Selective hydrogenation of carbon monoxide to light olefins catalyzed by supported potassium tetracarbonylhydridoferrate

In the Fischer-Tropsch synthesis, potassium tetracarbonylhydridoferrate, KHFe (CO)₄, supported on HY-zeolite or silica gel exhibited high selectivity to light olefins without following the Schulz-Flory distribution.

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, KHFe(CO)₄, HY —, — .

     

Le systeme L-citrulline-eau

Two phase diagrams of the L-citrulline-water system were obtained by using DTA on samples held in sealed glass ampoules. The first one exhibits only the anhydrous solid-liquid-vapour equilibrium, while the second one shows the peritectic decomposition reaction of L-citrulline dihydrate at 61. Tammann's curve does not reveal a maximum point for the dihydrate composition; this point is located in the water-rich part of the diagram. This must be related to the action of a non-negligible vapour pressure. A monotropic polymorphism of L-citrulline is expected. The second diagram is an isochoric (V/m=8 cm³ g^–1) section of theT-V/m-x diagram, which involves the presence of a vapour phase.

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Zusammenfassung Zwei Phasendiagramme des L-Citrullin-Wasser-Systems wurden durch DTA von in Glasampullen eingeschmolzenen Proben erhalten. Das erste bezieht sich nur auf das Gleichgewicht zwischen wasserfreiem Festkörper, Flüssigkeit und Dampf, wÄhrend das zweite die peritektische Zersetzungsreaktion von L-Citrullin-Dihydrat bei 61 wiedergibt. Die Tammann-Kurve zeigt kein Maximum bei der dem Dihydrat entsprechenden Zusammensetzung; dieser Punkt befindet sich im wasserreichen Teil des Diagramms. Dies mu\ der Wirkung eines nicht zu vernachlÄssigenden Dampfdruckes zugeschrieben werden. Ein monotroper Polymorphismus von L-Citrullin ist zu erwarten. Das zweite Diagramm ist ein isochorer (V/m=8 cm³ · g^–1) Abschnitt des eine Dampfphase involvierendenT-V/m-x-Diagramms.

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L-- , . ——, — L- 61. , , . . L-. (V/m=8 ^{3 –1}) T–V/m–x, .

     

Isomerization and secondary metathesis of 2-butenes over a MoO3/Al2O3 catalyst

Transformation of cis- and trans-2-butene at 40°C was investigated over a MoO₃/A₂O₃ catalyst reduced with hydrogen and subjected to different pretreatments. Isomerization is accelerated by hydrogen preadsorbed either at low or high temperatures. The cometathesis of 2-butenes with the 1-butene intermediate, however, is enhanced only by hydrogen preadsorbed at low and suppressed by hydrogen adsorbed at high temperatures.

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- -2- 40°C MoO₃/Al₂O₃, . , , . 2- 1- , ; , .

     

Coordination compounds of manganese(II) with 1,10 phenanthroline

TG and DTA of the compounds Mn(phen)₂X₂ (where X=CN^–,CNO^–, NCS^– and NCSe^–), Mn(phen) (NCS)₂, Mn(NCS)₂ and Mn(NCSe)₂ (wherephen=1,10 phenanthroline) are reported and discussed. Decomposition schemes are proposed based on TG and DTA results and, where possible, the analysis and properties of intermediates formed during thermal breakdown. The decomposition of thiocyanate and selenocyanate ligands is observed to lead to an apparent slight increase in sample weight. This phenomenon is discussed in relation to buoyancy changes resulting from the release of sulphur or selenium vapours.

