鄱阳湖鳜鱼,团头鲂肌肉四种同工酶研究

采用ＰＡＧＥ方法,分析了鄱阳湖鳜鱼团头鲂肌肉中酯酶（ＥＳＴ）,过氧化物酶（ＰＯＤ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）等四种同工酶,结果表明：鳜鱼肌肉中ＥＳＴ同工酶显示４条酶带,ＳＯＤ为６条酶带,ＣＡＴ为４条酶带,ＰＯＤ未出现酶带,团头鲂肌肉中ＥＳＴ、ＳＯＤ、ＣＡＴ均为４条酶带,但ＰＯＤ也未显示酶带。     

水稻幼苗超氧物歧化酶研究

本文研究了水稻幼苗不同器官超氧物歧化酶（ＳＯＤ）及水稻在感病后ＳＯＤ活性的变化。结果表明水稻叶、茎、根具有相同的ＳＯＤ同工酶谱带，只是酶活性有差异。在接种不同病原菌后，水稻叶片ＳＯＤ活性均明显提高。     

玉米在涝渍和低温胁迫过程中四种酶同工酶分析及丙二…

对涝渍和低温胁迫下的玉米幼苗叶片进行了超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、酯酶（ＥＳＴ）、过氧化物酶（ＰＯＸ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）四种酶的同工酶分析及丙二醛（ＭＤＡ）含量的测定。结果表明：低温下，玉米幼苗叶片中ＳＯＤ和ＥＳＴ酶活性增加。ＰＯＸ同工酶谱有不同程度的变化，ＭＤＡ含量先上升、下降、再上升。而在低温情况下，ＣＡＴ同工酶谱有明显的变化。ＭＤＡ含量呈缓慢上升后到第７天骤然上升，其ＳＯＤ同工酶活性此时也开     

玉米在涝渍和低温胁迫过程中四种酶同工酶分析及丙二醛的变化

对涝渍和低温胁迫下的玉米幼苗叶片进行了超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、酯酶（ＥＳＴ）、过氧化物酶（ＰＯＸ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）四种酶的同工酶分析及丙二醛（ＭＤＡ）含量的测定。结果表明：低温下,玉米幼苗叶片中ＳＯＤ和ＥＳＴ酶活性增加。ＰＯＸ同工酶谱有不同程度的变     

适度低温对棉苗细胞保护酶系统的影响

研究了适度低温１０℃／８℃处理过程中棉花超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＸ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）同工酶的动态变化。结果发现经适度低温处理后棉花ＳＯＤ和ＣＡＴ同工酶酶带数和酶活性均明显增加，而ＰＯＸ同工酶酶酶带数和酶活性均明显减少。本文认为由适度低温诱导的植物细胞保护酶系统的上述变化，可能是植物抗寒锻炼提高植物抗寒性的生化机制之一。     

正常棉苗细胞保护酶的分析

过氧化物酶（ＰＯＸ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）是细胞保护酶系统中的主要酶，它们在植物的抗逆与抗病中有着重要作用。本文研究了棉花４个品种（ＸＹ－３１，泗棉２号，８９Ａ－４２和苏棉４号）在无菌条件上生长的三个时期（种期Ｓ１，芽期Ｓ２，苗期Ｓ３）的ＰＯＸ活性变化及其同工酶谱带变化，结果表明：ＰＯＸ在Ｓ１期不显示活性，而在Ｓ２和Ｓ３期酶活性逐渐增高。ＳＯＤ酶活力和同工酶酶谱则呈逐渐减弱趋势。它们可能与棉花     

梭梭幼苗抗旱性与生物自由基,膜伤害关系初探

梭梭幼苗同化枝的相对含水量和束／自比值随着幼苗生长而增加，渗透势与相对电导率却下降．ＳＯＤ在梭梭幼苗同化枝中的定位表明随着幼苗的生长过程各细胞器中ＳＯＤ的活性也在不断变化，但总趋势是随着生长、细胞质和叶绿体中的ＳＯＤ活性以及总ＳＯＤ活性不断增高，只有线粒体中的ＳＯＤ活性呈现下降趋势。另外梭梭种子的ＳＯＤ活性明显高于子叶和幼苗ＭＤＡ和叶绿素含量以及叶绿素ａ／ｂ的值随着生长在不断增高，相反呼吸速率却降低．     

