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相似文献
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1.
采用工业ZrO2,Al2O3原料,以Y2O3作为稳定剂,通过适当的工艺制备出ZrO2-Al2O3复相陶瓷。研究结果表明,Y2O3添加量为3·5%的ZrO2基陶瓷中加入Al2O3可有效地抑制ZrO2晶粒的生长,有利于使ZrO2晶粒以亚稳四方相存在,从而提高材料的强度与断裂韧性。Al2O3含量为20%时,复相陶瓷的抗弯强度、断裂韧性分别为676·6MPa,10MPa·m1/2,其值接近湿化学法制备的ZrO2陶瓷的力学性能。相变增韧与颗粒弥散增韧作用相互叠加提高了复相陶瓷材料的力学性能。  相似文献   

2.
何平笙  邹纲  方堃 《物理化学学报》2004,20(10):1275-1280
综述了LB膜超分子体系中“表面离子”法的概念及其与传统的“亚相离子”法的区别. 分别以钌螯合物(Ru(ph2phen)32+)和金属β-二酮螯合物为例,详细描述这两类不同的“表面离子”在水面上的成膜作用机理,并举例说明“表面离子”法在铺展膜和LB膜中,功能分子二维密度和凝聚态结构精确可调,并对“表面离子”法在多功能分子体系中的应用作了详细描述.  相似文献   

3.
共沉淀法制备ZrO2-Al2O3纳米复合氧化物的物相表征   总被引:12,自引:0,他引:12  
用Al(NO3)3和ZrO(NO3)2混合溶液,加氨水共沉淀制备了一系列Al2O3含量由低到高的ZrO2-Al2O3复合氧化物,用XRD、XPS、BET等实验手段对其进行了表征.结果表明,随着一种组分含量由低到高,其主要存在形式按形成固溶体-表面单层分散-析出单独晶相的规律变化,而一种组分的加入均使另一种组分的XRD衍射峰明显宽化,晶粒变细;复合氧化物的比表面明显大于两种组分纯样品比表面的简单加和.实验表明体系中两种组分存在相互表面单层分散,即在一定的相对含量范围内,该体系的任一组分的微晶固溶体都既接受另一组分在其表面上的单层分散,同时也在另一组分的微晶固溶体表面上单层分散.相互单层分散和固溶体的生成都可能使高温焙烧时微晶的增大受到抑制,从而维持了样品的高比表面.  相似文献   

4.
Y2O3和CeO2复合掺杂ZrO2纳米晶的制备与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
以ZrOCl2.8H2O,Y2O3,Ce(NO3)3.5.5H2O为原料,NH3.H2O作沉淀剂,少量表面活性剂PE作分散剂,采用反向共沉淀-喷雾干燥法,结合物理、化学分散技术,成功地制备了Y2O3,CeO2复合掺杂ZrO2纳米粉末。通过DSC-TG,XRD,XPS,BET和SEM等方法对所制得粉末进行了表征。结果表明:以Ce0.1Y0.1Zr0.8O1.95化学计量比制备的多元氢氧化物胶体经过喷雾干燥处理后,在500℃基本完成水合氧化物的分解,577℃附近完成由非晶相向立方相的转变;经过580-1000℃煅烧后,CeO2和Y2O3已经完全固溶到ZrO2中,形成类质同相体,该粉末系列均属于立方相萤石结构;掺杂进入ZrO2晶格中的Ce呈+4价形式存在;比表面积由22.0 m^2.g^-1(580℃煅烧)减至4.97 m^2.g^-1(1000℃煅烧);SEM结果显示800℃煅烧的该粉末颗粒尺寸分布均匀,多呈类球状,且粒径在50-80 nm。  相似文献   

5.
尤田靶  潘显道  沈晓煊  伍越环 《化学学报》1994,52(12):1203-1207
报道了几种新手性β-二酮的Eu^3+配合物的制备. 进行了配合物手性位移效果试验初步探讨了手性β-二酮的结构及一般作用机理.以及结构对手性位移效果的影响  相似文献   

6.
以FeCl3和四甲基庚二酮(HDPM)为原料,在醇/水混合溶剂中合成β-二酮金属有机化合物Fe(DPM)3。利用红外吸收光谱、元素分析、原子吸收光谱、差热-热重和质谱分析等技术,分析了Fe(DPM)3的结构、纯度、热稳定性、挥发性以及热分解机理。结果显示,合成的Fe(DPM)3在空气气氛和氮气气氛下均具有良好的挥发性,气化失重率达到98%以上,空气气氛中氧的存在对Fe(DPM)3的气化和分解具有一定的促进作用;质谱分析结果表明:在Fe(DPM)3的分解过程中,首先有一个DPM配体解离,然后在剩余两个DPM配体中先解离出-C(CH3)3基团,随后分裂出剩下的-OCCH2COC(CH3)3基团,最后得到+Fe(DPM)碎片。本文同时以新合成的Fe(DPM)3作为前驱物,采用气溶胶辅助的金属有机化学气相沉积(Aerosol Assisted MOCVD,AA-MOCVD)技术在α-Al2O3衬底上成功沉积制备了α-Fe2O3薄膜。  相似文献   

