非离子表面活性剂对镉试剂A及其Cu(Ⅱ)配合物的增溶增敏作用的研究

本文用分光光度法研究了非离子表面活性剂胶束对镉试剂A(Cadion A)及(Cu(Ⅱ)-Cadion A配合物的增溶、增敏作用,表面活性剂对金属配合物的增敏作用与其结构有关。     

混合表面活性剂对某些吡啶偶氮试剂显色反应的作用

本文研究了表面活性剂对不同电子结构的三种金属离子(Zn~(2+),Cu~(2+),Pd~(2+))与两种分子结构类似但反应官能团不同的吡啶偶氮染料(PAR和5-Cl-PADAB)间的显色反应的作用。试验证明:(1)表面活性剂对显色反应增敏作用的产生,最根本的是由于金属离子的电子结构和试剂的反应官能团的不同,以及由此引起所成显色络合物的结构的不同。(2)表面活性剂对显色络合物的增敏效应,与单个表面活性剂分子对有色络合物的作用有关,更重要的是形成胶束,改变反应微环境。(3)离子型-非离子型混合表面活性剂对显色反应是否产生协同增敏效应和协同增敏效应的大小,决定于两者形成混合胶束的难易。如果显色络合物的结构有利于此两种表面活性剂同时对它起协同作用,则协同增敏效应可进一步提高。     

表面活性剂对两种带相反电荷物质的电氧化增敏作用

采用伏安法考察了3种类型的表面活性剂存在条件下四环素(TC)和甲状腺素(T4)的电氧化行为．结果表明表面活性剂是通过非极性亲油的碳氢链吸附在电极表面的．阳离子型和阴离子型表面活性剂的极性端可以与带相反电荷的物质发生静电作用，增加该物质的扩散系数和在电极表面的吸附量，可使物质与电极之间的电子转移更加畅通，从而对其电氧化有明显增敏作用．非离子型表面活性剂因与这两种带电荷的物质作用较小而不能促进它们的电氧化．     

阴-非离子表面活性剂存在下在DMF介质中用镉试剂2B测定银的研究

本文研究了在阴-非离子表面活性剂SDS-TritonX-100存在下,用Cadion 2B分光光度法测定银,发现DMF介质的增溶、增敏、增稳效果均好.配合物的最大吸收波长为560nm,表现摩尔吸光系数为1.23×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Ag(Ⅰ)在0—18μg/25ml范围内服从比耳定律.该方法操作简便、快速,选择性好,可直接用于废水中微量银的测定,结果满意.     

阴一非离子表面活性剂存在下在DMF 介质中用镐试剂2B测定银的研究

本文研究了在阴一非离子表面活性剂SDS-TritonX-100存在下，用Cadion 2B分光光度法测定银，发现DMF介质的增溶、增敏、增稳效果均好.配合物的最大吸收波长为560nm，表现摩尔吸光系数为1.23 x 105 L"mol-1 "cm-1, Ag(I)在。-18}g/25m1范围内服从比耳定律.该方法操作简便、快速，选择性好，可直接用于废水巾微量银的测定，结果满意.     

混合表面活性剂对Fe'+——CAS显色反应选择性的影响

本文研究了混合表面活性剂对显色反应选择性的影响.结果表明，CTMAB-TritonX-100对Fe，十一CAS显色反应有协同增敏作用，同时还能提其选择性.本文还讨论了应用混合表面活性剂改进显色反应选择性的有关问题.     

在阴、与非离子表面活性剂AES存在下Ag十5一cl一PADAB显色反应的研究

文献[1]报道了,Ag~ 与5-Cl-PADAB(4-[(5-氯-2-吡啶)偶氯]-1,3-二氨基苯)在水相能生成不稳定的橙红色络合物,无实用价值.文献[2—4]报道了用非离子表面活性剂及用阴离子和非离子表面活性剂组成的混合表面活性剂对该体系的协同增敏作用,并建立了在水相直接测定矿石中微量银的方法.本文就阴、非离子表面活性剂AES(烷基聚乙二醇醚硫酸酯)对Ag~ 与5-Cl-PADAB显色反应的作用作了初步研究,发现用此法测定银具有操作简便、稳定性好、灵敏度高等特点,     

十二烷基本磺酸钠对2-(2-苯骈噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸与镍反应影响的研究

本文利用超过滤法研究了Ni(Ⅱ)-BTAMB-SDBS体系的热力学性质,同时利用光度法研究了体系的动力学性质,讨论了表面活性剂与各组份之间的作用情况,结果表明,胶束对显色反应的“催化”作用,实质上是由胶束对过量试剂的“富集”作用引起,BTAMB几乎不被SDBS富集,故体系中观察不到这种催化作用,并且在通常所涉及的表面活性剂用量范围内,不存在过量胶束使显色体系腿色的效应,这与通常的表面活性剂增敏体系相比,有其特殊之处.     

