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关于甲基橙制备实验的两点意见索福喜(安阳师范专科学校化学系河南455000)甲基橙系由对氨基苯磺酸与亚硝酸钠和盐酸,经重氮化反应生成重氮盐,再与N,N-二甲基苯胺进行偶合制备。制备所及的重氮化及偶合反应,是合成偶氮染料的两个基本反应,有重要的工业价值... 相似文献
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在稀硫酸介质中气态氯与吸收液中溴化钾反应所产生的溴将甲基橙试剂氧化褪色,根据其在515 nm波长处所测得的吸光度的下降程度(△A),间接地用光度法测定了空气中微量的氯.对采样量及采样时间、温度及时间对反应的影响,以及吸收液的酸度等对上述褪色反应有影响的因素作了较详细的试验并予以优化. 相似文献
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基于在室温下HOAc介质中亚硝酸能使甲基橙褪色的原理,建立了测定亚硝酸根的快速褪色光度方法。通过正交试验优化了方法的测定条件,在最佳条件下,方法的表观摩尔吸光系数分别为4ε16=1.1×104L.mol-1.cm-1,5ε06=5.2×104L.mol-1.cm-1;线性范围及回归方程分别为5.0~600.0 mg.L-1、ΔA416=0.000 344 6c+0.002 23、r=0.999 6(416 nm);1.0~300.0 mg.L-1、ΔA506=0.000 147c+0.021 02、r=0.985 3(506 nm);检出限为5.0 mg.L-1(416 nm)1、.0 mg.L-1(506 nm)。用于食物中亚硝酸根的测定,RSD为0.2%~4.2%,加标回收率在98%~103%。经t检验,其测定结果与国标GB/T 5009.33-1996方法的测定结果一致。 相似文献
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4-(4-氨基-3-甲基苯偶氮)苯磺酸可做为染料中间体[1].据其结构,一般认为可由对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺通过偶合反应制备.初步实验表明,对氨基苯磺酸重氮盐与邻甲苯胺在弱酸及弱碱性介质下易发生氨基上的偶合反应,生成重氮氨基化合物;在强酸性介质下... 相似文献
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首先以对三联苯(TP)和对苯二甲酰氯(TC)为单体合成了酮基聚合物前体(TP-TC),而后基于席夫碱反应将三聚氰胺(MA)与之交联得到胺功能化的多孔有机聚合物TP-TC-MA。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、氮气吸附-脱附(BET)以及零电荷点(pHpzc)的测定等手段对合成的多孔有机聚合物进行表征。以染料废水中典型的阴离子染料甲基橙为研究对象,研究了TP-TC-MA对其吸附行为,并探讨了吸附机制。利用紫外-可见分光光度计(UV-Vis)得出目标污染物的紫外吸收光谱标准曲线,标准曲线拟合相关系数(R2)为0.999。结果表明,TP-TC-MA由于具有高比表面积(708.5 m2/g)和总孔体积(0.556 cm3/g)以及丰富的含氮基团,对阴离子染料甲基橙表现出优异的吸附性能。TP-TC-MA对水中甲基橙的吸附动力学符合准二级动力学方程,吸附平衡数据可以采用Langmuir等温吸附模型描述。经由Langmuir等温吸附模型计算得到的理论最大吸附容量为156.3 mg/g。选择性实验结果表明,TP-TC-MA对阴离子染料甲基橙具有更强的吸附作用,吸附作用机理可归结为静电相互作用、氢键和π-π相互作用等。在重复使用5次之后,TP-TC-MA对甲基橙仍保持90%以上的去除率,表明材料具有良好的稳定性和重复利用性,在染料废水处理中具有很好的应用前景。 相似文献
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用UV-Vis、IR和MS对二氧化锰吸附酸性甲基橙过程的研究结果表明,在二氧化锰和酸性甲基橙之间,除了化学性吸附之外,还有氧化还原反应发生,生成了无色的可溶于水的Mn(Ⅲ)络合物,该络合物不稳定,逐渐转化成浅橙色物质。单纯的二氧化锰吸附法,对甲基橙的去除效果并不理想,25mg/L甲基橙水样的最终色度去除率为79·5%。 相似文献
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新显色剂N—烯丙基—N^1—(氨基对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)显色反应的研… 总被引:8,自引:0,他引:8
本研究了新合成的显色剂N-烯丙基N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)发生显色反应的条件实验,结果发现,在pH3.6-5.4的HAc-NaAc体系中,铜和显色剂形成1:3的蓝色水溶性络合物,最大吸收波长为303nm,摩尔吸光系数为1.34×10^5L·mol^-1·cm^-1Cu(Ⅱ)在5-40μg/25ml遵从比尔定律,相关系数r=0.9996,将此方法应用于铝矿样,头发和麦麸中微量铜的测定, 相似文献
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甲基橙褪色动力学光度法测定槲皮素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于稀H2SO4介质中,槲皮素对KBrO3氧化甲基橙褪色反应的明显催化作用,建立了测定痕量槲皮素的动力学光度法。在选定的条件下,方法的线性范围为0~0.05 mg/L,表观摩尔吸光系数为4.52×106L.mol-1.cm-1,检出限为0.0012 mg/L。利用此法测定了银杏叶和中药制剂慢严舒柠中的槲皮素,加标回收率为95%~106.7%,相对标准偏差小于3.3%。 相似文献
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二氧化氯是一种对人体无害、杀菌能力强的消毒剂,在SARS流行期间,二氧化氯的应用十分广泛.对于其高浓度的测定方法,常用碘量法[1],但对于杀菌后剩余二氧化氯的测定,该法不适用. 相似文献
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氯化反应合成聚甲基氯硅烷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以四氯化碳为氯化剂。利用聚甲基硅烷(PMS)Si-H键的反应活性。在室温条件下即可通过氯化反应制备PCMS。研究发现。随着反应时间的增长。硅氢反应程度增大,所得PCMS的氯含量相应增大。但分子量分布变化不大。PCMS仍保持其离域结构;同时。PMS分子的支化程度越高,氯化反应的速度越快。PCMS的结构以^1H-NMR和^29Si CP MAS-NMR等手段予以表征和确认。初步讨论认为反应属于自由基反应,四氯化碳对Si-H具有较高的选择性。 相似文献