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流动注射—罗丹明6G荧光淬灭测定痕量磷 总被引:5,自引:0,他引:5
宋功武 《光谱学与光谱分析》1991,11(3):59-61,19
本文用流动注射方法研究了磷钼杂多酸与罗丹明6G的荧光淬灭反应,利用此反应测定了痕量磷,磷量的线性范围在0-80ppb,检出限0.343ppb,分析速度可达60样/小时,本法应用于铜合金、钢样和锡矿中痕量磷的测定,取得满意结果。 相似文献
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ICP-AES法测定水中微量磷 总被引:15,自引:1,他引:15
用ICP-AES法测定水中磷,并确定了最佳测定条件,检出限为0.02μg.mL^-1,回收率为96.5%-102.1%,RSD为1.65%-2.83%。该法准确、快速、简便,应用于水中磷的测定,结果令人满意。 相似文献
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吖啶橙-罗丹明6G能量转移荧光猝灭法测定维生素B12 总被引:6,自引:2,他引:6
研究了吖啶橙(AO)与罗丹明6G(R6G)间发生能量转移的最佳条件,在pH5·0的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液,十二烷基苯磺酸钠介质中,AO-R6G间发生有效能量转移,使R6G荧光大大增强。维生素B12(VB12)的加入使AO-R6G体系的荧光猝灭,以此建立了利用AO-R6G能量转移荧光猝灭法测定维生素B12的新方法。在优化的实验条件下,维生素B12工作曲线的线性范围为:0~3·0×10-5mol·L-1;检出限为:4·8×10-7mol·L-1;平行6次测定相对标准偏差为0·51%~0·64%;回收率为98·40%~103·62%。该方法的稳定性好,选择性高,用于维生素B12注射液中维生素B12含量的测定,结果满意。 相似文献
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在有KI存在的乙酸钠-HCl酸性缓冲溶液中,用520 nm光激发罗丹明B(RhB),在580 nm处有一个荧光峰。当有亚氯酸根(ClO-2)存在时,罗丹明B荧光峰发生猝灭。亚氯酸根浓度在0.021 8~0.51 μg·mL-1范围内与荧光猝灭强度成线性关系,据此建立了一个简便灵敏的亚氯酸根荧光分析新方法,用于测定合成水样中(ClO-2)的分析,结果令人满意。 相似文献
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罗丹明6G—Mo(V)—SCN—PVA体系荧光熄灭法测定合金钢中微量钼 总被引:6,自引:0,他引:6
在H2SO4介质中,Mo(V)与SCN^-生成的络离子能够熄灭罗丹明6G的荧光,加入聚乙烯醇(PVA-124)后,体系的荧光熄灭程度比不加时大23倍,Mo量在0.075-3.5μg/25mL范围内与荧光熄灭值△F成线性关系,本法灵敏度高,选择性好,可用于合金钢中微量钼的测定。 相似文献
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在H2SO4介质中,Mo(V)与SCN-生成的络离子能够熄灭罗丹明6G的荧光,加入聚乙烯酸(PVA-124)后,体系的荧光熄灭程度比不加时大23倍,Mo量在0.075-3.5μg/25mL范围内与荧光熄灭值△F成线性关系。本法灵敏度高,选择性好,可用于合金钢中微量钼的测定 相似文献
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研究了罗丹明6G(R6G)的荧光光谱、共振散射光谱和吸收光谱,讨论了共振光散射与共振荧光的区别与联系。在罗丹明6G水溶液的三维荧光等高线光谱中,瑞利散射线与荧光等高线有部分相交。共振散射峰(544nm)介于荧光激发峰(530nm)和发射峰(552nm)之间。由光偏振实验,测得R6G共振散射光谱544nm处的偏振度P为0.0105。上述实验结果证明,R6G的共振散射峰主要是共振荧光。共振光散射信号随pH值增大而增强的机理是R6G酸碱平衡移动导致荧光型体的形成。由于自吸收的影响,荧光强度、共振散射光强度与R6G浓度之间不是严格的线性关系。 相似文献
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罗丹明6G缔合微粒共振散射光谱法测定过氧化氢 总被引:3,自引:2,他引:1
