绞股蓝对明矾诱发遗传物质损伤的抑制作用

本次遗传毒理实验以绞股蓝为材料,以明矾为诱变剂,以小白鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率和染色体畸变率作为DNA损伤的指标。结果含10%的绞股蓝饲料使明矾诱变的微核率从8.83±1.7‰降到3.67±0.52‰(P＜0.001),染色体畸变率从14.17±0.98%降至5.67±1.37%(P＜0.001)。表明绞股蓝对明矾诱发的DNA损伤具有明显的抑制作用,提示绞股蓝具有抗癌作用。     

芜菁叶汁对环磷酰胺致小鼠突变的拮抗作用

用清洁级ICR小鼠作动物整体试验，通过小鼠髓嗜多染红细胞（PCE）的微核试验，小鼠骨髓染色体畸变试验等方法，测定芜菁叶汁对环磷酰胺（Cyclophsopamide，以下简称CP）引起遗传物质损伤的保护拮抗效应，灌胃（ig)不同剂量叶汁均使小鼠骨髓PCE微核率、骨髓染色体畸变率有所下降，且具有明显的剂量效应，芜菁叶汁对环磷酰胺引起小鼠的损伤具有明显的拮抗作用，提示芜菁叶汁具有一定的抗突变作用。     

梯田式人工湿地出水致突变性研究

应用蚕豆根尖细胞微核技术对梯田式人工湿地出水进行致突变性研究，测定了生活污水、梯田式人工湿地出水、常规垂直流人工湿地出水及自来水的蚕豆根尖细胞微核千分率（MCN‰）及污染指数（PI），并对各水样的MCN‰进行了舱验．结果表明：梯田式人工湿地出水的致突变性（MCN％。为1.8‰）与生活污水（MCN‰为10．2‰）有显著差异，低于常规垂直流人工湿地（MCN‰为3．2‰），与自来水无明显差异（MCN‰为1．6‰），出水无致突变性，具有安全性．     

温郁金对紫外线致雄性小鼠免疫遗传损伤的拮抗效应

以ICR雄性小鼠为实验动物、以紫外线为诱变剂,研究了温郁金对紫外线致ICR雄性小鼠免疫遗传损伤的拮抗效应.采用了小鼠骨髓嗜多染红细胞（polychromatic erythrocyte,简称PCE）微核实验等方法.测定了小鼠血象、血红蛋白含量、胸腺及脾指数,小鼠肝脏过氧化氢酶（catalase,简称CAT）活性,小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）的微核率等指标.结果显示：实验剂量的温郁金均能使紫外线引起脾脏指数和胸腺指数、红细胞数、白细胞数以及血小板数、血红蛋白含量和CAT活性的下降明显回升;实验剂量的温郁金则能使紫外线引起PCE微核率的上升明显回落.结论是温郁金对紫外线引起的小白鼠免疫遗传损伤具有一定的拮抗效应.     

芜菁拮抗交通性污染物致小鼠遗传毒性效应的初步研究

以清洁级ICR小白鼠为实验动物,选择温州市鹿城区十里亭、火车站、南站交通岗亭为处理现场,采用小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)的微核试验、小鼠精子畸形试验以及分光光度法测定小鼠肝脏过氧化氢酶(CAT)活性等实验方法,研究温州市区交通污染物对小鼠的遗传毒性及芜菁块根汁对它的拮抗效应.结果表明:经交通污染物处理的小鼠,其PCE的微核率、精子畸形率以及肝脏过氧化氢酶活性均明显高于阴性对照组;灌芜菁块根汁均可使小鼠PCE微核率、精子畸形率以及CAT活性明显下降,微核抑制率分别为62.96%、80.18%、87.36%,精子畸形抑制率分别为21.88%、45.89%、40.65%,CAT活性抑制率分别为17.27%、31.36%、37.76%.结论是交通性污染物对小鼠具有明显的遗传毒性效应;芜菁块根汁对交通性污染物引起小鼠遗传毒性效应具有显著的拮抗效应.     

