以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究Ⅳ: 1, 2, 4-三唑并[1, 5-a]嘧啶-2-磺酰胺的晶体结构、量子化学及构效关系研究

在测定了具有不同活性1, 2, 4-三唑并[1, 5-a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的晶体结构基础上, 采用半经验AM1方法对十种标题化合物进行了量子化学计算, 从空间构象及电子结构的角度探讨了该类除草剂的构效关系。发现三唑并嘧啶环可能是这类除草剂主要的活性部位, 其空间取向及供电子能力直接影响化合物的除草活性。     

1,2,4-三唑并［1,5-a］嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的CoMFA研究

１,２,４－三唑并「１,５－ａ」嘧啶－２－磺酰胺类除草剂是继磺酰脲之后所开发出的又一类以ＡＬＳ为作用靶标的超高效除草剂,本文采用比较分子力场分析方法对该类除草剂进行了三维定量构效关系研究,,结果发现立体场和静电场对该类化合物的除草活性均有重要影响,其中以立体场搂主,根据我们所得的ＱＳＡＲ模型,可以对该类化合物的结构与活性关系进行很好的解释。     

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计,合成及生物活性…

在合成标题化合物的基础上，测定了其晶体结构，由于苯环邻位取代基的差异，导致了两者在空间构象上的极大差异，从而引起它们生物活性的绝然不同。与磺酰脲类除草剂的晶体结构进行比较后发现，这两类除草剂的空间构象与生物活性间的关系是完全一致的，从而进一步说明了它们与ＡＬＳ可能具有相同的结合位点。     

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究(Ⅲ)──5,7-二甲基-N-(取代苯基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺的晶体及分子结构

在合成标题化合物的基础上，测定了其晶体结构．由于苯环邻位取代基的差异，导致了两者在空间构象上的极大差异，从而引起它们生物活性的绝然不同．与磺酰脲类除草剂的晶体结构进行比较后发现，这两类除草剂的空间构象与生物活性间的关系是完全一致的，从而进一步说明了它们与ALS可能具有相同的结合位点．     

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性──IX.磺酰脲类和三唑并嘧啶-2-磺酰胺类ALS抑制剂的比较分子力场分析

采用比较分子力场分析方法研究了磺酰脲和三唑并嘧啶－２－磺酰胺类除草剂的三维定量结构活性关系，发现分子周围的立体场和静电场对化合物的除草活性有重要的影响．在对上述两类化合物进行成功叠加的基础上，进一步将两类化合物放在一起进行了比较分子力场分析，结果表明这两类化合物与受体间的相互作用具有共同的结合区域．     

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性--Ⅸ. 磺酰脲类和三唑并嘧啶-2-磺酰胺类ALS抑制剂的比较分子力场分析

采用比较分子力场分析方法研究了磺酰脲和三唑并嘧啶-2-磺酰胺类除草剂的三维定量结构活性关系, 发现分子周围的立体场和静电场对化合物的除草活性有重要的影响. 在对上述两类化合物进行成功叠加的基础上, 进一步将两类化合物放在一起进行了比较分子力场分析, 结果表明这两类化合物与受体间的相互作用具有共同的结合区域.     

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究Ⅷ.Hansch方法与CoMFA方法相结合研究稠杂磺酰胺类除草剂的构效关系

采用Hansch方法和CoMFA方法从二维及三维空间上对三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的结构与活性关系进行了系统研究,结果发现化合物的立体及电学性质对除草活性有重要影响.化合物要保持高活性需满足合适的立体要求及酸性.此外,研究工作表明Hansch方法和CoMFA方法在一起使用可以更好地反映出药物分子的构效关系.     

以ALS酶为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究——Ⅱ.稠杂磺酰胺类除草剂的分子力学、量子化学及构效关系研究

从量子药理学的角度,对不同类型的、具有相同作用机制的稠杂磺酰胺除草剂进行分子力学、量子化学及构效关系研究.发现稠杂磺酰胺在与ALS酶作用时可能涉及两个电性部位,桥链正电中心区域,杂环负电中心区域,化合物的除草活性与其电荷转移能力有关.     

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究 8: Hansch方法与 CoMFA方法相结合研究稠杂磺酰胺类除草剂的构效关系

采用Hansch方法和CoMAF方法从二维及三维空间上对三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的结构与活性关系进行了系统研究,结果发现化合物的立体及电学性质对除草活性有重要影响.化合物要保持高活性需满足合适的立体要求及酸性.此外,研究工作表明Hansch方法和CoMFA方法在一起使用可以更好地反映出药物分子的构效关系。     

以ALS为靶标的新型除草剂的分子设计、合成及生物活性研究 8: Hansch方法与 CoMFA方法相结合研究稠杂磺酰胺类除草剂的构效关系

采用Hansch方法和CoMAF方法从二维及三维空间上对三唑并嘧啶磺酰胺类除草剂的结构与活性关系进行了系统研究,结果发现化合物的立体及电学性质对除草活性有重要影响.化合物要保持高活性需满足合适的立体要求及酸性.此外,研究工作表明Hansch方法和CoMFA方法在一起使用可以更好地反映出药物分子的构效关系。     

1,2,4—三唑并（1,5—a）嘧啶—2—磺酰胺类除草剂的CoMFA研究

1,2,4-三唑并[1,5－a]嘧啶-2-磺酰胺类除草剂是继磺酰脲之后所开发出的又一类以ALS为作用耙标的超高效除草剂．本文采用比较分子力场分析方法对该类除草剂进行了三维定量构效关系研究,结果发现立体场和静电场对该类化合物的除草活性均有重要影响,其中以立体场为主．根据我们所得的QSAR模型,可以对该类化合物的结构与活性关系进行很好的解释．     