在0.020mol.L-1HCl-4.0×10-4mol.L-1KI-1.6×10-5mol.L-1Mo(Ⅵ)介质中,罗丹明6G(RhG)在540nm处有1个荧光峰,在540nm处有1个同步荧光峰。当有H2O2存在时,H2O2与过量的I-反应生成I3-,I3-与RhG形成缔合微粒,在320,400,595nm处产生3个共振散射(RS)峰;而在540nm处荧光峰猝灭。H2O2浓度在0.068~34μg.mL-1范围内与400nm波长处的共振散射光强度呈线性关系。据此建立了一个测定水中H2O2的共振散射光谱分析法。光谱研究结果表明,(RhG-I3)n缔合微粒和界面的形成是导致体系RS增强和荧光猝灭的根本原因。 相似文献
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磷钨钼-罗丹明G-OP法测定痕量磷 总被引:3,自引:1,他引:2
研究了钨酸盐和还原剂对溶液中罗丹明 G(Rh G) -杂多阴离子缔合物稳定性的影响。结果表明 ,含钨杂多阴离子的形成、杂多阴离子被还原以及 OP的加入都能提高离子缔合物的稳定性。利用 Rh G-磷钨钼杂多酸 - OP的快速、稳定、灵敏的显色体系 ,建立了一种水相测磷的新方法。该离子缔合物在 5 88nm处有最大吸收 ,缔合物的表观摩尔吸光系数 ε=1.1× 10 5L· mol-1· cm-1。体系在 0— 6 .0 μg/ 5 0 m L范围内符合比耳定律 相似文献
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对罗丹明B荧光猝灭法测定饮用水中溴酸根的含量进行了研究.考察了酸度、罗丹明B的浓度、反应时间和温度等对测定结果的影响,得到了最优化的实验条件:最大激发波长为557nm,最大发射波长为582nm,反应介质为3.00mL 2mol/L HCl,罗丹明B浓度为1×10-4mol/L,反应时间为30min,反应温度为70℃.在优化的实验条件下,溴酸根在0-2.0μg/25mL之间存在线性关系,相关系数为0.9979,检出限为2.08ng/mL,将该方法用于饮用水中溴酸根的测定,样品加标回收率为85%-115%. 相似文献
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The fluorescence quenching of Rhodamine 6G (R6G) by graphene oxide (GO) was interrogated by R6G fluorescence measurements using a set of controlled GO samples with varied C/O ratios as the quencher.The carbonyl groups on the GO nanosheet turned to play a dominant role in quenching the R6G fluorescence.The quenching in the static regime can be described by the "sphere of action" model.The significant absorption of the R6G fluorescence by the ground-state complex formed between R6G and GO was identified to be responsible for the static quenching.This work offers helpful insights into the fluorescence quenching mechanisms in the R6G/GO system. 相似文献
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蒋淑艳 《光谱学与光谱分析》1997,17(4):120-123
本文研究了罗庆明B-磷钼杂多酸离子缔合物体系的荧光特性及测定方法,对实验条件进行了优化选择,并引入非离子表面活性剂OP对体系增敏,增稳。本法用于黑色食品中磷的测定,结果满意。 相似文献
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在4mol/L的硫酸介质中,丁基罗丹明B与InBr4-形成的三元缔合物在550nm处发射出强烈的荧光,由此而进行荧光光度法测定铟。此方法系统地研究了丁基罗丹明B与InBr4-形成的三元缔合物的测定条件及干扰元素的影响,测定下限为0.01μg/mL,结果满意。 相似文献
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研究CdTe量子点(供体)和罗丹明B(受体)之间荧光共振能量转移的最佳条件,建立了荧光共振能量转移猝灭法测定金银花中微量铜的新方法.采用十六烷基三甲基溴化铵,在pH 6.00的Tris-HCl缓冲液中,Cu2+能对能量转移体系中罗丹明B荧光峰强猝灭从而测定铜的含量.Cu2+浓度在1.3×10-4~3.1×10-2 μg... 相似文献