中药白头翁的皂苷IV:主皂苷B4和A3结构的研究

白头翁皂苷B4(1)经波谱及化学降解证实为双链苷, 其结构为3(S), 23-二羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸的3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基]-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷。白头翁皂苷A3(6)为与1具有相同3-O-糖链结构的单链苷。     

中药白头翁的皂苷IV:主皂苷B4和A3结构的研究

白头翁皂苷B4(1)经波谱及化学降解证实为双链苷, 其结构为3(S), 23-二羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸的3-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基]-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)-α-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷。白头翁皂苷A3(6)为与1具有相同3-O-糖链结构的单链苷。     

中药白头翁的皂素III.配基结构的研究

The structure of anemosapogenin 1 has been proved to be 3β, 23-dihydroxylup-20 (29)-en-28-oic acid on the basis of spectroscopic (IR, ^1H NMR, C-13 NMR, MS) evidences and chemical transformations, namely, the formation of acetonide 3 from 6, the acid catalysed rearrangement of 1 and 2 into 18 (α)-oleanan-28, 19β-olide derivatives 4 and 5 respectively and finally, the conversion of 7 through LiAiH4 reduction into the known compound, lup-20(29)-ene- 3β, 23, 28-triol. The third sugar component of the saponin is shown to be arabinose.     

中药白头翁的皂素 Ⅲ.配基结构的研究

通过波谱和化学反应如丙酮缩合物和28,19β-内酯的生成,并最后转变到已知的Δ~(20(29))-羽扇豆烯-3β,23,28-三醇,证明白头翁皂素配基1的结构为23-羟基白桦酸.一种未经鉴定的单糖为阿拉伯糖.     

中药竹节香附化学成分的研究Ⅳ.

从中药竹节香附的乙醇提取液中分离得皂苷R_4,经IR、~1HNMR、MS分析和化学方法鉴定为3-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖]-齐墩果酸-28-O-[α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖酯],命名为raddeanin C,此系首次从植物中分得的新物质.     

中药白头翁的皂素 Ⅱ.配基成分的初步研究

白头翁配基的分子式经修改为C_(30)H_(48)O_4,并初步证明该化合物含一双键、一羧基及二羟基,可能为一种五环叁萜类化合物。     

混合稀土对A_2B_7型储氢合金结构和电化学性能的影响

采用感应熔炼方法制备了A2B7型La0.83-0.5x(Pr0.1Nd0.1Sm0.1Gd0.2)xMg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1(x=0~1.66)储氢合金,并在He+Ar气氛和1 173 K下进行退火处理。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法,研究了混合稀土(Pr,Nd,Sm,Gd)替代La元素对合金物相结构和电化学性能的影响。合金相结构分析表明,混合稀土含量对合金组成和相结构有重要的影响,随混合稀土含量x的增加,合金中主相A2B7型(2H-Ce2Ni7型+3R-Gd2Co7型)相丰度逐渐增多,其中2H-Ce2Ni7型相丰度先增多后减少,3RGd2Co7型相丰度则逐渐增加,主相晶胞参数随x增加而减小。电化学结果表明,随混合稀土含量增加,放氢平台压逐渐升高,合金电极的最大放电容量和循环稳定性均呈先增大后减小的规律,其中x=0.4合金电极具有最高的电化学放电容量(389.8 mAh·g-1)和最佳的循环寿命(S100=91.30%);合金电极的高倍率放电性能(HRD)则随x的增加获得显著提高。适量的混合稀土替代量可显著改善合金电极的综合电化学性能。     

中药白头翁化学成份的核磁共振研究

中药白头翁为莨科白头翁属植物,临床用于治疗阿耙和细菌性痢疾。 其化学成份主要为三萜苷,苷元为羟基白桦酸。从该植物根茎中分得一新的皂苷,本文采用最近提出的二维解力HOHAHA,一维多重接力COSY和选择性远程~13CDEPT 等新技术进行了研究,其结构确定为23-羟基白桦酸-28--O-β-D-吡喃葡萄糖-C-67-β-D-吡喃葡萄糖。     