7.
用改进注浆法制备出长度为226-266mm,厚度为0.4-0.9mm,相对密度为96.7%的(ZrO2)0.92(Y2O3)0.08的电解质薄管,用SEM和交流阻抗谱研究了样品的微结构和电学性能,分析了烧结密度、晶粒和晶界对样品电学性能的影响,考察了用该电解质薄管组装的固体氧化物燃料电池的性能。结果表明:样品的致密度随烧结温度的升高而逐渐增大,样品的微结构对其电学性能有强烈的影响,样品的电学性能随烧结密度的增加而增大,晶粒电导率和晶界电导率也随烧结温度升高而得以改善,1650℃烧结的样品具有较好的烧结性能。单电池的最大开路电压和短路电流分别为0.946V和1.84A,850℃时最大输出功率为0.46W。  相似文献   

8.
Y2O3∶Eu3+发光薄膜的溶胶-凝胶法制备、表征及图案化   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Pechini溶胶-凝胶法制备了纳米级Y2O3∶Eu3+发光薄膜, 同时, 通过软石印技术得到了条纹宽度为5~60 μm的Y2O3∶Eu3+图案化发光薄膜. 通过X射线衍射 (XRD)、付里叶变换-红外光谱 (FT-IR)、原子力显微镜(AFM), 光致发光(PL)光谱及寿命等方法对得到的发光薄膜进行了表征. XRD结果表明500 ℃时薄膜开始结晶, 900 ℃已结晶完全, 得到了立方相的产物. 图案化的条纹在烧结的过程中发生了明显的收缩(50%). Y2O3基质向掺杂的稀土离子Eu3+发生了有效的能量传递, 使得Eu3+显示出5D0-7FJ(J=0, 1, 2, 3, 4)特征发射. 寿命和光致发光光谱的研究表明, 发光强度随着温度的升高而增强.  相似文献   

9.
合成了一系列三正丁基膦辅助配体稳定的铜(Ⅰ)β-二酮配合物,对合成的配合物用元素分析、红外、核磁共振以及热重和差热等手段进行了表征。筛选出性能优良的配合物为前驱物用化学汽相沉积(CVD)的方法生长出金属铜膜,用SEM和EDX等手段对生长的铜膜进行了表征。  相似文献   

10.
王冀英  向进福  晏永绪 《化学学报》1992,50(12):1206-1210
本文首次报道用两相法(C~6H~6/H~2O)合成二茂锆二芳氧基配合物,并与绝对无水条件下的合成结果进行了比较,共合成了五个新的配合物, 同时对二氧二茂锆的环戊二烯基钠合成法加以改进,使产率由66%提高到81%.  相似文献   

11.
IntroductionIn recent years,Ge and its oxide haveattracted a considerable interest for their potentialapplication in optical filterdesign[1— 6 ] .To fabricateoptical devices,sometimes it is necessary todevelop a Ge O2 thin film on the surface of othermaterial,e.g.,silica.It is well known that silicasurface is quite inert and it is pretty difficult tosynthesize thin inorganic films on it.Inorganic thinfilms on silica surface are generally prepared byphysical methods,such as ion beam reactive…  相似文献   

12.
平板显示是显示技术发展的方向,发光材料的薄膜化是显示技术发展的重要研究对象.本研究采用电沉积-烧结方法制备出了氧化钇铕红色荧光薄膜.在0.1 mol/L硝酸钇溶液中加入4%(摩尔分数)0.1 mol/L硝酸铕掺杂,用三电极体系进行阴极电沉积,工作电极的电位为-1.2 V(相对于Ag/AgCl电极),温度65℃,沉积时间为400 s,500℃灼烧2 h,制备出的发光薄膜与高温固相法制备的薄膜对比,其发射光谱的峰位相同.XRD检测显示经不同温度灼烧后,随温度的升高,氧化钇晶相逐渐完整.经SEM扫描,薄膜沉积均匀平整.  相似文献   

