火焰原子吸收光谱法测定水样中铅含量的不确定度评定

通过采用火焰原子吸收光谱法测定水样中铅的不确定度各项来源和评定方法的分析,建立一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更有客观性和准确性.     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰的不确定度评价

分析与讨论了汽油中锰含量测定过程中的不确定度来源,并对各个不确定度分量进行量化与合成,计算出火焰原子吸收光谱法测定汽油中锰含量的相对合成不确定度为0.083（锰含量约为10 mg/L）,扩展不确定度U为1.8 mg/L（置信水平为95%,k=2）. 比较各个不确定度分量可知,测定结果的不确定度主要源自标准工作溶液的最小二乘法拟合.     

火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量的不确定度评定

用火焰原子吸收光谱法测定空气中铬含量,评定了测定过程的不确定度,把不确定度分解为标准溶液及配制引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度和样品重复测定引入的不确定度等七个因素,系统分析并计算各不确定度分量和扩展不确定度.结果表明,其中采集样品引入的不确定度是主要影响因素,空气中铬含量为3.88 μg/m3时,扩展不确定度为0.12 μg/m3.     

原子吸收光谱法测定铜阳极泥中Bi的不确定度评定

探讨了用原子吸收光谱法测定铜阳极泥中铋的不确定度的评定,阐述了测量结果不确定度主要来源于样品称量、试液定容体积和测量试液中铋的浓度产生的不确定度,计算了这些不确定的分量,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度.通过评估,得出影响铋量测量不确定度的主要因素是测量试液中铋浓度时所引起的不确定度.     

火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的测量不确定度评定

火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中锌的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1．29、2．6mg／kg。影响锌含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中锌的浓度引起的不确定度。     

原子吸收光谱法测定结果不确定度的评定

根据ISO导则采用两种量化指标（Ⅰ、Ⅱ）评定原子吸收光谱法的不确定度。量化指标Ⅰ根据实验的操作流程,对不确定度的各来源因素进行量化表述,进而估算总不确定度。不确定度范围较小,可作为实验质量的最高标准,用于评价同一实验人员的测定结果质量。量化指标Ⅱ根据分析过程中的校准、标准物质测定、未知样品测定和分析质量控制四个环节分别对其不确定度各来源因素进行量化表述。采用量化指标Ⅱ评估出的不确定度范围较大,适用于评价不同实验人员或不同实验室之间测定结果的质量。在实际应用中可根据不同的评定对象选择合适的量化指标。     

火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中银量的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中银量的测量不确定度来源进行分析,并对各不确定度分量进行量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.000 6%和0.001 2%。     

原子吸收光谱法测定水溶液中银不确定度的评定

分析了影响原子吸收光谱法(AAS)测定水溶液中银的主要因素,并对其所引起的不确定度分量进行评估。对含银0．10～2．00 mg·L-1的水溶液,置信水平95％时,测量结果的扩展不确定度为0．020 mg·L-1,有效自由度为50。     

火焰原子吸收光谱法测定镁及镁合金中镉含量不确定度评定

采用火焰原子吸收光谱法测定镁及镁合金中镉含量,对测定结果不确定度进行评定.建立数学模型,分析不确定度来源,计算合成标准不确定度和扩展不确定度.当镁及镁合金中镉含量为0.00418％时,其扩展不确定度为0.00034％(k=2).火焰原子吸收光谱法测定镁及镁合金中镉含量不确定度主要来源于样品称量、样品消解溶液定容、标准工...     

原子吸收光谱法测定钛合金中铜含量的不确定度评定

根据航空工业部行业标准检验方法[1],结合实验室的日常分析实际情况,对原子吸收光谱法测定钛合金中微量铜含量进行不确定度评定。对测定过程中的标准曲线、样品称量以及使用仪器带来的不确定度进行了分析,并量化每个不确定度分量,并且确定最大不确定度分量为溶液浓度分量,从而合成标准不确定度以及形成该方法扩展不确定度的表达,为质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据。     

火焰原子吸收光谱法间接测定饮用水中硫酸盐

采用火焰原子吸收光谱法间接测定饮用水中硫酸盐的含量。利用硫酸根可与钡离子定量结合产生沉淀,采用火焰原子吸收光谱法测定滤液中剩余钡离子浓度,根据钡离子消耗量间接测定硫酸盐含量。钡离子的质量浓度在200 mg·L-1以内与其吸光度呈线性关系,方法的检出限(3s)为1.6mg·L-1。方法用于标准水样的分析,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.72%~3.9%之间,测定结果与国家标准方法测定值相符。     

