磁场对醋酸乙烯酯乳液聚合反应的影响

迄令为止,有关磁场对化学反应影响的研究,主要是小分子自由基反应,而对聚合反应的研究甚少。1981年周朝华、苏致兴报道了磁场对聚甲基丙烯酸甲酯立体构型的影响。随后,N.J.Turro研究了磁场对苯乙烯乳液聚合的影响。结果表明,磁场对苯乙烯的聚合速率及聚合物分子量有影响。 本文首次报道磁场对醋酸乙烯酯乳液聚合反应速率,聚合物分子量及热稳定性的影响。     

磁场对乙酸乙酯合成影响的研究

近年来,有关外磁场对化学反应影响方面的研究十分引人注目,其研究范围以在非均相体系中进行的聚合反应、光化学反应和电化学反应居多,而对均相体系中的一些无机、有机反应却研究得很少。我们对在常温常压下磁场对合成乙酸乙酯反应的影响进行了一些探索,发现在均相体系中,磁场对该反应确有一定影响,该影响与磁处理时间、反应液流速、磁场的组合形式有关。     

磁场对铁氰化钾与抗坏血酸反应速率的影响

科学实验表明,磁场能改变水系及非水体系的许多物理化学性质,这不仅导致越来越多的科学的工作者对相关的理论问题进行了广泛和深入的研究^[1-4],而且还产生了一系列磁应用技术。从60年代至今,磁场及磁处理技术已在工业、农业、石油开采、混凝土、生物等领域得到了广泛应用^[5-8]。因磁场能改变水及水系的物理化学性质,如果对水系中进行的同一反应,磁场能改变其溶剂效应,则必然引进化学反应速率的改变。基于这种思想,前文^[9,10]曾采用磁处理反应液及磁场直接作用反应体系的方法对水溶液中进行的乙酸乙酯皂化反应体系的方法对水溶液中进行的乙酸乙酯皂化反应的速率常数进行了研究。结果表明,在最佳磁处理和最佳磁场条件下,该反应的速率常数都明显增大。铁氰化钾被抗坏血酸还原也是一个在水溶液中进行的而且其机理研究也较为成熟的反应。本文将采用磁场直接作用于反应体系的方法,研究不同的磁场条件对该反应速率常数的影响。     

弱磁场强化零价铁对水中污染物的去除效能及其作用机制

作为一种环境友好、价格低廉的水处理药剂,零价铁（ZVI）的低反应活性已成为基于ZVI水处理技术工程应用的一个重要障碍.如何提高ZVI对污染物的去除已成为目前研究的焦点,作者课题组近年来围绕探究弱磁场（WMF）对ZVI除有毒污染物的正面效应及其作用机制展开了系列研究.该系列工作明确了WMF能够提高ZVI对有毒金属离子的去除速率,探明了WMF强化ZVI除污染的作用机制主要是通过磁场梯度力实现的.为进一步探索磁场对零价铁除污染的正面效应,作者提出通过磁场预磁化来提高ZVI对水中污染物的反应活性,且考察了该方法强化不同来源零价铁去除不同污染物的广谱性.利用WMF强化ZVI对水中污染物的去除具有高效、操作简单、低成本、适用广泛以及无二次污染等优点,因而利用WMF是一种应用前景广阔的提高ZVI活性的水处理技术.     

磁场对氢氧化铁胶体ζ电位的影响

本文研究了磁场对氢氧化铁胶体ζ电位的影响。实验表明在磁场作用下,胶体的ζ电位、电导率和聚沉值都发生变化,其值与磁场强度、磁化时间及胶体浓度有关。同时用电镜观察了磁作用前后的胶体颗粒,并对实验结果进行了讨论。     

磁场对光催化反应羟基自由基生成速率的影响

以对苯二酸作为Pt/TiO₂光催化反应所产生的羟基自由基(•OH)的捕获剂, 采用荧光技术考察外加磁场对羟基自由基(•OH)生成速率的影响, 结果表明, 与常规的光催化反应相比, 外加磁场可使样品表面羟基自由基的生成速率提高11.7%.     

石英晶体微天平技术在苯胺乳液聚合动力学研究中的应用

采用石英晶体微天平(QCM)技术, 探讨了在有无磁场条件下, 用过硫酸铵(APS)作为引发剂时苯胺的乳液聚合动力学行为. 研究结果表明, 苯胺的乳液聚合反应速率对苯胺(An)是一级反应; 对APS和十二烷基苯磺酸(DBSA)均为0.5级反应. 磁场环境中苯胺的聚合速率比在无磁环境中的要快. 在有无磁场条件下, 反应的表观活化能分别为40.4和41.6 kJ/mol. 结果表明, QCM技术可以作为研究An聚合动力学的一种有效方法.     

磁场对乙酸乙酯皂化反应的影响

磁场对乙酸乙酯皂化反应的影响张淑仙，汤鸣，谢文蕙（北京大学化学与分子工程学院，ｌ００８７１）磁场对化学反应影响的研究一直是人们感兴趣的领域［１～３］。长期以来，人们从应用和理论等方面广泛地研究了许多体系的磁效应机制，并在工农业生产、医学、生物学领域中...     

