马来海松酸缩水甘油酯的合成

以马来海松酸为原料经开环酯化和闭环等步骤合成出马来海松酸缩水甘油酯 ,并研究了各步反应催化剂种类、催化剂用量、碱浓度、闭环时间及温度对反应的影响。较适宜的反应条件是采用一步法 ,催化剂用2 %的十六烷基三甲基溴化铵在 95℃反应 4h ,再用 5 0 %氢氧化钠在室温± 1 0℃间反应 1h     

马来海松酸酐的合成及其作为环氧树脂固化剂的研究

以松香酸和马来酸酐为原料,通过D-A反应合成了高纯度的马来海松酸酐,用IR、NMR、元素分析等对其进行了结构表征.在此基础上,分别用马来海松酸酐和偏苯三酸酐对环氧树脂DER662E进行固化,并用DMA、力学性能测试仪、TGA等对比研究了固化后环氧树脂的模量、玻璃化转变温度、拉伸强度等力学性能和耐热性能.探索了生物基马来...     

三[（三甲硅基）亚甲基]锡芳香酸酯的研究

合成了１４个三［（三甲硅基）亚甲基］锡芳香酸酯，ＩＲ光谱显示该类化合物为四配位锡的单体结构，＾１１９Ｓｎ化学位移同苯环上对位取代基的Ｈａｍｍｅｔｔ常数间存在着良好的线性关系，生物活性测定结果表明，化合物的生物活性谱比相应的硅托尔克羧酸酯宽，且杀虫，抑菌效果更好。     

甲基膦酸二甲庚酯萃取色谱法分离金、铂的研究

本文研究了以4.0mol/L H_2SO_4-0.50mol/L MgSO_4 为流动相,以硅烷化硅球负载的甲基膦酸二甲庚酯(P350)作固定相。萃取色谱法使微量铂、金与常见贱金属分离,富集在色谱柱上的铂和金分别用0.10mol/L HCl和1.0％Na_2SO_2溶液洗脱进行连续分离与测定。经实际样品的试用考核,结果令人满意。     

不同羧酯比的聚马来酸十八醇酯齐聚物的镉盐LB膜成膜特性研究

由聚马来酸杆和十八醇合成了一系列不同羧酯比的聚马来酸十八醇酯（PMA），并以其为成膜材料、CdCl2水溶液为亚相制备了一系列聚马来酸十八醇酯镉盐（CdPMA）LB膜．借助小角X射线衍射和红外吸收光谱表征了成膜条件及羧酯比对CdPMA膜有序结构的影响．在较高膜压（30mN／m）和快速提拉（10cm／min）条件下，低羧酯比的CdPMA可得到有序性很高的Y-型LB多层膜；高羧酯比的CdPMA得不到高有序性的LB多层膜．     

氯化三烷基甲铵-甲基膦酸二甲庚酯混合萃取色层分离镓、铟和铊及其在岩石样品测定中的应用

本法是在H_2O_2-FeCl_3-NaCl存在条件下,以盐酸介质为上柱液,用HBr、H_2O及抗坏血酸分步解脱Ga,In,Tl,然后用丁基罗丹明B法测定Ga,In。用结晶紫法测定Tl。     

人血清中有机磷酸三酯和二酯的生物监测方法的建立

建立了超高效液相色谱/三重四极杆质谱联用技术测定血清中4种有机磷酸三酯(磷酸三苯酯(TPHP)、磷酸三乙酯(TEP)、磷酸三丁酯(TnBP)和磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP))和2种有机磷酸二酯(磷酸二苯酯(DPHP)和磷酸二乙酯(DEP))的生物监测分析方法.400μL样品经乙酸乙酯(1.2 mL)-甲酸(FA,6...     

