Һ̬﮻�·�ľ��������߼��ϵͳ

介绍了液态锂回路中的净化及在线检测装置。该装置采用了冷阱法和热阱法,使回路中产生的C、O、N和氢同位素等杂质降至10wppm以下。目前,已经利用四电极测电阻法测量了放锂前后的电阻随温度的变化曲线,再经过多项式拟合,计算得到了纯锂的电阻率随温度变化的函数。     

氩气驱动液态锂回路的总体设计及初步运行结果

为了研究等离子体与自由液态锂表面相互作用的物理过程,建立了用氩气驱动的液态锂回路装置。介绍了建立的液态锂回路装置的组成部分、技术参数及运行原理。此回路主要由主回路、等离子体与液态锂相互作用试验段和单阴极高密度等离子体发生装置三部分组成。目前,此回路已取得一些初步的模拟结果和实验结果。     

�������Һ̬﮻�·��������Ƽ��������н��

为了研究等离子体与自由液态锂表面相互作用的物理过程,建立了用氩气驱动的液态锂回路装置。介绍了建立的液态锂回路装置的组成部分、技术参数及运行原理。此回路主要由主回路、等离子体与液态锂相互作用试验段和单阴极高密度等离子体发生装置三部分组成。目前,此回路已取得一些初步的模拟结果和实验结果。     

晶格热振动对准二维强耦合极化子有效质量的影响

采用Tokuda改变的线性组合算符法和改进的LLP变分法，研究了晶格热振动对无限势垒量子阱中电子与界面光学声子强耦合、与体纵光学声子弱耦合系统的影响，推导出作为阱宽和温度函数的极化子有效质量的表达式. 尤其得到了量子阱中极化子的振动频率及其随阱宽和温度变化的规律. 对KI/AgCl/KI量子阱进行了数值计算，结果表明，极化子的振动频率和有效质量随阱宽的增加而减小、随温度的升高而减小，但不同支声子与电子相互作用对极化子的振动频率和有效质量的贡献以及它们随阱宽和温度的变化情况大不相同. 关键词： 量子阱 强耦合极化子 振动频率 有效质量 温度依赖性     

利用真空变温薄膜电阻实验仪测量热电材料特性参数

利用北京交通大学理学院自主开发的VTR10型真空变温薄膜电阻实验仪对热电材料的热电阻率进行了多次测量,并用该装置精确测定了热电材料的塞贝克系数,得到了热电材料的电阻率随温度变化的曲线和塞贝克系数随温度变化的曲线.     

温度和磁场对应变片的影响

电阻应变片的电阻不但随应变变化,而且随温度和磁场变化.为了修正温度和磁场的影响,在4.25K到300K的温度范围内,试验了镍铬合金电阻应变片WK-15-250BG-350的表观应变与温度的关系,并在不同磁场下试验了温度对应变片的影响.在低温下试验了应变片的表观应变与磁场的关系(即磁阻效应).分析了不同温度下,磁场对应变片的影响.试验结果将在TESPE装置的实际应变测量中进行误差修正.     

液态锂回路的研究及实验

在对国内外液态锂回路研究综述的基础上,重点介绍了四川大学流动液态锂回路的研究进展。为开展等离子体与流动自由液态锂表面相互作用的研究而设计了该回路,其目标是：(1) 获得稳定、均匀的流动自由液态锂表面;(2) 研究等离子体辐照下液态锂的蒸发、溅射以及氢、氢同位素和氦在液态锂中的滞留行为;(3) 研究等离子体辐照下液态锂与结构材料的相容性。系统包括液态锂循环部分和直线高密度等离子体发生装置。     

Һ̬﮻�·���о���ʵ��

在对国内外液态锂回路研究综述的基础上,重点介绍了四川大学流动液态锂回路的研究进展。为开展等离子体与流动自由液态锂表面相互作用的研究而设计了该回路,其目标是：(1)获得稳定、均匀的流动自由液态锂表面;(2)研究等离子体辐照下液态锂的蒸发、溅射以及氢、氢同位素和氦在液态锂中的滞留行为;(3)研究等离子体辐照下液态锂与结构材料的相容性。系统包括液态锂循环部分和直线高密度等离子体发生装置。     

量子阱中强耦合束缚极化子的温度效应

采用线性组合算符与变分相结合的方法讨论了无限深量子阱中强耦合束缚极化子的温度效应.给出了无限深量子阱中束缚极化子的基态能量和振动频率随温度和阱宽的变化关系.对RbCl晶体进行了数值计算,结果表明：当温度升高时,量子阱中强耦合束缚极化子的振动频率增大,基态能量的绝对值增大;并且基态能量的绝对值随阱宽增大而增大.     

