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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以新型非充气轮胎UPTIS为研究对象,采用Solidworks进行建模,并基于Moldflow对此轮胎注射成型过程进行模拟分析.轮胎主体结构选用聚氨酯材料,分别通过毛细管流变试验、DSC、DMTA和拉伸试验对材料特性进行测量,并根据流变曲线对材料流变本构方程Cross-WLF方程参数拟合,研究浇口位置和数量对填充时间、...  相似文献   

2.
新型非离子表面活性剂的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
环氧化合物;新型非离子表面活性剂的合成与表征;疏水间隔链;聚氧乙烯  相似文献   

3.
曾祯  彭蜀晋 《大学化学》2005,20(5):22-24
完全由碳原子构成的碳纳米泡沫具有明显的磁性,其特殊性质获得科学界广泛的关注。跟踪调查了相关文献资料,介绍了碳纳米泡沫的制备方法、特殊结构、特殊性质和专家预测的应用前景。  相似文献   

4.
王磊  陈光巨  赵河林  齐红涛 《化学教育》2006,27(8):13-15,59
介绍了山东科技版高中化学选修教材《物质结构与性质》的主要特点,从课程观、教材与课程标准的关系、教材体系结构以及呈现方式等视角阐述了教材的编写思路和突出特色。  相似文献   

5.
一种新型结构的金属硫蛋白Pb-MT   总被引:2,自引:0,他引:2  
金属硫蛋白(metalothioneins,简称MTs)是一大类富含巯基的小分子蛋白质(分子量<9000),具有很强的金属结合能力,哺乳动物MT每分子可结合7个二价金属离子或12个一价金属离子.MT的结构一直是科学家关注的热点,其中哺乳动物Cd7-M...  相似文献   

6.
采用反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(简称反式丁戊橡胶,TBIR)改性航空轮胎侧胶[天然橡胶(NR)/顺丁橡胶(BR)(质量比80/20)],研究了NR/BR/TBIR混炼胶的结晶行为、力学性能、硫化特性及硫化胶的物理机械性能、动态力学性能和填料分散性.结果表明,相比NR/BR并用胶,结晶性TBIR的并用赋予NR/BR/TBIR混炼胶较高的格林强度和杨氏模量.NR/BR/TBIR混炼胶工艺正硫化时间延长,交联密度提高.TBIR用量范围内,NR/BR/TBIR硫化胶300%定伸应力提高7%,耐屈挠疲劳性能提高35%~50%,滚动阻力降低.m(NR)/m(BR)/m(TBIR)为80/10/10硫化胶具有更好的综合力学性能及耐热氧老化性能.随着硫化时间的延长,NR/BR/TBIR(80/10/10)硫化胶较NR/BR(80/20)硫化胶100%定伸应力提高18%以上,NR/BR体系的耐屈挠疲劳性降低近60%,而NR/BR/TBIR(80/10/10)体系仍能保持原来的50%;反映滚动阻力的60℃损耗因子降低8%~14%,反映抗湿滑性的0℃损耗因子保持不变.填料分散度得到改善,填料聚集体尺寸降低.NR/BR/TBIR(80/10/10)硫化胶具有更好的耐长时间硫化的特性.  相似文献   

7.
烟酸铬(Ⅲ)的配位结构与生物活性关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
陈强  李清禄  兰国政 《结构化学》2003,22(3):346-350
合成了2种新型吡啶-3-羧酸(烟酸)铬(Ⅲ)螯合物,通过元素分析、热分析、红外光谱和电子光谱证明烟酸作为双齿配位体,形成具有3个六员环的螯合物Cr(Nic)3和具有2个六员环与2个H2O单体的混型配合物[Cr(Nic)2(H2O)2]Cl。通过使用效能等试验表明,在猪饲料中添加不同配位结构的烟酸铬均有明显提高饲料利用率、促进生长和显著提高机体对葡萄糖的清除率等作用。试验还表明,双齿配位的烟酸铬具有较高的生物活性、无毒、饲用后在肌体内无残留,作为饲料添加剂具有广阔的应用前景。  相似文献   

