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相似文献
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1.
用悬浮液技术处理中成药丸样品,将样品烘干、粉碎、过筛、悬浮于琼脂溶液中制成悬浮液。以Sr^2 溶液作为钙、镁的释放剂,以吸收法测定镁、锌,以发射法测定钙。对样品悬浮液的稳定时间、干扰、试液与空白溶液粘度的一致性及线性范围进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于1.7%,加标回收率为96.6%~102.6%。  相似文献   

2.
将非完全消化法与悬浮液进样技术相合处理蘑菇样品,即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明,再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物,制成样品溶液。分别以Sr^2 溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌,以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于2.8%,加标回收率为97.9%-101.6%。  相似文献   

3.
将非完全消化法与悬浮液进样技术相组合处理蘑菇样品 ,即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明 ,再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物 ,制成样品溶液。分别以Sr2 +溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌 ,以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于 2 8% ,加标回收率为 97 9%~ 1 0 1 6%。  相似文献   

4.
非完全消化-火焰原子光谱法测定脱皮中钙镁钾   总被引:3,自引:0,他引:3  
非完全消化法处理脱皮样品,即先用浓硝酸消解样品至溶液呈透明黄棕色,再用乳化剂OP溶解消解过程所产生的油脂而配制成均匀、透明的样品溶液。以镧作为钙和镁的释放剂,以钠作为钾的消电离剂。用原子吸收光谱法测定钙和镁,以发射法测定钾。对各种干扰的影响、线性范围、检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差<5.2 %,加标回收率在101.6 %~104.0 %之间。方法简便、快速。  相似文献   

5.
试样非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定清漆中锰锌   总被引:2,自引:0,他引:2  
将非完全消化技术应用于火焰原子吸收光谱法测定了清漆中锰、锌。用高氯酸-硝酸混合酸(1+3)消解样品,用乳化剂吐温-80消解产物而配制成均匀、透明的样品溶液,用工作曲线法测定。对消解溶剂及乳化剂进行选择,对化学干扰、混合酸、介质、试液与空白溶液粘度一致性及背景吸收干扰进行了考察。测定结果的RSD小于3.9%,加标回收率98.2%-102.9%,方法简便。  相似文献   

6.
非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定鸡蛋中钙和镁   总被引:26,自引:6,他引:20  
用非完全消化法处理鸡蛋样,即在80~130℃的低温下用浓硝酸及过氧化氢消化,直至消化液呈透明淡黄色,再加入乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂,可获得均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液制成试液,喷入空气-乙炔火焰,以氘灯扣除背景吸收,用工作曲线法测定。建立了用火焰原予吸收光谱法测定鸡蛋中钙和镁的快速分析方法。对样品处理条件、干扰的消除进行了考察,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.5%,方法简便。  相似文献   

7.
用硝酸高氯酸混酸(2.4:1)对丹参及复方丹参注射液进行消化处理,用火焰原子吸收光谱法测定处理溶液中的铜、镉、钙、铁、镁、镍、铅、锌、钴、锰等10种微量元素。回收率为97.0%~103.0%,相对标准偏差为1.8%~4.6%。结果表明,丹参及复方丹参注射液中对人体有益的元素如铁,镁,锌含量丰富,具有很大的使用价值。  相似文献   

8.
血清必需元素测定中样品预处理方法的探讨   总被引:2,自引:0,他引:2  
对血清必需元素测定的样品预处理方法进行了研究,用火焰原子吸收法测定了经不同处理的血清样品中的锌,铜,铁,钙,镁含量,结果显示,预处理方法不同,其测定结果有较大差异,变异系数,镁为7.94%,锌,铜,铁,钙在15.19%~53.53%之间,并对各样品作了精密度和准确度实验。  相似文献   

9.
表面活性剂稀释火焰原子吸收法测定钙镁铜锌铁   总被引:1,自引:0,他引:1  
用中性表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚稀释样品,火焰原子吸收法测定血清中钙、镁、铜、锌铁及尿样中钙、镁、消除了样品基体干扰,提高了钙、镁测定灵敏度,操作简便,并讨论了表面活性消除干扰的作用机理。  相似文献   

10.
悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定明胶中钙镁   总被引:6,自引:0,他引:6  
用悬浮液技术处理明胶样品。将样品烘干、粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液。取适量样品悬浮液加入释放剂Sr2+配制成试剂,喷入空气-乙炔火焰进行测定,建立了悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法快速测定明胶中钙、镁的分析方法。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0.9%,相对标准偏差小于5.2%。方法简便、准确。  相似文献   

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