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拉曼光谱同时测定乙醇与葡萄糖的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以共焦拉曼光谱技术为基础,结合96孔板,对比利用一元线性回归法、多元线性回归法、主成分回归法和偏最小二乘法建立定量分析模型,探索同时定量检测乙醇和葡萄糖的快捷方法。对同一组乙醇和葡萄糖混合标准溶液进行定量检测,并用木薯淀粉发酵液进一步验证。结果表明,偏最小二乘法定量结果的平均标准误差(SE)为0.179,平均相对标准偏差(RSD)为0.029,结合二阶导数后分别降至0.106和0.021,说明偏最小二乘法具有良好的紧密度和稳定性;t检验表明,在置信度为95%的条件下,实测值与标准值间不存在显著性差异。研究表明基于拉曼光谱技术的偏最小二乘回归定量方法,能满足实验和生产对乙醇和葡萄糖检测精度的要求,可用于乙醇和葡萄糖相关成分的同时快速检测。 相似文献
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在磷酸盐生理缓冲溶液中,葡萄糖的浓度在一定范围内与循环伏法(CV)的峰电流线性关系,利用这一关系,进行了多份血液样品中葡萄糖含量的测定,并与例行的“葡萄糖氧化酶-氧化物酶比色法”(GCD)测定的结果作比较,发现测定结果是满意的。 相似文献
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从葡萄糖—乳酸溶液中提取乳酸的离子交换工艺 总被引:5,自引:0,他引:5
本文就乳酸发酵-发离联合体系中离子交换工艺过程进行了研究。用间歇法测定了乳酸的交换等温线,并对离子交换柱上交换曲线和解吸曲线进行了测定和研究。实验结果是令人满意的。 相似文献
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二茂铁-Nafion修饰葡萄糖传感器的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引言 第二代电流式酶传感器采用非生理的氧化还原介体如二茂铁及其衍生物、铁氰化钾、四硫富瓦烯、醌及其衍生物、钉化合物及麦尔多蓝等代替氧,起着酶与电极之间的电子传递作用,克服了第一代电流式酶传感器背景电流大,响应特性差,易受环境中氧浓度的影响,干扰大等缺点。但目前第二代电流式酶电极还存在着介体流失,电极污染及一些电活性物质干扰等问题。商品化的Nafion甲醇溶液不易溶解酶且能使部分酶失活,本文把Nafion甲醇溶液制成Nafion水溶液,将葡萄糖氧化酶溶解在Nafion水溶液,然后把它修饰在修饰有二茂铁的玻碳电极的表面,最后再修饰一层Nafion膜,成功地制备了二茂铁-Nafion修饰葡萄糖传感器,Nafion膜不仅能把抗坏血酸、尿酸等电活性物质阻挡在电极外,防止其干扰,同时具有防污性能,而且能防止二茂铁的流失,提高电极的稳定性。该传感器具有抗干扰能力强,响应快等特点。 相似文献
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活性镁铝定量测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以国标YS/T617.1-2007为基础,对量气管的形式及体积、气体温度的测定点、反应介质的浓度加以修正,在测试系统盅增加了压差计,提高了方法的可操控性、精确度及检测范围。试验表明,该方法准确度高,可应用于金属镁、金属铝及镁铝合金中活性镁、活性铝的定量检测。 相似文献
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针对酶注射式葡萄糖生物传感器在实际使用中因为标定液与被测液的温度不同而引起的测量结果不准确问题,提出一种基于温度的葡萄糖浓度检测方法.首先根据酶促反应动力学建立目前酶注射式葡萄糖生物传感器浓度检测模型,之后利用阿伦尼乌斯公式建立温度与浓度检测动力学模型中未知参数之间的关系,并将此关系代入浓度检测动力学模型中,以建立基于温度的浓度检测新模型.此模型以温度与酶促反应的电流初始斜率为输入值,以被测葡萄糖浓度为输出值,利用此模型提出了以反应混合液的温度和反应初始电流斜率推导被测液浓度的检测方法.利用改进的检测方法进行检测,不仅能够降低温差的影响,提高检测的准确性,还可以省略常规检测中的人工标定,避免人工标定所需的取样探头拆卸步骤,更加有利于在线使用.分别在25.0,30.0和42.0℃下检测1.5 mg/mL和2.5 mg/mL葡萄糖溶液,利用原检测方法与基于温度的检测方法进行检测,结果表明,基于温度的检测方法回收率均在95.0%以上,明显优于原检测方法. 相似文献
