铕或铽激活的氧化钇燐光体的场致发光特性

我们观察了Eu~(3+)(铕)或To~(3+)(铽)激活的Ya_2O_3(氧化钇)磷光体在电场作用下的场致发光特性。 所用的样品是以下列步骤制备的。把Y_2O_3粉末(2克)和作激活剂用的稀土氧化物(Eu_2O_3:155.86毫克或Tb_4O_7:132.43毫克)溶解在10％盐酸溶液(100毫升)中。用10％的草酸溶液作沉淀剂。沉淀物在100℃下烘干。先从200℃到500℃予烧约     

以稀土元素硫氧化物为基质的工业生产阴极射线磷光体及其能量效率

通式为Ln_2O_2S的稀土元素的硫氧化合物属于六角晶系(空间群D_(3d)~3),而且其化学键呈现为离子键——共价键的混合型态。经常采用硫氧化物Y_2O_2S、Gd_2O_2S、La_2O_2S作为发光材料的基质。激活杂质Ce、Nd、Pr、Sm、Eu、Tb、Er、Ho、Tm可以在很宽的浓度范围内与基质形成同晶系的固溶体(激活剂的点对称为C_3v)。图一列出了磷光体辐射的光谱组成。     

含痕量Pr~(3 )和Tb~(3 )的Y_2O_2S中Eu~(3 )发光的敏化

作者研究了在紫外(uv)和阴极射线(cr)激发下,共掺杂Pr~(3 )和/或Tb~(3 )的Y_2O_2S:Eu磷光体发光强度的提高。Pr~(3 )或Tb~(3 )的适当浓度为10~(-4)～10~(-3)原子％,在加速电压为10KV,电流密度为1μA/cm~2的激发条件下,亮度提高超过50％。在254nm光激发下仅提高10％。未掺杂Pr~(3 )或Tb~(3 )的Y_2O_2S:Eu~(3 )的阴极射线发光强度随束电压的增加而饱和,共掺杂了Pr~(3 )或Tb~(3 )的Y_2O_2S:Eu的阴极射线发光强度随束电压的升高而线性增加。对束电压依赖关系的这个差别可用下列假设来解释:Pr~(3 )或Tb~(3 )有效地俘获载流子,以致抑制了在能量漏损处载流子的消失效应,这种效应是引起发光强度饱和的原因。本文还讨论了用紫外激发敏化Eu~(3 )的电荷转移态而产生载流子的作用,这种作用可由Y_2O_2S:Eu陶瓷的光电导激发光谱来说明。     

La_2O_2S和Ti~(4+)激活的La_2O_2S的发光光谱特性

对于很多稀土激活剂来说,具有A-型稀土氧化物结构的La_2O_2S是一种有效的基质晶体。本文报导Ti~(4+)在这种基质中的光谱特性。Ti~(4+)具有d°电子能态,而不存在明显的与它通常所发射的光相对应的原子能级,因而,Ti~(4+)发射的性质和机理还不十分清楚。我们知道,为了获得Ti~(4+)的高效发光,经常需要大于10％克分子的高浓度激活剂,这比大多数过渡金属和稀土激活剂所需要的浓度大得多。Ti激活的化合物的发光仅仅在氧化条件下制备的     

稀土发光的一些特性

本文总结了近期发表的文章中的实例和作者所在实验室的研究工作,并确定了基质、激活剂和杂质的作用,特别研究了某些激活剂的浓度效应以及杂质对激活剂Eu在YVO_4和Y_2O_3基质中辐射的影响。     

SrNb_2O_6-NaNbO_3-LiNbO_3赝三元系相图的研究

本文用X射线衍射、热处理及差热分析等方法测定了SrNb_2O_6-NaNbO_3-LiNbO_3赝三元系的室温截面及相应的SrNb_2O_6-NaNbO_3,SrNb_2O_6-LiNbO_3和NaNbO_3-LiNbO_3等三个赝二元系相图;粗略地研究了Sr_(0.42)Na_(0.16)NbO_3-LiNbO_3系的纵截面;含5mol％LiNbO_3及10mol％LiNbO_3的SrNb_2O_6-NaNbO_3的纵截面。确定了室温Sr_2Na(NbO_3)_5(以下略为S_2N)相为四方钨青铜结构。其点阵常数为a=12.36,c=3.906.LiNbO_3在S_2N相内的溶解度可达～10mol％,当LiNbO_3含量超过5mol％时,S_2N相畸变为S_2N相。S_2N相为正交晶系。实验确定室温S_2N(S_2N)相系亚稳相。在900-1100℃长时间退火即分解为SrNb_2O_6和以NaNbO_3为基的固溶体的混合物。     

在YVO_4和Y_2O_2S中从基质到激活剂的能量传递

已经有人证明YVO_4和Y_2O_2S磷光体在不同的激发条件下,按时间平均的发光强度对浓度的关系曲线能暗示从基质到激活剂的能量传递过程。下述基本概念可以用来解释基质激发发光的浓度依赖关系曲线:(1)     