DMSO对马铃薯块茎圆片的透性、蛋白谱及多核糖体状况的影响

二甲亚砜(DMSO)应用于植物研究,报道较少。有人报道可作为冷冻保护剂;可以使黑麦根尖细胞的有丝分裂指数下降;DMSO与EDTA(二乙胺四乙酸)配合处理玉米植株,可以提高玉米的杂交重组率.本文研究DMSO对马铃薯块茎圆片的细胞透性、可溶性蛋白及多核糖体状况的影响,为DMSO作为一个外源因素和预处理手段,应用于植物组织培养提供实验依据.     

重金属离子对中华大蟾蜍蝌蚪红细胞核异常的诱导

以中华大蟾蜍蝌蚪为材料,通过核异常测试法,研究了Zn^2＋、Cu^2＋和Cd^2＋3种重金属离子对其红细胞核异常的诱导.结果表明：经Zn^2＋或Cu^2＋处理后,红细胞核异常细胞率随着重金属离子浓度的增大而升高,同时随着染毒时间的延长而升高,存在明显的剂量和时间效应.经Cd^2＋处理后,红细胞核异常细胞率随着重金属离子浓度的增大呈先升高后降低的趋势,同时随着染毒时间的延长变化不明显,无时间效应.     

化工厂废水对雄性小鼠生殖毒性的影响

以清洁级ICR小鼠为实验动物,研究化工厂废水中非挥发性物质对小鼠的生殖毒性.采集化工厂的生产用水、未处理的生产废水、已处理的生产废水各70 L,经浓缩吸附后对成年的雄性小鼠腹腔注射,染毒7 d,采用小鼠精子畸形实验方法及小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核实验方法进行处理.结果显示小鼠体重、睾丸重量、精子活力、精子畸形率和PCE微核率均趋向:未处理的生产废水＞已处理的生产废水＞生产用水.结果说明生产用水、未处理和已处理的生产废水都具一定的生殖毒性和致突变性,且已处理的生产废水仍具有较高的生殖毒性.     

低温处理增强紫外照射诱导HeLa细胞凋亡

报道了紫外照射诱导体外培养的HeLa细胞凋亡的研究结果,对亚致死低温处理增强紫外照射诱导细胞凋亡的可能性进行了探讨.结果显示HeLa细胞经紫外线照射l0min后培养6h,细胞凋亡指数明显升高,并于照射后30～36h达到高峰(44.82%～70.97%).荧光显微镜下观察可见细胞核固缩、碎裂,DNA凝胶电泳出现特征型的梯状图谱;低温处理后立即照射,可明显增加细胞凋亡指数.但此效应是暂时性的,将4℃处理了12h的细胞恢复于37℃培养24h再行照射,细胞凋亡指数与纯照射组相比并无明显改变(P＞0.05).     

除草剂杀草丹对泥鳅红细胞微核及核异常的诱导

研究除草剂杀草丹（ＳＡＴＵＲＮ）在不同浓度和染毒时间对泥鳅红细胞微核形成和核异常的影响．结果表明四种不同浓度的杀草丹诱发泥鳅红细胞微核和核异常细胞率显著增高。试验组１４．３３‰（１．４ｍｇ／Ｌ）,和对照组（０．５‰）比较,有显著性差异（Ｐ＜０．０１）４８ｈ达到最大诱变效应．其它不同浓度组均显示一定的浓度效应．从实验得出,泥鳅红细胞的微核和核异常测定法可作为监测水环境中致变化合物的一个较为实用的指标．     

甘蓝rDNA及C0t-1 DNA荧光原位杂交及其核型分析

为了探索一种高效可靠的芸薹属植物核型分析方法，本文以甘蓝品种黑叶小平头为实验材料，从其基因组DNA中分离出C0t-1 DNA并用生物素标记作探针，对有丝分裂中期相染色体进行原位杂交，每对染色体上均显示出了特定的荧光原位杂交带型．将植物25S和5SrDNA分别用地高辛和生物素标记作探针，单色荧光原位杂交结果显示黑叶小平头2对染色体具有25SrDNA基因座，1对染色体具有5S rDNA基因座．生物素标记的C0t-1 DNA与地高辛标记的25S rDNA等量混合作探针，双色荧光原位杂交证实了C0t-1 DNA与25S rDNA二者具有一致的染色体位置特征，表明基于rDNA及C0t-1 DNA荧光原位杂交的核型分析技术，优于目前普遍采用的只基于rDNA荧光原位杂交的核型分析方法．结合已报道的rDNA染色体定位结果，及C0t-1 DNA荧光原位杂交带型与染色体形态，更准确地构建了甘蓝的核型．     