翼梗五味子的研究 V.五脂素A_1,A_2,表五脂素A_1和epischisandrone的结构

从四川宜宾产翼梗五味子的果实中分得七个四氢萘木脂素,其中三个鉴定为:恩施辛enshicine(1),表恩施辛epienshicine(2)和schisandrone(3),其余四个均属新化合物,命名为五脂素wulignan A_1(4),A_2(5),表五脂素epiwulignan A_1(6)和epischisandrone (7).它们的结构(包括绝对构型)由光谱分析和化学转化为(+)-dimethylguaiacine(6b)和(-)-dimethylisoguaiacine(4b)而阐明.四个新化合物皆有不同程度的体外抗癌活性.     

钆对La-Mg-Ni系A_2B_7型储氢合金微观结构和电化学性能的影响

用高频感应熔炼方法制备了稀土系A2B7型La0.83-xGdxMg0.17N i3.05Co0.3A l0.15(x=0~0.5)储氢合金,在Ar气氛中和1173 K下对铸态合金进行退火处理,通过X射线衍射(XRD)、电子探针显微分析方法(EPMA)和电化学测试等分析方法系统研究了稀土Gd部分替代La元素对合金微观组织和电化学性能的影响规律。研究结果表明,合金退火组织主要由Ce2N i7型、Gd2Co7型、Pr5Co19型、PuN i3型和CaCu5型相组成,稀土Gd元素能有效减少和抑制退火组织中CaCu5型相的形成,随Gd含量x增加,合金相组成中A2B7型(Ce2N i7和Gd2Co7型)相丰度呈先增加后减小的规律,当x=0.2时其相丰度最大(91.0%)。合金的PCT吸氢平台压随Gd含量的增加而升高,x=0.5时吸氢平台压力接近0.1 MPa,x=0.2时合金的吸氢量达到最大值1.34%。电化学测试分析表明,随Gd含量x的增加,合金电极最大放电容量和容量保持率均呈先增加后减小的规律,适量的Gd元素可明显改善合金的综合电化学性能。当x=0.2时,合金电极放电容量达到最大值392.9 mAh.g-1,经100...     

茂名和抚顺油页岩组成结构的研究 Ⅳ.矿物质的含量与组成

用过氧化氢湿法灰化与等离子体氧低温灰化(LTA)法测定了茂名和抚顺油页岩矿物质的含量,结果是残渣收率比高温灰化的灰分值高约10%。用IR、XRD 与SEM-XPS 等方法对这两种油页岩矿物质的组成进行了分析,确认其主要组分为夹杂有石英的高岭石与水云母等粘土矿物,同时还有少量碳酸盐岩、硫铁矿、钾长石与铵长石等。据此,讨论了矿物质对油页岩分析以及加工利用的影响。     

黄褐毛忍冬中主皂苷成分的结构解析

报道了黄褐毛忍冬中的两个皂苷主成分, 其中化合物1为新化合物, 并对另一个含量最高的皂苷结构进行了修正.     

A_2+B_3型超支化芳香-脂肪型聚酰胺的合成及其表征

利用溶液聚合方法,以4,4′-二胺基二苯甲烷与氨三乙酸为原料,制备了A2+B3型超支化半芳香型聚酰胺(HPMDA),讨论了反应温度、反应时间、芳香二胺与氨三乙酸单体比例、单体浓度、催化剂及活化剂对反应的影响,发现了临界凝胶条件。利用傅立叶变换红外光谱(FTIR)、1H核磁共振谱(1HNMR)对制备的超支化半芳香型聚酰胺进行了结构表征。用乌式粘度计、热重分析(TG)测定了超支化半芳香型聚酰胺的粘度和热稳定性,并从微观反应机理和拓扑结构的角度,研究了反应条件对聚合物特性粘度的影响。     

