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相似文献
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1.
熔体插层聚合物/粘土纳米复合材料   总被引:3,自引:0,他引:3  
对国内外熔体插层法制备聚合物/粘土纳米复合材料(PCN)的研究进展进行了综述。介绍了影响PCN结构形态的各种因素;对熔体插层法制备PCN的热力学、动力学研究进行了总结;详细讨论了熔体插层的机理研究及理论模型。并对熔体插层法制备PCN提出了展望。  相似文献   

2.
聚合物/层状硅酸盐插层纳米复合材料的研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
简述了聚合物 /层状硅酸盐插层纳米复合材料方面的研究进展。阐述了层状硅酸盐的结构与性质以及纳米复合材料形成过程的热力学原理。重点介绍了尼龙、聚丙烯等聚合物的层状硅酸盐插层纳米复合材料的现状和技术发展趋势  相似文献   

3.
累托石/聚丙烯插层纳米复合材料的制备与性能   总被引:19,自引:0,他引:19  
采用熔融共混法制备了有机改性累托石 (OREC)粘土 均聚聚丙烯 (PP)纳米复合材料 ,以X 射线衍射分析 (XRD)及透射电子显微镜分析 (TEM)观察了复合材料的相貌结构 ,研究了复合材料的力学性能及热性能 .结果表明 ,OREC在添加份数较少时可与均聚聚丙烯熔融插层形成插层型聚丙烯纳米复合材料 ,该复合材料与纯PP相比 ,具有较高的拉伸强度、断裂伸长率及冲击强度 .在有机粘土添加 2 %时 ,复合材料的拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度最高 ,与纯PP相比 ,2 %添加量的聚丙烯纳米复合材料拉伸强度提高 6 5 7% ,断裂伸长率提高 2 89 3% ,冲击强度提高 14 1% ,10 %失重率时对应的热分解温度提高 50K .  相似文献   

4.
环氧/粘土纳米复合材料的形成机理与性能   总被引:58,自引:0,他引:58  
粘土/聚合物纳米复合材料由于具有优良的物理力学性能和特殊功能而倍受关注。实验证明,粘土也很容易被环氧树脂插层,并在固化过程中剥离,得到纳米复合材料。本文重点综述了粘土/环氧纳米复合材料的形成机理,结构形态和力学性能,并对该类材料的应用前景进行了展望。  相似文献   

5.
将插层聚合的概念引入烯烃聚合,制备了聚丙烯/蒙脱土(PP/MMT)纳米复合材料。X射线衍射和TEM分析结果表明,蒙脱土在聚丙烯基体中达到了纳米级的分散,动态力学性能研究结果表明,在高于Tg的温度区域内PP/MMT纳米复合材料的储能模量(E′)成倍增加,加入8%的蒙脱土(MMT),PP/MMT的E′提高近3倍。PP/MMT的玻璃化转变温度Tg有一定程度的提高,随蒙脱土含量的增加,PP/MMT的热分解温度和热变形温度(HDT)都有大幅度提高。  相似文献   

6.
聚酰胺/粘土纳米复合材料   总被引:18,自引:1,他引:17  
聚酰胺/粘土纳米复合材料是一种新型的有机-无机纳米复合材料。在无机物含量远少于常规填充复合材料的情况下就可以具有较好的力学性能、阻隔性能等,热稳定性能也显著提高,并具有阻燃性和各向异性。是一种性能优异的、具有广泛应用前途的纳米复合材料。综述了该纳米复合材料的制备、性能和应用前景等。  相似文献   

7.
过去的十多年里,聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料在制备、结构与性能方面的研究取得了长足的进步。一些聚合物基的纳米复合材料已实现工业生产,在汽车、家电和包装等领域得到应用。环境稳定性是聚合物材料应用的一个重要方面。本文从材料的耐候性、耐热性和阻燃性能的角度出发,评述了近年来聚合物/层状硅酸盐纳米复合材料在紫外光降解、热降解和燃烧性能方面的研究进展,以期对纳米复合材料的基础研究及应用开发有所裨益。  相似文献   

8.
高密度聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料膨胀阻燃体系的性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
使用以乙烯/醋酸乙烯共聚物(EVA)为相容剂的高密度聚乙烯/蒙脱土(HDPE/OMT)纳米复合材料作为基体,制备了含不同成炭剂的聚磷酸铵(APP)膨胀阻燃体系,对其阻燃性能进行了比较和研究,并分析了蒙脱土与膨胀阻燃剂协效作用的机理。热重分析(TGA)、垂直燃烧(UL-94)、极限氧指数(LOI)、锥形量热计结果表明:APP/季戊四醇(PER)体系熔融过程较短可形成蒙脱土增强炭层;PER/PA/OMT体系中较高的有机物含量有利于蒙脱土迁移和堆积。  相似文献   

