聚合物反应注射成型

本文简要地介绍了反应注射成型(RIM)的发展,RIM的化学体系,RIM过程和制品的成型,RIM过程的主要特点及RIM聚氨酯的主要组分。     

反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络的进展

本文将介绍有关反应注射成型聚氨酯同步互穿聚合物网络（ＲＩＭ ＳＩＮ）方面的研究工作。综合文献报道和我们研究扬实验工作，重点描述了不饱和聚酯树脂或乙烯基酯树脂为刚性相的聚氨酯互穿聚合物网络，讨论了它们的生成反应动力学及其形态结构发展进程，并与样品力学性能相关联。     

反应注射成型聚氨酯互穿聚合物网络研究：刚性网络对于体系形…

用微型反应注射成型机制备了以聚氨酯（ＰＵ）为弹性相的两类同步互穿聚合物网络（ＳＩＮ），其刚性相分别采用保留仲羟基的乙烯基酯树脂（ＶＥＲＨ）以及封闭仲羟基的乙烯基酯树脂（ＶＥＲＡ）。用傅里叶变换红外光谱在线跟踪了这类互穿网络的生成过程，发现刚性网络抑制了ＰＵＣ网络中硬段有序结构的形成，两个网络间有一定程度的互穿，而两个网络间的化学键作用进一步削弱氢键强度。自旋－自旋驰豫时间的测定进一步表明网络间存在     

低密度聚乙烯在振动填充注射过程中的自增强

聚烯烃自增强的研究极具应用前景，正逐渐成为人们关注的热点．其目的是利用现有通用级聚烯烃材料，通过特殊的加工方法，挖掘材料内在潜力，开发力学性能可与工程塑料相媲美的聚烯烃制品．我们的研究表明，利用振动填充注射成型技术，在低压下就能实现普通高密度聚乙烯（...     

流动注射化学发光增强法测定单宁酸

发现单宁酸对Luminol KIO4 Mn2 +碱性体系的化学发光有较强增敏作用 ,据此建立了流动注射化学发光增强法测定单宁酸的新方法。该法简单、快速、线性范围宽 ,测定单宁酸的检出限为 9× 10 -9mol/L ;线性范围为 3× 10 -8～ 5× 10 -6mol/L ,对于 1× 10 -6mol/L单宁酸测定的相对标准偏差 1 5 % (n =11)。应用于五倍子中单宁酸的测定 ,结果满意。     

气体辅助注射成型表层熔体形成机理的分析

基于等温条件下下幂律流体的流动分析,对圆管气体辅助注射成型过程中影响表层熔体形成的因素进行了分析,指出在等温条件下牛顿流体所形成的表层熔体厚度比值约为0．3,接近试验值0．34－0．37,非牛顿流体的值（＜0．3）小于实际气辅成型值（约0．38）。文中对产生这一偏差的非等温条件下的影响因素进行作了进一步的分析,认为除了熔体温度、模具温度以及气体延迟时间对聚合物表层熔体的形成有重要影响,熔体／气体前沿之间的压力梯度值以及熔体／气体界面之间的剪切应力都对气体穿透过程中表层熔体的形成有重要影响。     

自增强高性能聚合物的成型工艺同力学性能间相关性研究——1.超高分子量聚乙烯的应力诱导结晶理论和其自增强作用

本文发展了一种高分子量聚合物熔融体的应力诱导结晶结构形态模型,它是由微晶聚集体(以下简称微区)-高分子链组网和缠结网的网络结构组成。基于上述模型,把二种网中的单个链组作为独立的统计单元和形变单元,计算了二种网中单个链组的末端距分布函数,进一步计算了二种网和总网的形变自由能。在此基础上,讨论了诱导结晶结晶机理和自增强聚合物网络自由能的依赖性,并着重地研究了超拉伸高聚物的起始熔点拉伸比间的关系。用超高分子量聚乙烯膜和超取向高密度聚乙烯纤维的起始熔点和拉伸比的实验数据进行处理,得到理论予期的近似直线关系,初步验证了聚合物网应力诱导结晶理论。     

流动注射化学发光增强法测定健民咽喉片中的没食子酸

在pH 9.4的Na2 CO3 NaHCO3介质中 ,没食子酸对鲁米诺 K3Fe(CN) 6 发光体系有很强的增敏作用。据此建立了流动注射化学发光增强法测定没食子酸的方法。发光信号的增强值 (ΔI)与没食子酸的浓度在1 0× 1 0 - 6 ～ 8.0× 1 0 - 9mol L的范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 5 .6× 1 0 - 9mol L。对于 1 .0× 1 0 - 7mol L的没食子酸测定 ,相对标准偏差为 2 .2 % (n =1 1 )。该法可用于健民咽喉片中没食子酸含量的测定     

聚合物气体辅助注射成型制品的形态结构

作为一种由常规注射成型发展起来的聚合物加工技术,气体辅助注射成型具有节约原材料、缩短成型周期以及提高制品性能等优点,已得到广泛的应用.由于气辅成型过程是一个在刚、柔双重约束界面条件下进行的多相复杂体系的多次流动过程,因而其形态结构的形成、发展和演化要远比常规注塑成型复杂.然而在气辅成型的形态结构方面,国内外的研究一直以来开展得较少.近年来,作者在聚合物及其共混物、复合材料气辅成型制品的形态结构方面已开展了广泛的研究工作,本文对这些工作和一些重要结果作了总结,并简要分析了成型过程中剪切场对形态演化的影响,最后对该研究方向的发展趋势作了展望.     