原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的研究

目的对火焰原子吸收光谱法测定环境水中的镉、铁、锰的方法进行研究。方法在选定的最佳仪器条件下,测定环境水中镉、铁、锰的含量。结果RSD分别为6．51％、1．26％、2．50％,水样中镉、铁、锰的回收率分别为90．0％、106．0％、95．0％。结论该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。     

火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的研究

实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的方法进行研究。其中对火焰原子吸收光谱法测定锶的两种方法均进行了研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铜、锶(方法 1)和锶(方法 2)RSD分别为0.65%、2.67%、1.01%。饮用水中铜、锶(方法 1)和锶(方法2)的回收率分别为95.00%、95.00%、91.00%。实验表明,该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。     

火焰原子吸收分光光度法测定水泥中的铁和锰的研究

对火焰原子吸收分光光度法定水泥中的铁和锰的方法进行了研究.结果表明,在选定的最佳仪器条件下,测定水泥中铁和锰的RSD分别为0.45％和2.68％,回收率分别为97.0％～99.0％和98.0％～102.0％,该法操作简单、测试快速、结果准确稳定.     

测定电解锰中微量铁的 FAAS法——采用 EDTA作释放剂

用盐酸溶解试样,加入EDTA等螯合剂作释放剂,通过改变燃烧器高度调整原子蒸气的温度以消除99．8％以上基体锰的干扰,然后用原子吸收光谱法直接测定电解锰中微量的铁,获得了满意的结果。其标准曲线法、标准加入法的结果相吻合,样品加标回收率99．8％,相对标准偏差为3．1％。方法简便快速,适于工厂的快速分析。     

Determination of Assigned Values for Cadmium,Cobalt and Manganese in Drinking Water Proficiency Testing

In proficiency tests the selection of an appropriate assigned value is one of the most critical points. Determination of the assigned value for proficiency test can be done in 2 ways: based on reference value and consensus value. The use of such a consensus value as an assigned value is a commonplace in proficiency testing, because there is seldom at present a cost effective alternative. However, the consensus value has a weakness in that it could be significantly different from the true value due largely inexperienced laboratories. Therefore in this work, the reference values were used as the assigned values for all analytes of interest. The reference values in spiked drinking water samples were produced by the Metrology in Chemistry Laboratory of Research Center for Chemistry - Indonesian Institute of Sciences (RCChem-LIPI) with traceable to SI units through standard solutions from the National Institute Standard and Technology, USA. The reference values of cobalt and manganese were obtained by measurement using two from three comparable methods of Graphite Furnace-Atomic Absorption Spectrometry (GF-AAS), Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometry (ICP-OES) and Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (ICP-MS) while that for cadmium was obtained by a primary method of ICP-Isotope Dilution Mass Spectrometry (ICP-IDMS).The obtained reference values were used to evaluate the laboratory performance result in a proficiency testing scheme of cadmium, cobalt and manganese in drinking water which was provided in 2014. All fifty nine laboratories reported cadmium and cobalt at low concentration levels which were about more than 82% showed satisfactory performance results. Similarly, the results of manganese were also comparable at high level concentrations.     

浸提法-火焰原子吸收光谱法测化妆品中镉的不确定度分析

对浸提法消化试样和火焰原子吸收光谱法测定化妆品中的镉进行不确定度分析。对各主要不确定度的来源进行分析,为有效控制该法测定化妆品的镉含量提供可靠理论依据。     

Rapid Determination of Methylcyclopentadienyl Manganese Tricarbonyl in Gasoline by FAAS

ABSTRACT

A new method using microemulsified samples is presented. The method is suitable for the determination of manganese, present as methylcyclopentadienyl manganese tricarbonyl, in gasoline in the range 0～75μg ml^?1. The method has the advantage of simplicity, speed and the use of aqeous standards for calibration instead of organic standards. Coexistent elements do not disturb the determination. Results obtained by this method were better than those obtained by other methods for the same samples.     

高碘酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量锰

研究了测定痕量锰的新催化光度法，在pH11.90的条件下，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K的反应。测定锰的线性范围为0—8．0ng／mE，检出限为0．05ng／mL。用于饮用水中锰的测定，方法的回收率在94．3％-102．7％范围内，结果令人满意。