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本文研究了一种用冷蒸气原子吸收光谱测定铜精矿中汞的方法。铜精矿用逆王水或硫酸-高锰酸钾(固)消化后用测汞仪测定其中的汞含量。测定结果的相对标准偏差小于5%;回收率在92-107%之间。 相似文献
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冷原子吸收光谱法测定饲料中痕量汞 总被引:2,自引:0,他引:2
本文使用汞原子发生装置与原子吸收仪联用,采用冷原子吸收光谱法测定饲料中的痕量汞,方法检出限为0.19μg/L;回收率为95%-103%;相对标准偏差为1.9%。该方法简便、准确度高、重现性好,适用于饲料中痕量汞的测定。 相似文献
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用冷原子吸收光谱法测定磷酸二氢钾中的汞含量,研究了测定介质及其浓度、重铬酸钾用量、还原剂用量、共存元素干扰等因素对测定的影响,在本试验条件下方法的回收率为97%-104%,相对标准偏差<10%. 相似文献
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冷原子吸收法测定原油中汞含量 ,方法操作简单、快速 ,测量的线性范围为 0 .0 2— 10 0 0 ng。 相似文献
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冷原子吸收光谱法测定水中总汞 总被引:3,自引:0,他引:3
在盐酸或硝酸介质中,利用澳酸盐-溴化物试剂快速破开芳基—Hg和烷基—Hg两种键,将有机汞转变成无机汞,达到由水样中定量回收汞的目的。对还原性物质较多的废水则采用高锰酸钾预先氧化的方法提高消解速率,与常规硫酸-高锰酸钾消解法的可比性良好,适用于天然和废水中总汞的测定。 相似文献
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流动注射-蒸气发生原子吸收光谱法测定生物样品中的汞 总被引:1,自引:1,他引:0
在选择了生物样品最佳消化方法、汞蒸气生成及检测最佳条件等的基础上 ,将流动注射 (FI)与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VG- AAS)有机地结合起来 ,建立了生物样品中汞含量的测定方法。该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6 )为 2 .8%— 3.3% ,试样加标回收率为 97.2 %— 10 1.4 % ,检出限为 0 .0 5μg· L- 1 ,特征浓度为 0 .5 5μg· L- 1 / 1% ,用于生物样品中汞的测定 ,结果令人满意 相似文献
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微波消解-冷原子吸收光谱法测定电池中汞 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了微波消解 冷原子吸收光谱快速测定电池中汞的分析方法。采用密闭微波酸湿法消解电池样品 ,优化了微波消解条件和仪器测定条件。以HNO3 H2 SO4(φ =4∶1)混合酸作消解液、微波加热 3min ,以0 5mol·L-1H2 SO4为反应介质在室温下测定。方法的特征浓度为 0 2 5 μg·L-1。测定了 5种电池样品 ,回收率在 99 9%~ 113%之间 ,相对标准偏差为 4 9%~ 11 9%。与传统法相比 ,该法具有快速、省试剂、消解完全、汞丢失少等优点。 相似文献
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冷原子吸收法测定中成药及生物样品中汞 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用冷原子吸收法测定中成药安宫牛黄丸及投药后小老鼠各器官中的汞,测定了动物用药后汞在其体内各器官中的残留量。本法简便、快速、重现性好,、准确度高,相对标准偏 0.29%,在0-70μg/L的范围内呈线性关系。 相似文献
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原子荧光法测定甘草中汞 总被引:8,自引:0,他引:8
利用还原气化的非色散型装置,以湿法消解的方式,对中药甘草中的痕量汞进行了原子荧光测定。研究了影响测定结果的条件,比较了两种玻璃仪器的洗涤方式,并以工作曲线法和加入作图法对照,试验回收率在86.9%-110.8%,误差<13.1%,得出了满意的分析结果。 相似文献
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