某些化合物对庄环糊精参与显色反应的影响

本文研究了乙醇、尿素和表面活性剂对有尽环糊精参与的显色反应的作用，发现它们与冬环糊精共存时对某些反应有协同增敏作用，并初步探讨了有关的作用机理.     

《Wuhan University Journal of Natural Sciences》Vol.7 No.4,2002摘要选登

● 基于表面活性剂增敏效应碳糊电极伏安法测定雌激素 (ＶｏｌｙｓｍｍｅｔｒｉｃＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＥｓｔｒｏｇｅｎｓＢａｓｅｄｏｎｔｈｅＥｎｈａｎｃｅｍｅｎｔＥｆｆｅｃｔｏｆＳｕｒｆａｃ ｔａｎｔａｔＣａｒｂｏｎＰａｓｔｅＥｌｅｃｔｒｏｄｅ) Ｐ .4 63～ 4 69吴康兵1,何　琼2 ,胡胜水1(1.武汉大学化学与分子科学学院 ,湖北武汉　 4 30 0 72 ;2 .曲靖师范学院化学系 ,云南曲靖　 65 5 0 0 0 )摘　要 :基于表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵 (ＣＴＡＢ)的增敏效应 ,报道了一种直接测定雌激素的高灵敏度的电分析方法 …     

辅助配位剂对vi,琳与铜离子显色反应增敏作用的初步探讨

本文研究了11种辅助配位剂对铜离子与7种叶琳显色反应的影响.发现只有草酸、柠裸酸、邻菲咯琳和。，a'一联毗陡等对mes。一四((2-氨荃苯基)叶琳、meso一四((4一二甲氮荃苯荃)叶琳和mes子四(4-氨基苯基)叶琳与铜离子的显色反应有增敏作用，摩尔吸光系数达10‘一10'Lmol-' "cm-'.研究结果表明，增敏作用不仅与辅助配位剂的结构及其与铜配合物的表观稼定常数有关，而且还与叶琳中苯基上的取代荃及其位贵的不同有关，Cu ( I)在NH=OH "HCl存在下被还原成Cu ( 1)，它和外琳及辅助配位剂形成多元混配配合物.     

药物荧光分析法研究进展

简要概述了药物分析中荧光分析法的研究现状、应用前景和发展趋势,特别评介了药物荧光分析中的表面活性剂增溶增敏作用及其机理、包络作用及其机理、荧光探针分析法和三维荧光光谱分析法等．     

水样中微量铍的测定

本文研究了铍与对溴偶氮胂形成1∶2兰色络合物的显色条件和非离子表面活性剂triton增溶增敏作用,建立了双峰双波长分光光度法测定微量铍的新方法,其灵敏度ε=4.5×10~4,测定范围0～1.6ug/25ml。测定水样中的微量铍。     

基于聚乙烯吡咯烷酮信号增敏效应的四溴双酚A电化学检测方法

以聚乙烯吡咯烷酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)为电极敏感材料修饰碳糊电极,该电极对四溴双酚A(tetrabromobisphenol A,TBBPA)的电化学氧化表现出显著的信号增敏行为。采用电化学阻抗和计时库仑法研究了PVP对TBBPA的信号增敏机理,结果表明PVP的引入一方面能够加速界面电子转移,另一方面能够极大提升电极表面TBBPA的富集量,从而显著提高其电化学氧化信号。基于PVP的增敏效应,建立了一种简便、灵敏的TBBPA电化学检测方法,线性检测范围为5.00～500.00μg/L,检出限为1.02μg/L。将该方法用于实际水样分析,加标回收率为98.9%～102.9%,实用性较好。     