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Zusammenfassung TG und DTA Untersuchungen der Verbindungen Mn(phen)₂X₂ (X=CN^–, CNO^–, NCS^– und NCSe^–), Mn(phen) (NCS)₂, Mn(NCS)₂ und Mn(NCSe)₂ (phen =1.10 Phenantrolin) werden beschrieben. Anhand der TG- und DTA-Ergebnisse werden Zerzetzungsschemata vorgeschlagen und wenn möglich, Analyse und Eigenschaften der im Laufe der thermischen Zersetzung entstandenen Zwischenprodukte angegeben. Es wurde beobachtet, da\ die Zersetzung der Thiocyanat- und Selenocyanatliganden zu einer scheinbaren schwachen Zunahme des Probengewichts führt. Dieses PhÄnomen wird im Zusammenhang mit infolge der Abspaltung von Schwefel- oder SelendÄmpfen auftretenden Änderungen des Auftriebs diskutiert.

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Résumé On décrit et discute la TG et l'ATD des composés Mn(phén)₂X₂ (X=CN^–, CNO^–, NCS^– et NCSe^–), Mn(phén) (NCS)₂, Mn(NCS)₂ et Mn(NCSe)₂ (oùphén=1,10 phénantroline). On propose des schémas de décomposition à partir des résultats de TG et d'ATD et, si possible, on donne l'analyse et les propriétés des produits intermédiaires formés lors de la décomposition thermique. On a observé que la décomposition des ligands de thiocyanate et de sélénocyanate entraine une faible augmentation apparante du poids du prélèvement. On explique ce phénomène par les variations de poussée résultant du dégagement de vapeurs de soufre ou de sélénium.

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()₂₂, () (NCS)₂, Mn(NCS)₂ Mn(NCSe)₂, X=CN^–, CNO^–, NCS^–, NCSe^– =1.10. , , - , . . - , .

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We wish to express our thanks to Professor S. C. Bevan for helpful advice, particularly in connection with the buoyancy effect noted for thiocyanate and selenocyanate complexes.     

Renormalized Rayleigh-Schrödinger perturbation theory

One method which has been used in the literature to determine the eigenvalues F _k ⁽⁰⁾ of a hamiltonian operator = + W ( = kinetic energy operator) is to apply an approximation scheme (e.g. variational method) to the operator _R () = + V + (W – V) with eigenvalues G _k (), where the eigenvalue problem associated with ^(o) = + V is solvable. Specifically, F _k ⁽⁰⁾ = G _k (1). We investigate the method from a perturbation theoretic viewpoint. There is a renormalization map R:, [0, 1], [0, ), which relates the G() to the eigenvalues E() of () = + V + W. This, in turn, implies a linear relationship between the Rayleigh-Schrödinger -series coefficients G ⁽ⁿ⁾ and the -series coefficients E ⁽ⁿ⁾ of the form G=CE, where C is an infinite lower-triangular matrix. The renormalized -series, 01, is useful in the accurate computation of F ⁽⁰⁾ as well as the eigenvalues E(), 0< . In standard cases, the -series is Borel summable to G(). Applications are made to anharmonic oscillators and hydrogen atoms in radial fields.Dedicated to Professor J. Koutecký on the occasion of his 65th birthday     

Structure of Two Crystal Modifications of Cu(II) trans-Bis-(1,1,1-trifluoro-4-iminopentan-2-onate)

Two crystal modifications of the volatile Cu(II) complex prepared from fluorinated -ketoimine (1,1,1-trifluoro-4-iminopentanon-2-one), CH₃(NH)CCH₂COCF₃, were studied by X-ray crystallography (CAD-4 Enraf-Nonius automatic diffractometer, MoK radiation, graphite monochromator). The phases have molecular structures consisting of trans complexes. In both cases, the square plane around the Cu atom is completed to a tetragonal bipyramid by the carbon atoms of the chelate rings of the neighboring complexes; the Cu...C distance equals 3.36-3.39 . For Cu–O and Cu–N distances, an anomalously large difference between the centrosymmetric and noncentrosymmetric complexes has been found.     

