Determination of Iron, Zinc and Calcium in Chinese Medicinal Herb by Suspension Sampling

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了中草药中微量元素的快速分析新方法。将样品粉碎、悬浮在琼脂胶体中制成悬浮液;取适量样品悬浮液配制成试液,喷入空气－乙炔火焰,用标准加入法测定。用该法成功地测定了当归、川芎及川乌中的铁、锌、钙,测定结果与灰化法一致,方法简便、快速、准确。     

悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法测定明胶中钙镁

用悬浮液技术处理明胶样品。将样品烘干、粉碎、过筛,制备成琼脂悬浮液。取适量样品悬浮液加入释放剂Sr2+配制成试剂,喷入空气-乙炔火焰进行测定,建立了悬浮液技术-火焰原子吸收光谱法快速测定明胶中钙、镁的分析方法。以空白溶液为参比,用工作曲线法测定。对琼脂溶液用量、化学干扰、试液与空白溶液粘度一致性、背景吸收干扰及检出限进行了考察。测定结果与灰化法一致,相对误差小于±0．9％,相对标准偏差小于5．2％。方法简便、准确。     

悬浮进样原子吸收法测定茶叶中的微量元素

用悬浮液技术处理茶叶样品,即将样品烘干、粉碎、过筛,并悬浮在1.5g/L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,建立了火焰原子吸收快速测定茶叶中微量元素的方法。该法快捷、简便、具有良好的精密度和准确度,应用于实际样品的测定结果满意。     

非完全消化悬浮液进样火焰原子光谱法测定木耳中钾铜锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相结合处理木耳样品 ,即在加热下用浓硝酸消解样品 ,使绝大部分样品组分进入溶液 ,再加入乳化剂OP溶液及琼脂溶液将极小部分的不溶物悬浮成悬浮液 ,用吸收法测定铜、锌 ,以发射法测定钾。建立了测定木耳中钾、铜和锌的快速火焰原子光谱法。工作曲线法的测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 2 .6% ,t检验表明此法与灰化法之间无显著性差异。方法简便、快速、准确     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定中草药中的微量铜

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法,建立了快速测定中草药中微量铜的新方法。将样品磨细,制成悬浮液,喷入空气－乙炔火焰,以空白溶液为参比,用氘灯进行背景和扣除,以标准加入法测定。测定结果与灰化法一致,两种方法的相对误差小于±３．６％,ＲＳＤ小于２．５％,检出限为０．０５７ｍｇ／Ｌ。     

悬浮液进样-火焰原子光谱法测定烟叶中的钾锰

用悬浮液技术处理烟叶样品 ,即将样品烘干、粉碎、过筛 ,并悬浮在 1 .5g L琼脂溶液中制成均匀的悬浮液。以钙作为锰的释放剂和以钡作为钾的消电离剂。用工作曲线法测定 ,以火焰原子发射法 (FAES)测定钾 ,以火焰原子吸收法 (FAAS)测定锰。建立了快速测定烟叶中钾、锰的FAS法。对化学干扰、介质的影响及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差 <2 .4% ,测定结果与灰化法一致 ,相对误差 <± 2 .5 %。     

火焰原子吸收光谱法测定猪肝中铜铁锌

用悬浮液技术及非完全消化法分别处理猪肝样品,建立了悬浮液技术和非完全消化-火焰原子吸收光谱法快速测定猪肝中铜、铁、锌的分析方法。试验表明,在悬浮液中加入适量盐酸可显著提高被测元素的吸光度,试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰。对非完全消化法样品处理条件、悬浮液的稳定时间及酸的影响进行了考察。相对标准偏差小于4.0%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±1.8%(悬浮液法),±2.7%(非完全消化法)。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定聚乙烯中的铜、镁

将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法成功地测定了聚乙烯中的镁、铜。将样品粉碎、过筛并悬浮在乙醇-Triton X-100溶液中制成悬浮液。通过在与样品悬浮液等体积的空白溶液中加入适量的乙二醇，可配制成与试液粘度一致的参比溶液。以Sr^2 作为镁的释放剂，以正丁醇为增敏试剂，用工作曲线法检测定。对悬浮剂的选择、干扰、线性范围及检出限进行了考察，方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定面粉中铁锌

提出了一种新的原子吸收光谱法,即悬浮液进样火焰原子吸收光谱法,并用于面粉中铁锌的测定。将面粉配制成悬浮液,直接喷入空气－乙炔火焰,用标准加入法测定,测定结果与灰化法一致。方法简便快速。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定豆米类粮食中镁

将样品磨细配制成悬浮液,并对悬浮剂的选择及化学干扰的消除进行了考查。为消除化学干扰，取适量悬浮液，加入La3+溶液制成试液。将试液喷入空气-乙炔火焰，以空白溶液为参比，用工作曲线法进行测定。测定结果与灰化法一致，相对误差小于±1.3％。方法简便、快速、准确。     

悬浮液进样-火焰原子发射光谱法测定豆米中的钾和钙

将悬浮液进样技术应用于火焰原子发射光谱法,建立了测定豆米类粮食中钾、钙的快速分析方法。对悬浮剂的选择、干扰的消除、线性范围及检出限进行了考查。将样品粉碎、制成琼脂（米类）或琼脂－邻苯二甲酸二丁酯豆类）悬浮液,取适量样品悬浮液加入适量琼脂及释放剂Ｌａ（Ⅲ）或消电离剂ＮａＣｌ 溶液配制成试液。本方法的测定结果与灰化法－火焰原子吸收法一致,ＲＳＤ＜ ３．３％ ,钾、钙的检出限质量浓度分别为０．０１２ ｍ ｇ／Ｌ、０．０４１ ｍ ｇ／Ｌ。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定高锌天麻中锌

