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1引言本文报道了横基水杨酸离子电极的研制及应用其测定磺基水杨酸电离常数。制备的离子选择性电极具有良好的性能,测得的磺基水杨酸离解常数与文献给果接近。2实验部分2.1仪器与试剂821型离子电位计(上海分析仪器厂),232型甘汞电极,231型玻璃电极。十六烷基三辛基碘化铵,碘化十六烷基三苯基磷,丁基三辛基碘化铵,邻苯二甲酸二丁酯,邻苯二甲酸二壬酯,四氢呋喃,PVC粉,三氯甲烷,以上试剂均为分析纯。磺基水杨酸、磷酸氢二钠、磷酸二氧钾,上述试剂为化学纯。2.2电极制备取0.5g季铵盐或季磷盐,用25mL三氯甲烷溶解,每次用25m… 相似文献
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甘草是中草药中的重要药物、甘草生物、甘草提取物以及甘草酸盐等产品中甘草酸含量的测定方法国内外有很多报导。而采用铅离子选择电极法进行甘草酸的测定目前尚未见报导。根据文献介绍,甘草酸能与铅离子产生沉淀而分离。但其反应条件和生成物组成未见详细报导。为此,我们对于甘草酸铅生成的条件及沉淀物组成进行探讨,并初步确定其分子式。对电位滴定法的准确性、重现性以及各种样品也进行了测定试验。 相似文献
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稀土分离流程中,需要能随时测定稀土含量而又简便的分析方法,离子选择电极可能适应这种需要。我们在稀土电极研究的基础上,研制了重稀土离子选择电极,并以该电极膜制成重稀土流通池,将其应用在流动注射分析中,可能是重稀土分析中较理想的方法之一。1 主要仪器和试剂 主要仪器有PW 9409酸度计(Philips),FlA-T_2通用流动注射仪(东北电力学院仪器仪 相似文献
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全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
秦汉明 《理化检验(化学分册)》2001,37(9):399-401
提出了用全固态铅离子选择性电极测定人发中微量铅的方法。在 1.5 g·L- 1抗坏血酸 1g·L- 1三乙烯四胺 0 .0 5mol·L- 1高氯酸钠 ,pH 4.85 .5的条件下 ,采用格氏作图法可准确测定人发中微量铅。方法简便、准确度高 ,回收率 95 % 10 6% ,相对标准偏差小于 5 .3 %。 相似文献
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离子选择电极测定环境样品中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 铅的测定多用原子吸收分光光度法和双疏腙比色法,这两种方法虽灵敏度高,但前者仪器昂贵,后者重现性差、操作繁琐、试剂不稳定、毒性大。我们用铅离子选择电极测定了几个环境样品中的铅,方法简便快速,结果与原子吸收分光光度法相符。 相似文献
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采用分子印迹技术,以3-疏基丙基三甲氧基硅烷为功能单体,铅离子和十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)为双模板形式络合体系,并加入由四乙氧基硅烷和甲醇所形成的溶胶,用氢氧化钠作催化剂制得铅离子双印迹吸附剂。经红外光谱法和氮气吸附-脱附系统对此吸附剂的结构特征及表面性能进行表征和分析。结果表明:在印迹吸附剂中除去铅(Ⅱ)离子模板后,恢复了-SH官能团;CTMAB的存在具有提高表面积和孔径的倾向。此双印迹吸附剂在静态条件下,对铅(Ⅱ)离子的吸附经10min,吸附率达95%。吸附容量达545.6mg·g-1。在镉(Ⅱ)离子共存下,相对选择性系数为192。用0.5mol·L-1硝酸溶液5mL即可从吸附剂上洗脱94.4%铅(Ⅱ)。以此吸附剂作为萃取材料分离富集了环境水样中痕量铅(Ⅱ),洗脱后用原子吸收光谱法测定其中铅(Ⅱ)量,测定值的回收率在104%~106%之间。 相似文献
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《化学研究与应用》2015,(10)
以铅离子为模板,壳聚糖为功能单体,采用分子印迹技术,加入交联剂环氧氯丙烷,合成了铅离子印迹的交联壳聚糖。通过红外光谱对铅离子交联壳聚糖进行了结构表征,通过扫描电镜对其形态结构进行表征。研究了不同条件下交联壳聚糖对铅离子的吸附性能,结果表明,当溶液p H=4.5时,交联壳聚糖对溶液中铅离子的吸附效率较高。吸附在交联壳聚糖上的铅离子可用0.1mol·L的EDTA溶液洗脱,洗脱率达82.73%。利用原子吸收分光光度法对印迹聚合物的最大吸附量进行了研究,结果表明,所合成的模板交联壳聚糖分子印迹聚合物对铅离子具有良好的吸附性;对印迹聚合物的选择性吸收进行研究,研究表明,印迹聚合物对铅离子的选择性好,能用于水溶液中除去铅离子。 相似文献
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新型杯芳烃为载体的铅离子选择电极 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了5,11,17,23-四(1,1-二甲基乙基)-25,27-二羟基-26,28-二[(2-丙酰胺)乙氧基]杯[4]芳烃1的合成及以此化合物为载体研制了PVC膜铅离子选择电极。研究了不同极性的膜增塑剂和亲脂性阴离子位点对铅离子选择电极响应性能的影响,测定了铅离子选择电极的性能。铅离子选择电极对铅离子表现出优良的能斯特响应和高选择性,能在pH4.0-6.5的范围内使用,该电极可作为电位滴定的指示电极。 相似文献
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本文以Igepalco-880-2TPB为电活性物质,研制了中性载体PVC膜铅离子选择性电极;以邻硝基二苯醚和邻硝基十二烷基醚为介体溶剂,测定了电极对一些常见的一价和二价离子的选择系数,除钡离子外,均在10-3-10-5数量级;适用的pN范围为2-5,电极的重现性、稳定性均较好。 相似文献
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研制了盐酸氟桂嗪离子选择性电极。利用正交设计法综合研究了活性的类型、含量以及增塑剂等因素对PVC膜电极响应性能的影响,结果表明,以盐酸氟桂嗪-四苯硼钠离子缔合物为活性物质,DBP或DOP为增塑剂制成的PVC膜电极的性能最佳。其响应范围为1.0×10^-4-5.0×10^-3mol/L,检测下限为3.5×10^5mol/L,响应斜率为58mV(25℃)。应用该电极对合成样品及胶囊样品中盐酸氟桂嗪含量 相似文献
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水体中重金属离子Pb2+的存在对环境和人体具有较大的危害,因此,去除环境中的Pb2+具有重要的实际意义。本研究以Pb2+作为印迹模板离子、PEG-600为致孔剂、1,6-己二胺为固化剂与环氧树脂固化聚合,制备了一种环氧树脂基多孔离子印迹吸附材料(IIP)。采用静态吸附法研究了pH值、Pb2+初始浓度、吸附温度及吸附时间等因素对IIP吸附Pb2+的影响。采用X-射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TGA)等方法对此材料吸附Pb2+前后的性质进行了表征。结果表明,在pH=4.5和293 K时,材料对Pb2+的吸附容量达到149.01 mg/g,吸附动力学符合准二级动力学模型,等温曲线符合Langmuir吸附模型。此IIP具有较好的吸附能力和重复利用性能,对Pb2+的吸附明显高于竞争离子的吸附,并且对Pb2+具有较好的富集回收效果。本研究合成的... 相似文献