Cluster synthesis. 31. The preparation and structural characterization of Ru3Mo2(CO)11Cp2(μ4-C2Ph)(μ3-S)(μ-H)

The reaction of Cp₂Mo₂(CO)₄ with [Ru₃(CO)₈(₃-HC₂Ph)(₄-S)]₂,1 has yielded the new pentanuclear mixed metal cluster complex Ru₃Mo₂(CO)₁₁Cp₂(₄-C Ph)(₃-S)(-H),2 in 25% yield. Compound2 was characterized by single-crystal x-ray diffraction analysis and was shown to consist of a bow-tie cluster of two molybdenum and three ruthenium atoms. The sulfido ligand bridges the Mo₂Ru triangular group. The HC₂ Ph ligand in1 was converted to a ₄-C₂ Ph ligand that bridges an Ru₃ triangular group but extends its bridging to one of the molybdenum atoms of the Mo₂Ru triangular group. Crystal data for2: space group = ,a=11.868(1) Å,b=15.992(2) Å,c=9.248(1) Å, =105.67(1)°, =105.70(1)°, =76.10(1)°,Z=2, 4982 reflections,R=0.023.     

Oxidative polymerization of durene and diphenyl oxide in the presence of palladium(II) and heteropolyacids

The possibility of obtaining tetramers from durene or diphenyl oxide in the presence of H₅PMo₁₀V₂O₄₀, a reversible oxidant, and palladium acetate as catalyst is demonstrated.

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— H₅PMo₁₀V₂O₄₀ .

     

Sorption of H2, O2 and CO on bimetallic catalysts Pd?Ag/Al2O3 over a wide temperature range

Adsorption of hydrogen, oxygen and carbon monoxide on Pd–Ag/Al₂O₃ catalysts of different compositions within the temperature range from 293 to 773 K has been investigated. Adsorption measurements have been carried out by the pulse chromatographic method. The results obtained reflect interactions of the above adsorbates with the alloy surface, strongly enriched in silver atoms, as a result of surface segregation processes.

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, Pd–Ag/Al₂O₃ 293–773 K. . , , .

     

DTA and TG analysis of heteropolyacids of the series H(3+x)PMo(12−x)VxO40·nH2O

DTA, TG and DTG of molybdovanadophosphoric acids of the series H_(3+x)Mo_(12–x)V_xO₄₀· nH₂O (x=0, 1, 2, 3) were carried out. The samples with the highest content of water of crystallization (n=19–34) fuse above 40 °C, giving solutions of heteropolyacids which boil at 110 to 130 °C. The total loss of crystallization water occurs below 170–200 °C. The anhydrous acids decompose (dehydroxylation) at temperatures decreasing from the average value of 433 °C forx=0 to about 293 °C forx=3. For these vanadium-containing samples, an exothermic peak not accompanied by weight change appears at about 450, 430 and 390 °C forx=1,2 and 3, respectively, indicating a transformation in the solid state. Ifx=0, a weaker endothermic effect of dehydroxylation overlaps with a stronger exothermic effect, and only one exothermic effect exists, at 435 °C.

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Zusammenfassung An Molybdovanadophosphorsäuren der Formel H_(3+x)Mo_(12–x)V_xO₄₀· H₂O (x=0, 1, 2, 3) wurden DTA-, TG- und DTG-Untersuchungen durchgeführt. Die Proben mit dem größten Kristallwassergehalt (n=19–34) schmelzen oberhalb 40 °C und liefern damit Lösungen von Heteropolysäuren mit einem Siedepunkt zwischen 110 und 130 °C. Der vollständige Verlust des Kristallwassers erfolgt unterhalb 170–200 °C. Die wasserfreien Säuren zersetzen sich (Dehydroxylierung) bei Temperaturen mit einem Durchschnittswert von 433 °C fürx=0 bis herab zu 293 °C fürx=3. Bei diesen vanadiumhaltigen Proben tritt fürx=1, 2 und 3 bei den Temperaturen 450, 430 und 390 °C ein exothermer Peak auf, der von keinem Gewichtsverlust begleitet wird und somit auf eine Strukturänderung des festen Zustandes hinweist. Beix=0 wird ein stärkerer exothermer Effekt von einem schwächeren endothermen überlagert und es existiert bei 435 °C nur ein exothermer Effekt.