天麻中含有大量人体必须的微量元素 ,利用人工强化载培方式 ,增加天麻中锌的含量 ,在医学上具有重大的应用前景。天麻中锌的测定 ,一般采用消化后原子吸收光谱法测定[1] 。但这种方法费时费事 ,又宜造成污染。悬浮液石墨炉原子吸收光谱法在固体样品分析中取得了满意的结果。但悬浮液火焰原子吸收光谱法直接测定固体样品时存在一些困难 ,主要是颗粒样品传输和原子化时间不充分问题 [2 ] 。本文对悬浮液天麻样品中锌含量的火焰原子吸收光谱法进行了研究。结果表明 ,天麻样品中含有很多可溶性物质 ,样品溶解后 ,可形成较均匀的悬浮液 ,用原子吸…     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定虾仁中的钙、镁

建立了快速测定虾仁中钙、镁含量的悬浮液进样－火焰原子吸收光谱法。将虾仁样品烘干、粉碎、过98μm筛后，制成琼脂悬浮液。以La^3 溶液作为释放剂，用工作曲线法测定虾仁样品中钙、镁的含量。钙、镁的线性范围分别为0-200μg/(25mL)、0－30μg/(25mL)，检出限分别为0.056mg/L、0.0046mg/L。测定结果的相对标准偏差不大于2.4%，测定结果与在灰化法一致，测定钙、镁的平均相对误差分别为-1.3%、-4.2%。     

悬浮液进样-火焰原子吸收光谱法测定烟叶中铜铁

用悬浮液技术处理烟叶样品,即先将样品烘干、粉碎、过筛,然后悬浮在 1.5 g·L-1琼脂溶液中制成均匀的悬浮液,以盐酸作为铜、铁的解释剂及用工作曲线法测定。建立了快速测定烟叶中铁、铜的FAAS法。测定结果的相对标准偏差<4.8%,加标回收率为 98.1%~102.1%。方法简便、快速、准确。     

乳浊液及悬浮液进样-火焰原子光谱法测定金施尔康中的微量元素

金施尔康也称多维生素片，含有人体所必需的多种维生素及微量元素。文献[1]用离了色谱法测定了其中的铜、锰、锌。本研究已将悬浮液进样及乳浊液进样技术应用于火焰原子光谱法，用悬浮液进样法测定了粮食、茶叶、中草药及石油中的一些微量元素^[2-7]。此两种进样技术具有操作简便、快速、无污染、不会引起被测元素挥发损失等特点。将这两种技术相结合来处理样品还未见报道。本文用（1＋1）硝酸加热至沸溶解样品中的可溶有机物及无机元素，使95％以上的样品组分转入酸溶液中，再加入乳化剂OP溶液及邻苯二甲酸二甲酯将极少量的不溶物制成乳浊液及悬浮液，全过程仅需数分钟。     

悬浮液进样—火焰原子吸收光谱法直接测定大豆粉中的钙

钙是人体内极为重要的元素之一，缺钙会产生多种疾病，将样品制成悬浮液直接进样，在非火焰原子吸收光谱法中已有应用，我们将悬浮液进样技术应用于火焰原子吸收光谱法，成功地测定了大豆粉中的钙．，方法简便．１实验部分１．１仪器和试剂ＨＧ－９００２型原子吸收分光光...     

非完全消化—悬浮液进样—火焰原子光谱法测定蘑菇中钾、镁、锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相合处理蘑菇样品，即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明，再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物，制成样品溶液。分别以Sr^2 溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌，以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于2.8%，加标回收率为97.9%-101.6%。     

非完全消化-悬浮液进样-火焰原子光谱法测定蘑菇中的钾、镁、锌

将非完全消化法与悬浮液进样技术相组合处理蘑菇样品 ,即先用浓HNO3低温消解样品至溶液呈透明 ,再用琼脂溶液悬浮极少量不溶物 ,制成样品溶液。分别以Sr2 +溶液和NaCl溶液作为测定镁、钾的释放剂和消电离剂。以原子吸收光谱法测定镁、锌 ,以原子发射光谱法测定钾。对样品处理方法、干扰、线性范围及检出限进行了考察。建立了快速测定蘑菇中钾、镁、锌的火焰原子光谱法。相对标准偏差小于 2 8% ,加标回收率为 97 9%～ 1 0 1 6%。     

火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中高含量的银

采用火焰原子吸收光谱法直接测定铅精矿中高含量的银，其程序是将样品于700℃灼烧30min，以盐酸溶解后配制成溶液，用空气-乙炔火焰光度法测定样品中银的含量。该法简便、快速，结果准确。     

乳浊液进样—火焰原子吸收光谱法测定润滑油中锌铅

将样品的苯溶液用乳化剂OP乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,喷入火焰 ,以氯化石蜡乳浊液作参比 ,用标准加入法测定。建立了测定润滑油中锌和铅的FAAS方法。对乳化剂的选择、背景吸收干扰、参比溶液的配制及检出限进行了考察。测定结果与灰化法 火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 3.0 %。方法简便、快速、准确。在火焰原子吸收光谱法中 ,用乳浊液进样技术取代灰化法处理样品是可行的