大孔球形纤维素离子交换剂的制备及其对蛋白质的吸附富集性能研究.Ⅱ.球形纤维素的交联活化及功能基化研究

本文考察了球形纤维素交联活化的影响因素。结果表明，碱浓度为4～5mol／L，温度75℃，反应时间30min，为最佳交联条件；室温下，碱浓度1mol／L左右反应8h则为最佳活化条件。     

交联壳聚糖树脂的活化及其对β—环糊精的固载化研究

天然碱性多糖－壳聚糖用戊二醛交联成球,通过环氧氯炳烷活化后与β－环糊精反应,得到交联壳聚糖固载化的β－环糊精,研究了活化过程及固载化条件对β－环糊精固载量的央环氧氯炳烷浓度为３０％（ｖ／ｖ）时最佳活化条件为：４０℃、３ｈ、０．４ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ及三甲基亚砚（ＤＭＳＯ）含量５０％（ｖ／ｖ）;而在β－环糊精：树脂＝１：１（ｗ／ｗ）时,最佳固载化条件为：４ｈ、０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ、６０℃。     

兴奋剂马钱子碱的电化学氧化及其伏安法测定

以玻碳电极为工作电极，硫酸钾为支持电解质，在合适的ｐＨ条件下，通过循环伏安法，首次观测到了马钱子碱的不可逆氧化峰。在浓度为２０×１０－４～４０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内其峰电流与浓度呈线性关系，检测限为１０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。在正常人体的尿样中，采用标准加入法进行回收实验，其平均回收率为１００８％。该法简便、快速，用５０×１０－４ｍｏｌ／Ｌ的马钱子碱溶液重复测定１０次，相对标准偏差为１８％。对其反应机理作了初步探讨。     

铕的示波极谱测定及在发光材料中的应用

本文研究了铕（Ⅲ）在乙二酸双（α─氨基乙基）醚四乙酸（简称ＧＢＥＴＡ）－ＮａＣｌ介质中的极谱行为及测定最佳条件，ＧＢＥＴＡ浓度为０．０１ｍｏｌ／Ｌ，ＮａＣｌ浓度为０．４ｍｏｌ／Ｌ，通Ｎ２除Ｏ２５ｍｉｎ。最低检出限为４．２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，测定了发光材料ＢａＦＣｌ（Ｅｕ）中Ｅｕ（Ⅱ）的含量。     

谷氨酸脱羧酶在新型羧甲基化交联烯丙基葡聚糖凝胶树脂上的 …

本文首次用合成的羧甲基化的以Ｎ，Ｎ’－甲叉双丙烯酰胺交联的烯丙基葡聚糖（简称ＣＭ－ＣＡＤＢ）凝胶生化树脂为新型载体，研究了谷氨酸脱羧酸在ＣＭ－ＣＡＤＢ树脂上的固定化与环境的信赖关系。确定了酶固定化最佳条件：缓冲体系为ｐＨ４．４，０．１０ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠－０．０５ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸，载体为交联度３５％，交换容量３．０ｍｅｑ／ｇ的ＣＭ－ＣＡＤＢ凝胶树脂，吸附平衡时间４ｈ以上，酶用量为３０．０ｍｇ／ｇ     

钼—桑色素的极谱波及其用于钨精矿中钼的测定

本提出了测定钼的新极谱体系，最佳底液条件为ｐＨ２．１的盐酸－２．３７×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ桑色素－０．１７２ｍｏｌ／Ｌ氯酸钠。极谱波峰电位为－０．４３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），钼（Ⅵ）浓度在１．０４×１０＾－９￣４．５９×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ范围内与波高有线性关系，检出限３．６７×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。方法简便，快速、准确，并已直接应用于钨精矿中微量钼的测定。     

铕—敌鼠—DL—组氨酸—十六烷基三甲基溴化铵荧光体系及其应用

研究了铕－敌鼠－ＤＬ－组氨酸－ＣＴＭＡＢ荧光体系的荧光特性，测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法，体系的激发和发射波长分别为３３０ｎｍ和６１２ｎｍ，各组分的最佳浓度分别为１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＤＬ－组氨酸，１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为９．０，在此条件下，敌鼠浓度在６．０×１０＾－７～９．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内同体系的荧光强度成线性     

青藤碱和黄芩甙的极谱特性

用单扫示小极谱法研究了青藤碱和黄芩甙的电化学行为，青藤碱在０．１ｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２Ｂ４Ｏ７中有两个还原峰，峰Ｐ１和Ｐ２的电位分别为－１．４５Ｖ和－１．６７Ｖ，峰Ｐ１的峰电流与浓度在０．０６－１．８ｍｇ／Ｌ和２．０－３４．６ｍｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ，在０．０５ｍｏｌ／Ｌ棕檬酸钠＋０．２ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ底液中，黄芩甙于－１．１４Ｖ（Ｐ３０和－１．３２Ｖ（Ｐ４）处产生两还原峰     

锗（Ⅳ）─苯基荧光酮体系差分脉冲吸附伏安法的研究

在１．４１×１０－２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中，锗与苯基荧光酮试剂反应在－０．５７Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ）电位处产生灵敏的络合吸附波．用差分脉冲极谱法测定．该络合吸附波的峰高与锗（Ⅳ）浓度在３．２×１０－８ｍｏｌ／Ｌ－４．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测下限是８．５×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．本文详细讨论了测定的最佳条件及电极反应的机理，并用该法测定了人参中锗的含量。     