稀土荧光粉

该专利提供一种高亮度,粒度分布特性良好的稀土荧光粉。这种荧光粉的基质材料是Y_2O_2S,激活剂是稀土元素Eu等。分子式是(Y_(1-x)La_xO)_2S/R_2。(其中0.00005     

稀土杂质及主要非稀土杂质对铕激活的氧化钇红色荧光粉发光效率的影响

为了摸清彩色电视红色荧光粉所需氧化钇基质材料在纯度方面的要求,我们进行了稀土杂质及八种主要非稀土杂质对Y_2O_3∶Eu发光亮度影响的研究,初步掌握这些杂质的影响规律。 (一)试验方法 所用基质为用寓子交换法提纯>99.999％的氧化钇(见表Ⅰ),激活剂用萃取法去锌及提纯>99.99％的氧化铕,掺杂稀土元素为纯度>99.9％的稀土氧化物,均用优级纯硝酸溶解后,分别稀释至50克/升,     

提高LnO_3∶Eu磷光体的亮度

使用100—1000ppm的Hg~(2 ),在较低浓度下制备LnO_3∶Eu(Ln=Gd,Y)磷光体,提高了亮度和颜色纯度。 办法是,将Y_2O_321.9,Eu_2O_31.05,H_3BO_3(助溶剂)0.2,LiCO_3(助溶剂)0.2和Hg~(2 )的混合物(1％的HgS,99％的     

增加硫氧化钇掺铕发光材料亮度的方法

现时制作的铕激活的Y_2O_2S磷光体,使用大量的铕激活剂(5分子％)。人们试图减少铕的含量,而保持所希望的亮度和色度,以及降低磷光体的成本,但没有成功。因为发现磷光体在绿光谱范围内(550和535nm)具有强的发射峰,而对所要求的色纯度影响较大。 本发明是有关在较低的铕浓度下,Y_2O_2S:Eu的亮度将增加,而色纯度将改善。 例如,109克Y_2O_3,5.98克Eu_2O_3;80克S,62克Na_2 CO_3·H_2O以及含有1％     

硫代镓酸盐磷光体的特性——Ⅲ.用于飞点扫描器的红色和白色磷光体

本文把具有ns~2电子组态的离子作为SrGa_2S_4 基质晶格中的激活剂进行了研究。发现:Sn~(2 )或Pb~(2 )激活的磷光体,阴极射线发光在红色光谱区域内,其相对效率分别为1.1％和4.6％。Pb~(2 )磷光体具有短的荧光衰减时间(I_0/100～10~(-6)秒),因此,它适用于在彩色电视重播中作为转换器使用的飞点扫描管(FSST)屏的红色成分。用Ce~(3 )和Pb~(2 )共激活的SrGa_2S_4 磷光体,呈白色发射,其在 FSST荧光屏上的噪音,与通常用混合磷光体制作的屏相比要低些。     

溅射而成的In_(2-x)Sn_xO_(3-y)高导电性透明薄膜

用直流二极管溅射淀积法获得TIn_(2-x)Sn_xO_(3-y)的高导电性透明膜。溅射气体用Ar,O_2,N_2,Xe和O_2-Ar混合气。利用In_2O_3/SnO_2不同比率的靶溅射,得到的最好结果是以纯Ar或纯Xe作溅射气体和用含9—13克分子百分比(m/o)SnO_2的靶。达到的最低膜电阻率为1.77×10~(-4)欧姆——厘米(ohm-cm),而一般膜的电阻率是3×10~(-4)ohm-cm左右。发现用溅射气体流量很低时(10~(-2)—10~(-1)乇升/秒)对生长缺氧的薄膜是必须的。不同密度(多孔性)的靶对还原的敏感性不同。因而,溅射条件决定于靶的密度。这种膜具有良好的附着性,耐清洗、加热、磨光和粘接,不易损坏。它们可以用标准的光刻技术在加热酸中腐蚀以刻出电极的几何形状。将膜暴露在500℃空气中以后,会使它在室温时的电阻增加三倍。溅射膜的面电阻为1.6ohm/平方。在500毫微米(nm)波长时,光透射率为73％,反射率为14％。加适当的抗反射层,做成具有超过97％光透射率、5—7ohm/平方的膜似乎是可行的。     

在Y_3O_2S∶Eu中加Al提高亮度

Y_2O_2S∶Eu红色磷光体中加少量Al,增加亮度而不降低发光颜色的纯度。制备方法是:Eu_2O_3—Y_2O_3混合物溶于HNO_3溶液中,加入草酸。加热后所获得的草酸盐分解而形成Y_2O_3—Eu_2O_3的混晶,混晶中加Al(NO_3)_3水溶液,经过干燥,在H_2S气氛     

氰基取代亚甲基自山基的氧气氧化:新颖Criegee中间体NCC(H)OO顺、反异构体的红外光谱探测（英文）

本文采用基质隔离红外光谱分别对15.0 K温度下的HC(N_2)CN/O_2/N_2和HCCNCO/O_2/N_2混合物(1/50/1000)的激光光解过程开展了实验研究.结果表明:两者在紫外激光光照下均可产生Criegee中间体NCC(H)OO的顺、反两种构象异构体.对NCC(H)OO的红外光谱解析得到了氧同位素(~(18)O)标记实验和BP86/6-311++G(3df,3pd)理论计算结果的支持.实验发现NCC(H)OO在紫外光照下可进一步与氧气分子发生二次反应,生成氰基甲醛和臭氧,而未得到被理论所预测的能量较低的双环氧乙烷异构体cyclic-NCC(O_2)H.     