自由基引发马来酸二丁酯熔融接枝低密度聚乙烯的研究

用马来酸二丁酯(DBM)为接枝单体,过氧化二枯基(DCPO)为引发剂,对低密度聚乙烯(LDPE)进行了熔融接枝功能化。样品的红外光谱表明接枝反应确已发生。通过对样品中酯基的皂化水解测定产物的接枝率,对产物进行萃取,用凝胶量间接表征产物的交联程度;用溶液的特性粘度从侧面显示样品的支化或降解情况。实验结果表明,产物的接枝率和凝胶量可以通过选择反应条件(温度、时间及反应混合物的组成)来控制;过量的DCPO是引起交联产生凝胶的主要原因;向体系中添加DMF可阻止交联反应的发生,但产物的接枝率也有所下降,以自由基机理对上述结果进行了讨论。     

亚磷酸三甲酯作为锂离子电池电解液溶剂的研究

为了提高锂离子电池电解液的热稳定性,使用亚磷酸三甲酯TMP作为溶剂来配置锂离子电池电解液,研究该电解液燃烧性能、电化学性能和热稳定性,并与商业用电解液作了比较.循环性能测试结果表明,亚磷酸三甲酯基电解液与正极材料LiNg0.8Co0.2O2有很好的相容性,有良好的电化学稳定性,而且与PC组成电解液时可一定程度地抑制PC对负极石墨材料的剥离.燃烧试验和微量量热实验表明,TMP的加入能显著地提高电解液的热稳定性与安全性能.     

用卤代乙酸酯与酰卤的格氏偶合反应合成新戊酰乙酸乙酯

卤代乙酸酯与Mg反应形成格氏试剂后,易与酯基发生自身偶合,格氏试剂难以分离,因而很少应用于合成。M0riwake报道用卤代乙酸的叔丁酯代替乙酯,并与酮一起加入到Mg/     

利用Grignard试剂的甲酰化反应合成对甲氧基苯甲醚

二取代苯并咪唑盐;利用Grignard试剂的甲酰化反应合成对甲氧基苯甲醚     

Cp2TiCl2催化下Grignard试剂与芳醛反应的研究

Meunier 等曾研究了 Cp_2TiCl_2催化下,格氏试剂对卤代烷和羰基化合物的还原反应,并报道了与芳环或碳-碳双键或碳-碳三键共轭的羰基化合物不被格氏试剂还原。我们却发现,在较低温度下,这些芳醛或与碳-碳重键共轭的羰基化合物也会被还原,特别是在芳环上有吸电子取代基时,还原产物的产率很高。     

引发格氏试剂制备的一种新方法

制备格氏试剂关键在于开始的引发反应能否顺利进行。实验过程中往往由于卤代烃不太活泼;镁外层氧化物未除尽;试剂或装置中存有微量水使引发反应受阻。     

双环戊二烯基二氯化钛催化下格氏试剂与偕二卤代烷的反应

近年来,双环戊二烯基二氯化钛在有机合成中的应用得到迅速发展,从而开发了多种新型反应。其中双环成二烯基二氯化钛催化下,Grignard试剂的还原反应是研究得极为广泛的一类新反应。Cp_2Ticl_2/RMgX体系可以还     

Addition Reaction Between Trimethyl Phosphite and Dibenzoylacetylene in the Presence of SH- or NH-Acids

The reactive 1:1 intermediate produced in the addition reaction between trimethyl-phosphite and dibenzoylacetylene was trapped by SH- or NH-acids such as 4-nitroimidazole, 4-methyl-5-nitroimidazole, succinimide, or mercaptoacetic acid to produce 2-substituted 1,4-diphenylbutane-1,4-diones.     

对甲基苯甲醛的Grignard试剂合成法

二甲基苯并咪唑盐;对甲基苯甲醛的Grignard试剂合成法     

格氏试剂异构偶联法合成辅酶Q10

报道了一种利用2-甲基-3-氯-4-(2'-甲基-3',4',5',6'-四甲氧基苯)丁烯的格氏试剂与茄尼基溴发生异构偶联, 再氧化合成辅酶Q10的新方法. 发现了烯丙式格氏试剂与卤代烷经过六元环过渡态的异构偶联反应.     

Wittig-Horner 反应合成维A酸酯的改进方法

改进了Wittig-Horner反应合成维A酸酯的方法,利用3-甲基5-(2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基)-1,3(或1,4)-戊二烯膦酸二烷基酯直接与五碳醛反应合成目标产物,省掉了碱催化下的双键重排反应。将含有C^1末端双键的膦酸二烷基酯直接用于wittig-Horner反应。