毛细管胶束电动色谱法分离测定胆红素亚组分

用毛细管胶束电动色谱法成功地分离和定量测定了血清及胆汁中α，β，γ及δ等４种胆红素亚组分。二牛磺酸胆红素浓度在５１０μｍｏｌ／Ｌ以下时，峰面积与浓度呈良好的线性关系，二牛磺酸胆红素浓度即使为１．５μｍｏｌ／Ｌ时仍可检测出明显的定量峰。用一份２５５μｍｏｌ／Ｌ的二牛磺酸胆红素标准液进行重复性检测，第１次定量结果为２６０μｍｏｌ／Ｌ，出峰时间１６ｍｉｎ；第５０次电泳结果为２３８μｍｏｌ／Ｌ，出峰时间１６．７ｍｉｎ。     

毛细管胶束电动色谱法分离测定胆红素亚组分

 用毛细管胶束电动色谱法成功地分离和定量测定了血清及胆汁中α，β，γ及δ等４种胆红素亚组分。二牛磺酸胆红素浓度在５１０μｍｏｌ／Ｌ以下时，峰面积与浓度呈良好的线性关系，二牛磺酸胆红素浓度即使为１．５μｍｏｌ／Ｌ时仍可检测出明显的定量峰。用一份２５５μｍｏｌ／Ｌ的二牛磺酸胆红素标准液进行重复性检测，第１次定量结果为２６０μｍｏｌ／Ｌ，出峰时间１６ｍｉｎ；第５０次电泳结果为２３８μｍｏｌ／Ｌ，出峰时间１６．７ｍｉｎ。     

毛细管区带电泳碳纤维电极电化学检测氯丙嗪

用毛细管区带电泳／电化学检测器检了氯丙嗪。在最佳实验条件下，测定氯丙嗪的线性范围为５＊１０＾－７－１＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ；检测限为１＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。此方法已应用于模拟尿样中氯丙嗪的测定。     

新合成"哥腊"衍生试剂在甲醛的电分析化学中的研究

利用合成新的Ｇｉｒａｒｄ’ｓ试剂Ｔ,使之与甲醛反应生成电活性的产物,在银基汞膜电极上不原来检测甲醛。对影响这一测定方法的各种因素进行了研究,指出了最佳的实验条件,探讨了衍生反应和电极过程。应用这一方法测定浓度为５．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ的甲醛,重现性良好,其ＲＳＤ为３．０５％;对浓度为２．０１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的甲醛测定７次,其检测限为７．６×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。     

固体石蜡碳糊硅钼酸电极的研制及应用

将固体石蜡作粘合剂的碳糊电极在１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ硅钼杂多酸溶液中活化后，其表面形成了杂多酸薄膜。电极对浓度为２．０×１０＾－５￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围的硅钼杂多酸有所斯特响应；斜率为２９．０ｍＶ，从而可间接测定硅。该电极选择性、稳定性较好，响应快，已用于矿泉水样中偏硅酸含量测定。     

鲁米诺—H2O2体系化学发光检测一氧化氮的研究

研究了用Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２体系化学发光检测ＮＯ。优化实验条件下,当ＮＯ的浓度在１．７×１０＾－１２ｍｏｌ／Ｌ至１．７×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ范围内时,浓度的对数值与相对发光强度的对数值呈线性关系,检出限为１．７×１０＾－１３ｍｏｌ／Ｌ。     

酚—次氯酸盐直接显色法测定血氨

报道了酚－次氯酸盐直接显色法测定血氨。结果表明，显色反应在ｐＨ１１．０￣１１．６范围内吸光度大、稳定且干扰小。有色化合物最大吸收波长位于６３５ｎｍ，表观魔鬼洋吸光系数为１．８３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，血氮浓度在０￣１２００μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律，检测下限为４．８μｍｏｌ／Ｌ。采用两种碱浓度不同的次氯酸盐溶液分别测定标准和血液样品，保持了显色溶液酸度一致性，因而提高了血氨测定     

阿霉素的吸附伏安法研究

阿霉素在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ底液，富集电位－０．２０Ｖ，富集时间１２０ｓ，扫速１００ｍＶ／ｓ等条件下，于悬汞电极上产生一灵敏的吸附伏安还原峰，峰电位为－０．４５ＢＶ，峰电流与ＡＤＭ浓度为１．０×１０１０＾－９－４．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限可达５．０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ。     

高效毛细管电泳柱端安培检测异丙嗪

本文用高效毛细管区带电泳柱端安培检测了抗组胺药物特异丙嗪。讨论了缓冲溶液浓度，ｐＨ值对柱效的影响，为提高检测的重现性考察了电极的电化学处理条件。在优化的实验条件下，异丙嗪的线性范围为１．×１０＾－７－１×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为３．５×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，分离并检测了尿样中的１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ的异丙嗪。     

一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究：Ⅲ.锰（Ⅱ）,钴（…

本研究了Ｍｎ＾２＋和Ｃｏ＾２＋对７－（８－羟基－３，６－二磺基萘偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸－硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下，荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是：Ｍｎ＾２＋浓度０￣２．９×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；Ｃｏ＾２＋浓度０￣８．８～１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ；总浓度不超过１．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。检出限量为Ｍｎ＾２＋４．５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ和Ｃｏ＾２＋１．４×１０＾－８ｍｏ     

褪色分光光度法间接测定草甘膦

在ｐＨ＝５．６的醋酸－醋酸钠冲溶液中，草甘膦与微量过量的溴反应，剩余的溴能使罗丹明Ｂ褪色，以此建立了一种分光光度法测定甘甘膦的新方法，在最佳条件下，草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系，当加入溴的浓度分别为１．４４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ时，测定范围分别为０～０．５ｍｇ／Ｌ和０．４～０．９ｍｇ／Ｌ，干扰试验表明Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋和三乙胺有严重干扰，但可被阳离子交换权