人淋巴细胞在低温保存过程中超微结构的变化

在液氮内冻存的人外周血淋巴细胞,当冻存介质内不含低温保护剂时,细胞内呈现大量冰腔,细胞质、细胞核、细胞器和生物膜结构发生严重破坏.细胞的结冰是造成细胞死亡和功能丧失的初始原因.当冻存在含有10％二甲基亚砜或甘油的介质内,40天时,绝大部分淋巴细胞具有完好的超微结构,少量细胞遭受冷冻损伤,主要表现在细胞器.如线粒体膨胀、(?)结构破坏等.冻存一年时,部分细胞的细胞核形状和结构也发生了深刻的变化,如细胞核分叶,核膜呈锯齿状皱缩,染色质分布不匀等.     

基于神经网络的结构损伤诊断的探讨

利用神经网络技术对框架结构的损伤位置和损伤程度进行了研究,用振动模态分析技术对组合结构、框架结构的动力参数进行计算,得出组合结构的各种单损伤情况和双损伤情况的各种组合的频率、竖向位移、水平位移变化数据,将这些数据和损伤位置、损伤程度之间的映射关系作为网络训练样本,用神经网络技术进行数值模拟,提出了修正隐含层节点数公式和优选振型向量的方法.说明了用低阶振型和经优选后的振型向量结合的方法进行组合结构、框架结构损伤诊断的可行性,并且用这个方法成功地解决对称结构难于判断对称损伤的难题.     

9号染色体上海洛因依赖易感基因的定位

目的:筛查和定位9号染色体上海洛因依赖易感基因的位点.方法:在10例海洛因依赖者和其正常同胞对照者中用覆盖第9号染色体的20个短串联重复序列(Short Tandem Repeats,STR)进行荧光标记的基因组扫描.结果:D9S286, D9S167和D9S164位点等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布有显著性差异(x2检验,P＜0.05).其它17个STR位点D9S288,D9S285,D9S157, D9S171,D9S161,D9S1817, D9S273,D9S175,D9S283,D9S287,D9S1690,D9S1677,D9S1766, D9S1682, D9S290,D9S1826,D9S158的等位基因在海洛因依赖组和其正常同胞对照组之间分布没有显著性差异(x2检验,P＞0.05).结论:D9S286,D9S167和D9S164位点附近可能存在海洛因依赖的易感基因,多巴胺β-羟化酶基因可以作为候选基因.     

水稻花药特异表达基因启动子的扩增及克隆

采用ＤＮＡ聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术，以水稻黄化苗总ＤＮＡ为模板成功地扩增到水稻花药特异表达基因启动子Ｏｓｇ６Ｂ的７７０ｂｐ和９６０ｂｐ两个片段Ｏｓｇ６Ｂａ和Ｏｓｇ６Ｂｂ．并将其克隆到ｐＵＣ１８上形成完整的Ｏｓｇ６Ｂ，这为通过基因工程方法进行水稻杂种优势利用奠定了基础．     

渐降低温胁迫对黄瓜幼苗叶绿体膜相关指标的影响

为了进一步说明模拟自然界温度渐降低温胁迫的冷害作用的机理,以黄瓜品种“津优1号”为试材,以直降低温胁迫（昼温/夜温=（10±0.5）℃/（5±0.5）℃）为对照CK,常温（昼温/夜温=（25±0.5）℃/（18±0.5）℃）为对照CK₁,研究渐降低温胁迫（即以1 ℃·h^-1的平均降温速度进行降温处理）对黄瓜幼苗叶绿体膜相关指标的影响.结果表明：（1）Ca²⁺ATPase和Mg²⁺ ATPase活性在低温胁迫过程中呈先上升后下降趋势,随着低温胁迫的进程,渐降低温胁迫下2种酶活性下降的幅度明显低于直降低温胁迫.（2）经过低温胁迫,冷害指数、叶绿体膜蛋白质量浓度和叶绿素质量浓度显著下降.（3）处理T的冷害指数、膜蛋白和叶绿素质量浓度、Ca²⁺ ATPase和Mg²⁺ ATPase活性均显著高于CK.总之,渐降低温胁迫可以减少叶绿体膜的损伤,增强抵御低温逆境胁迫的能力.