9.
纳米无机粒子/聚合物复合材料界面结构的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
纳米粒子具有许多特性,聚合物中加入纳米粒子可以制备得到性能更加优异的复合材料,其中纳米粒子和聚合物基体间的界面对决定纳米复合材料的性能起着重要作用.本文综述了近些年来表征纳米无机颗粒/聚合物复合材料中界面结构的研究手段,如红外光谱(FTIR)、热重(TGA)、电子显微镜、小角中子散射(SANS)及小角X射线散射(SAXS)等,及界面结构与复合材料力学性能和热稳定性关系的研究进展.同时也介绍了纳米粒子对复合材料的渗透、光催化、阻燃、介电及导电性能的影响.最后对这一领域的研究进行了展望.  相似文献   

10.
聚氧乙烯(PEO)/粘土纳米复合材料.因为粘土的介入而具有更高的导电性、机械、热和界面稳定性,在电化学领域展现出了广泛的应用前景。本文对近十年来该材料的制备方法、插层结构、导电性、形态学以及流变学等研究进行了综述。  相似文献   

11.
用稳态和时间分辨荧光光谱技术,结合13C固体NMR研究了共轭高分子聚2-甲氧基-5-(2′-乙基-己氧基)-1,4-亚苯基亚乙烯基(MEH-PPV)在层状硅酸盐(montmorillonite,MMT)纳米片层受限空间中的聚集态结构、性质和对外场的响应特性.结果表明,MMT二维纳米受限空间对MEH-PPV自聚集的阻隔作用,减少了MEH-PPV链间近程相互作用较强的H-聚集,增加了J-聚集含量.结果激发态激子自淬灭的几率降低,稳态荧光量子产率提高和动态荧光寿命的延长;通过共轭碳原子的自旋-晶格弛豫时间的测定,观察了MMT对聚合物分子运动的影响,并由此探讨了MEH-PPV凝聚态与光物理性质的关系.  相似文献   

12.
高抗冲聚苯乙烯/蒙脱土复合材料的阻燃性研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
用经十六烷基三甲基溴化铵有机化改性的蒙脱土 (OMMT)与高抗冲聚苯乙烯 (HIPS)通过熔融插层法制备了HIPS OMMT复合材料 ,用X ray衍射技术对材料结构进行了表征 ,发现钠基蒙脱土 (Na+ MMT)和有机蒙脱土的层间距分别为 1 5 1nm和 2 18nm ,HIPS OMMT(5phr)复合材料中蒙脱土的层间距因聚合物大分子的插入扩大为 3 4 4nm ;而HIPS与Na+ MMT形成的复合材料的层间距与Na+ MMT的层间距相比却没有变化 ,表明未有机化处理土没有形成插层结构 .锥形量热仪的研究结果表明HIPS OMMT复合材料的热释放速率、质量损失速率以及生烟速率等燃烧特性参数均显著降低 ,具有较明显的阻燃性和抑烟性 ,而HIPS Na+ MMT非插层型复合材料只有在Na+ MMT很高填充量下 (>2 0phr)才有一定阻燃效果 .比较了铵盐对HIPS阻燃性的影响 ,结果表明铵盐自身的阻燃作用很小 ,主要是插层复合结构起阻燃作用 .  相似文献   

13.
The NR/modified montmorillonite(EMT)nano-composites were prepared by mechanical mixing and reacting in situ with glycidyl methacrylate.Under 30 kW.m~(-2)of heat flux,the combustion behavior of the nano-composites was studied with cone calorimetry,and PHRR,THR,EHC,TSR and MLR were tested.The results showed that the nano- composite had improved mechanical properties and flame retardance properties,and to some extent,the nano-composite had smoke suppress effect.Compared with pure NR,the PHRR,EHC and SPR of the nano-composite reduced by 34%,21% and 16.8%,respectively.  相似文献   

14.
通用高分子材料的工程化和工程高分子材料的高性能化是高分子材料研究与开发的主要方向之一,核心、关键技术是高分子材料的同时增强、增韧,其中利用纳米无机刚性粒子与高分子材料复合是一条最简单而又行之有效的途径.由于无机纳米填料是亲水性的、表面能极高,有机高分子不能浸润填料或与填料表面相互作用弱,导致纳米粒子在高分子基体中易于团聚而分散性差,其复合材料力学性能低下.利用硬酯酸、非离子表面活性剂、表面辐照接枝处理纳米粒子表面忙,  相似文献   

15.
采用溶液插层法制备了β-羟基丁酸与β-羟基戊酸酯共聚物(PHBV)有机化蒙脱土(OMMT)的纳米复合材料.用示差热分析(DSC),热重分析(TG)和偏光显微镜(POM)研究了材料的热性能和结晶行为.通过土壤悬浊降解培养法研究了材料的生物降解性.结果表明,材料的熔点和熔融焓随OMMT含量的增加而降低.OMMT在纳米复合材料中的均匀分散,使材料形成了小尺寸的结晶,并有效降低了PHBV的结晶度,提高了结晶速率.在土壤悬浊液中该材料的生物降解性随着OMMT含量的增加而降低.  相似文献   

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