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石墨炉原子吸收光谱法测定高温合金中镓 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了普通石墨管、平台石墨管和涂钼普通石墨管对镓的测定性能.得出涂钼普通石墨管对镓的测定灵敏度和重现性均好于其他石墨管.从而建立了一种更为满意的石墨炉原子吸收测定高温合金中镓的新方法. 相似文献
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本文对AIF分子吸收光谱法测量微量氟进行研究.使用涂钼石墨管可使灵敏度有较大提高.采用铂空心阴极灯做光源,峰值吸收测量方式,复合基体改进剂并先于氟进样,二次干燥等诸项技术联合运用时,可使AIF-MAS法具有实用意义.方法的灵敏度为9.6×10~(11)g/1%A,精密度为4.9%,在测试的浓度范围内,有两个线性范围:0.075~0.6μg·ml~(-1);0.6~1.5ug·ml~(-1). 相似文献
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离子交换分离石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铊 总被引:1,自引:0,他引:1
用硝酸溶解高纯铟样品,阳离子交换树脂分离痕量铊,用石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量铊.样品中痕量砷、铝、铁、锡与大量的铟被分离,0.4μg的铜,0.5 μg的锌、镉、镁、银、镍,1.0 μg的铅、硅对0.2 ng铊测定无影响.方法检出限为6 Pg,加标回收率为94%~108%. 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定生物样品中的铊 总被引:1,自引:0,他引:1
为建立测定生物样品中铊的石墨炉原子吸收法,通过微波消解,采用基本改进剂,改变石墨炉灰化温度等操作条件,提高了该法的准确度和精密度.结果表明,方法的线性范围为0~100 μg/L;检出限:血为0.10 mg/L;尿为0.02 mg/L;头发为0.20 mg/kg;回收率:血为83.1%~108%;尿为89.6%~105%... 相似文献
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分别优化了横向加热和纵向加热涂钨平台石墨炉原子吸收光谱法测定镓的条件。结果显示,纵向加热方式的原子化温度比横向加热低,在灰化温度、进样量、酸介质的影响和化学改进剂等方面,两者没有显著差别。纵向加热的灵敏度高于横向加热,线性范围也比横向加热宽;但是采用横向加热方式能获得更低的检出限和更强的抗干扰能力。 相似文献
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应用Pd(NO3)2-抗坏血酸(Vc)基体改进剂,建立了石墨炉原子吸收法(GFAA法)测定土壤和沉积物样品中铊。针对土壤和沉积物复杂基体,GFAA法测定铊元素主要受到氯离子的干扰,文中研究了常见基体改进剂(包括NH4NO3,(NH4)2SO4,La(NO3)3,Mg(NO3)2,Vc,Pd(NO3)2,Pd(NO3)2-Vc)对氯离子的抑制效果。通过研究不同基体改进剂测定含氯铊标准溶液的吸收曲线,探讨出基体改进剂测定铊的作用机理。以土壤或沉积物标准物质为研究对象,优化了应用Pd(NO3)2-Vc测定铊的灰化温度、基改剂浓度以及原子化温度。在最佳实验条件下,通过比较有无基体改进剂条件下,采用GFAA法测定不同土壤和沉积物中铊的精密度和准确度,实验结果表明,应用Pd(NO3)2-VC基体改进剂,测定土壤和沉积物标准物质中铊的测定结果都在标准值范围之内,6次平行测定的相对标准偏差范围为2.8%~8.4%,用于测定实际土壤和沉积物样品加标回收率为128.0%和92.9%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱作为灵敏的分析方法,已经得到了越来越广泛的应用。但是,对于稀土元素来说,它并不是一个十分理想的分析方法,其原因是,在高温石墨炉中,稀土元素容易与碳生成高温碳化物,致使稀土元素需要的原子化温度很高,和得到的灵敏度较低,而且记忆效应比较严重。采用我们提出的衬钽技术制作的衬钽管,并结合95%Ar和5%H_2 相似文献
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本文比较了在标准石墨管,热解涂层和全热解石墨管中钒的吸收信号形状。用全热解石墨管和EDTA铵盐作基体改进剂,直接测定水系沉积物中痕量钒。方法的特征量为61pg/0.0044A。 相似文献
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塞曼石墨炉原子吸收法测定大米和芝麻中的硒和钼 总被引:7,自引:0,他引:7
1 引言 硒和钼在粮食中含量极低,且硒易挥发,钼是难熔元素,所以用一般的比色和常规原子吸收法难以准确测定。近年来采用湿法消化有机溶剂萃取来提高测定灵敏度。但程序繁琐,易造成玷污和损失。本文采用L′vov平台热解涂层石墨管,对样品消化后直接进行石墨炉原子吸收分析,并用塞曼效应扣除背景。样品采用全聚 相似文献
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研究了巯基棉(SCF)富集痕量In(Ⅲ)的条件,并用石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)法测定痕量In(Ⅲ)。结果表明,在pH=4.0时,巯基棉能定量富集痕量In(Ⅲ),其饱和吸附量为181μg/g。吸附的In(Ⅲ)可被0.8 mol/L的HNO3定量洗脱。本法用于人工合成铝基、锌基样品和锌精矿中痕量In(Ⅲ)的富集和测定,回收率为92.8%~100.6%。 相似文献