Nei’s基因多样性指数0.255 2,Shannon’s信息多样性指数为0.401 2.在这5个魔芋属植物物种中,花魔芋居群内遗传多样性水平相对较低.居群水平上的UPGMA聚类表明这5个物种可被分为明显的两大组,花魔芋为一组,其余4种构成一组,其中屏边魔芋与疣柄魔芋遗传距离最近.个体水平上的聚类则显示,花魔芋和疣柄魔芋的个体各自聚在一起,其余3种的个体较为分散.本研究结果还认为人工栽培利用的方式对魔芋属植物遗传多样性可能存在一定影响.     

一类带双指标变系数递推式的解的结构

讨论了依赖于两个参数的三项交系数递推式的解的一般表示形式，它使得计算第一类、第二类Ｓｔｉｒｌｉｎｇ数及Ｌａｈ数等相应定解问题成为其特例．     

一类四项非常系数齐次差分方程的解公式

对于非常系数的差分方程，由于无法写出其相应的有限次的特征方程，经典方法或算符演算方法都是无能为力的．本文突破上述传统方法，根据代数方程的基本原理，直接将所述差分方程之解表示成其系数与初始值的显函数，从而避免了一般解法中可能出现的困难．     

Reed-Muller展开系数与谱系数之间的直接转换算法

本文通过引入p-bj系数,提出了实现Reeb-Muller展开系数与谱系数之间直接互相转换的矩阵算法。通过利用bj图与谱系数图,发展了有效实现谱系数转换为bj系数的图形方法。     

逻辑函数RM展开式和CRM展开式的转换

讨论了逻辑函数在与-异或和或-符合代数系统中的RM展开式和CRM展开式.根据异或和符合运算的性质详细讨论了逻辑函数bj系数和dj系数间的关系,并提出了两者的矩阵转换法,举例说明了转换过程.该方法揭示了bj系数和dj系数的内在联系,具有较好的实用性.     

基于表格法的RM展开系数与或-符合展开系数的转换

讨论了逻辑函数的RM展开系数与或-符合展开系数之间的关系式,分析了bj图→dj图转换的图形方法．在此基础上提出了逻辑函数的RM展开系数→或-符合展开系数以及或-符合展开系数→RM展开系数转换的表格方法．与图形方法相比,表格法具有不需要画图,不受变量数限制以及易于计算机编程操作等优点．     

标准大气模型下的转动Raman增益系数

本文采用接近实际的标准大气模型和Voigt线型,计算了100km高度内各种参数条件下的增益系数随高度的变化曲线,并将所得结果与他人的工作进行了比较和分析。     

常系数线性差分方程组解法讨论（二）

本文给出常系数线性差分方程组的另一解法：根子空间分解法。     

递归关系的精确表示式

本文给出了变系数线性递归关系解的精确表示式及一些与此相关的结果。     

甲烷压缩因子的测定

本文根据Burnett方法,利用已有的实验装置,对温度分别为25℃、50℃,压力达到10MPa的甲烷气体进行了实验研究,得到了相应状态下的甲烷的维里系数和压缩因子;并且对照文献值作了比较。误差分析表明结果良好。     

常系数线性差分方程组解法讨论

本文给出常系数线性差分方程组的一种解法:算子方法.