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, H_3+xMo_12–xV_xO₄₀·nH₂O, x=, 1, 2, 3. (n=19–34) 40°, 110–130°. ( ) 433° =0 293° =3. , , , 340,430 390° x=1,2,3, , . x=0 , 435°.

     

The thermal decomposition reactions of bis-(pyridine-2-aldoxime)-copper(II) complexes

The thermal properties of some complexes of copper(II) with pyridine-2-aldoxime (HPAO), where the ligand appears either as the ion (PAO^–) or as a neutral molecule, were determined in vacuo and in dynamic nitrogen and oxygen gas atmospheres. The study was carried out by thermoanalytical (TG, DTG. DTA), spectroscopic and spectrometric (UV-visible, IR, diffuse reflectance, mass) techniques.The initial decomposition temperature is influenced by the number of acid hydrogens in the complex; the thermal stability sequence in vacuo is: [Cu(PAO)₂H]Cl > [Cu(PAO)₂H₂]Cl₂ > [Cu(PAO)₂]The thermal decomposition reactions occur in several separate steps, the first of which gives rise to partial ligand decomposition, the reduction of copper(II) to copper(I), and the conversion of the residual pyridine-2-aldoxime into acid amide.

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Zusammenfassung Die thermischen Eigenschaften einiger Komplexe von Kupfer(II) mit Pyridin-2-aldoxim (HPAO), in denen der Ligand entweder als Ion (PAO^–) oder als neutrales Molekül vorliegt, wurden im Vakuum und in dynamischer N₂- und O₂-Atmosphäre ermittelt. Zur Untersuchung wurden thermoanalytische (TG, DTG, DTA) und spektrometrische (UV-sichtbar, IR, diffuse Reflektionsspektrophotometrie, Massenspektrometrie) Techniken herangezogen. Die Temperatur, bei der die Zersetzung beginnt, wird durch die Zahl der sauren Wasserstoffatome im Komplex beeinflußt; für die thermische Stabilität im Vakuum gilt die Reihenfolge [Cu(PAO)₂H]Cl > [Cu(PAO)₂H₂]Cl₂ > [Cu(PAO)₂]. Die thermischen Zersetzurigsreaktionen verlaufen in mehreren diskreten Schritten, wobei der erste von diesen eine partielle Zersetzung des Liganden, die Reduktion von Kupfer(II) zu Kupfer(I) und die Konversion des verbleibenden Pyridin-2-aldoxims in das Säureamid in sich einschließt.

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-2- ( ), (-), . (, , ) , - , , - . , [Cu(PAO)₂H]CI > [Cu(PAO)₂H₂]Cl₂ > [Cu(PAO)₂] , , -2- .

     

Kinetic parameters of thermal decomposition of nitritocuprates (II)

Kinetic parameters of thermal decomposition of compounds of the general formula M ₂ ^I M^II[Cu(NO₂)₆] (where M^I=K⁺, Rb⁺ or Cs⁺; and M^II=Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺ or Pb²⁺) and K₂Pb[X(NO₂)₆] (where X=Co²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺) are determined from the corresponding thermal curves. The order of reaction (n) and the activation energy (E _a) are derived. The kinetic data is discussed in terms of the effects of outer sphere cations and the central ion on the activation energy.

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Zusammenfassung Die kinetischen Parameter der thermischen Zersetzung von Verbindungen des allgemeinen Typs M ₂ ^I M^II[Cu(NO₂)₆] (M¹=K⁺, Rb⁺ oder Cs⁺; M^II=Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺ oder Pb²⁺) bzw. K₂Pb[X(NO₂)₆] (X=Co²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺) werden aus den entsprechenden thermischen Kurven bestimmt. Die Reaktionsordnung (n) und die Aktivierungsenergie (E _a) werden abgeleitet. Die kinetischen Parameter werden hinsichtlich der Effekte der Kationen in der Äu\eren SphÄre und des zentralen Ions auf die Aktivierungsenergie diskutiert.

