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1.
液晶性芳香酰胺化合物的合成 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了一系列炖粹以酰胺基为中心桥键的刚性芳香酰胺小分子化合物,并对其作了表征,发现其中有些化合物具有液晶性。酰胺键之间能形成很强的分子间氢键,使芳香酰胺小分子化合物的熔点很高,难于形成液成液晶态。研究发现,如果在这类化合物的中心苯环上引入合适的取代基以减弱分子间氢键,同时引入合适的末端基时,则可使芳香酰胺化合物生成液晶相的能力增强。 相似文献
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两种新型溶致型液晶芳香聚酯酰胺的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
从单体4,4′-对苯二甲酸酯基二苯甲酰氯制备开始,合成了三种可在N-甲基吡咯烷酮(NMP)中溶解且特性粘数较高的溶致液晶芳香聚酯酰胺。其中酰氯单体与4,4′-二氨基二苯甲烷反应生成的聚酯酰胺粘度较高,其NMP溶液25℃下的特性粘数可达1.7dl/g。这种聚酯酰胺具有交替的酯、酰胺基结构,其NMP溶液浓度为15%时在偏光显微镜下可观察到明显的液晶双折射,并且可以刮板成膜。 相似文献
3.
含柔性间隔基液晶聚酯合成的新途径 总被引:4,自引:0,他引:4
以对羟基苯甲酸甲酯和含亚甲基数不同的二醇为原料,在酯交换催化剂Ti(OC4H9-n)4/N(n-C4H9)3和热稳定剂亚磷酸三苯酯(C6H5O)3P存在下,采用熔融酯交换反应合成出单体(I),I与对苯二甲酰氯聚合成6种含柔性间隔基液晶聚酯。经DSC、偏光显微表征,6种聚合物均为热致性向列型液晶。 相似文献
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侧链液晶聚合物的合成方法,可归纳为3类:一是烯基的单体,如甲基丙烯酸酯,或丙烯酸酯,氯代丙烯酸酯等,经自由基聚合反应,阴离子聚合反应及甲基丙烯酸酯的基团转移聚合反应,得到侧链液晶聚合物;二是变性反应,如聚硅氧烷与丙烯酸酯介 相似文献
6.
以横向取代的液晶基元为侧基合成了聚甲基丙烯酸酯,并对此聚合物进行初步表征.在玻璃化温度(170℃)以上样品进入液晶态.样品较高的玻璃化温度以及能形成液晶态的特性被认为是棒状液晶基元使聚合物分子链刚性化的结果. 相似文献
7.
合成了一系列三元和四元全芳族共聚酯,其链结构特征为有规交替地分布着对羟苯甲酰基(HB)单元。结构考察了HB在链中对共聚酯性能的影响,与不含HB的共聚物相比,发现其熔融温度下降,耐热性提高;液晶性不受损害;共聚物熔融时呈Schlieren或thred-like向列型织态结构;径熔融合冷却所得固态聚合物的激光小角光散射图象呈现明暗相同的斑纹。 相似文献
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侧链聚硅氧烷液晶高分子的合成与表征及应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
液晶高分子既具有独特的液晶性 ,又具有高分子的良好材料性能 ,引起了人们的广泛注意[1~ 9] .侧链液晶高分子大多可以作为功能材料 ,对它们的研究有很大的理论与现实意义 .以往报道的此类化合物的介晶基元大多是通过烷氧基与间隔基相连[10 ] .我们以催化活性很高的铂络和物为催化剂 ,通过硅氢加成反应制备了间隔基与介晶基元通过酰氧基相连的两种侧链聚硅氧烷液晶高分子 ,并对它们的性质进行了初步表征 .发现它们具有很好的液晶性 .已有研究表明侧链聚硅氧烷液晶在气相色谱分离结构近似的物质方面 ,具有易涂渍、选择性及热稳定性优于低分子… 相似文献
10.
本文合成了用以制备侧链型液晶聚氨酯的扩链剂二醇-4(4-甲氧基苯酰氧基)苯甲酸-双(β-羟乙基)氨基乙酯(IV),并以HNMR。FTIR、元素分析等测试手段对此二醇进行了表征,测试结果与设定结构相一致 相似文献
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利用悬挂滴方法研究了N-(α-苯氧基)十四酸牛磺酸钠(12+B-T)和N-(α-对乙基苯氧基)十四酸牛磺酸钠(12+2B-T)在空气/水表面上的动态扩张粘弹性质, 考察了时间、扩张频率及摩尔浓度对扩张模量和相角的影响, 测定了不同摩尔浓度条件下的泡沫性能. 研究发现: 低浓度条件下, 表面分子间相互作用决定表面活性剂吸附膜的性质, 膜以弹性为主; 高浓度条件下, 扩散交换过程起主导作用, 吸附膜表现出粘弹特性. 表面活性剂芳环支链上增加一个乙基, 分子间相互作用增强, 扩张模量增大, 泡沫更加稳定. 相似文献
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13.
冠醚侧链液晶聚硅氧烷配体及其钠配合物的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以二茂基二氯化铂为催化剂,使含液晶基元的单体4-(烯丙基氧)-4'-(4'-羧基苯并15-冠-5)-α,ω-二苯氧丁烷和聚甲基硅氧烷进行硅氢加成反应,合成了一种新的冠醚侧链液晶聚硅氧烷配体及其钠配合物。采用DSC和偏光显微镜方法研究了单体、配体和配合物的液晶行为,发现它们均具有热致液晶性。 相似文献
14.
A novel biphenyl side-chained diamine with alkyloxy spacer and alkyloxy tail,4'-butoxy-4-(3,5-diami-nobenzoyloxy)hexyloxybiphenyl(C6BBC4),was synthesized and characterized by FTIR and 1H NMR.A series o... 相似文献
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17.
液晶基本上可分为3类:向列型液晶、近晶型液晶和胆甾型液晶[1].液晶材料的相转变温度的预测对选择和设计液晶材料具有非常重要的作用.本文用分子动力学模拟法对聚[ω-(4′-甲氧基联苯-4-氧基)己基]甲基丙烯酸酯(PM6MPP)单链分子进行了研究,模拟... 相似文献
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侧链液晶高分子的非线性光学特征及其应用 总被引:4,自引:2,他引:4
阐述了侧链高分子液晶非线性光学的基本原理,着重讨论了影响非线性光学特征的几个基本因素,说明了双折射与外场强度、双折射与序参数之间的定量关系,展望了侧链高分子液晶非线性光学特征在一些领域中的应用前景。 相似文献
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The present paper covers the synthesis and characterization of several intermediate products, monomer, and polymers. 3-{ 2-[ 4-( 4-Nitrophenylazo ) phenoxy] ethyloxycarbonyl} propanoyloxy (2-hydroxy) propyl acrylate (4) was prepared by the ring-opening reaction of glycidyl acrylate with the monoester of succinic acid (3). The polymers (5) with different molecular weights were prepared by the free-radical polymerization. The polymers (5) had liquid crystalline behavior without decomposition as revealed by DSC, optical microscope. 相似文献
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Akihito Hashidzume Fumitaka Ito Itsuro Tomatsu Akira Harada 《Macromolecular rapid communications》2005,26(14):1151-1154
Summary: The interaction of a polymer bearing β‐cyclodextrin moieties (β‐CD polymer) with poly(acrylamide)s bearing aromatic side chains was investigated by viscometry to study the effect of collectivity (i.e., interactions at multi‐sites) in macromolecular recognition. The formation of inclusion complexes at multi‐sites caused a large difference in the size of interpolymer aggregates, even though the difference in association constants for complexation of native β‐CD with guest moieties was not very much large.