钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)的阴离子交换性能研究——草酸-盐酸体系

本文在草酸-盐酸体系中,研究钼、钨等元素在强碱性阴离子交换树脂ZerolitFF上的阴离子交换行为,并确定其分离的最佳条件。用高仅2厘米,直径0.9厘米的交换柱可分离大量钨等元素中的微量钼;其分离比率高达1×10⁴:1。应用于试剂级钨酸钠中钼的分离,结果满意。此外,还确定在该体系中,钼与树脂相进行交换的主要形式为MoO₂(C₂O₄)₂^2-。     

钼(V1)的阴离子交换性能研究——无机酸及其钠盐体系

本文在盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸及其相应的钠盐体系中,研究了钼在强碱性阴离子交换树脂Zerolit FF上的阴离子交换行为;探讨了在不同介质和酸度时,影响钼在树脂相和溶液相间分配的主要因素及其交换机埋。     

D290大孔阴离子交换树脂对W（Ⅵ）、Mo（Ⅵ）吸附性能的研究

本文研究了D290大孔阴离子交换树脂吸附W（Ⅵ）、Mo（Ⅵ）时，酸度、浓度、温度、流速等对吸附量的影响。确证了该种树脂对W（Ⅵ）、Mo（Ⅵ）的偏酸根吸附量大于其正酸根的吸附量，但交换速度慢于后者的交换速度。并研究了在上述诸条件下，D290树脂从溶液中分离钨、钼的方法。     

阴离子交换排代法分离钨,钼的研究：Ⅱ.D290树脂分离钨,钼效果探讨

本文采用大孔强碱性季胺Ⅰ型阴离子交换树脂D290,系统地研究了常温、常压阴离子交换排代法分离钼、钨的效果。结果得到,以MoO_4~(2+)为阻滞离子,(NH_4)_2C_2O_4为排代剂,常温常压分离钨、钼效果较好。由不同投料比所得分离结果可以推测,从含少量钼的钨矿浸出液中进行钨、钼分离,前景是乐观的。     

校正计算－催化动力学方法同时测定钨(Ⅵ)和钼(Ⅵ)

利用某些试剂(柠檬酸、酒石酸、草酸及丙二酸)对钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)催化作用抑制程度的差异,对钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)进行了同时测定。先对一组标准钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)混合溶液进行校正计算并建立了线性和非线性的两种模型,再对含量在0.012～0.20μg/mL范围内的未知钨(Ⅵ)、钼(Ⅵ)含量的混合溶液进行了浓度预报。以碘离子选择电极量测催化反应过程中体系的电位变化,并以此值表示催化反应的速率。     

铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 析相显色体系的研究及应用

研究了铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 析相显色体系,建立了在盐酸介质中,用 D235 型阴离子交换树脂预分离,测定矿石中痕量铀的析相光度法.在 pH 7.5 三乙醇胺-盐酸介质中,将铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 胶束溶液 95℃加热 1 h,铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 配合物被 Triton X-100 相完全富集,其最大吸收峰为 560 nm,摩尔吸光系数为 1.42×105 L.mol-1.cm-1,铀在 0～10 μg/5 mL 浓度范围内服从比尔定律.     

萃淋树脂CL—P507吸附分离钨,钼的研究：Ⅰ.树脂的吸附及分离性能

本文考察了萃淋树脂CL-P507对钨、钼的吸附性能,测定了树脂的饱和吸附容量,得出了在H_2SO_4-EDTA体系中从含大量钨的溶液中分离钼的条件。     

牛磺酸和甘氨酸在D290树脂上的离子交换平衡

研究了牛磺酸与甘氨酸在阴离子树脂D290上的离子交换平衡.采用静态法分别进行牛磺酸/氢氧根/D290树脂和甘氨酸/氢氧根/D290树脂体系的离子交换平衡实验并测定等温线;在不同的离子强度下进行了牛磺酸/甘氨酸/氢氧根/D290阴离子交换树脂体系的离子交换平衡实验,测定牛磺酸和甘氨酸在碱性条件下的竞争交换平衡等温线.实验结果表明,牛磺酸在D290阴离子交换树脂上的交换量大于甘氨酸的交换量,阴离子交换树脂对牛磺酸和甘氨酸的选择性系数分别为STau-,OH-=2.55,SGly-,OH-=1.65.在牛磺酸/甘氨酸/氢氧根/D290树脂体系中,D290树脂对牛磺酸/甘氨酸/氢氧根3种离子的选择性从高到底顺序是:牛磺酸＞甘氨酸＞氢氧根.树脂对牛磺酸的选择性要大于对甘氨酸的选择性.随着溶液中离子强度的增大,树脂对牛磺酸与甘氨酸之间的选择性下降.     

钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)的阴离子交换性能研究——羟基酸-盐酸体系

钼与其他元素的分离,广泛应用的有效方法之一为色谱法。在离子交换色谱法中,通常所用的柱较长,淋洗剂的酸度或碱度较高和体积较大,而且只能同时分离数个共存元素。在有些方法中还使用氢氟酸,使操作和分离后的测定殊为不便。本文利用介质酸度对价数不同的金属离子存在状态的不同影响和控制酒石酸和柠檬酸的质子化和解离程度,以有效地选择金属络合物的形成,使钼或钨与其他金属离子的交换行为发生较大的差异而使其分离。实验部分仪器、试剂和实验方法见文献。     

聚合物负载钒(Ⅴ)-硫脲氧化还原体系引发丙烯酸甲酯的聚合动力学

在乙烯基聚合体系中,高分子化合物的存在将对聚合过程及反应机理产生不同程度的影响.我们曾以季胺型阴离子交换树脂负载五价钒氧离子在硝酸溶液中引发丙烯腈聚合,发现离子交换树脂对解离并酸化了的钒氧离子有强烈的束缚作用,改变了链引发和链终止过程.     

离子交换分离钨钼及微波诱导树脂再生的研究

本文研究了不同型号的树脂和硫化条件对离子交换分离钨钼的影响。探讨了用D201树脂交换除钼及其树脂再生的机理。实验结果表明：碱性钨酸铵（AT）溶液经硫化转型后,可用阴离子交换柱除去其微量钼;该除钼树脂经微波场辐照诱导-减性食盐水协同再生处理,可基本恢复其除相交换容量。     

铁(Ⅱ)-硫代巴比妥酸- NO2-显色体系树脂相光度法测定微量铁

建立了一种测定微量铁的硫代巴比妥酸- NO2-显色体系树脂相分光光度法.在碱性介质中,铁(Ⅱ)可与硫代巴比妥酸(TBA) - NO2-体系反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,其最大吸收波长位于671 nm处.该配阴离子能被阴离子交换树脂完全吸附,且树脂相在671 nm处的吸光度与铁含量在0～15μg/(25 mL)的范围内...     

D_(206)阴离子交换树脂微柱富集光度法测定湖水中痕量铬(Ⅵ)

用D206阴离子交换树脂填充的微交换柱,从酸度为0.05 mol.L-1硫酸的试样溶液中分离并富集痕量铬(Ⅵ)。试液以2 mL.min-1流量通过交换柱,用0.05 mol.L-1硫酸溶液0.5 mL淋洗交换柱两次,然后用0.5 mol.L-1氢氧化钠溶液及2 mol.L-1氯化钠溶液的混合溶液3 mL分3次洗脱吸附于交换柱上的铬(Ⅵ),洗脱液接受于25 mL容量瓶中,在0.5 mol.L-1硫酸溶液中,加入1.5 mol.L-1磷酸溶液0.5 mL作掩蔽剂后,用二苯碳酰二肼试剂显色光度法测定铬(Ⅵ)含量。     

薄层树脂相三元缔合体系分光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究

在酸性介质中,Fe(Ⅲ)能与硫氰酸盐生成稳定的络离子[Fe(SCN)4]3-,该络阴离子能被碱性717型阴离子交换树脂定量交换,形成阴离子交换树脂(R+)-金属离子(M+)-硫氰酸盐(SCN-)三元配合物体系,该三元配合物体系最大吸收波长为490 nm。通过制作薄层测定了水中Fe(Ⅲ)量。本法具有很高的灵敏度,4ε90=2.4×105L.mol-1.cm-1,线性范围0~0.40μg/mL,检出限为0.12μmol/L。所拟方法用于水中痕量Fe(Ⅲ)的测定,结果与AAS法相吻合。     