A_(a_1)B_(b_1)—A_(a_2)B_(b_2)缩聚反应的分布函数和高分子矩

本文用概率统计方法,得到了A_(a1)B_(b1)—A_(a2)B_(b2)缩聚反应的分布函数。应用分布函数定义了高分子各类矩。用直接微商法,得到了计算矩的循环公式。解决了用矩表征这类反应的问题。本文也得到了凝胶化条件。     

酸枣仁中三萜皂苷的分离和结构研究

从酸枣仁(Zizyphus jujuba Mill. Var. spinosa Hu)中分离得到四个三萜皂苷, 分别鉴定为酸枣仁皂苷G (1, jujuboside G), 酸枣仁皂苷A (2, jujuboside A), 酸枣仁皂苷B (3, jujuboside B)和酸枣仁皂苷A₁ (4, jujuboside A₁). 其中酸枣仁皂苷G与其它酸枣仁皂苷不同, 为新的酮基达玛烷型三萜皂苷. 运用现代波谱技术, 包括二维核磁共振谱和高分辨质谱, 对上述化合物的结构进行了确证.     

从头计算方法比较研究B_2Au_4,Al_2Au_4和BAlAu_4的几何和电子结构(英文)

Au/H相似性的研究是现代化学中的一个热门话题.我们从理论上报道Au/H相似的新成员:共价化合物B2Au4,离子化合物Al2Au4和BAl Au4.采用密度泛函和波函数理论方法对比研究了缺电子体系B2Au4、Al2Au4和BAl Au4的几何和电子结构.详细讨论了它们基态结构的轨道、适应性自然密度划分(Ad NDP)和电子局域函数(ELF)分析.计算结果表明稍微扭曲变形的C2B2Au4是基态结构,在这个共价化合物中含有两个B―Au―B三中心二电子(3c-2e)键.然而C3vAl+(Al Au4)-和C3vAl+(BAu4)-被研究证明是含有三个X―Au―Al三中心二电子键的类盐化合物(在Al2Au4中X=Al,BAl Au4中X=B).Al2Au4和BAl Au4是至今为止首例报道的在离子缺电子体系中含有金桥键的化合物.同时计算了B2Au4-、Al2Au4-和BAl Au4-阴离子基态结构的绝热剥离能和垂直剥离能,为实验表征提供依据.文中报道的金桥键为共价键和离子键相结合的缺电子体系提供了一个有趣的键合模式,有助于设计含有高度分散金原子的新材料和催化剂.     

中国的中药微量元素研究Ⅳ.微量元素:汇通传统中药理论与现代科学理论的桥梁

中国中药微量元素研究表明,中药微量元素化学性质及含量水平是决定中药阴阳性的重要因素.综述了传统中药理论与现代科学理论对应关系以及中药阴阳性与微量元素量化关系的研究结果.     

盐卤硼酸盐化学 ⅩⅤ.2MgO·B_2O_3.MgCl_2·14H_2O和MgO.2B_2O_3·9H_2O的热化学研究

合成氯柱硼镁石(2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O)和章氏硼镁石(MgO·2B_2O_3·9H_2O),用恒定温度环境反应热量计测定溶解热和反应热的基础上,运用热化学循环原理计算得到这两种硼酸盐的标准生成焓。     

环脲硝胺化合物的性能和电子结构之间的关系——Ⅳ.热分解研究

主要用气相色谱(GC)、辅以差热-热重(DTA-TG)和红外(IR)分析法实测了环脲硝胺系列化合物的热解过程和产物。在H_2和N_2气氛中的热解初始及最高温度基本一致,气相分解产物也主要均为N_2O、NO_2、CO_2和H_2O等。用全略微分重叠(CNDO/2)分子轨道法计算了它们的电子结构,发现各基态分子中均以N-NO_2键的键级最小,支持了该键将优先断裂的热解引发机理。