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Résumé Les paramètres cinétiques de la décomposition thermique des composés de formule générale M ₂ ^I M^II[Cu(NO₂)₆] où M^I=K⁺, Rb⁺ ou Cs⁺ et M^II=Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺ ou Pb² + et K₂Pb[X(NO₂)₆] où X=Co²⁺, Ni²⁺, Zn²⁺ ont été déterminés à partir des courbes thermoanalytiques correspondantes. L'ordre de réaction (n) et l'énergie d'activation (E _a) ont été calculés. Les effets des cations de la sphère externe et ceux de l'ion central sur l'énergie d'activation sont discutés.

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M ₂ ^I M^II[Cu(NO₂)₆, ^I=⁺, Rb⁺ Cs⁺; ^II=C²⁺, Sr²⁺, ^{2+ 2+}, K₂Pb[X(NO₂)₆], X=²⁺ Ni²⁺; Zn²⁺. (n) (E _a ). .

     

Thermal decomposition of Cu(I) phosphine complexes

The thermal decomposition of Cu(I) phosphine complexes of the general types (CuXPPh₃)₄, [CuX(PPh₃)₂] and [CuX(PPh₃)₃] was investigated.The thermal decomposition of (CuXPPh₃)₄, where X denotes Cl^–, Br^–, I^–, NO ₃ ^– and PPh₃=P(C₆H₅)₃, occurs with formation of a phosphine oxide intermediate. For the remaining complexes this intermediate was not proved in the thermal decomposition.

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Zusammenfassung Die thermische Zersetzung der Cu(I)-Phosphinkomplexe vom allgemeinen Typ (CuXPPh₃)₄ und [CuX(PPh₃)₂], wie auch [CuX(PPh₃)₃] wurde untersucht. Die thermische Zersetzung von (CuXPPh₃)₄, wobei X=Cl^–, Br^–, I^– und NO ₃ ^– bedeutet und PPh₃=P(C₆H₅)₃, verläuft unter Bildung eines Phosphinoxid Zwischenproduktes, bei den übrigen Komplexen konnte dieses im Laufe der thermischen Zersetzung nicht nachgewiesen werden.

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Résumé On a étudié la décomposition thermique des complexes phosphine-Cu(I) de formule générale (CuXPPh₃)₄, [CuX(PPh₃)₂], [CuX(PPh₃)₃]. La décomposition thermique de (CuXPPh₃)₄, où X désigne Cl^–, Br^–, I^– et NO ₃ ^– , et PPh₃=P(C₆H₅)₃, s'effectue avec formation d'un oxyde de phosphine intermédiaire; avec les autres complexes, cet intermédiaire n'a pas été mis en évidence au cours de la décomposition thermique.

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(CuXPPb₃)₄ [CuX(PPh₃)₂] [CuX(PPh₃)₃]. (CuXPPh₃)₄, X=Cl^–, Br^–, I^–, NO ₃ ^– , PPh₃=(₆₅)₃ . .

     

Thermal decomposition of some homobinuclear dihalide-bridged iron(III) complexes

Thermal studies by TG and DTG on some homobinuclear dihalide-bridged iron(III) complexes of the general type [Fe(S₂CNR₂)₂X]₂(}-X ₂) were carried out in air and nitrogen atmospheres. The apparent activation energies were determined by graphical methods and the TIN temperatures were calculated from the TG profiles. Finally, a possible mechanism of the decomposition is suggested on the basis of the pyrolysis and mass spectral data.

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Zusammenfassung Einige homobinukleare Eisen(III)-Komplexe mit Dihalidbrücken der allgemeinen Formel [Fe(S₂CNR₂)₂X]₂(–X₂) wurden mittels TG und DTG in Luft und Stickstoffatmosphäre untersucht. Die scheinbaren Aktivierungsenergien wurden nach graphischen Methoden aus den TG-Profilen bestimmt. Ein möglicher, auf pyrolytischen und massenspektrometrischen Daten basierender Zersetzungsmechanismus wird vorgeschlagen.

