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溴邻苯三酚红褪色光度法测定食盐中碘的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在硫酸介质中,碘酸根能氧化溴邻苯三酚红使之褪色,且褪色的程度与碘酸根的存在量有关,从而建立了光度法测定碘的方法。有色溶液的最大吸收波长为510nm,碘的存在量在0~30μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数ε=1.81×104L·mol-1·cm-1。方法简便、快速、选择性好,准确度高,用于测定食盐中微量碘时,结果满意。 相似文献
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磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定食品中钼的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在pH5.6的HAc NaAc缓冲溶液中,溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成多元配合物的显色反应,建立了测定食品中微量钼的新方法。该配合物的最大吸收波长为λmax=620nm,表观摩尔吸光系数ε620=1.84×105L·mol-1·cm-1。钼(Ⅵ)浓度在0~0 80μg mL范围内符合比尔定律。应用于粮食作物中微量钼的测定,相对标准偏差小于4 8%,回收率为95.2%~100.5%。 相似文献
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双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钼-溴邻苯三酚红-乙基紫体系 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]3[MoO2(BPR)]离子缔合型配合物,其吸收峰位于535nm,相应试剂(BPR+EV)的吸收峰则位于640nm。摩尔吸光系数e536=1.70×105L·mol-1·cm-1。双峰双波长法可使灵敏度倍增。Δε535~640=3.20×105L·mol-1。钼含量为0~0.16μg/mL时,吸光度遵守比尔定律。桑德尔灵敏度(S)为0.00057μg/cm2。反应具有较高的选择性,除锗、钛、钨、钒有较严重干扰以外,其它常见金属离子不干扰钼的显色。根据配合物的组成,推测了它的可能结构。 相似文献
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溴邻苯三酚红解离常数的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用分光光度等吸收点法测定了溴邻笨三酚红的全部五个解离常数。其结果如下: k_(α_1)=0.99(pk_(α_1)=0.01);k_(α_2)=8.13×10~(-5)(pk_(α_2)=4.09);k_(α_3)=1.40×10~(-6)(pk_(α_3)=5.58);k_(α_4)=3.44×1o~(-9)(pk_(α_4)=8.46)及k_(α_5)=2.75×10~(-12)(pk_(α_5)=11.53)。 相似文献
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氧化邻苯三酚红褪色光度法测定微量铈 总被引:4,自引:2,他引:4
Ce(Ⅳ)的强氧化性对邻苯三酚红有褪色作用,借此进行吸光光度法测定铈的研究.试验表明,在0.47~0.62mol·L~(-1)硫酸介质中,邻苯三酚红被Ce(Ⅳ)氧化而褪色的程度与存在的Ce(Ⅳ)量成线性关系.其最大吸收波长为465nm,表观摩尔吸光系数为1.O×10~(-4)L·mol~(-1)·cm~(-1).Ce(Ⅳ)量在0~4.0μg·ml~(-1)范围内与有色溶液的吸光度减少值呈线性关系.方法简单、快速、准确、选择性好,用于测定稀土氧化物中铈,结果满意. 相似文献
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钨与溴邻苯三酚红—罗丹明6G协同显色的研究及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了聚乙二醇辛基苯基醚存在下,在硫酸介质中,钨与溴邻苯三酚红和罗丹明6G双试剂协同显色反应,反应结果形成红色络合物,最大吸收波长578nm,表观摩尔吸光系数4.41×10^5L.mol^-1.cm^-1。钨量在0-8μg/25ml范围内符合比尔定律。 相似文献
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混合表面活性剂存在下用溴邻苯三酚红紫外光度法测锑 总被引:1,自引:1,他引:1
在OP-10及CTAB混合表面活性剂存在下,锑(Ⅲ)与溴邻苯三酚红形成的络合物在紫外区及可见区的均有很强的吸收峰,就峰高和半宽度而言,紫外区的吸收峰无论是在优化不审非优化条件下皆比同一体系在可见区的吸收峰更适合于Sb(Ⅲ)的测定,为此,本文建立了在混合表面活性剂存溴邻苯三酚红在紫外区(312nm)测定Sb(Ⅲ)的分光光度方法,在优化条件下,Sb(Ⅲ)在0~40μg/10mL内符合比耳定律,摩尔吸光 相似文献