8.
研究了新一代合成橡胶-反式-1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR)在高性能轿车轮胎胎面胶(溶聚丁苯橡胶/顺丁橡胶(SSBR/BR))中的应用及SSBR/BR/TBIR共混胶的结构与性能.结果表明,相对于无定型的SSBR和BR,TBIR由于具有一定的结晶性而呈现出较高的生胶强度、模量和韧性.但相比反式聚异戊二烯(TPI),由于丁二烯单体单元的引入降低了聚合物链的结构规整性,TBIR的结晶熔融焓、熔点和玻璃化转变温度均明显降低.采用10~20份TBIR与SSBR/BR并用改性,同时加入30份炭黑和45份白炭黑,SSBR/BR/TBIR混炼胶的格林强度和定伸应力提高,焦烧时间(tc10)和工艺正硫化时间(tc90)基本保持不变.SSBR/BR/TBIR混炼胶经过150oC硫化反应,制备的硫化胶物理机械性能优异,抗拉伸疲劳性能提高4.6~6.3倍,压缩强度提高21.4%~23.1%,耐磨耗性能提高10.8%~15.1%,耐湿滑性能提高13.6%~40.4%,滚动阻力维持不变.填料分散仪和透射电镜(TEM)结果表明,相比SSBR/BR硫化胶,SSBR/BR/TBIR硫化胶填料分散度提高7.3%~14.9%,填料聚集体平均尺寸降低1.4~2.7μm.可结晶的TBIR的高生胶强度及模量可显著抑制混炼胶中填料的聚集,改善硫化胶中填料的分散性,最终贡献于SSBR/BR/TBIR硫化胶优异的抗拉伸疲劳性、高的耐磨性、抗湿滑性、压缩强度、定伸模量等性能,TBIR是应用于高性能轿车轮胎胎面胶的一种理想新合成橡胶.  相似文献   

9.
<正>《自然-材料学》报道一种制造简便、强度硬度高的陶瓷材料,这种陶瓷材料可模拟天然珍珠质(包在珍珠外层的一种坚硬物质)的实体结构。这种陶瓷材料在600℃高温时仍可保持其性质,可应用于能源相关和运输安全相关的结构材料。陶瓷属于易碎物质。为了增强韧性,可在其成分中添加变形后不会发生断裂的聚合物和金属。但  相似文献   

10.
碳纤维的微晶结构是影响其性能的决定性因素,本论文采用广角X-射线衍射法研究了聚丙烯腈预氧纤维在碳化阶段中微晶结构的形成、生长与转变过程。研究结果表明:在1000℃以下,经预氧化反应形成的不连续多环芳香平面结构沿平行于纤维轴的方向堆积并逐渐靠近,形成类似于晶核的微晶结构生长中心,表现为类石墨片层间距的减小而晶粒增长缓慢;当温度高于1000℃时,晶粒的生长速度明显加快,形成三维有序的微晶结构;在温度高于1500℃的石墨化阶段,类石墨微晶结构进行重排,晶粒尺寸迅速增加。根据这一规律,可以通过控制晶核生成和晶粒生长速度的匹配,进行碳纤维的结构设计和调控。  相似文献   

11.
新型非酯型拟除虫菊酯的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
传统拟除虫菊酯类杀虫剂均含有一个酯基^[1,2],近年来,在保持分子整体空间结构不变的情况下,用其它功能基替换酯基,合成了非酯型的拟除虫菊酯^[3],式1所示结构的化合物具有良好的生物活性^[4],其中碳碳键或碳氧键 取代了传统拟除虫菊酯中的酯基,在主链结构上含有偕二甲基和3-苯氧基苯基,二是该结构中决定生物活性的主要基因^[5,6],在此结构的基础上已醚菊酯^[6],烃菊酯^[4]和酮菊酯^[7]等高效低毒,结构简化的除除虫菊酯类杀虫剂,而醚菊酯MTI-800已商品化,作为式1所示结构 新尝试,我们在保留2在性部分外,用环戊烯基取代直链烯烃,合成了一种非酯型的拟除虫菊酯(即1-甲基-1-苯基-1-[3-(3-苯氧基)苯基]环戊烯基-乙烷)(9),其合成路线如式2。  相似文献   

