提取对中药材中金属元素含量的影响

中药材中常因含有一定量的重金属元素而使其质量受到影响。采用火焰原子吸收分光光度法测定几种常用中药材提取前后金属元素铜、铅、镉、锰、锌、铁的含量变化。结果表明,大部分中药材提取后金属元素含量均有不同程度的下降,这为去除中药材中的铅、铜等重金属提供了参考依据。     

不同消化方法对测定酸枣叶中部分金属元素含量的比较研究

使用常规湿法和干法消化方法对酸枣叶进行预处理,用火焰原子吸收法测定了其中的Ｃｕ、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｓｒ、Ｃａ、Ｍｇ等七种金属元素的含量。结果表明,不同消化方法对某些元素产生的影响不同,损失度也有所差别,为样品预处理方法的选择提供了参考数据,也为进一步研究酸枣叶中金属元素的存在形态打下了基础。     

不同产地杜仲叶中金属元素的含量及其变化趋势分析

采用火焰原子吸收光谱法测定了陕西杨凌、陕西安康和河南灵宝产杜仲叶中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种金属元素的含量,并对其含量的变化趋势进行了分析比较.结果表明,杜仲叶中含有丰富的人体必需金属元素,且不同产地来源的样品中金属元素的含量有明显差异,其中尤以Fe、Zn、Mn和Mg含量差异最大,Cu和Ca的差异不明显....     

血竭提取过程中金属元素的迁移与对α-葡萄糖苷酶抑制力的相关性

用有机溶剂提取和水煎提取两种方法得到血竭α-葡萄糖苷酶抑制剂若干不同部位,测得其对α-葡萄糖苷酶的半抑制量ID50;用火焰原子吸收法对所含五种金属元素进行定量分析。结果表明,在用有机溶剂法提取α-葡萄糖苷酶抑制剂过程中,金属元素发生明显的规律性迁移;而在水煎过程中钙、镁含量随提取次数的增加而减少;相应的α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性亦呈规律性变化。     

不同原油中金属元素的测定及聚类分析

采用二氯甲烷溶解、分散原油样品,以浓HNO3-H2O2为消解体系,采用微波法对原油进行消解,利用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定原油中的V、Ni、Cu、Fe、Cr、Zn、Pb、Co、Mo、Ag等17种微量金属元素;并以 6Li、45Sc、72Ge、89Y、115In、159Tb、209Bi为内标元素,补偿基体效应,选择适当的待测元素同位素克服质谱干扰,优化了实验条件.结果表明,原油中大多微量金属元素的检出限达到ng/L,仅Fe、As、Sb 3种元素的检出限相对较高;各元素线性关系良好,相关系数r不低于0.999 5;方法精密度较高,相对标准偏差(RSD)不大于5.0%,准确度较好,相对误差不高于10%.对不同原油样品以Ni/V与Fe/V值为变量进行聚类分析,结果发现,国内与国外不同地区原油样品具有明显差异性.     

白兰地酒中金属元素含量的测定

采用微波消解法处理样品,使用FAAS,GFAAS和AFS对白兰地酒中微量金属元素含量进行测定,通过主成分分析（PCA）对数据进行降维处理,提取代表最大变异量的PC1、PC2、PC3主轴,使不同产地白兰地酒中微量金属元素的差异在新变量空间得到有效表达,对聚类特征做出描述并对影响因子进行了分析.     

不同环境条件对土壤-巴戟天系统重金属分布的影响

采用AA-6800型石墨炉原子吸收光谱仪研究了土壤-巴戟天系统中铅的分布情况,包括不同地段、不同土壤类型、不同土壤pH值对土壤-巴戟天入药部位根和果实中铅的含量影响。实验结果表明,环境条件变化对土壤-巴戟天系统铅含量有一定的影响,其中土壤的pH值对土壤中的有效铅浓度及巴戟天的铅含量影响较大。     