复合应力场剪切诱导成型PP-R自增强管材的结构与性能研究

利用自行设计制造的剪切拉伸双向复合应力场挤管装置生产出了双向自增强的无规共聚聚丙烯(PP-R C180)管材,研究分析了该双向应力场的剪切诱导效应对PP-R C180管材的结晶熔融、取向和拉伸强度的影响.结果表明,剪切拉伸双向复合应力场的引入所带来的剪切诱导效应促进了PP-R C180分子有序性的增加,使PP-R C180体系分子更容易形成分别沿管材周向和轴向方向的取向,因而保持甚至提高了耐热性与结晶速率,降低了结晶度,改变了PP-R C180的结晶结构与形态,诱导出了全新的β晶,进而改善了管材的强度性能.与常规管材相比,自增强管材在保持其熔点不降低的前提下,使结晶度从常规管材的44.96%降至40.03%,降低了4.93%;轴向强度从常规管材的23.35 MPa最高增强到25.49 MPa,提高了9.2%;周向强度从常规管材的22.71 MPa最高增强到26.54 MPa,提高了16.9%,且增强之后管材的周向强度已经高于了轴向强度,更优化地配置了聚合物材料的性能,更充分地满足了受内压管材使用的现实需求.     

聚合物熔体注模流变学：Ⅳ,熔体的弹性及其表征

本文论述了聚合物熔体注模过程中弹性特性的几种重要的表现。对于国内外学者在熔体弹性行为的表征及过程机理的解释等方面的研究进展作了简要的述评,并综述了作者及其同事近年来在这方面所做的工作。     

常压动态保压注塑自增强高密度聚乙烯的结构与性能

研究了常压动态保压注塑自增强高密度聚乙烯的结构和力学性能的关系,自增强高密度聚乙烯的抗张强度和杨氏模量分别从原来的23MPa和1.0GPa提高到93MPa和5.0GPa。DSC、TEM和X射线衍射研究结果表明:力学性能的显著改善主要归因于串晶的产生、高分子链沿流动方向的轴取向和结构更加完善的球晶的生成。和高压保压法相比,本法具有现实的工业应用前景。     

聚双环戊二烯反应注射成型

本文介绍了国外有关聚双环戊二烯反应注射成型的研究进展，讨论了国内进行聚双环戊二烯反应注射成型开发研究的现实意义，并对这一领域的发展进行了展望     

Optimization of Processing Parameters for Minimizing Warpage of Large Thin-walled Parts in Whole Stages of Injection Molding

This study investigated total warpage of a type of motorcycle seat support made of polypropylene（PP） during the entire process of injection molding and free-cooling after demolding. Finite element modeling（FEM） analysis for injection molding and its associated thermal deformation was carried out in the study. The effects of processing parameters on warpage occurring in different stages were analyzed by Taguchi optimization method. It was found that packing pressure is the major factor that affects warpage in the injection stage, whereas cooling time is the major factor in free-cooling stage. From an overall evaluation, melt temperature affects the total warpage most, followed by cooling time, packing pressure, packing time and mold temperature. The result proved that optimum parameters for minimizing final warpage of the injected parts can be obtained only when the deformation in the entire manufacturing process is addressed in both molding and demolding stages.     

双环戊二烯反应注塑

作为一种新型工程材料,近年来聚双环戊二烯(polydicyclopentadiene, PDCPD)的研究备受关注。PDCPD多采用反应注塑成型工艺,需要在反应前有足够的储存稳定期以保证物料的混合和注模。本文介绍了不同催化体系的优缺点,着重阐述了极具应用前景的新兴Grubbs潜伏型催化剂最新进展,包括热触发型、化学触发型和光触发型等,并对其结构、性能及反应机理进行了详细分析。同时,围绕配体结构对催化特性的影响,对如何提高催化剂的潜伏性且保持其催化活性进行了对比和剖析。其中,螯合结构和O、S、N等杂原子基团的引入,提高了催化剂的潜伏性,但催化活性会有一定程度的下降。此外,还评述了聚双环戊二烯改性方面的相关研究,并对聚双环戊二烯产业发展的趋势进行了展望。