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[Fe(S₂CNR₂)₂X]₂ (-₂) . , . - .

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Thanks are due to Dr. G. Karagiannidis, Laboratory of Organic Chemical Technology, Aristotelian University, for technical assistance.     

On the relationship between the structures of Cu(II) complexes and their chemical transformations IX

The Stoichiometry and the kinetics of thermal decomposition of the title compounds were studied. The results were correlated with the structures of the Cu(II) coordination polyhedra, which have in general a 4+2 type of coordination. It was shown that the equatorial Cu-H₂O bond distances are important for the found decomposition stoichiometries. As an intermediate of thermal decomposition, Cu(H₂O)₅(CH₃C₆H₄SO₃)₂ was prepared and characterized via its IR and electronic spectra and powder X-ray diffractogram. The experimental activation energies increase with increasing degree of tetragonality of the Cu(II) coordination polyhedron forX ^–=C₆H₅SO₃ and D-C₁₀ H ₁₅OSO₃, but decrease forX ^–=4-CH₃C₆H₄SO₃. TheE ^* value found for the decomposition of the latter compound can not be attributed to the chemical reaction.

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Zusammenfassung Die Stöchiometrie und Kinetik der thermischen Zersetzung der Titelverbidungen wurde untersucht. Die Ergebnissen wurden auf die Strukturen der Cu(II) Koordinationspolyeder bezogen, die im allgemeinen eine 4+2 Koordination aufweisen. Die Länge der äquatorialen Cu-H₂O Bindung erwies sich als bedeutungsvoll für die ermittelte Stöchiometrie der Zersetzung. Das Zwischenprodukt Cu(H₂O)₅(CH₃C₆H₄SO₃)₂ der thermischen Zersetzung wurde dargestellt und mittels IR- und Elektronenspektren sowie Röntgenpulveraufnahmen beschrieben. Mit ansteigendem Tetragonalitätscharakter der Cu(II) Koordinationspolyeder wachsen die experimentell ermittelten Aktivierungsenergien fürX ^–=C₆H₅SO₃ und D-C₁₀H₁₅OSO₃ an, nehmen aber fürX ^–= 4-CH₃C₆H₄SO₃ ab. Der für letztere Verbindung ermittelteE ^* Wert kann der chemischen Reaktion nicht zugeschrieben werden.

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. , 4 + 2. , Cu-H₂O . Cu(H₂O)₅(CH₃C₆H₄SO₃)₂ , -. X ^–=C₆H₅SO₃ -C₁₀H₁₅OSO₃, X ^–= 4-CH₃C₆H₄SO₃. .

     

Palladium(II) and platinum(II) chloride and bromide complexes with some 2-methylpyridyl- or methylquinolyl-benzimidazole,benzoxazole, or benzthiazole

Summary Palladium(II) and platinum(II) complexes [MLX₂], where L=2-(4-methyl-2-pyridyl)benzimidazole (mpbi), 2-(4-methyl-2-pyridyl)benzoxazole (mpbo), 2-(4-methyl-2-quinolyl)benzoxazole (mpbo), 2-(4-methyl-8-quinolyl)benzoxazole (mq'bo), X=Cl. Br, together with M(mqbo)₂Br₂ and Pt₂(mpbt)Cl₄, where mpbt=2-(4-methyl-2-pyridyl)benzthiazole, have been synthesized and characterized by conductivity and magnetic measurements as well as by i.r. and electronic spectra. The ligands are bidentate chelates through the pyridine or quinoline and isoxazole or imidazole nitrogen atoms. The [MLX₂] derivatives arecis, square planar.     

