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传统的微孔晶体材料是以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐等作为结构的骨架[1,2]. 近几年来, 出现了一类新型的无机-有机杂化微孔晶体材料, 这类晶体材料是用刚性和热稳定性较好的有机分子(如芳香多酸和多碱)和金属离子作为骨架的结构单元. 它们能够在去除孔道中的溶剂分子后仍然保持骨架的完整性, 而且其孔道的直径在0.4~1.0 nm之间, 比表面积远大于相似孔道的分子筛. 因此, 这类材料具有许多潜在的特殊性能, 在选择性催化、分子识别和可逆性主客体分子(离子)交换等方面具有诱人的应用前景. Yaghi等[3~11]利用不同的有机分子和各种金属制备出了许多这类晶体材料. 对苯二酸是常见的有机配体, 以它和金属离子为结构骨架所形成的无机-有机杂化微孔晶体有Zn3(BDC)3*(CH3OH),Zn(BDC)*(DMF)(H2O),(TPT)(Py)Cd和Zn4O(BDC)3*(DMF)8(C6H5Cl)等[12~15], 但在对苯二酸与金属构成的骨架中, 由于有多个乙二醇分子配位, 很少形成稳定的三维骨架结构的无机-有机杂化微孔晶体. 相似文献
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以二茂铁二羧酸为配体的锌配位聚合物[Zn(Py)2L]n的合成与晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
具有金属有机框架的配位聚合物与以往的以硅酸盐、硅铝酸盐和磷铝酸盐作为骨架的沸石和分子筛微孔晶体材料不同,是利用具有多齿配位能力的有机多酸或多碱和金属离子作为结构单元构筑的无机-有机杂化微孔晶体材料。这类新结构在选择性催化、分子识别、可逆性主客体分子(离子)交换、超高纯度分离、光电材料和磁性材料等新型功能材料的开发中显示了广阔的应用前景。 相似文献
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沸石和分子筛微孔晶体材料是指以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架的晶体材料[1,2 ] .最近 ,Yaghi,Williams,Zaworotko,Kitagawa和游效曾等 [3~ 11] 利用刚性和热稳定性较好的有机分子 (如芳香多酸和多碱 )和金属离子作为结构单元 ,制备出了新型无机 -有机杂 相似文献
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近年来,金属-有机配位聚合物作为一种新型的微孔晶体材料越来越引起人们的广泛关注.这种材料不仅在结构上有类似分子筛的孔道结构,而且在去除孔道中的溶剂分子后仍能保持骨架的完整性,BET比表面积远大于相似孔道的分子筛,所以它们在吸附、分离、催化和分子识别方面具有潜在的价值.不同于由硅氧或铝氧四面体为骨架的传统分子筛微孔材料,这类晶体材料主要是由金属离子(或金属氧簇)与有机配体(大多数是芳香多酸和多碱)构成的建筑单元通过共价键或者分子间作用力构成的. 相似文献
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迄今, 在中温水热条件下已合成了大量具有空旷骨架结构的过渡金属磷酸盐微孔材料[1], 这类材料在非线性光学材料、磁性材料、超导材料及催化等诸多方面具有潜在的应用前景[2~5]. 相似文献
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传统的沸石和分子筛微孔晶体材料是指以硅酸盐、硅铝酸盐、磷铝酸盐和无机金属磷酸盐为骨架的晶体材料。 相似文献
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三维金属有机骨架微孔晶体化合物Cd5(BTC)4(H2O)8·6H2O的合成与晶体结构 总被引:3,自引:1,他引:3
通过改变合成条件合成了最大宽度达到2.6 nm的特殊“Z”字形孔道的新型金属有机骨架微孔晶体化合物Cd5(BTC)4(H2O)8·6H2O, 并通过ICP、元素分析、热重(TGA)和X射线单晶衍射分析对其进行了表征. 相似文献
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0 Introduction polyoxometalates (POMs), in addition to their im- portance in catalysis, biochemical separation and medicinal chemistry, play an important role for the design of new materials with novel electronic, magnet- ic and topological properties[1 ̄… 相似文献
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The title compound, [Mn(2,4,6-TMBA)2(H2O)3]n·2nH2O(1), where 2,4,6-TMBA=2,4,6-trimethylbenzoic acid, was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis. The crystal is of monoclinic, space group C2/c with a=2.929 9(6) nm, b=1.036 4(2) nm, c=8.222 04(17) nm, V=2.494 7(9) nm3, Z=4, M=471.40, Dc=1.255 g·cm-3, μ=0.571 mm-1, F(000)=996, Rint=0.029 4, R=0.037 6 and wR=0.094 9. The Mn atoms are octahedrally coordinated by two O atoms of two ligands and four O atoms of water. The carboxyl group coordinates to Mn(Ⅱ) in the mode of monodentate, while the O atoms of water molecules coordinates in bridging mode. The complex shows a one-dimensional chain structure bridged by water molecules. CCDC: 297750. 相似文献
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The title compound, [Mn4(O2CH)4(phen)8](ClO4)4·6H2O(1), where phen=1,10-phenanthroline, was synthes-ized and its crystal structure was determined by X-ray diffraction structure analysis. The crystal is of monoclinic, space group P2/c with a=1.928 0(16) nm, b=1.297 0(11) nm, c=2.126 4(18) nm, V=5.242 2(8) nm3, Z=2, Mr=2 347.36, Dc=1.487 g·cm-3, μ=0.659 mm-1, F(000)=2 400, Rint=0.043 7, R=0.052 3, wR=0.118 6. The Mn atoms are octahed-rally coordinated by two O atoms of two ligands and four N atoms of two 1,10-phenanthroline molecules. The carboxyl group coordinates to Mn(Ⅱ) in the bridging bidentate mode. CCDC: 675520. 相似文献
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以稀土元素铥(Tm) 作为金属中心, 均苯三甲酸(H3BTC)作为有机配体制备了一个新型的三维配位聚合物 Tm(BTC)(DMF)(DMSO), 并通过X射线单晶衍射、元素分析、热重分析、吸附测试等手段对其进行了表征. 相似文献