旋涡提取-电感耦合等离子体发射光谱法快速测定橄榄油中9种金属元素

建立了旋涡提取-电感耦合等离子体光谱法(ICP-OES)准确测定橄榄油中9种金属元素的方法。采用5%(V/V)HNO₃作为提取液,通过5 min旋涡提取即可完全提取橄榄油中的待测金属元素,提取过程中加入适量二氯甲烷,将提取液置于上层,可使料液比加大至1∶1(m/V)。方法的定量限在0.01～0.05 mg/kg之间,可完全满足橄榄油中9种金属元素的测定要求。方法的加标回收率在90.2%～103.6%之间,相对标准偏差(RSD,n=6)小于5.0%,方法简单快捷、灵敏度高、稳定性好。本方法与GB 5009.268-2016的微波消解法测定结果无显著性差异(p>0.05),结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定不同产地大蒜中11种金属元素的含量

为进一步利用和开发大蒜资源,采用V（硝酸）＋V（高氯酸）=4＋1常压微沸条件下消化,用火焰原子吸收法测定不同产地大蒜中的金属元素Na、Ca、Mg、Mn、Cu、K、Zn、Fe、Cr、Cd和Pb的含量。研究了不同元素的仪器最佳工作条件,并做了准确度和精密度的考察。结果表明,大蒜中Na、Ca、Mg、Mn、Cu、K、Zn、Fe、Cr、Cd和Ph的含量分别为236．49、1598．21、612.44, 6.27, 15.48, 12 172.41, 126.88, 64.46, 1.67, 1.75, 2.02; 172.84, 1 243.38, 610.05, 5.32, 13.60, 11689.65, 120. 07, 78.91, 1.75, 2. 04, 1.97; 136. 90, 1467.93, 574. 16, 6. 27,16.90, 12 263.45, 146.34, 116.20, 1.82, 2.17, 2.25 μg·g^-1。加标回收率为96．60％～105．80％,相对标准偏差（n=9）为：0．24％～4．81％,测定方法简单易行,方便快捷。     

鸡蛋和乌鸡蛋中12种金属元素含量的研究

本文利用原子荧光光度计(AFS)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)测定普通鸡蛋和乌鸡蛋中的12种金属元素的含量,方法操作简单、数据准确可靠,且具有良好的精密度,样品的回收率为88.0%～116.5%.从样品检测的结果来看,从金属元素的角度来讲乌鸡蛋的营养价值比鸡蛋的营养价值要高.     

南药巴戟天中十二种无机元素的初步研究

采用火焰原子吸收光谱法测定了不同产地和生长期的巴戟天中Mn．Fe．Cu．Zn、Ca、Mg、K、Na、Cr、Co、Ni、Pb等十二种无机元素的含量及其灰化率，为研究巴戟天的药效及栽培技术提供了实验数据．     

中药材巴戟天及其水煎液微量元素的分布模式

模拟传统煎药方式,制备巴戟天水煎液。用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了药材及其水煎液中11种微量元素Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Cd、Sn、Pb含量,用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了微量元素Fe含量。根据微量元素含量,得到了药材及水煎液微量元素的分布模式。结果表明,巴戟天药材样品富含人体必需元素Fe、Mn、Zn,含量分别是1086.3、393.8、15.1μg.g-1;巴戟天药材与水煎液微量元素的分布模式图清晰地显示了其微量元素的分布特征,且药材与水煎液微量元素的分布模式以及不同煎制时间下水煎液微量元素的分布模式均存在明显差异,进而表明这种微量元素分布模式对中药微量元素的研究和临床应用具有参考价值。     

南药巴戟天中十二种无机元素与药效关系的进一步研究

在初步研究的基础上，进一步研究了不同产地巴戟天的无机元素含量差异，通过对比各元素含量、相关系数及TE图谱，说明地道药材与非地道药材的巴戟天，其特征元素的含量存在非常明显的差异，要使大面积扩种的药材提高药效，建议根据当地土壤含Mn、Fe、Cr、Co、Ni的含量，以旋微量元素肥料的方法来补充这些元素在土壤中的不足。但在微量元素肥料配方中，应注意巴戟天吸收土壤中的元素时的协同作用和拮抗作用。     