13.
静电纺丝法制备ZrO2纳米纤维   总被引:2,自引:0,他引:2  
纳米级ZrO:因具有高氧离子传导和高折射率而被广泛应用于催化剂、氧传感器、燃料电池以及对Cr(Ⅵ)污染的处理等方面.目前已成功地制备了ZrO2的纳米颗粒、纳米管及纳米薄膜等.但是,对于具有准一维结构的ZrO2纳米纤维的制备及性能研究尚未见报道.  相似文献   

14.
曾冬铭  程建良 《应用化学》2003,20(11):1120-0
溶胶-凝胶法;荧光;掺铕Y2O3发光薄膜的制备及发光性能  相似文献   

15.
采用微波法和溶胶-凝胶法制备了(Y2O3:Er3+)粒子. 微波法制备过程中烧结温度降低到600 ℃. 980 nm激光激发下得到550 和660 nm两个上转换发射带. 微波法制备的上转换材料得到了强的红光发射和弱的绿光发射, 溶胶-凝胶法制备的材料得到了强的绿色发射和弱的红光发射. 结果表明, 微波促进了S6对称性的形成, S6对称性促进了红光的发射.  相似文献   

16.
γ-Al2O3作为催化剂载体具有较大的比表面积,机械强度高,孔结构适宜,但不耐高温。近年来,氧化锆载体以其耐高温等[1]独特性质引起多方面的关注[2-4],它能与所负载的金属产生强烈的电子相互作用,影响催化剂的吸附、氧化和还原性能。但是ZrO2比表面积较小,且随焙烧温度的升高急剧下降,如单独作为催化剂载体,其应用受到很大限制。若将ZrO2分散到γ-Al2O3表面上,可制得兼备两者优点的复合载体。当ZrO2中加入Y2O3,能产生特殊的氧空穴[5],具有氧离子传导功能和导电性;与活性组分相结合能在很大程度上提高反应速度。我们用Y…  相似文献   

17.
不同含量Y2O3的ZrO2对Al2O3复合陶瓷热震稳定性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
含2% (摩尔分数) Y2O3的ZrO2 (简称TZP(2Y)) 和3% (摩尔分数) Y2O3的ZrO2 (简称PSZ(3Y)) 分别以15%(体积分数)添加到Al2O3基体中, 经1550 ℃真空烧结.实验表明, Al2O3复合材料的性能均高于单相Al2O3陶瓷, 并且Al2O3/PSZ(3Y)的抗热震性优于Al2O3/TZP(2Y). 提高改善复合材料的抗热震性是ZrO2(Y2O3)多种增韧机制的作用. 理论计算表明, Al2O3陶瓷和Al2O3/TZP(2Y), Al2O3/PSZ(3Y)复合材料的断裂功分别为38, 100.8, 126.2 J·m-2. Al2O3/TZP(2Y) 和 Al2O3/PSZ(3Y)复合材料的裂纹萌生阻力是Al2O3陶瓷的1.41倍和1.57倍, 而裂纹扩展阻力是Al2O3陶瓷的1.38倍和1.46倍, 与热震实验残余强度的结果一致.  相似文献   

18.
The novel nickel-based catalysts with a nickel content of 12 wt% were prepared with the zirconia-alumina composite as the supports. The new carriers, ZrO2 improved alumina, were synthesized by three methods, i.e., impregnation-precipitation, co-precipitation, and impregnation method. The catalytic properties of these catalysts were investigated in the methanation of carbon dioxide, and the samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscope (XPS), temperature-programmed reduction (TPR) and temperature-programmed desorption (TPD) techniques. The new catalysts showed higher catalytic activity and better stability than Ni/γ-Al2O3. Furthermore, as a support for new nickel catalyst, the ZrO2-Al2O3 composite prepared by the impregnation-precipitation method was more efficient than the other supports in the methanation of carbon dioxide. The highly dispersed zirconium oxide on the surface of γ-Al2O3 inhibited the formation of nickel aluminate-like phase, which was responsible for the better dispersion of Ni species and easier reduction of NiO species, leading to the enhanced catalytic performance of corresponding catalyst.  相似文献   

19.
以稀土氧化物为原料,用溶胶-凝胶法制备前驱液,加入适量的聚乙烯醇做成膜物质,用浸渍拉提法在石英玻璃表面上得到均匀的薄膜,然后经过适当的干燥和热处理得到Y2O3∶Eu3+发光薄膜.讨论了Eu3+的掺杂浓度和热处理温度对薄膜发光性能的影响.试验表明:Eu3+的最佳掺杂浓度为8%(摩尔分数),薄膜的发光性能随热处理温度提高而增强,当热处理温度达到700℃后,薄膜的发光性能基本上稳定.同时用原子力显微镜和X射线衍射分析了薄膜的表面形貌和结构.  相似文献   

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