8-氟-5-羟基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺的合成

8-氟-5-羟基-[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-磺酰胺（9）为重要的医药、农药等中间体,其合成方法暂无文献报道。以2,4-二氯-5-氟嘧啶为原料,经醚化、肼解、环合、重排、磺酰胺化、脱甲基化等反应合成了9,总收率27.2%,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和MS（ESI）确证。     

5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-氧乙酰腙类衍生物的合成与生物活性

以5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-甲硫醚为起始原料, 设计合成了15个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-氧乙酰腙及10个(R)-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-氧(α-甲基)乙酰腙类化合物, 通过元素分析、 MS和 1H NMR对所合成的化合物进行了结构表征. 初步生物活性测试结果表明, 部分化合物表现出不同程度的除草及杀菌活性. 目标化合物中引入手性中心有利于生物活性的提高.     

5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫乙酰腙类 衍生物的合成及生物活性 研究

以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了16种新型的-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫乙酰腙类衍生物,其结构均经1^HNMR,MS及元素分析确证。通过核磁共振氢谱分析及分子力学优化,对该类化合物在溶液中的顺反异构体的化学位移进行了归属。初步生测结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性,尤其是在50×^-6浓度下所有化合物都对水稻纹枯病表现出很好的抑制效果。对化合物4c和4o活体小株实验结果表明,在先接菌后施药的处理方式下,化合物在50×^-6和100×^-6浓度下对水稻纹枯病的防效均优于多菌灵和井冈霉素,在100×^-6浓度下的防效达到了80%以上。     

5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫乙酰腙类 衍生物的合成及生物活性 研究

以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了16种新型的-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫乙酰腙类衍生物,其结构均经1^HNMR,MS及元素分析确证。通过核磁共振氢谱分析及分子力学优化,对该类化合物在溶液中的顺反异构体的化学位移进行了归属。初步生测结果表明,所合成的化合物均表现出不同程度的除草及杀菌活性,尤其是在50×^-6浓度下所有化合物都对水稻纹枯病表现出很好的抑制效果。对化合物4c和4o活体小株实验结果表明,在先接菌后施药的处理方式下,化合物在50×^-6和100×^-6浓度下对水稻纹枯病的防效均优于多菌灵和井冈霉素,在100×^-6浓度下的防效达到了80%以上。     

二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶类衍生物作为集落刺激因子-1受体激酶抑制剂的分子对接和定量构效关系研究

集落刺激因子-1受体激酶（CSF-1R）属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员,其在调控单核巨噬细胞系中发挥重要作用。CSF-1R及其配体异常表达与肿瘤发展过程密切相关。因此,CSF-1R信号传导可成为抗肿瘤治疗的有吸引力的靶标。本文用比较分子场分析法（CoMFA）和比较分子相似性指数分析法（CoMSIA）研究了54个二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶类CSF-1R激酶抑制剂的三维定量构效关系（3D-QSAR）。基于配体叠合,CoMFA和CoMSIA模型的交叉验证系数（q2）分别为0.725和0.636,拟合验证系数（r2）分别为0.960和0.958,结果表明这两种模型均具有较好的预测能力。所建模型的等势图能直观反映分子不同取代基对活性的影响,其中立体场和疏水场对活性的贡献较大。通过分子对接研究显示,氨基酸残基Cys666、Asp796在配体和受体结合过程中产生作用,分子对接的结合模式与3D-QSAR得到的结果一致。这些信息为进一步优化CSF-1R激酶抑制剂提供了理论基础。     

2-[3-苯氧甲基-4-苯基-[1,2,4]三唑-5-硫基]乙酰胺的合成、晶体结构表征及生物活性

在微波辐射下, 由苯氧乙酰肼出发, 合成了一系列三唑类衍生物, 利用单晶X射线衍射法测定了化合物5f的单晶结构. 化合物5f通过分子间氢键及范德华力形成了三维网状结构的超分子. 这些化合物对植物根的生长具有比较明显的促进活性.     

手性-3, 5-二取代-1', 2', 4'-三唑-[3', 4'-b]-2, 4-二氢间 噻二嗪的合成及 生物活性

以3-芳基-5-巯基-1,2,4-均三唑为原料,和甲醛及S-(-)-α-苯乙胺在酸催化作用下合成了6种新的化合物。研究了合成反应的条件。通过元素分析、IR、^1HNMR、和MS确证了其结构,测定了比旋光度和生物活性。结果表明,一些化合物具有一定的抗菌活性。     

四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成、晶体结构及杀菌活性

通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的未见文献报道的取代四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮化合物6, 产物的结构通过核磁共振氢谱、质谱、红外光谱、元素分析的确证. 为进一步了解此类化合物的结构, 对化合物6c进行了X射线单晶衍射. 初步杀菌活性测定结果表明, 该类化合物具有较好的杀菌活性和选择性. 如6f在50 mg/L浓度时, 对黄瓜灰霉菌的抑制率为98%.     

2-（5-芳氧甲基-4-苯基-1，2,4-三唑-3-硫基）乙酰芳胺的水相合成、晶体结构及生物活性

在无催化剂存在下,以水为溶剂通过5-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫酮与氯乙酰芳胺的硫烷基化反应,合成了14个未见文献报道的2-(5-芳氧甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-硫基)乙酰芳胺.其结构经元素分析,IR和1HNMR进行了表征,利用单晶X射线衍射法测定了化合物5n的单晶结构.该化合物通过分子间氢键自组装成三维网状结构的超分子.生物活性试验表明部分化合物对小麦的根有促进作用而对所有的茎都有抑制活性.