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相似文献
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1.
本文利用原位穆斯堡尔谱和XRD研究了10%Fe/MoO_3催化剂在氢还原过程中铁和钼的物相及其变化.结果表明.在铁和钼还原的同时,它们之间的相互作用增强,使得在350℃—500℃的温度范围内.升高还原温度,催化剂的还原度反而下降.在350℃铁可部分地还原为零价,这时钼仅还原为MoO_2在500℃,钼开始还原到零价.这时还原生成的Fe~0形成Fe-Mo合金,在550℃铁和钼全部还原为零价,铁以Fe-Mo合金存在,其穆斯堡尔谱显示精细结构.  相似文献   

2.
镁铁和镁铁铝催化剂氢还原过程的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以水滑石为前体 ,制备了镁铁和镁铁铝复合氧化物催化剂 ,运用原位穆斯堡尔谱研究了催化剂在H2 气氛中的还原行为。结果表明 :由于Mg、Al的加入和固溶体的形成 ,相对地稳定了FeO物相 ,阻碍了H2 对铁离子的还原 ,使得Fe2 进一步还原为金属Fe0 的能力减弱 ;在还原过程中催化剂首先生成含Fe2 的固溶体FeO MgO或FeO MgO Al2O3,然后再完全还原成金属Fe0。  相似文献   

3.
牛建中  寇元 《分子催化》1996,10(2):95-102
由铁锰羰基族混合制备的高分散Fe-Mn催化剂,对低碳烯烃来说,比簇衍生的铁催化剂表现出较高的CO加氢选择性,和较长的寿命,本文用Mn,Fe的K边XANES谱研究了加入到铁体系中的锰组分的作用,结果表明,锰的存在不仅有利于提高铁分散度,而且也易于保持和恢复铁的零价特征1。  相似文献   

4.
在甲苯选择性氧化反应条件下铁钼催化剂的物化性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
张惠良  沈俭一  葛欣 《催化学报》1993,14(4):263-269
采用原位穆斯堡尔谱、XRD、XPS、IR和UVDRS等对Fe/Mo=0.67的Fe_2(MoO_4)_3和Fe/Mo=0.29的Fe_2(MoO_4)_3-4MoO_3样品进行了研究。实验结果表明,在甲苯氧化反应条件下,样品中一部分Fe_2(MoO_4)_3相还原为β-FeMoO_4。在反应温度(450℃)下通空气氧化,生成的β-FeMoO_4又氧化为Fe_2(MoO_4)_3。在甲苯选择性氧化中,易还原为β-FeMoO_4的样品,其甲苯选择性氧化活性较高。样品中的Fe~(3+)起着稳定Mo~(6+)的作用而Fe~(3+)还原为Fe~(2+)。在氧的作用下,Fe~(2+)再氧化为Fe~(3+),并使表面上吸附的氧转化为晶格氧。Fe_2(MoO_4)_3中的Mo~(6+)吸附甲苯分子,反应时,钼酸铁的表面晶格氧和甲苯反应使之生成苯甲醛和水。  相似文献   

5.
超细Mo/Al2O3催化剂(I):催化及还原性质研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究两种不同制方法-浸渍法和超临界流体干燥法制得的超细Mo/Al2O3催化剂的加氢与加氢脱硫催化性质及还原性质,并与以普通Al2O3作载体体制得的Mo/AlO3催化剂相比较。结果表明,超细粒子催化剂催化性质较大度的地受制备方法的影响。TPR,XRD,LRS分析结果表明,超细氧化铝载体和超临界流体干燥法的使用均有利于Mo在Al2O3表面的分散。  相似文献   

6.
添加ZrO2对熔铁催化剂还原的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

7.
8.
氢钼青铜对铂催化氧还原反应的促进作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用循环伏安法在玻碳电极上和硫酸溶液中电沉积制备出铂催化剂(Pt)及铂-氢钼青铜复合催化剂(Pt-HxMoO3), 用旋转圆盘电极研究并比较了它们对硫酸溶液中氧还原反应的催化活性. 研究结果表明, HxMoO3能明显地提高Pt对氧还原反应的电催化活性. 通过对静态电极上氧还原的峰电流与扫描速度的关系以及旋转圆盘电极上氧还原电流与旋转速度的关系的分析发现, HxMoO3提高了铂电极氧还原反应电荷传递步骤的传递系数, 因此加快了氧还原的动力学过程.  相似文献   

9.
使用原位穆斯堡尔谱考察了γ-Al2O3、SiO2、TiO2和ZrO2等几种载体担载的氧化铕催化剂的还原性。非担载Eu2O3很难在H2中原,而Eu2O3与γ-Al2O3、SiO和TiO2间存在着强相互作用,担载在这些载体上的Eu2O3在773K左右H2中处理可有不同程度的还原,其还原度反映了相互作用的强弱,为:Eu/γ-Al2O3>Eu/TiO2>Eu/SiO2>Eu/ZrO2、Eu/ZrO2不能在  相似文献   

