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双波长分光光度法测定牛奶中的钙 总被引:1,自引:0,他引:1
采用双波长分光光度法测定牛奶中钙离子的含量。基于在碱性缓冲液中,钙与铬黑T(EBT)-聚乙二醇溶液作用形成1:1的配合物,利用等吸收双波长消去法,消除EBT自身的干扰。在558mn和645m处测定,得吸光度差△A,钙的质量浓度在0-4.8μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为△A=0.06964c+0.00986,产0.9989。用干灰化法处理样品,通过测定样品的△4,查得样品中钙离子的含量。该方法测定结果的相对标准偏差为1.7%~7.6%(n=5).平均加标回收率为79.0%~98.7%。 相似文献
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微量铁的光度法测定,常用邻菲啰林法和磺基水杨酸法,但共存的铜、钴、镍都严重干扰其测定,文献指出,用二安替比林甲烷可测定微量铁,而且允许较大量的铜、镍存在,但钴仍有较大的干扰。为此,我们用二安替比林甲烷作显色剂,双波长等吸收法消除钴的干扰,又用K系数法同时消除钴-镍或钴-铜的干扰,使微量铁的测定取得良好的结果。 相似文献
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用紫外法测定水中硝酸盐已被美国列为标准方法,但易受常见化合物干扰,需进行不同的校正。我们根据硝酸盐的紫外吸收特征和双波长分光光度计的优点,对硝酸盐的吸收曲线用数学方法处理,其微分系数dA/dλ与硝酸盐的浓度有线性关系。以A/2.0毫微米为纵座标,波长(λ)为横座标作图,获得一级导数光谱,最高点在271毫微米,是吸收曲线斜率最大的地方,此波长用做λ_2,λ_1选用226毫微米,硝酸盐用氮计算时其线性范围在0—6毫克/升,检测限为0.07毫 相似文献
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双波长分光光度法测定混合组分 总被引:6,自引:3,他引:6
双波长分光光度法测定单组分,倘若以显色试剂吸收峰为参比波长,配合物吸收峰为测量波长(即双峰双波长法)可显著提高灵敏度,将该法用於混合组分体系的测定还未见报导。本文对双波长分光光度法测定混合干扰体系进行了研究,导出了双波长分光光度线性方程,对轻、重稀土-二甲酚橙-CTMAB体系及钴、镍-PAR体系进行了测定,采用直线回归及最小二乘两种方法处理实验数据。理论及实验均表明,采用此法测定混合组分体系,灵敏度较通常的单波长测定法有所提高。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2016,(8)
正铁是一种常见金属,食品中过多的铁,会使食品产生异味或使某些维生素分解,因此对食品中的铁进行测定具有一定的意义。目前的测定方法主要有原子吸收光谱法~([1-3])和分光光度法~([4-8]),除此之外,还有电化学分析法~([9])、荧光光谱法~([10])和化学发光法~([11])等。原子吸收光谱法所需仪器价格较高;分光光度法所需仪器价廉、操作简便,且灵敏度较高,颇受人们的青睐。分光光度法测铁主要采用单波长直接显 相似文献
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本文应用铀-5-Br-PADAP-氟离子-氯化十六烷基吡啶四元配合物体系双波长等吸收点法,使干扰组分在所选取的两个波长处的吸光度差等于零,从而消除了干扰组分对铀测定的影响,确定了不经分离直接测定矿石中铀的方法。方法简便、快速,准确度高。实验部分 1.主要试剂和仪器: 标准铀溶液:由基准U_3O_8配成20μg U/ml(1:4 HC1液)。混合配合剂:1.5% NaF-3.0%CyDTA-1.5%酒石酸-0.25%EDTA溶液(1%氢氧化钠介质)。混合显色剂:0.05% 相似文献
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双波长吸光光度法同时测定水样中的钙和镁 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以4-甲基偶氮胂-TB为显色剂,研究了双波长吸光光度法对钙、镁的同时测定。试验中发现,钙、镁与4-甲基偶氮胂-TB络合时,λmax分别为613nm和580nm,相差33nm。本文拟定的方法可消除钙、镁的相互干扰,用于水样中钙、镁的同时测定,无需分离和加掩蔽剂,方法简便、快速、结果可靠。 相似文献
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双波长分光光度法测定钴和镍 总被引:3,自引:2,他引:3
双波长分光光度法应用于性质相近离子的同时测定,要求在吸收光谱曲线上有良好的同吸收点。(4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)与钴(Ⅱ)镍(Ⅱ)离子所形成络合物的稳定吸收光谱曲线,为应用双波长分光光度法的测定,提供了有利的条件。我们以PAR为显色剂,在柠檬酸盐介质中,用751型分光光度计,顺利地实现了钴和镍共存时双波长分光光度法的测定。方法简便,为湿法冶金及钴和镍共存体系中钴,镍的分别测定提供了良好的方法。 相似文献
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分光光度法测定水样中的硫离子 总被引:1,自引:0,他引:1
A new simple spectrophotometric method was proposed for the determination sulphur ion in water samples.In the medium of 0.05 mol/L HCl,sulphur anion turns mixed acid of the silicon and molybdenum into molybdenum blue.Its absorption maxima was found at the wavelength of 700 nm,with a molar absorptivity of 2.48×104L·mol-1·cm-1.Influencing factors such as the amount of reagent and reaction time were optimized,and the interferences from common aions were also investigated.This method was successfully used for t... 相似文献
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蒽类化合物的测定,常用的方法有萤光、薄层与气液色谱等。但是,操作程序均不够简便。直接用常规分光光度法测定,虽然简便、快速,但是对于光谱带互相重叠的多组分混合物的测定,以及环保或非均相反应体系中常遇到的混浊试样的测定,均难于得到准确的结果。七十年代,导数光谱技术的迅速发展,为解决上述问题开拓了新的途径。Hawthorne应用二阶导数 相似文献
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双波长分光光度法同时测定水样中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
以EDTA为显色剂,在pH 3.5~4.0,75℃水浴加热条件下,用双波长分光光度法同时测定水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)。选择测定Cr(Ⅵ)的波长对为352nm和441 nm,测定Cr(Ⅲ)的波长为542 nm,Cr(Ⅵ)的线性范围和检出限分别为0~120 mg/L和0.025 mg/L;Cr(Ⅲ)线性范围和检出限分别为0~140 mg/L和0.007 mg/L。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)加标回收率分别为96.4%~100.4%和99.8%~104.5%。 相似文献
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