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葡萄糖异构酶的固定化及其性质研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用分子沉积法,在多孔三甲胺基聚苯乙烯载体上成功地固定化了双层葡萄糖异构酶。结果表明,这种新固定化酶方法能使单位重量的因素化酶活力及蛋白载量成倍增加,活力达到1200IU/g湿胶,与吸附法相比,酶活力提高1倍,其半衰期与吸附法相比则基本相同,为45d,还确定了最佳固体化条件并测定了固定化酶的性质,固定化酶的最适反应温度比液相酶提高15℃,而最适pH值则没有改变,Km值与液相酶的相比有一定程度的增加, 相似文献
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葡萄糖生物传感器以其灵敏度高、选择性好、反应速度快以及稳定性好等优点吸引了许多研究者的关注。 本文将已发表的一些葡萄糖检测方法分为两类:葡萄糖酶生物传感器检测方法与无酶葡萄糖生物传感器检测方法,简要介绍了这2种检测方法的一些研究进展,并对葡萄糖检测方法的发展前景进行了展望。 相似文献
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傅里叶变换近红外光谱法同时定量分析水溶液中乙醇、果糖和葡萄糖 总被引:6,自引:0,他引:6
利用乙醇、果糖和葡萄糖在波数为14000-7500cm^-1范围内的吸收值,在近红外谱区用偏最小二乘法(PLS)对体系进行建模,并通过内部和外部样品校验确认最佳数据预处理方法。结果表明,乙醇在0.05-0.25L/L,果糖在0.01-0.05g/mL及葡萄糖在0.005-0.009g/mL的范围内外部校验模型较好的分别是在PLS中所用的一阶偏导(平滑点数是5)、二阶偏导(平滑点数是5)和直线消除法的数据预处理方法所建立的模型,其外部校验预测结果的相对误差在2%左右。此方法具有可同时测定不同样品,简便快速及成本低等优点。 相似文献
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研制一种新型二氧化锰-酶修饰碳糊电极.应用直接电位法分别研究了磷酸盐底液的pH值、不同种类的粘合剂、二氧化锰修饰含量以及温度等各因素对该修饰电极测定H2O2和葡萄糖电位响应的影响.在优化实验条件(35℃,磷酸缓冲底液pH=7)下,葡萄糖检测的线性范围为2.0×10-5~5.2×10-3mol.L-1,灵敏度:36.12~34.62 mV/pG lucose,检测限:3.3×10-6mol.L-1.该电极具有良好的选择性、灵敏度、稳定性和重复性,大多数常见阴阳离子、甘露醇、丙三醇和脲不干扰测定. 相似文献
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以D-葡萄糖为起始原料,经9步反应合成了2-O-苄基-3-O-烯丙基-1-O-对甲氧基苯基α-D-葡萄糖(9);将9的6-位伯羟基经叔丁基二苯基硅烷基(TBDPS)保护,首次合成了正交保护的新型葡萄糖受体2-O-苄基-3-O-烯丙基6-O-叔丁基二苯基硅烷基1-O-对甲氧基苯基α-D-葡萄糖(Ⅱ),总收率28.2%;将9的6-位伯羟基氧化糖醛酸化后,再经甲酯化,以25.0%的总收率首次合成了新型葡萄糖醛酸受体2-O-苄基-3-O-烯丙基-1-O-对甲氧基苯基α-D-葡萄糖醛酸甲酯(Ⅲ),化合物结构经1H NMR,13C NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。 相似文献
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采用等体积浸渍和程序升温还原的方法制备了不同Ni含量的Ni/AC纳米催化剂,并对其进行了形貌和结构表征。采用三电极体系和循环伏安法在碱性溶液中进行了其对葡萄糖催化氧化的电化学测试。结果表明,Ni/AC/GCE(修饰在玻碳电极上的Ni/AC)催化剂对葡萄糖有较强的电催化氧化作用。其中,20%的Ni/AC/GCE对葡萄糖电催化氧化作用最强,且随着葡萄糖浓度增加,响应电流显著增大,二者呈线性相关。20%Ni/AC/GCE催化剂对葡萄糖催化氧化的线性响应范围为0.2~6.5 mmol/L,相关系数为0.999,响应灵敏度是13.15μA/(mmol/L),最低检测限为35μmol/L。稳定性测试结果表明,20%Ni/AC/GCE有着良好的稳定性,每隔两天测试,运行三周后其响应电流仍能维持在95%以上。 相似文献