试剂8Q5SA8Q5S荧光光度法测定镓（Ⅱ）

用新合成的试剂７－（８’－羟基喹啉－５’磺酸偶氮）－８－羟基喹啉－５－磺酸荧光光度法测定镓的反应条件。镓（Ⅲ）与试剂与ＰＨ１．４（ＨＣｌ）形成１：３型红色配合物并呈现象荧光，荧光性质λｅｘ／λｅｍ（ｎｍ）＝５６０／５９０，线性范围０－１０μｇ／２５ｍＬ，检测限为０．ｎｇ／ｍＬ。     

茜素红催化荧光法测定痕量铁（Ⅲ）

建立了茜素红催化荧光法测定痕量铁（Ⅲ）的新方法。体系在λｅｘ／λｅｍ＝３８０／４５０（ｎｍ），获得最佳实验条件为０．１％茜素红５．０ｍＬ，０．５ｍｏｌ／Ｌ，饱和ＫＩ０４溶液３．０ｍＬ．反应温度１００℃，反应时间８ｍｉｎ。     

水溶性CdTePCdS量子点荧光探针同步荧光法测定DNA

以巯基丙酸（HS-CH2CH2COOH）为稳定剂，水相合成了核壳型CdTePCdS量子点（QDs）．当固定波K差为240nm时，CdTePCdS量子点的同步荧光最大发射位于338nm．基于DNA对量子点荧光的猝火效应，将CdTePCdS量子点作为荧光探针建立了一种简便快速测定DNA的同步荧光分析法．详细研究了pH值、量子点浓度、离子强度、温度等条件对量子点同步荧光及DNA测定的影响．该方法测定ctDNA的线性范同为50．0～750．0μg／L，检出限为16ug／L，9次重复测定500ug／L ctDNA的相对标准偏差为2．0％．该方法用于合成样品的测定，结果满意．     

火焰原子吸收光光度法间接测定微量硫离子

本文在弱酸性条件下，使Ｓ＾２＾－与过量的Ｃｕ＾２＾＋生成ＣｕＳ并经Ａｌ（ＯＨ）３共沉淀，离心分离后，用火焰ＡＡＳ法测定剩余铜，从而间接测定硫离子，方法简便，快速。回收率在９０％－１０４％之间。ＲＳＤ小于４％Ｓ＾２＾－的测定范围为：１．６－１１．０μｇ／ｍＬ。     

催化分光光度法测定痕量钯（Ⅱ）的研究

利用痕量钯（Ⅱ）在稀硫酸介质中，对溴酸钾氧化２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚反应的催化作用，建立了测定痕量钯（Ⅱ）的新型动力学光度法。方法的检测限为７．７＊１０＾－１２ｋｇＰｄ＾２＋／Ｌ，测定范围为０－１０ｎｇＰｄ＾２＋／２５ｍＬ用于测定矿石中的痕量钯（Ⅱ），结果满意。     

孔雀绿－溴酸钾体系测定亚硝酸根

本文研究了亚硝酸根的一个新指示反应,在稀磷酸溶液中,孔雀绿与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸根催化使前者褪色,据此建立了测定痕量亚硝酸的新方法。测定灵敏度为６．８７×１０￣（－８）ｇＮ／Ｌ,测定范围为每２５ｍＬ０～６。     

阻抑动力学光度法测定超痕量钛（Ⅳ）的研究

发现在ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＨＰＯ４介质中超痕量的钛（Ⅳ）能阻抑双氧水氧化碱性品红褪色的指示反应,研究了阻抑褪色反应的最佳条件和动力学参数,建立了测定超痕量钛（Ⅳ）的方法,方法最低检测限为１．６７×１０－（１２）ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍＬ。测定范围为０～０．１μｇ     

分光光度法测定微量铁（Ⅲ）的研究

研究了微量铁（Ⅲ）在盐酸介质中催化邻苯二胺的聚合反应及其最佳实验条件,建立了测定微量铁（Ⅲ）的新方法。方法在ε＝３．６８９＊１０＾３Ｌ．ｍｏＬ＾－１．ｃｍ＾－１检测范围为０－１００ｍｇ／２５ｍＬ,用于测定食品中的微量铁（Ⅲ）,获得了满意结果     

Meso-四(4-甲氧基-3-磺酸苯基)卟啉与钴的显色反应及其钴的价态研究

本文研究了在弱酸性介质中，Ｃｏ（Ⅱ）与Ｔ（４ＭＯ３ＳＰ）Ｐ的显色反应．当溶液ｐＨ为４．１５时，显色剂和配合物的最大吸收峰分别在４４０．０ｎｍ和４２７．０ｎｍ．显色反应完全后，经酸化，ｐＨ为２．６５，配合物不分解，最大吸收峰不位移．实验证明，钴以二价态参与反应．Ｃｏ（Ⅱ）与Ｔ（４ＭＯ３ＳＰ）Ｐ的配位比为１∶１，Ｃｏ（Ⅱ）含量在０～３．０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，摩尔吸光系数ε＝１．９５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，回归方程ｙ＝０．００９９３３＋０．１２２２ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９１．实验测定ＶＢ１２针剂中Ｃｏ（Ⅱ）含量，结果满意     

钕盐酸溶液的精细吸收光谱的研究及应用

对钕的精细吸收光谱进行了系统的研究,考察了钕的浓度,基线峰和参比液对钕的精细谱图的影响,提出了利用钕的精细吸收光谱来测定 钕离子 度的方法。实验结果表明,利用钕的吸收光谱可直接准确测定０．０３５－３５ｍｇ／ｍＬ钕的离子浓度。