微流控液液萃取-液液波导集成化分析系统

利用溴化1-丁基-3-甲基咪唑离子液体/碳酸钠溶液双水相体系,实现了多相层流液液萃取.以具有较高折射率的离子液体为液芯,较低折射率的盐溶液为包层,实现了液液波导吸光度检测.据此建立了一种液液萃取与液液波导检测集成化的微流控分析系统.该系统对甲酚红试样的萃取率在93%以上,对甲酚红试样检测的线性范围为0.01~0.40 mg/m L,相对标准偏差为3.4%(n=11),检出限为3.8μg/m L(3σ).该系统将萃取分离与液液波导长光程吸光度检测集成在一起,为拓展吸光度检测在微流控系统中的应用提供了新思路.     

液液相变中的盐效应

完全互溶的双液系在一定条件下发生相变而成为部分互溶体系.六十年代,李俊甫等曾研究过盐的加入对相变条件的影响,提出了线性方程:T=T_0+Kx_x。(T_0,T分别为双液比固定时加盐前后体系的相变温度,x_s为盐的摩尔分数,K为常数).但至今尚无人从理论上证明其存在并加以计算.本文试从微扰理论出发证明该线性方程成立,并对部分体系进行计算。     

析相液—液萃取法

析相液—液萃取法是基于胶束水溶液中的析相(Phase Separation)法,国内外已有不少研究报告发表,本文就此题作论述,以了解其发展的概貌及趋向。 析相液—液萃取法有形成凝聚体的析相法和“浊点”析相法两种。 1 形成凝聚体的析相法 形成凝聚体的作用,发生于某些物质的离子在带电荷的表面活性剂(如季铵盐阳离子)或其它物质的水溶液。开始时,这种物质的离子与胶束聚合成业微观的晶簇,接着聚合成显微滴,再进一步凝聚。这些显微滴能以富含表面活性剂的连续相析出,因此,形成两个明显的相。当再加入适当电解质时,富含表面活性剂的相能沉淀或絮凝析出。除了阳离子和阴离子表面活性剂外,蛋白质、高聚物和微乳液也有形成凝聚体的行为。Dubin等根据表面电荷的不同,用来分离血红蛋白质,较详细研究了牛血清蛋白或核糖核酸酶与阳     

一种固液,液液连续萃取新装置

根据联通管原理,作者设计了一套固液,液液连续萃取装置(图1)。可封闭,可开放;可热萃,亦可冷萃,还可用磁力搅拌器搅拌。装置说明:图1的装置由两个三颈瓶A、B组成。“1”、“2”为温度计,若不需控温可改为磨口塞。“3”为冷凝管。“4”为带三通活塞的联通管。在固液萃取及萃取剂比重大的液液     

液-液萃取效率的讨论

本文讨论了液液萃取中分配系数Ｋ对萃取效率的影响与关系。     

液/液界面电分析化学研究进展

本文对液/液界面电分析化学近年来的进展进行了综述,特别是结合我们自己的工作,对探讨液/液界面微观结构和构筑新型液/液界面方面的进展进行了重点介绍。目前通过理论模拟和各种实验技术的应用,液/液界面微观结构已初具轮廓;可供选择的有机相也得到了一定的拓展。这些进展为该领域今后的发展打下了基础并指明了方向。     

反相纸层析与液液萃取

本文探讨了反相纸层析与液液萃取的关系,首先对Cerrai,E.提出的萃取色层两种滞留机制的理论,即离子交换与分配机制,提出不同的看法。认为q=1的现象是As变化的结果而与机制无关。本文认为当固定相为液体或溶液时,反相纸层析与液液萃取一样属于分配机制。这样反相纸层析对萃取工作可以提供有益的信息,它的R_f图谱可以作为一种简便地、快速地筛选萃取剂的工具。此外选择适当的条件,它还可以用来研究萃取机理。     

液/液界面电化学及其进展

液/液界面电化学及电分析化学与研究萃取和化学传感机理、相转移催化、药物释放、模拟生物膜等密切相关,近年来备受到关注. 文中结合作者课题组工作,介绍、综述该领域近十几年、尤其在液/液界面微观结构、电荷（离子与电子）转移反应及界面功能化的新进展.     

应用液-液界面合成纳米材料

液-液（油-水）界面合成是近几年发展起来的一种制备纳米材料的有效方法,具有温和、低廉、操作简便且不需要模板等特点。 液-液界面特殊的物理化学性质使其在制备纳米材料和薄膜方面拥有独特的优势。 本文主要就近几年应用液-液界面进行纳米材料的制备及应用研究进行了综述。 所制备的纳米材料包括金属单质、氧化物、硫族化物、聚合物、异质二聚体和金属有机框架材料等。 并特别对新发展的离子液体-水界面可控合成技术进行了评述。 最后,对液-液界面合成在纳米材料制备方面的优点、存在的问题和未来的发展进行了评述和展望。     

分立式悬液四电极微液／液界面电解池的研制

本文研究了一种适用于液/液界面电化学研究的悬液电解池及其性能,它能产生3～20mm~2的球形界面和0.025mm~2的微盘界面。通过微量注射器调节,界面易更新,且液滴稳定时间长达1h。介绍了一种耐强极性有机溶剂接触的玻璃表面疏水处理方法,经处理后的电解池可连续使用14天。以典型的四乙基铵离子的转移特征来验证本电解池的性能,获得满意的结果。     

离子液体中间硝基苯酚在玻碳电极上的电化学还原行为研究

在[EMIM]Br体系中,以玻碳为工作电极,铂丝为辅助电极,饱和甘汞电极为参比电极,研究了间硝基苯酚的电化学行为.采用循环伏安法和计时电量法,研究了扫描速度、温度和底物浓度等因素对其电化学行为的影响,求得扩散系数D为9.184×10^-7cm²/s,传递系数α为0.37,证明了在[EMIM]Br体系中,此反应是受扩散控制的不可逆反应.     

