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Hildegard Pluskal 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1958,163(6):459
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Ernst v. Brücke 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1886,7(1):617-620
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Ignaz Kreidl 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1893,14(1):109-115
Ohne ZusammenfassungZum Schlusse wünsche ich Herrn Prof. Lieben meinen besten Dank auszusprechen für die freundliche Unterstützung, die er mir im Laufe dieser Arbeit durch Rath und That zu Theil werden liess. 相似文献
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K. Söllner 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1956,149(4):312-313
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A. Müller Eugenie Funder-Fritzsche W. Konar Elisabeth Rintersbacher-Wlasak 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1953,84(6):1206-1220
Zusammenfassung Die 8- und 9-gliedrigen Thia-cycloalkane und die dimeren 14-, 16- und 18-gliedrigen Ringsulfide wurden aus den entsprechenden ,-Dibromalkanen und Natriumsulfid in hochverdünnter alkoholischer Lösung erstmalig dargestellt und charakterisiert. Die Beweisführung für die Struktur der Monomeren erfolgte durch Ringspaltung mit Methyljodid und Identifizierung der entstandenen ,-Dijodalkane.Es wird gezeigt, daß die Ringspaltungsmethode mit Methyljodid unter Herauslösung der gesamten C-Kette auch auf gewisse gesättigte O- und N-Heterocyclen anwendbar ist. Tetrahydrofuran, 1,6-Epoxyhexan und 1,4-Dioxan sowie der Trimethyleniminring werden sämtlich in verschiedenem Ausmaß gespalten, nicht aber die Polymethylenimine mit 4 bis 7 C-Atomen. Im spirocyclischen N,N-Hexamethylen-piperidiniumjodid wird jedoch der 7-gliedrige Ring gesprengt. Piperazin wird nicht angegriffen, wohingegen die Ringhomologen, 1,5-Diaza-cyclooctan und 1,10-Diaza-cyclooctadecan der Spaltung zugänglich sind.Soweit untersucht, werden Benzoyl und p-Toluolsulfonyl am Stickstoff allgemein durch Methyl verdrängt, p-Nitrophenyl und o,p-Dinitrophenyl werden aber nicht ausgetauscht.Mit 4 Abbildungen. 相似文献
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Zusammenfassung Es wurden die Reaktionsprodukte des Nicotinsäureamids, des Diäthylamids der Nicotinsäure (Coramin) und des Oxymethylamids der Nicotinsäure (Bilamid) mit Kalium-Wismut-Jodid bzw. -Bromid auf ihre Eignung zum mikroskopischen Nachweis der genannten Basen untersucht. Die unter den angegebenen Verhältnissen erhaltenen Produkte sind homogen, haben eine definierte chemische Zusammensetzung und einen charakteristischen kristallographischen Habitus, der ihre Unterscheidung unter dem Mikroskop ermöglicht.
Mit 5 Abbildungen. 相似文献
Summary The reaction products of nicotinic amide, of nicotinic dimethylamide (coramine), and of the oxymethylamide (bilamide) with potassium bismuth iodide or bromide have been studied with a view to their suitability for the microscopic detection of these bases. The products obtained under the stated conditions are homogeneous, have a definite chemical composition, and display characteristic crystallographic habits, which makes it possible to distinguish them under the microscope.
Résumé On étudie les produits de réaction de l'amide nicotinique, du diéthylamide nicotinique (coramine) et de l'hydroxyméthylamide de l'acide nicotinique (Bilamide) avec le bismuthoiodure ou le bismuthobromure de potassium afin d'examiner leur aptitude à la recherche microscopique des bases nommées ci-dessus. Les produits obtenus suivant des proportions données sont homogènes, ont une composition chimique définie et un aspect cristallographique caractéristique qui rend leur distinction possible sous le microscope.
Mit 5 Abbildungen. 相似文献
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