低温胁迫下PQQ对黄瓜幼苗子叶防御系统的影响

报道了低温胁迫下吡咯喹啉醌（ＰｙｒｒｏｌｏｑｕｉｎｏｌｉｎｅＱｕｉｎｏｎｅ，ＰＱＱ）对黄瓜幼苗子叶超氧化物岐化酶（ＳＯＤ），抗坏血酸过氧化物酶（ＡｓＡＰＯＤ）和谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量的影响，并与常规的外源活性氧清除剂８－羟基喹啉（８－ＨＱ），抗坏血酸（ＡｓＡ）进行了比较．结果表明，ＰＱＱ能提高ＳＯＤ，ＡｓＡＰＯＤ活性，增加ＧＳＨ含量．缓解电解质泄漏，减缓质脂过氧化作用．ＰＱＱ可作为活性氧清除剂，调节生物体内自由基代谢平衡，提高植物的抗逆性．     

超氧化物歧化酶活力测定曲线的线性化研究

用从猪红细胞制备的ＣｕＺｎ－ＳＯＤ，采用黄嘌呤氧化酶－ＮＢＴ法、改良的邻苯三酚自氧化法、经典的邻苯三酚自氧化法、ＮＢＴ光还原法及肾上腺素自氧化法等５种方法，得到５条典型的酶活力测定曲线，寻找到２种测活曲线直线化的数学处理方法，使ＳＯＤ测活工作变得更简便     

无氰体系中电沉积光亮铜锡合金的研究

提出了一种无氰电沉积光亮铜锡合金的新工艺．其溶液组成及操作条件为：Ｎａ３Ｃ６Ｈ５Ｏ７·２Ｈ２Ｏ９０～１２０，Ｎａ２ＥＤＴＡ·２Ｈ２Ｏ２５～３５，稳定剂ＷＤＺ－９４３１０～１５，ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ２０～４０，ＳｎＣｌ２·２Ｈ２Ｏ２０～４０ｇ·Ｌ－１；溶液的ｐＨ＝５～６，Ｄｋ＝１０～１５０Ａ·ｍ－２，Ｔ＝５０～６０℃．在上述条件下可获得含锡量为５％～１５％的光亮、细致、均匀的铜锡合金沉积层．还讨论了溶液的温度、阴极电流密度对合金沉积层中锡量以及阴极电流效率的影响．     

耐碱细菌NTT36耐碱基因的克隆及表达产物的分析

耐碱芽孢杆菌ＮＴＴ３６总ＤＮＡ经ＥｃｏＲＩ酶不完全消化，与质粒ｐＵＣ１８的ＥｃｏＲＩ酶切产物在体外重组后，转化大肠杆菌ＨＢ１０１．在碱性平板上直接筛选耐碱转化子，转化子经检测具有氨苄青霉素（Ａｍｐｒ）抗性，分析表明转化子具有１５ｋｂ大小的重组质粒．用此重组质粒转化大肠杆菌ＨＢ１０１、ＤＨ５α和ＸＬ１－Ｂｌｕｅ，均产生大量同时具有耐碱性和Ａｍｐ抗性的转化子．通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和点杂交证明此重组质粒（定名为ｐＧＣＡ）由ｐＵＣ１８和ＮＴＴ３６总ＤＮＡ的片段组成．分别提取上述３种克隆转化子和ＮＴＴ３６细胞膜蛋白，进行ＳＤＳ－ＰＡＧＥ梯度凝胶电泳，发现在ｐＨ１０．６条件下培养的转化子和供体菌ＮＴＴ３６与在中性培养基中生长的转化子和受体菌相比，有５条多肽带有明显差异．表明这５条多肽带与耐碱性有关．     

新显色剂2－［2－（6－硝基－苯并噻唑）偶氮］－5－〔（N，N－二羧甲基）氨基］苯磺酸与钯显色反应的研究及其应用

本文报道了新显色剂２－［２－（６－硝基－苯并噻唑）偶氮］－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧甲基）氨基］苯磺酸（简称６－ＮＯ２－ＢＴＡＤＣＡＢＳ）的合成，研究了试剂与钯的显色反应．结果表明，在０．４ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４介质中，６－ＮＯ２－ＢＴＡＤＣＡＢＳ与Ｐｄ２＋形成蓝色的１：１配合物．在阴离子表面活性剂，十二烷基磺酸钠（ＳＤＳ）存在下，最大吸收波长６３７．８ｎｍ．钯浓度在０—１．２μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律．用双波长法测定，表观摩尔吸光系数ε６３７．８－５１０．０＝６．１２×１０４．许多共存离子不干扰测定，所建立的方法无需掩蔽剂和分离即可直接测定钯催化剂中的钯，结果满意．     