表面活性剂存在下碘阴极溶出特性及其应用的研究

研究了十六烷基三甲基溴化铵对碘富集效果的影响。由于该表面活性剂的作用,大大提高了碘阴极溶出的灵敏度。线性范围为5×10~(-10)～10~(-7)g·ml~(-1)。用于自来水中痕量碘的测定,其平均回收率为96.6％。     

Determination of Minocycline by Semi-Differential Cyclic Voltammetry at a Liquid/Liquid Interface

Abstract

The voltammetric behaviour of minocycline at a water/nitrobenzene interface has been studied by normal, semi-differential and semi-integral cyclic voltammetry. The semi-differential cyclic voltammetry can be used as a rapid, simple method for determination of the antibiotic minocycline in the range of 5–200 ug/ml and the relative standard deviation is within 3%. Drug samples were analyzed and satisfactory results were found as compared with US Pharmacopoeia method.     

对氨基苯酚在石墨烯-离子液体复合物修饰电极上的电化学行为研究

使用石墨烯(Graphene,GR)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([BMIM] PF6)作修饰剂,通过壳聚糖(CHIT)成膜,制备了石墨烯-离子液体复合物修饰电极([BMIM] PF6 - GR - CHIT/GCE).在0.1 mol/L磷酸盐缓冲液中,采用循环伏安和微分脉冲伏安法研究了对氨基苯酚在[...     

Adsorption stripping voltammetry of phenol at Nafion-modified glassy carbon electrode in the presence of surfactants

In this paper, a new voltammetric method for the determination of phenol is described. In pH 8.00 phosphate buffer and in the presence of long-chain cationic surfactant—cetyltrimethylammonium bromide—phenol has a very sensitive oxidation peak at 0.47 V (vs. SCE) on the Nafion-modified glassy carbon electrode (GCE). The experimental parameters, such as supporting electrolyte and pH values, amounts of Nafion, varieties and concentration of surfactants, accumulation potential and time, as well as scan rate were optimized. The peak current is linear with the concentration of phenol in the range from 8×10⁻⁹ to 1×10⁻⁵ M, and the detection limit is 1×10⁻⁹ M after being accumulated at −0.50 V (vs. SCE) for 3 min. Trace levels of phenol in water samples were determined by using this voltammetric method, the average recovery was calculated to be 99.56%.     

液／液界面电化学分析在双水相萃取中的应用

用循环伏安法（ＣＶ）研究了聚乙二醇（ＰＥＧ）－６０００／磷酸钾（Ｋ２ＰＯ４）双水相体系中各种组分对麦迪霉素推动质子在水／硝基苯（Ｗ／ＮＢ）界面上转移行为的影响，用液／液界面电化学分析技术检测了麦迪霉素在双水相体系中的分配情况，发现了麦迪霉在双水相体系中的选择性分配，其分配系数大于４４，测定的线性范围为５０～８００μｇ／ｍＬ，回收率大于９３％，     

Voltammetric sensing of triclosan in the presence of cetyltrimethylammonium bromide using a cathodically pretreated boron-doped diamond electrode

ABSTRACT

In the present study, a simple, cheap and sensitive electrochemical method based on a cathodically pretreated boron-doped diamond (CPT-BDD) electrode is described for the detection of triclosan with the cationic surfactant (cetyltrimethylammonium bromide, CTAB) media. The oxidation of triclosan was irreversible and exhibited an adsorption controlled process. The sensitivity of the adsorptive stripping voltammetric measurements was significantly improved with addition of CTAB. Using square-wave stripping mode, a linear response was obtained for triclosan determination in Britton-Robinson buffer solution at pH 9.0 containing 2.5 × 10^?4 M CTAB at around + 0.67 V (vs. Ag/AgCl) (after 30 s accumulation at open-circuit condition). The method could be used in the range of 0.01–1.0 μg mL^?1 (3.5 × 10^?8–3.5 × 10^?6 M), with a detection limit of 0.0023 μg mL^?1 (7.9 × 10^?9 M). The feasibility of the proposed method for the determination of triclosan in water samples was checked in spiked tap water.     

痕量雌二醇的吸附方波伏安法检测

本文报道一种简便、快速、灵敏检测痕量雌激素的吸附溶出方波伏安法。该法先将雌二醇在玻碳电极上吸附富集一定时间 ,然后以方波伏安溶出法检测其氧化电流。介质为含有 8× 1 0 - 5mol· L- 1溴化十六烷基三甲铵 ( CTAB)的 0 .1 mol· L- 1磷酸盐缓冲溶液 ( p H=1 0 .0 )。该法检出限为 5× 1 0 - 8mol· L- 1,线性范围为 5 .2× 1 0 - 7～ 5× 1 0 - 5mol· L- 1。研究了雌二醇的电极反应机理