12.
新型假冠醚聚合物的合成与对金属离子的吸附特性   总被引:2,自引:0,他引:2  
新型假冠醚聚合物的合成与对金属离子的吸附特性  相似文献   

13.
中学生化学自学能力现状的调查与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
自学能力是学生独立地探求新知识与新技能的能力,其直接影响着学生个人的可持续发展。本文从化学阅读、化学课后作业、复习、学习方式、化学课堂实验及家庭小实验等方面对武汉市3所中学部分学生进行了调查,并对中学生化学自学能力现状作了分析,试图为中学化学教育改革及教学工作提供一定的参考信息。  相似文献   

14.
呋喃基聚酯是指以2,5-呋喃二甲酸(FDCA)为主要单体合成的生物基或部分生物基高分子,其主链含有刚性的呋喃环,因而在结构、性能上与大规模使用的传统石油基芳香族聚酯(如PET、PBT)相似,有望在瓶、片、薄膜、化纤等领域部分替代后者。本文综述了呋喃基聚酯的分子结构、聚集态结构以及力学、气体阻隔、降解等性能方面的最新研究进展,讨论了结构与性能之间的关系。重点关注呋喃基聚酯突出的阻隔性能及其对应的影响因素,主要从分子结构(呋喃环的非对称性和极性)和聚集态结构(结晶等)两方面加以阐明。简介了呋喃基聚酯的发展现状及其在包装、纺织等领域的潜在应用,并展望其主要研究趋势。  相似文献   

15.
研究了新型锂离子电池材料LiNiyCozTi1-x-yO2的结构与性能,比较了LiNiyCozTi1-x-yO2与LiNiO2在充放电特性、物性、粒度分布等方面的异同,研究了LiNiyCozTi1-x-yO2的结构和电化学性能.结果表明,部分Ni被Co和Ti取代后,有效地改善了LiNiO2的性能.  相似文献   

16.
自本世纪五十年代初期国际上有了化学商品和石油化学工业之后就有了过程分析化学(process analytical chmistry,简称为PAC),然而直到最近由于全球性的竞争日渐激烈,产品的品种不断增多和质量要求不断提高,以及对环境保护的严格控制才使PAC得以承认和发展。  相似文献   

17.
以1,3,5-三-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-β-氟-α-D-核糖为原料,通过溴代、与4-氯吡咯[2,3-d]嘧啶的钠盐偶合、4-氯的氨基化等反应,设计合成了一系列具有新型结构的4-取代-9-(2′-脱氧-2′-β-氟-β-D-呋喃糖基)吡咯[2,3-d]嘧啶类化合物,其化学结构经核磁共振、高分辨率质谱分析确证;并且初步探讨了反应条件和反应机理.结果表明,以无水四氢呋喃为溶剂,密闭高压回流反应,反应产率较高.  相似文献   

18.
近年来,化学实验教学改革取得很大成就。本文对当前国内高校的化学新创实验设计的现状进行了分析,探讨了未来新创实验的选题方向、创制途径、教学实施和评价方法,希望对同行有参考价值。  相似文献   

19.
新型双二元席夫碱的合成与谱学性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
新型双二元席夫碱的合成与谱学性质;双二元席夫碱化合物  相似文献   

20.
合成了新化合物(NH4)6•[Ca2(H2O)6(CH3COO)2]•{Ca@[O52(OH)4(CH3COO)2]}•14H2O,并运用元素分析和单晶X衍射对其结构进行了表征.测定结果证实,该化合物由十八个钼氧八面体相互连接而成,呈现一种有趣的环状结构.在环的中心有一个Ca2+离子,它通过与环上的四个酰氧配位而与环骨架相连.有十个钼原子呈正六价,而其余八个钼原子呈正五价,且有Mo-Mo键存在.环上还有配位相连的四个乙酸配体.在环的上下各有两个Ca2+离子,它通过与该环和其它环上的氧原子配位而把环连成一维链状结构.晶体属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=1.055 2(2) nm, b=1.515 0(3) nm, c=1.544 9(3) nm, α=60.84(3), β=88.00(3), γ=71.21(3)°,V=2.019 4(7) nm3, R1=0.036 6(对可观察点), wR2=0.083 3(对独立点).  相似文献   

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