巴戟天中一种多糖的分离与结构表征

以巴戟天的根为原料, 经热水浸提、Sevag法除蛋白、乙醇沉淀和DEAE-Sepharose CL-6B离子交换柱层析, 得到一种水溶性的巴戟天多糖(MOPI-3). 通过UV、IR、NMR、GC-MS、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化等物理化学方法对MOPI-3的纯度、理化性质和组成结构进行表征. 结果表明, MOPI-3分子量为36061, 是一种由阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖组成的杂多糖, 以α-1,3-吡喃葡萄糖和α-1,4-吡喃半乳糖为主链, 平均每5个葡萄糖连接一个半乳糖, 每个重复单元具有一个支链, 支链由3个呋喃阿拉伯糖以α-1,3-键型组成, 连接在主链葡萄糖的6位碳上, MOPI-3含有乙酰基, 连接在主链半乳糖的2位碳原子上.     

不同预处理方法对巴戟中砷限量检查的影响

采用５种不同预处理方法对巴戟药材进行处理，并用古蔡氏砷斑法检测其含量，发现不同处理方法的检测结果相差甚大，为中药砷限量检查中正确选择样品预处理方法提供了参考。     

Isolation of inulin‐type oligosaccharides from Chinese traditional medicine: Morinda officinalis How and their characterization using ESI‐MS/MS

Inulin‐type oligosaccharides with different DP were prepared by size‐exclusion chromatography and purity of each oligosaccharide was determined by HPLC equipped with cyclodextrin‐bond column. The purities of obtained inulin‐type oligosaccharides with different DP were more than 98% by one‐step process. The DP and molecular weight were obtained through ESI‐MS in negative mode. The characterization of the inulin‐type oligosaccharides with different DP was studied by MS/MS spectra obtained by collision‐induced dissociation of molecular ions ([M?H]^?). When the DP was lower, the fragment ions were formed through cross‐ring cleavages of two bonds within the sugar ring and glycosidic cleavages. However, with the increase of DP, the ions resulting from glycosidic cleavages between two sugar residues were predominant.     

电感耦合等离子体光谱法测定维药阿里红中的微量元素

为建立用电感耦合等离子体光谱法测定维药阿里红中微量元素及含量的方法,用硝酸-高氯酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定了维药阿里红样品中Al、B、Ba、Ca、Co、Cr、Li、Mg、Mn、Cu、Fe、Ni、P、Sr、Ti、V、Zn等多种微量元素。结果表明,维药阿里红中含有比较丰富的Ca、Mg元素。ICP-AES法测定简单,快速,灵敏度高,准确,其相对标准偏差为0.36%~2.52%,回收率为95.8%~101.3%,且多元素同时测定,适用于维药阿里红中微量元素的测定。     

巴戟天内生真菌Trichoderma spirale A725中两个新的聚酮类化合物(英文)

综合运用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备型高效液相色谱技术对药用植物巴戟天内生真菌Trichoderma spirale A725的次生代谢产物进行分离纯化,得到6个聚酮类化合物,采用多种现代波谱技术确定其结构,分别为:6-羟基-4-异丙基-1,8-二甲基螺环[4.5]癸-1,8-二烯-7-酮(1),2-羟基-2,5-二甲基-7-氧代-5,7-二氢-2H-呋喃[3,4-b]吡喃-4-羧酸(2), 3-乙基-4-羟基-6-甲基-二氢-吡喃-2-酮(3),苯乙内酯A (4), 3-羟基-5-(4-羟基苄基)二氢呋喃-2(3H)-酮(5), 4-乙酰-3-羟基-6-甲基吡喃-2-酮(6).其中化合物1和2为新化合物,化合物3为新天然产物.此外,利用四株肿瘤细胞株(Hep G-2、MCF-7、SF-268及A549)对化合物1~6细胞毒活性进行评估,结果表明化合物1~6对上述肿瘤细胞均无明显的细胞毒活性.     

水嘴浸泡液中重金属析出量的测定及标准限值

建立了水嘴浸泡液中的重金属Pb,Cd,Cr和As析出量的测定方法,包括样品预处理及测量结果的标准化计算方法。列出了全国9家企业43件水嘴样品抽检结果。简要讨论了GB／T17219-1998、HJ／T411-2007、美国NSF／ANSI61-2007等国内外相关标准中重金属析出量标准限值和检测方案的区别。