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用微量滴定管控制恒速滴定,用记录仪描绘滴定曲线,在固定的pH值区间测量有关信号,用盐酸溶液直接滴定α-萘乙酸钾.本法不需要准确知道滴定剂所消耗的物质的量,数分钟即可绘出一条滴定曲线,加标回收率为98.8%~101.4%,相对标准偏差为1.6%(n=11),适用于工业品及试剂α-萘乙酸钾的常规分析。 相似文献
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pH滴定—主成分回归法同时测定酚类同系物 总被引:2,自引:1,他引:2
本文利用pH滴定-主成分回归法同时测定了苯酚,邻苯二酚,邻工本三酚的混合物,结果良好,通过交差验证法,本文还对采样区间和采样间隔作了详细讨论。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定果蔬中α—萘乙酸残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
用530μm大口径毛细管柱为分离柱,GC-FID法测定水果和蔬菜中的α一萘乙酸残留量。方法检测限为10~(-7),回收率和相对标准偏差分别为99.5%和3.0%。 相似文献
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1 引言 α-萘乙酸(α-naphthalene acetic acid)是一种广谱型低毒植物生长调节剂。果蔬中α-萘乙酸残留量测定方法国外报道了分光光度法和高效液相色谱法,这些方法存在操作繁锁,灵敏度不高的缺点。本文研究建立了530μm毛细管柱气相色谱测定法。方法简便、灵敏、准确,样品前处理采用微量化学法新技术。 2 仪器与试剂 相似文献
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钾钙肥中钙含量的络合滴定 总被引:4,自引:0,他引:4
钾钙肥经酸溶浸取后,采用国家标准方法(GB/T 176/1996)(简称标准法),在酸性溶液中加入适量氟化钾,以抑制硅酸干扰,然后在pH13以上的强碱性溶液中,以三乙醇胺为掩蔽剂,用钙黄绿素-甲基百里香酚蓝-酚酞混合指示剂(简称CMP混合指示剂)以EUTA标准溶液滴定钙,精密度不是很好,结果偏低.究其原因,有CaF_2生成,也有一些离子不被三乙醇胺掩蔽.为此,翻调节控制溶液pH利用共沉淀来消除硅的干扰,在测定液中再增加酒石酸钾钠作掩蔽剂,建立了本方法.采用本方法测定钾钙肥中的钙,得到了好的精密度和高的准确度. 相似文献
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本文合成了11种稀土与α-萘乙酸的配合物。元素分析结果表明配合物的组成为RE(C12H9O2)3.2H2O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Er,Yb,Y),并通过配合物的IR,UV,H-NMR,TG-DTA,XPS,磁化率,摩尔电导及溶解性的研究。 相似文献
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范斌 《理化检验(化学分册)》1994,30(5):296-297
高含量钾测定,一般采用NaB(C_6H_5)_4-Hg(Ⅱ)-EDTA容量法。由于使用金属指示剂指示滴定终点,就要求溶液无色,无沉淀物等,而且终点不甚清晰。交流示波极谱滴定法则可克眼指示剂法的不足之处。本试验于强酸性介质中,加入NaB(C_6H_5)_4,使K~ 与(C_6H_5)_4B-生成沉淀,用丙酮溶解。加入过量Hg(Ⅱ)- 相似文献
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建立了四大滴定分析"滴定突跃绝对值"的概念;用滴定突跃绝对值推导出四大滴定分析直接准确滴定的条件。 相似文献
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MnO2--聚丙烯酰胺复合吸附剂的pH滴定曲线表明:对Li^ 呈二元酸特性;对Na^ 、K^ 呈一元酸特笥,对碱金属离子的吸附量在pH=12时按下列顺序递增:K^ 相似文献
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β—环糊精和α—萘乙酸包络物的荧光光谱研究 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了水溶液中β-环糊精和α-萘乙酸包络反应,研究了包络物的荧光光谱性质,测定了包络物的形成常数,讨论了各种水溶性一元醇对该包络物形成及荧光性质的影响,并对其应用了作了预测。 相似文献
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固定pH跨度法滴定弱酸(碱)混合体系 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言为了克服固定pH法在酸、碱干扰组分存在时,无法扣除空白的问题,我们提出了固定pH跨度法。当溶液的温度、离子强度及滴定剂浓度不变,滴定极弱酸(碱)至pH为A时,消耗滴定剂体积VA与极弱酸(碱)的含量。之间存在如下关系:当滴至pH为B时(设此时反应还未完全),(2)-(1)得:αA、αB只与极弱酸(碱)的性质和pH值有关。故对于某一极弱酸(碱),当pH跨度一定时,△α为一常数,可通过滴定纯品测得。由于只取不完全质子化(失质子化)反应时由某一固定pH跨度而无须先加入强酸(碱)使待测组分完全质子化… 相似文献
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α-萘乙酸的分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
经过实验检测 ,发现采用以甲醇 水为流动相的HPLC和GC法测定α 萘乙酸的结果偏高。通过改变HPLC法中的流动相并加入离子对试剂 ,可使α 萘乙酸原药谱图中分离出一个明显的杂质峰。经过方法验证及实验对比 ,该法平均回收率为 10 0 2 % ,RSD为 0 30 % ,证明方法准确可靠。 相似文献
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讨论了强酸和弱酸混合溶液直接滴定的条件,并绘制了混合溶液滴定曲线,为强酸和弱酸混合溶液的滴定提供了理论根据。 相似文献
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铕(Ⅲ)—α—萘乙酸极谱催化前波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文初步研究了合成的植物生长素α-萘乙酸在NH_4Ac-K_2SO_4(pH=7)底液中与Eu(Ⅲ)共存时出现的催化前波,其反应机理为Eu(Ⅲ)在吸附了萘乙酸的汞电极上,形成电活性络合物,其它植物生长素如吲哚-3-乙酸、吲哚-3-丙酸、吲噪-3-丁酸等,都能与Eu(Ⅲ)形成类似的极谱催化前波,而使Eu(Ⅲ)的氧化还原反应变得比较可逆。 相似文献
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α-萘乙酸铜、锌配合物的合成与表征张爱萍(山西医学院化学教研室,太原030001)杨频王越奎(山西大学分子科学研究所,太原030006)关键词α-萘乙酸(NAA)配合物α-萘乙酸是一种植物激素,在植物生长发育过程中起着重要作用。随着植物激素在农业生产... 相似文献
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简易示波伏安法的研究—药物滴定分析 总被引:3,自引:1,他引:2
本文运用简易示波伏安法成功地进行了药物滴定分析,测定了两种新药胃复康及氢溴酸苯甲托品,获得了满意的结果。这种方法克服双池伏安法仪器复杂等缺点,使用一个电解池和一个很简单的线路也可获得示波伏安图。它能部分地扣除充电电流,终点时峰形变化敏锐。 相似文献