量子阱中强耦合束缚极化子的温度效应

采用线性组合算符与变分相结合的方法讨论了无限深量子阱中强耦合束缚极化子的温度效应.给出了无限深量子阱中束缚极化子的基态能量和振动频率随温度和阱宽的变化关系.对RbCl晶体进行了数值计算,结果表明:当温度升高时,量子阱中强耦合束缚极化子的振动频率增大,基态能量的绝对值增大;并且基态能量的绝对值随阱宽增大而增大.     

基于垂直磁场压缩的EAST等离子体初步研究

 基于等离子体参数随大半径/小半径变化的规律，分析了电流平顶段垂直磁场与相关等离子体参数的关系。垂直磁场的非线性部分用于分析非感应电流驱动效应，包括自举电流效应。此外，对于给定的等离子体电流，推导了平顶段垂直磁场与线平均密度之间的关系，并进一步研究压缩后的等离子体。基于EAST第41195次放电的数据分析表明，垂直磁场强度的增大可以使得等离子体温度、密度、βp和自举电流份额获得提升，为等离子体参数高参数，特别是βp提供了一种可能性参考。     

液态锂实验装置中水冷效率模拟

应用商业软件CFX 计算了液态锂流速、热通量、冷却水的速度和温度对自由流动液态锂在热负荷作用下液态锂温度和水冷效率的影响。结果表明：液态锂温度随液态锂流速的增大而降低。热通量小于2MW·m^-2 时,水冷能够满足对液态锂温度控制的要求;在更大热通量作用下,水冷却显现出冷却能力不足。增大冷却水流速是降低液态锂温度、提高冷却效率的有效途径;冷却水温度对液态锂温度和冷却效率的影响较小。     

自由液态锡表面结构的流体模型

应用SolidWorks 和ANSYS 软件设计了自由液态锡表面流体结构模型,计算了初始流速和热通量不同时液态锡的速度变化和温度变化,得到了流动液态锡的速度分布和温度分布。结果表明,垂直流动方向液态锡流速较为均匀,沿流动方向液态锡流速逐渐增大、液态锡液面厚度逐渐变薄。初始温度为600K 的条件下,热通量为1MW·m⁻² 时,液态锡出口温度为623.38K;热通量为5MW·m⁻² 时,液态锡出口温度为720.18K。在相同条件下使用液态锂作为计算流体,结果表明出口处液态锂的温度低于液态锡的温度。     

����Һ̬������ṹ������ģ��

应用SolidWorks和ANSYS软件设计了自由液态锡表面流体结构模型,计算了初始流速和热通量不同时液态锡的速度变化和温度变化,得到了流动液态锡的速度分布和温度分布。结果表明,垂直流动方向液态锡流速较为均匀,沿流动方向液态锡流速逐渐增大、液态锡液面厚度逐渐变薄。初始温度为600K的条件下,热通量为1MW·m?2时,液态锡出口温度为623.38K;热通量为5MW·m?2时,液态锡出口温度为720.18K。在相同条件下使用液态锂作为计算流体,结果表明出口处液态锂的温度低于液态锡的温度。     

Һ̬�ʵ��װ����ˮ��Ч��ģ��

Using commercial software CFX, the effect of velocity of liquid lithium, heat flux, velocity and temperature of water on temperature of the free flow liquid lithium and cooling efficiency of water under the action of thermal load was calculated. Results indicate that temperature of liquid lithium will decrease with the increase of velocity of liquid lithium. When heat flux is less than 2MW·m^-2, water cooling can meet the requirements of the temperature control of liquid lithium, however, cooling capacity of water is insufficient when heat flux is much higher. Increasing the velocity of cooling water is the effective way to decrease temperature of liquid lithium and improve cooling efficiency. The temperature of water has a little impact on temperature of liquid lithium and cooling efficiency.     