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正在铝合金中加入铜,能增加铝合金的强度,提高铝合金的应力腐蚀抗力,因此测定铝合金中铜的含量具有重要意义。溴邻苯三酚红是一种重要的显色试剂,已用于羟自由基~[1]、碘~[2]、蛋白质~[3]、乙二胺四乙酸(EDTA)~[4]、钼~[5]、硒~[6]、铌~[7]、铝~[8]等的测定。双波长分光光度法在光度分析中的应用较为广泛~[9-10]。研究发现:在弱酸和聚乙烯醇(PVA)介质中, 相似文献
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本文研究了在非离子表面活性剂Tween 80存在下Al(Ⅲ)与O-NPF显色反应的条件,在pH9.0~11.0的HBO_3-Na_2CO_3缓冲溶液中可形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为564nm,铝量在0~5μg/25ml范围符合比尔定律,采用双波长法摩尔吸光系数高达1.81×10~5。本法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点。 相似文献
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H2O2—Co^2+产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测 总被引:11,自引:0,他引:11
提出了Co^2 -H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co^2 与H2O2反应,类似Fenton试剂产生羟自由基(.OH),并加入溴邻苯三酚红显色剂,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化,采用紫外-可见分光光度法测定其△A值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究,得出最佳实验条件。结果表明,该法稳定性好,操作简便,测定快速,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 相似文献
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钨与溴邻苯三酚红和罗丹明B双显色剂协同显色的研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
任立群 《理化检验(化学分册)》1998,34(5):212-213
W(Ⅵ)与溴邻苯三酚红的吸光光度法已有报道,但灵敏度不高.利用双显色剂的协同显色作用是提高显色反应灵敏度的重要途径之一,近年来研究甚多.本文研究了 W(Ⅵ)与溴邻苯三酚红(BPR)和罗丹明B(RhB)双显色剂协同显色的条件,在PVA_(124)存在下和0.12~0.20mol·L~(-1)硫酸介质中,W(Ⅵ)与BPR和RhB形成红色三元络合物,络合物组成为W:BPR:RhB=1:1:2,最大吸收波长λ_(max)为590nm,表观摩尔吸光系数.ε_(590)为3.8×10~5,钨量在0~0.4μg·ml~(-1)范围符合比耳定律.在EDTA、抗坏血酸存在下,除Mo(Ⅵ)大于两倍W(Ⅵ)量时有干扰外,其它常见离子在通常条件 相似文献
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两次双波长分光光度法同时测定钴、镍、铜 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用两次双波长分光光度法实现了三组分混合体系的同时测定。结果表明,两次双波长测量信号△A_1和△A_2的线性组合与混合体系中各组分浓度呈线性关系。该法用于钻、镍、铜三组分同时测定,定量结果令人满意。 相似文献
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以二甲酚橙为显色剂,采用双波长分光光度法测定水中溴化十六烷基三甲基铵。实验确定的测定条件为:最大吸收波长为590 nm,等吸光度点的波长点为509 nm,选择pH为6.86的Na3PO4-Na2HPO4缓冲溶液3.50 mL,0.80 g/L二甲酚橙显色剂2.0 mL,显色时间为5 min。试剂加入顺序对测定结果基本无影响。CTMAB的质量浓度在0~1.2 mg/mL范围内符合比尔定律,标准曲线为ΔA=0.0123ρ 0.0825,相关系数为R2=0.9998,样品加标回收率为99.6%~101.3%。 相似文献
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5-Br-PADAP双波长分光光度法测定酒样中甲醇 总被引:1,自引:0,他引:1
用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(简写作5-Br-PADAP)作为在乙醇溶液(如酒)中识别甲醇的试剂,在pH 9.0的乙醇溶液中,5-Br-PADAP的吸收峰位于444 nm处,而有甲醇存在时,在552 am处出现新的吸收峰,即吸收峰发生红移,两吸收峰之间相差108 nm,从有甲醇存在的5-Br-PADAP乙醇溶液的吸收光谱上可见到在444nm及552nm两波长处分别有负吸收峰和正吸收峰,在两处的吸光度与甲醇浓度之间呈线性关系,基于以上事实,提出了测定酒中甲醇量的双波长分光光度法,以552nm为测定波长,444am为参比波长,所提出的方法用于测定假冒酒及工业酒精试样中甲醇的含量,测定结果的相对标准偏差(n=8)均小于1%.用标准加入法测得的回收率在98.7%~100.1%之间,对方法所涉及的反应机理也作了简要的讨论. 相似文献
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