10.
本文研究了负载铂镝催化剂吸附态和各制备阶段的磁性。首次校正了低温下载体氧化铝中微量铁磁性杂质的影响。催化剂在各制备阶段的磁性有如下规律:X_(焙烧前)相似文献   

11.
Abstract

In the presence of added cobaloxime(II), hydroxopyridinecobaloxime(III) is autocatalytically reduced by molecular hydrogen in methanol at 20°C. The sigma-shaped volumetric curves were evaluated by computer simulation of the system of differential equations corresponding to a 4-step mechanism. The key reduction step is presumably H-atom transfer from hydridocobaloxime(III) to cobaloxime(III). The lower limit of its rate constant is k4=(5.0 ± 0.5) × 104 M?1 sec?1 at 20°C. Hydridopyridinecobaloxime(III) is thermodynamically unstable, its estimated formation equilibrium constant being (3.9 ± 0.6) × 10?4 M?1. The possible role of cobaloxime(I) species is discussed.  相似文献   

12.
在低钯含量活性非均布Pd/Al2O3催化剂上,实现了富氧条件下,氢部分选择性催化还原NO过程,低温、富氧条件下NO的转化率高达80%-100%。NO直接分解实验表明,600℃,NO分解转化率在无氧时为17.3%,有0.5%氧存在时接近于0。氢非选择性还原NO条件下,100℃以下,NO转化率为100%。根据实验结果及文献,推测了氢部分选择性还原NO过程中可能存在的反应,不同的反应温度下,NO脱除反应有所不同。在115℃以下,NO还原产物为NH3;115℃-155℃,NO还原产物为NH3、N2O和N2;155℃以上,NO还原产物中无NH3存在。NO还原反应与氢氧反应是平行的竞争反应。  相似文献   

13.
C207联醇催化剂的硫化氢表面中毒深度   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了甲醇合成C207铜基催化剂硫化氢中毒本征失活动力学。常压下在内循环无梯度反应器中测定了φ5×5mm工业颗粒C207铜基催化剂在进门硫化氢含量7.19×10~(-4),分别通硫化氢4、8和12小时后甲醇分解反应宏观速率。俄歇电子能谱测定结果表明,工业颗粒铜基催化剂硫化氢中毒为表面中毒,通硫化氢4、8和12小时未中毒比半径分别为0.938,0.916和0.896,与由本征失活动力学计算的值相符合。  相似文献   

14.
铜/活性炭催化剂还原过程的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

15.
低温放电等离子体—催化还原脱除SO2催化剂的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
低温放电等离子体催化还原脱除SO2是一项新技术,本文介绍一种可用于该技术的新型、常温、常压的催化剂。此催化剂采用双组分活性非均布的结构,SO2最高脱除率达85~91%,工作硫容可达到9%gSO2/gM(M为活性组分)。文中使用热重法,模拟固定床反应器法和化学法对反应后的催化剂上的硫产物的分布进行测试,分析测试的结果表明,催化剂上存在各种形态的硫,主要为单质S和SO24,S2基本上检验不到。本项研究为低温无废脱硫作出了有意义的探索。  相似文献   

16.
ZnCrDyK和ZnCrTbK合成低碳醇催化剂的XPS表征安炜,牛玉琴,陈正华(中国科学院山西煤炭化学研究所,太原030001)关键词稀土元素,Zn-Cr氧化物催化剂,低碳醇,X射线光电子能谱近年来,稀土氧化物(REO,RE表示稀土元素)作为助剂或载...  相似文献   

17.
用XPS研究兖州煤各显微组分中有机硫存在形态   总被引:11,自引:0,他引:11  
陈鹏 《燃料化学学报》1997,25(3):238-241
应用XPS(X射线光电子能谱)法研究了兖州煤显微组有机硫的存在形态。按密度不同分离出的兖州煤中各显微且分内的有机硫存在形态是有差异的。据XPS分析,稳定组中含有大量的硫砜、硫醚含硫化合物,噻吩型硫闪之;镜质组中硫、硫醚与脂肪族硫化物含量相当;惰性组中噻吩型硫与硫醚和硫醇型硫各占有机硫的一半。噻吩型硫在充州煤各显微组分中,随密度增加。含量有所减少,硫醚、硫醇及二硫化物的含量也有类似的趋势。这些结果将  相似文献   

18.
银-磷催化剂催化乙二醇制乙二醛及其表面性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
用银-磷催化剂研究了原料气线速、空速、氧醇摩尔比、反应温度、乙二醇重量浓度对催化氧化乙二醇制乙二醛的反应活性的影响.结果表明,在相近的反应条件下,银-磷催化剂能使副产物CO2的产率从电解银的30%降到13.3%,而使乙二醛收率从54%增至81%.X射线光电子能谱表明,在银表面上形成了稳定的表面磷化合物并占据了一部分深度氧化的活性位,因而提高了反应的选择性.  相似文献   

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