糖基原酸酯的电子撞击离解质谱

本文对己糖基原酸酯在２０ｅＶ的电子撞击离解质谱进行了详细的分析，作者观察到３，４，６－三－Ｏ－乙酰基－Ｄ－吡喃型己糖－１，２－原乙酸甲酯或原乙酯的主要裂解途径，都是首先生成２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－Ｏ－吡喃型己糖甲基苷离子或乙基苷离子，然后再进一步碎裂，３，４，６－三－Ｏ苄基－β－Ｄ－吡喃型甘露糖和３，４，６，－三－Ｏ－乙酰基生物则另有不同的碎裂方式。     

醌蛋白——猪肾二胺氧化酶的提取和性质

新鲜猪肾匀浆后，经热处理、盐析、羟基磷灰石和ＤＥＡＥ－纤维素柱层析等纯化步骤，二胺氧化酶的收得率为２３．９％，纯化倍数为４２５．该酶进行凝胶电泳后，经氨基黑、酶活性和ＮＢＴ溶液染色分别得到相对应的蛋白质、酶活性及醌辅基谱带．该酶可与腐胺、尸胺、己二胺、组胺等底物作用，释放出Ｈ２Ｏ２，当底物为腐胺时，最适浓度为５ｍｍｏｌＬ－１，Ｋｍ值为０．５ｍｍｏｌＬ－１，最适ｐＨ为７．０，最适温度为４０°Ｃ．在非酶系统中，该酶可与ＮＢＴ溶液反应，呈现紫色，并随时间延长而加深．经ＳＤＳ板状不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳，得该酶亚基分子量为８．３×１０４．     

DDQ~－和bipyO_2的稀土混配配合物

合成了６个以ＤＤＱ－（２，３－二氯－５，６－二腈基对苯醌自由基阴离子）和ｂｉｐｙＯ２（２，２’－联吡啶Ｎ，Ｎ’－二氧化物）为配体的轻稀土混配配合物．通过元素分析、红外光谱、电子吸收光谱、摩尔电导和固体电导的测量及差热一热量分析对配合物进行表征并研究其性质．结果表明：配合物的分子式为Ｌｎ（ｂｉｐｙＯ２）２（ＤＤＱ）３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｌａ，Ｓｍ，Ｅｕ，Ｇｄ，ｎ＝１；Ｌｎ＝Ｎｄ，ｎ＝２），其中ｂｉｐｙ－Ｏ２通过两个氧原子，ＤＤＱ－通过氮原子及氧原子与稀土配位；除钇配合物为１：２型电解质外，其他均为１：１型电解质；配合物具有较好的热稳定性．     

COMPARISION THEOREMS OF THE TOPOLOGICAL PROPERTIES FOR A NEW MODEL OF ISOMERS

ＣＯＭＰＡＲＩＳＩＯＮＴＨＥＯＲＥＭＳＯＦＴＨＥＴＯＰＯＬＯＧＩＣＡＬＰＲＯＰＥＲＴＩＥＳＦＯＲＡＮＥＷＭＯＤＥＬＯＦＩＳＯＭＥＲＳＡｙｇｕｌＭａｍｕｔ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｈｅｍａｔｉｃｓ，ＸｉｎｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｕｒｕｍｑ...     

SDS-聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法分离乳酸脱氢酶

用连续的和不连续的ＳＤＳ－聚丙烯胺凝胶圆盘电泳法（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）对乳酸氢酶进行了电泳分离,获得了乳酸脱氢酶同功酶的清晰分离带,证明了不连续的ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法其分离效果优于连续的ＳＤＳ－聚丙烯酰交圆盘电泳法。     

月桂酸修饰超氧化物歧化酶的制备及其稳定性研究

报道了月桂酸修饰ＳＯＤ的方法，获得了高比活力、高稳定性、高回收率的月桂酸修饰ＳＯＤ，其对温度、ｐＨ、人胃液的稳定性均远高于天然ＳＯＤ，且可长期于室温存放     

光CVD—SiO2薄膜的性能及其应用

采用光ＣＶＤ法制备了良好的ＳｉＯ２薄膜，为半导体器件及传感器表面修饰提供了一条新型可行的途径。     

相转移催化合成1－O一酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型葡萄糖和1－O－酰基－2，3，4，6－四－O－乙酰基－β－D－吡喃型半乳糖

本文报道了在相转移催化剂三乙基苄基氯化铵存在下，２，３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型葡萄糖和２．３，４，６－四－Ｏ－乙酰基－α－Ｄ－溴代吡喃型半乳糖与苯甲酸衍生物、呋喃甲酸反应，合成了糖酯．经元素分析，ＩＲ．１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ．ＭＳ谱确证了其中８个未知物的结构，产物具有高度的立体选择性，并皆被证实为β－端基异构体．