a环糊精与表面活性剂共存的显色体系中化学平衡的研究

本文研究P-环栩精(p-CD)对Ni-CAS-CPB, Ni-S-C}-PADAB-SDBS, Ni-S-Br-DEPAP-Triton X-10。三体系的作用.从以下三个方面:(1)卜CD对显色剂、显色配合物的影响;(2)卜CD与表面活性荆(SF)的作用，(3)SF与Ni-R之间的作用探讨了卜环栩精、表面活性荆或它们的悦合物对显色平衡的影响，用表面张力法测定了卜CD与SF ,卜CD与Ni-R-SF的包合常数c x,和群)，并用包合常数的相对差值ax,}x,cax,二K,一局)衡} Ni-R;SF的作用强弱，结合K,值较深入地探讨了影响显色平衡的主要因素及产生协同增敏作用的原因.     

氯磺酚s与铝的显色反应及其应用的研究

本文较详细地研究了表面活性剂和有机溶剂存在下,氯磺酚s与铝的显色反应.试验表明:适量Triton X-10。和丙酮对此反应有协同增敏作用,且选择性亦较好.应用铝一抓磺酚S-Triton X-100一丙酮体系,测定了在铝制炊具中煮沸过的水中的铝.     

OP存在下荧光桃红B-邻菲啰啉光度法测定银的研究及应用

本文研究了在乳化剂OP存在下,银(Ⅰ)与邻菲啰啉,四氯四溴荧光素(荧光桃红B,TCTBF)的显色反应.试验表明乳化剂OP对此显色反应有明显增敏作用,形成配合物的适宜pH范围为3.80-6.00,配合物的最大吸收波长为575nm;表观摩尔吸光系数为9.43×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1).银在0—20μg/25ml范围内服从比尔定律,显色体系至少可稳定2h.用该法测定了废水试样中微量的银,所得结果令人满意.     

OP存在下荧光桃红B-邻菲锣琳光度法测定银的研究及应用

本文研究了在乳化剂OP存在下，银(I)与邻菲锣琳，四氯四澳荧光素(荧光桃红B,TCTBF)的显色反应试验表明乳化剂OP对此显色反应有明显增敏作用，形成配合物的适宜pH范围为3.80-- 6.00,配合物的最大吸收波长为575nm.表观摩尔吸光系数为9.43x 100L}mnl-' }cm-1.银在。-20}g/25m1范围内服从比尔定律，显色体系至少可稳定2b,用该法侧定了废水试样中微量的银，所得结果令人满意.     

在β环糊精存在下2-(5-溴-2-毗咤偶氮)-5一二乙氨基酚与钻显色反应的研究及应用

本文研究了介环糊精(刀-CD)对Co( I)与5一Br-PADAP显色反应的增溶、增敏、增稳作用,实验表明1 } }-CD的用量为3 , 0-7. 0m1,适宜酸度范围为pH5.0-7.8 ,最大吸收波长为585nm,配合物组成为Co( I ):5-Br-PADAP=1:2,表现摩尔吸光系数8.84x10'L"mol-1"cm-1, Co( I)含量。-15}aq/25m1范围内符合比尔定律.采用EGTA一NH, F-焦磷酸钠联合掩蔽剂可消除Fe’十、Cu二十、A1,十、Zn'“、Mn二十、Cd习十、Hg'+等离子的干扰,该方法操作简便、快速、稳定,并用此法直接测定人发样品中微量钻,获得了满意的结果     

双核联吡啶钌配合物的合成、表征及细胞毒性

以联苯胺、4,4′-二氨基二苯醚和8-羟基喹啉为原料,合成了两个偶氮类配体BL1和BL2及由其桥联的与二氯·二联吡啶钌反应生成两个双核钌配合物1和2,通过核磁共振、红外光谱、质谱、元素分析等测试手段进行表征,并对配合物进行了电化学、细胞毒性及细胞周期的研究.结果表明:两个配合物对胶质瘤细胞(U251)均有明显的细胞毒性,半数抑制浓度IC50值分别为7.76和7.69μmol·L-1,配合物2对肺癌细胞(A549)和白血病细胞(K562)的细胞毒性约为配合物1细胞毒性的两倍;桥配体的刚柔性影响了配合物的结构,并因此影响了配合物对A549和K562的细胞毒性;配合物1与U251作用后,细胞周期阻滞在S期,而配合物2与U251作用后,细胞周期阻滞在G0/G1期.