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3.
A very complex 3D Uranium(Ⅵ) metal-organic framework was obtained by the hydrothermal treatment of UO2(NO3)2·6H2O with (R,S)-2,2′-dinitro-biphenyl- 4,4′-dicarboxylic acid (BTNCA) (L) in water at 180 ℃ in Pyrex tubes. The crystal belongs to monoclinic system with space group P21/c, and a=0.545 90(3) nm, b=3.676 01(18) nm, c=2.659 81(13) nm, β=91.4060(10)°, V=5.335 9(5) nm3, Z=4. CCDC: 659615. 相似文献
4.
Two series of solid complexes of rare earth nitrates and picrates with the “back-to-back” terpyridine, 6′,6″-bis(2-pyridyl)-2,2′:4′,4″:2″,2′′′-quaterpyridine (L) have been synthesized. These complexes have been characterized by elemental analysis, conductivity measurements, thermal analysis and IR spectroscopy. At the same time, the luminescent properties of the Eu(Ⅲ) and Tb(Ⅲ) complexes were also studied. 相似文献
5.
以蔗糖为原料通过羟基的选择性保护、脱保护及迁移合成了三氯蔗糖的中间体2,3,6,3’,4’-五氧乙酰基蔗糖(6-PAS)。在蔗糖羟基的选择性保护反应中采用4.二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,有效地提高了产率.并利用HPLC对选择性脱保护和乙酰基迁移2步反应进行跟踪,确定了较优的合成路线。并用核磁共振和红外光谱对产品进行表征。羟基选择性保护最佳反应条件为:使用质量分数为10%的催化剂,三苯甲基化反应在50℃进行4h,乙酰化反应在105℃进行3h。在该条件下进行反应,产率为81.9%。 相似文献
6.
A novel coordination polymer of {[Co(4,4′-bipy)(ambdc)(H2O)2](4,4′-bipy)(DMF)}n has been synthesized using 5-aminoisophthalic acid
(H2ambdc), 4,4′-bipyridine(4,4′-bipy) and metal salts. The ambdc ligand in title compound has a μ2-monodentate coordination mode and the structure of the title compound is a two-dimensional network. CCDC: 279054. 相似文献
7.
利用2,2′-联喹啉-4,4′-二羧酸钠(Na2bqdc),2,2-联吡啶与硫酸钴在溶剂热作用下合成了1个一维配位聚合物[Co(bqdc)(bipy)(H2O)]n(1)。通过元素分析、粉末衍射、红外、紫外光谱对配合物进行了表征,利用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。中心CoⅡ离子分别与2个来自2,2-联喹啉-4,4-二羧酸钠配体的双齿羧基氧原子和1个来自配体的单齿羧基氧原子、辅助配体2,2-联吡啶上的2个N原子和1个水分子的氧原子配位,形成了1个稍微扭曲的八面体配位构型。紫外光谱实验表明,相对2,2′-联喹啉-4,4′-二羧酸钠配体,配合物的紫外光谱发生了少量的蓝移。对该配合物多晶样品的差热分析(TGA)表明该化合物在217℃后开始分解。 相似文献
8.
用水热法合成了2个化合物[M2(L)(phen)2(H2P)2]·6H2O[M=Ni(1),Zn(2),H4L=4,4'-联吡啶-2,2',6,6'-四羧酸,phen=1,10-邻菲咯啉],并进行了元素分析、IR及X-射线单品结构测定等表征.晶体结构解析结果表明:配合物1和2的晶体都属于三斜晶系,P1空间群.配合物的中心金属离子都是六配位变形的八面体配位构型,配体4,4'-联吡啶-2,2',6,6'-四羧酸的羧基均以单齿形式配位.室温固体荧光测试结果显示配合物2具有较强的荧光. 相似文献
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