Effects of a liquid lithium curtain as the first wall in a fusion reactor plasma

This paper explores the effect of a liquid lithium curtain on fusion reactor plasma, such curtain is utilized as the first wall for the engineering outline design of the Fusion Experimental Breeder （FEB-E）. The relationships between the surface temperature of a liquid lithium curtain and the effective plasma charge, fuel dilution and fusion power production have been derived. Results indicate that under normal operation, the evaporation of liquid lithium does not seriously affect the effective plasma charge, but effects on fuel dilution and fusion power are more sensitive. As an example, it has investigated the relationships between the liquid lithium curtain flow velocity and the rise of surface temperature based on operation scenario II of the FEB-E design with reversed shear configuration and high power density. Results show that even if the liquid lithium curtain flow velocity is as low as 0.5 m/s, the effects of evaporation from the liquid lithium curtain on plasma are negligible. In the present design, the sputtering of liquid lithium curtain and the particle removal effects of the divertor are not yet considered in detail. Further studies are in progress, and in this work implication of lithium erosion and divertor physics on fusion reactor operation are discussed.[第一段]     

��ͨ����Һ̬����ٶ���������Һ̬��¶ȷֲ���Ӱ��

应用商业软件ANSYS CFX计算了等离子体热通量和液态锂流速对自由流动液态锂温度分布的影响。计算结果表明,导向槽中心附近液态锂温度较高,冷却水入口和出口对应位置液态锂温度最低。液态锂出口温度随着等离子体热通量的增大而线性升高,冷却水流速为1.5m·s-1,热通量分别为0.1MW·m-2和1MW·m-2时,液态锂在出口处对应的温度分别为255.3°C和458.6°C。增大液态锂流速,导向槽内液态锂的温度逐渐降低,但温度变化的幅度较小。计算结果对液态锂回路安全稳定运行提供了一定参考。     

热通量和液态锂流速对自由流动液态锂温度分布的影响

应用商业软件ANSYS CFX 计算了等离子体热通量和液态锂流速对自由流动液态锂温度分布的影响。计算结果表明,导向槽中心附近液态锂温度较高,冷却水入口和出口对应位置液态锂温度最低。液态锂出口温度随着等离子体热通量的增大而线性升高,冷却水流速为1.5m·s⁻¹,热通量分别为0.1MW·m⁻² 和1MW·m⁻² 时,液态锂在出口处对应的温度分别为255.3°C 和458.6°C。增大液态锂流速,导向槽内液态锂的温度逐渐降低,但温度变化的幅度较小。计算结果对液态锂回路安全稳定运行提供了一定参考。     

Electrochemical performance of plasticized PEO-LiTf complex-based composite gel polymer electrolytes with the addition of barium titanate

Gel electrolytes and solid electrolytes have been reported as a potential element to slow down the polysulfide shuttle by reducing its mobility in the electrolytes. The preparation of sulfur-conductive polymer composites, or sulfur-carbon composites, has been reported as softening the impact of the shuttle effects. Unlike Li-ion batteries so far, no electrolyte is found to be optimal for Li–S batteries at all conditions. Taking into account all these factors, in the present study, an attempt has been made to develop solid polymer electrolytes in conjunction with non-aqueous liquid electrolytes along with inert fillers for Li–S batteries. Poly-ethylene oxide (PEO)-based composite gel polymer electrolytes (CGPE) comprising a combination of plasticizers, namely 1,3-dioxolane (DIOX)/tetraethylene glycol dimethylether (TEGDME) and a lithium salt (LiTf) with the addition of ceramic filler, barium titanate (BaTiO₃) have been prepared using a simple solution casting technique in an argon atmosphere. The as-prepared polymer electrolyte films were subjected to SEM, ionic conductivity, TG/DTA, and FTIR analyses. A symmetric cell composed of Li/CGPE/Li was assembled, and the variation of interfacial resistance as a function of time was also measured. The ionic conductivity was found to be increased as a function of temperature. The lithium transference number (Li_t ⁺) was measured, and the value was calculated as 0.7 which is sufficient for battery applications. The electrochemical stability window of the sample was studied by linear sweep voltammetry, and the polymer electrolyte film was found to be stable up to 5.7 V. The TG/DTA analysis reveals that this CGPE is thermally stable up to 350 °C. The compatibility studies exhibited that CGPE has better interracial properties with lithium metal anode. The interaction between the PEO and salt has been identified by an FTIR analysis.