发绿光的硫化锌场致发光燐光体

用简单的灼烧法便绿色ZnS:Cu,CL場致发光(?)光体的壳度和老化(?),纯ZnS加0(?)％CuCL或CuBr加0·002—0·3％As_2O_3或Bi_2O_3(?)作为助熔剂。再加<1％的ZnO的混合物,灼烧时放加盖的容器中,就得较松使烧结进的气体以逐出,温度控制在850—950℃时间至少1小时左右。     

用于飞点扫描器的红色和白色发光的磷光体

早些时候曾报导过Eu2 和Ce3 激活的碱土硫代镓酸盐,着重介绍了这些材料分别在彩色电视显象管和飞点扫描管(FSST)中的应用[1～2]。有n2电子组态的离子(Tl1 ,Sn2 ,Pb2 ,Sb 3 ,Bi3 )激活的磷光体用于后一类器件也引起人们的注意,因为它们的荧光衰减时间相当之短。因此预计这些离子可以做为SrGa2S基质晶格中的激活剂。 这种磷光体是把事先制备好的高纯硫化物的混合物在900～950℃下在H2S气流中反应来合成,其通式为: 激活剂一般在足够高的浓度引入,以确保化学剂量比通过干法稀释来获得较低的掺杂水平。通常以超过化学剂量比的量加入二价钠,比如用Na2SO4,起矿化剂作用,为三价激活剂提供电荷补偿。在Tl1 情况下,电荷补偿通过空位机构来实现。     

共掺杂Tb~(3+)或Pr~(3+)的Y_2O_2S:RE~(3+)的阴极射线发光效率的增强

我们已经知道,由于加入痕量的Tb~(3+)或Pr~(3+),能使Sm~(3+),Eu~(3+)和Yb~(3+)激活的Y_2O_2S的阴极射线发光效率增强。而加入Tb~(3+)或Pr~(3+)以后,Nd~(3+)、Gd~(3+)、Dy~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)和Tm~(3+)激活的Y_2O_2S的发光效率也有类似的增强。在电子束流密度大约为10~(-4)A/cm~2,光栅面积约为1cm~2条件下测量时,根据RE~(3+)的种类,Y_2O_2S:RE~(3+):1.4×10~(-3)％Tb的效率比相应的Tb~(3+)激活的材料的效率大0.5～6倍。由于未辨别出的超线性的猝灭机理,单个稀土激活的Y_2O_2S的效率与束流密度呈亚线性关系。当共掺杂Tb~(3+)或Pr~(3+)时,使猝灭过程无效,得到了对束流密度的线性关系。Tb~(3+)或Pr~(3+)的这种效应与它们对于空穴有大的横截面有关,正象在低浓度下的高效率和热释发光曲线的系统研究所揭示的那样。     

关于彩色电视磷光体的专利选报

一、钝激活的氧化钇和硫氧化钇: 1.掺锂的磷光体,光学性质、涂复性能,粒度分布都比较好。其通式为: [R_(1-X)Eu_x)_2O_3 (Li_(1-m),Na_m其中R=Gd_(1-n)Y_n,0.02≤X≤0.10,0≤m,n≤1而(Li_(1-m),Na_m)是在制备过程中残留的碱,所占重量比≤1.5％。 制备方法:把一种或几种稀土草酸盐、稀土酒石酸盐、或稀土硫酸盐及激活剂,用苛性溶液处理。把经过处理的稀土盐,在一非还原的气氛中灼烧至高温以形成氧化物,     

Y_2O_3·Cr_2O_3复合氧化物热力学性质的研究

在1182—1386K温度范围内,用固体电解质氧浓差电池: Mo|Cr,Y_2O_3,Y_2O_3·Cr_2O_3|ZrO_2(+MgO)|Cr,Cr_2O_3|Mo测定了复合氧化物Y_2O_3·Cr_2O_3的热力学性质。对于反应 Y_2O_(3_(s))+Cr_2O_(3(s))=Y_2O_3·Cr_2O_(3(s)),得到 △G_(Y_2O_3·Cr_2O_3)~0=39160-34.97T(实验误差±350cal/mol)或 △G_(Y_2O_3·Cr_2O_3)~0=163900-146.3T(实验误差±1450cal/mol).因为△G_(Y_2O_3·Cr_2O_3)~0与温度T的关系为直线关系,所以若将△G~0=a+bT与△G~0=△H~0-T△S~0两式比较,a和-b的物理意义可认为分别相当于在公式适用温度范围内△H~0与△S~0的平均值。因此 △H_(Y_2O_3·Cr_2O_3)~0=39160cal/mol或193900J/mol, △S_(Y_2O_3·Cr_2O_3)~0=34.97cal/(mol·K)或146.3J/(mol·K)。 如将化合物写作YCrO_3的形式,各热力学数据为上述各值的一半。