萃淋树脂Cl-P507吸附、分离钨钼的研究Ⅱ.树脂吸附分离钨钼的机理

本文研究了萃淋树脂Cl-P507吸附分离钨钼的机理,测定了吸附过程的热焓值,表明树脂对钼的吸附为放热过程;确定了树脂吸附钼属阳离子交换过程,对钨的共吸附属氢键缔合机理,并确定了钼吸萃物的组成。     

Frhde反应用于钼(Ⅵ)和钨(Ⅵ)的荧光法测定

１引言Ｆｒ■ｈｄｅ反应是药物的多种颜色反应之一，它依据反应前后的颜色变化进行一些药物的定性鉴定，许多药物具有这一反应。钼和钨是重要的工业原料，而钼又是决定生物生长的重要元素。在自然界中，钼和钨主要以Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）价态存在。作者研究发现，在弱酸性介质中Ｍｏ（Ⅵ）与去甲肾上腺素（ＮＡ）发生Ｆｒ■ｈｄｅ反应，从而严重猝灭ＮＡ的强荧光，Ｗ（Ⅵ）由于与Ｍｏ（Ⅵ）有相似的理化性质而发生相同的猝灭反应，利用这一特性成功地建立了Ｍｏ（Ⅵ）和Ｗ（Ⅵ）的荧光测定方法。２实验部分２．１仪器与试剂岛津ＲＦ－５００…     

铀的离子交换反应——Ⅶ.盐酸—甲醇、盐酸—丙醇混合介质中铀(Ⅳ)在强碱性阴离子交换树脂与溶液之间分配的研究

本文研究了盐酸—甲醇、盐酸—丙醇两种混合介质中U(Ⅳ)在201×7强碱性阴离子交换树脂与溶液之间的分配,测定了不同条件下U(Ⅳ)的分配比;分别用可见吸收光谱和红外吸收光谱研究了U(Ⅳ)在溶液相和树脂相中的化学状态。结果表明,有机溶液的存在可使U(Ⅳ)的分配比明显提高,但不影响其在树脂相中的化学状态。     

校正计算—催化动力学方法同时测定钨（Ⅵ）和钼（Ⅵ）

利用某些试剂（柠檬酸、酒石酸、草酸及丙二酸）对钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）催化作用抑制程度的差异，对钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）进行了同时测定。先对一组标准钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）混合溶液进行校正计算并建立了线性和非线性的两种模型，再对含量在０．０１２～０．２０μｇ／ｍＬ范围内的未知钨（Ⅵ）、钼（Ⅵ）含量的混合溶液进行了浓度预报。以碘离子选择电极量测催化反应过程中体系的电位变化，并以此值表示催化反应的速率。     

D252大孔阴离子交换树脂吸着铬(Ⅵ)的性能和机理

本文报道了D252大孔强碱性阴离子交换树脂吸着铬(Ⅵ)的性能和机理,及最佳吸着条件和一系列热力学函数。通过柱色谱试验,选择了4N NaOH为洗脱液。由树脂的红外谱图研究表明:D252树脂对铬(Ⅵ)的吸着既有溶液中电介质之间的化学置换反应,也形成配合物,其配位比为1:1。     

铁及稀土元素在DOWEX 1-X8阴离子交换树脂上分配系数的测定及其应用于原子发射光谱法测定钢中稀土元素含量

对铁和稀土元素在DOWEX 1-X8阴离子交换树脂上于不同浓度的盐酸和硝酸介质中的分配系数(K_d)进行了研究,试验结果表明:在6～9 mol·L~(-1)盐酸介质中Fe~(3+)的K_d10~3,即强吸附于DOWEX 1-X8阴离子交换树脂,而稀土元素在DOWEX 1-X8阴离子交换树脂的K_d≤10,即不吸附于树脂;而在浓度低于2 mol·L~(-1)的硝酸介质中,Fe~(3+)的K_d6.4,即不吸附于树脂上,故选用1.6 mol·L~(-1)硝酸溶液将吸附于柱上的Fe~(3+)洗脱下来。在此基础上提出了一种阴离子交换树脂分离电感耦合等离子体原子发射光谱法测定洁净钢中微量稀土元素含量的方法。该方法用于测定产于日本及韩国的洁净钢样品,测得回收率在87.7%～118.3%之间,相对标准偏差(n=6)小于23%。