Pt/TiO2上苯和乙烯光催化氧化过程的磁场效应

以Pt/TiO₂为催化剂和365 nm紫外光为光源, 在低于0.2 T的磁场强度范围考察了磁场对苯和乙烯光催化氧化反应的影响. 实验发现, 当用紫外灯管作光源并靠近磁场磁极或者置于磁场磁极间隙内照射反应器时, 磁场可显著提高气相苯和乙烯的光催化转化率和矿化率; 而当光源远离磁场磁极而通过光导纤维传导照射到反应器上时, 磁场对这两个反应没有促进作用. 在前一种情况下, 紫外灯管的发光强度随磁场的增强而提高, 磁场对这两个光催化降解反应的促进作用被证实是由于磁场提高了紫外灯管的发光强度, 进而为反应提供了更多的光能和使反应温度升高所致；在后一种光照方式下, 由于光源不受磁场影响, 磁场对这两个光催化反应不产生影响. 这一研究结果表明, 在所研究磁场强度范围, 磁场对气-固相光催化反应没有任何本征影响.     

磁场及反应条件对十二烷基苯磺酸掺杂聚苯胺聚合成膜速率的影响

在恒定磁场(0.6 T)条件下, 采用过硫酸铵(APS)为引发剂, 在乳液体系中合成了十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的聚苯胺(PAn). 借助石英晶体微天平(QCM)实时监测苯胺(An)在金电极表面聚合成膜过程, 探讨了磁场、APS浓度、DBSA浓度及反应温度对DBSA掺杂聚苯胺聚合成膜速率的影响. 实验结果表明, PAn在金电极表面的成膜速率随磁场强度的增加而增大; 由反应物浓度与PAn成膜速率的关系, 得出相应的动力学反应级数; 由PAn膜的增长速率与温度的关系, 得到成膜过程的活化能为41.08 kJ/mol. 考察了PAn聚合过程的UV-Vis光谱, 并与QCM所得的结果进行了比较. 结果显示, 在相同时间内, 磁场环境下合成的PAn的吸收强度大于无磁环境下合成的PAn.     

强磁场对四苯基卟啉及其Co(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)配合物的影响

为研究强磁场对卟啉类化合物的影响,以四苯基卟啉(TPP)为研究对象,比较分析了无外加磁场和强磁场条件下TPP的结晶,及Co~(2+)、Zn~(2+)与TPP的配位反应。采用X射线粉末衍射测试不同磁场强度下获得的TPP晶体,紫外分光光度计快速测定了不同磁场强度下配合物产率,并分析了配位反应的动力学。TPP的结晶度随磁场强度的增强而提高,晶体尺寸随磁场强度的增加而增大;随磁场的增强,四苯基钴卟啉(CoTPP)和四苯基锌卟啉(ZnTPP)的产率下降,但两者的反应动力学不受磁场影响,其反应速率随磁场强度提高而下降。由研究结果可知,强磁场有利于四苯基卟啉的结晶取向,四苯基卟啉在溶液中垂直于磁场取向是配位反应速率降低的主要原因,随磁场强度的增加,四苯基卟啉的取向程度提高。     

Analytical formulas for the magnetic field produced by a spin or a paramagnetic current density in the case of Gaussian basis functions

We present a derivation of simple formulas for the evaluation at any point of space of the magnetic field produced by a spin or a paramagnetic orbital current when Cartesian Gaussian basis functions are used, as is often the case in quantum chemistry. These formulas can be useful to plot the magnetic field vector density obtained from ab initio calculations or from a density operator fitted on experimental data. The magnetic field density is the observable probed in polarized neutron diffraction (PND) experiment, for it is, in fact, with this quantity that the neutron spins interact and not with the spin or magnetization density. The formulas make extensive use of the confluent hypergeometric function. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Int J Quant Chem 81: 11–15, 2001     

Floating Diamonds with Nanomagnetic Particles

In the diamond industry, ferrofluids are used in ferrohydrostatic separators for the density separation of diamonds from gangue material. The size of the magnetic core of the coated particles forming the ferrofluid suspension is vital in ensuring the stability of the fluid. The particle size must be small enough such that sedimentation does not occur in a magnetic field gradient and under the influence of a gravitational field and such that magnetic agglomeration can be overcome. This paper discusses the particle size requirements for fluid stability under the influence of these effects.     

磁场对合成乙酸乙酯的影响

关于磁场对某些物质物理性质的影响和化学反应影响的研究,近期越见活跃。磁场对化学反应的影响主要是研究一些小分子的     

Polymerization in magnetic field. XVI. Kinetic aspects regarding methyl methacrylate polymerization in high magnetic field

The effect of a high magnetic field of 7 T in the reaction of methyl methacrylate polymerization is emphasized. The intervening magnetokinetic modifications are correlated with the system of radical initiation with benzoyl peroxide, 2,2′‐azobis(2‐methylpropionitrile), 4,4′‐azobis(4‐cyanopentanoic acid), and 1,1′‐azobis(cyclohexane‐1‐carbonitrile). The characterization of the synthesized polymers is correlated with the reaction conditions. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part A: Polym Chem 42: 5678–5686, 2004     

The induced magnetic field in cyclic molecules

The response of a molecule to an applied external magnetic field can be evaluated by a graphical representation of the induced magnetic field. We have applied this technique to four representative, cyclic organic molecules, that is, to aromatic (C(6)H(6), D(6h)), anti-aromatic (C(4)H(4), D(2h)) and non-aromatic (C(4)H(8), D(4h), and C(6)H(12), D(3d)) molecules. The results show that molecules that contain a pi system possess a long-range magnetic response, while the induced magnetic field is short-range for molecules without pi systems. The induced magnetic field of aromatic molecules shields the external field. In contrast, the anti-aromatic molecules increase the applied field inside the ring. Aromatic, anti-aromatic, and non-aromatic molecules can be characterized by the appearance of the magnetic response. We also show that the magnetic response is directly connected to nucleus-independent chemical shifts (NICS).