The effect of outer sphere cations on the thermal stability of nitritocuprates(II)

Thermal analyses by Derivatograph were made for salts of the general formula M ₂ ^I M^II[Cu(NO₂)₆] where M^I=K⁺, Rb⁺ or Cs⁺; and M^II=Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺ or Pb²⁺. From the results and the chemical and diffractometric analysis of sinters of chosen salts, the mechanism of thermal decomposition was established. Some conclusions concerning the effects of outer sphere cations on the thermal stabilities of these salts are also drawn.

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Zusammenfassung Es wurden thermische Analysen mit einem Derivatographen für die Salze der allgemeinen Formel M₂ ^IM^II [Cu(NO₂)₆] durchgeführt [M^I=K⁺, Rb⁺, Cs⁺; M^II=Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺, Pb²⁺]. Aus den Ergebnissen dieser sowie der chemischen und diffraktometrischen Analysen der Sinterprodukte der jeweiligen Salze wurde der Mechanismus ihrer chemischen Zersetzung ermittelt. Einige Folgerungen bezüglich der Wirkung von Kationen der äusseren Sphäre auf die thermische Stabilität konnten ebenfalls gemacht werden.

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Résumé Le mécanisme de la décomposition thermique des sels de formule générale M₂ ^IM^II [Cu(NO₂)₆] où M^I=K⁺, Rb⁺, Cs⁺ et M^II=Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺, Pb²⁺ a été établi à partir des données thermiques obtenues à l'aide d'un Derivatograph, ainsi que par des analyses thermiques et diffractométriques sur les produits frittés. L'effet des cations de la couche externe sur la stabilité thermique de ces sels est discuté.

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M ₂ ^I M^II[Cu(NO₂)₆], M^I=K⁺, Rb⁺, Cs⁺; M^II=Ca²⁺, Sr²⁺, Ba²⁺, b²⁺. , , . , .

     

Fragmentation of the macrocyclic ring of alkaloids with the otonecine nucleus

Summary It has been shown that the fragmentation of the macrocycle of the otonecine bases qualitatively resembles the decomposition of macrocyclic alkaloids with the retronecine skeleton. The presence of an oxygen-containing substituent at C₅ and of an alkoxy group at C₂, when there is no C₅=C₆ double bond, substantially changes the direction of decomposition of the macrocycle.A similarity of the spectra of 11- and 12-membered bases with similar mutual orientation of CH₃ groups at C₂ and C₃ has been noted.Institute of the Chemistry of Plant Substances, Academy of Sciences of the Uzbek SSR, Tashkent. Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 1, pp. 66–71, January–February, 1976.     

Synthesis of obtusinin and 7-(3′-hydroxymethylbut-2′-enyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one

Obtusinin (1) has been synthesised by the reaction of 6-methoxy-7-(3-methylbut-2-enyloxy)-2H-1-benzopyran-2-one (3) with OsO₄. Synthesis of 7-(3-hydroxymethylbut-2-enyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one (2) has been achieved by the regiospecific oxidation of3 with SeO₂ followed by reduction of the formed aldehyde with KBH₄.

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Synthese von Obtusinin und 7-(3-Hydroxymethylbut-2-enyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on

Zusammenfassung Obtusinin (1) wurde über 6-Methoxy-7-(3-methylbut-2-enyloxy)-2H-1-benzopyran-2-on (3) mit OsO₄ synthetisiert. Die Darstellung von 7-(3-Hydroxymethylbut-2-enyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-on (2) wurde mittels regioselektiver Oxidation von3 mit SeO₂, gefolgt von Reduktion des gebildeten Aldehyds mit KBH₄, bewerkstelligt.

     

Catalysts for metathesis of olefins, prepared by anchoring of MoO2(acac)2 to Al2O3

New highly active catalysts for metathesis of olefins were obtained through the interaction of bis(acetylacetonato)dioxymolybdenum(VI) with surface OH groups of -Al₂O₃ and subsequent reduction in H₂ or CO.

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()(VI) OH -Al₂O₃ H₂ CO .