抗冲共聚聚丙烯结构研究进展

综述了已广泛应用于汽车及家电行业的抗冲共聚聚丙烯结构的研究进展,重点介绍了抗冲共聚聚丙烯组成、链结构及聚集态结构的研究方法及研究进展。阐述了典型抗冲共聚聚丙烯的组成、链结构及聚集态结构,总结了研究抗冲共聚物组成、链结构以及聚集态结构的研究方法。同时还回顾了聚合工艺条件对抗冲共聚聚丙烯的组成及链结构的影响规律以及组成及链结构对材料聚集态相结构的影响规律。最后重点回顾了异质多相体系的组成、链结构及聚集态相结构与性能之间的关系,展望了抗冲共聚聚丙烯领域的某些可能发展方向。     

闭孔泡沫塑料结构与性能研究进展

综述了近年来对闭孔泡沫塑料,主要是发泡聚烯烃的结构与性能关系研究的进展。总结了有关泡沫塑料的常见结构模型以及性能结构关系的解析式表达,并介绍了常见表征泡沫塑料结构、性能的方法以及近年来出现的新的表征手段。文章讨论了近年来研究塑料泡沫结构与性能尤其是力学性能之间关系的新结果、新进展,并对研究进行了展望。     

分级结构纳米氧化铝的可控合成及应用

分级结构纳米氧化铝由于具有微-纳米尺度的协同和偶合效应近年来受到广泛关注。本文将不同形态的分级结构分为空心球状结构、核壳结构、簇状结构和阵列结构4种一般类型,并综述了其合成进展。简要评述了合成过程中的影响因素及分级结构形成的机理,并概述了其热稳定性的相关研究,还列举了其在光学与催化等领域的应用。最后,从分级结构的形态和性质的可控合成与实际应用相结合的角度展望了未来的研究方向。     

计算机辅助结构解析

简要介绍了计算机辅助结构解析系统的分类,评述了谱图检索系统、模式识别系统和人工智能系统的研究进展,重点介绍人工智能结构解析系统的三个基本组成部分,即光谱解析器、结构产生器和候选结构筛选器的研究,并对计算机辅助结构解析研究的发展作了推测.     

金催化作用的结构敏感性

金催化是纳米催化的代表性体系,金催化作用表现出复杂的结构敏感性。这篇综述总结了金催化作用研究的文献结果和我们利用从单晶到纳米晶的模型催化剂研究金催化作用的进展。展示了NO分解,CO氧化,丙烯在氢气和氧气气氛中环氧化等反应中金催化作用的结构敏感性和金催化剂的活性结构,讨论了金纳米粒子几何结构和电子结构、金纳米粒子–氧化物载体相互作用对金催化作用的影响和金表面低温高催化活性的来源,并展望了金催化作用结构敏感性的未来研究方向。     

生物礁的结构岩石类型和结构相

本文提出了生物礁结构相的概念和一套以结构相为中心的生物礁沉积岩石学研究方法。根据笔者的研究,古今生物礁岩的结构可以划分为12种。根据结构的特点,可以把生物礁岩划分为不同的结构岩石类型,可以把生物礁划分为不同的结构相。     

光电高分子多级结构

光电高分子由于本身良好的光电性能、结构易修饰、良好的加工性及其柔性、便携等优点,被广泛应用于有机发光二极管、有机太阳能电池、有机激光器、场效应晶体管等领域,被誉为第四代高分子材料。与传统高分子材料相类似,光电高分子的多级结构是决定材料性质、稳定性及其应用的重要因素。本文立足于前期的工作基础,阐明了研究光高分子多级结构的重要性,划分了多级结构相应的研究领域和方向:一级结构(分子链结构)、二级结构(单分子链行为及其形态特征)、三级结构(凝聚态结构:无规相态、结晶相态等)以及高级结构(多种凝聚态结构协同作用产生新功能、新现象);简要总结了光电高分子多级结构的研究现状,提出多级结构的协同作用是实现高性能、高稳定光电子器件的重要前提。     

光子晶体结构色织物研究进展

针对结构色织物难以产业化的现状,从光学效应和能够产生结构色的周期性结构两个角度系统介绍了结构色织物生色机理。随后,按照结构色织物表面光子晶体结构特征、所用光子晶体基元种类及结构色制备方法,对结构色织物进行了系统分类归纳,并指出了各自的优缺点。此外,现有结构色织物研究均为基于已有纳米粒子尺寸来表征对应结构色颜色,缺乏根据实际颜色需求选取光子晶体尺寸的研究。我们根据现有文献报道的光子晶体基元尺寸与所得结构色织物颜色种类的对应关系,通过计算得到了根据所需织物颜色种类确定光子晶体基元尺寸的公式。最后总结了结构色织物制备存在的问题,并给出了合理建议。     

超临界水理论研究的进展*

通过计算模拟、拉曼光谱、NMR以及衍射分析对超临界水静态结构进行了广泛的研究,氢键结构是这些研究的重要内容。研究结果显示在临界点附近水的氢键结构受到很大的破坏,只有相当于常温下29％左右的氢键存在。利用微波波谱法、NMR法以及准弹性不边疆中子散射方法对超临界水动力学进行了研究。结果发现,在临界点附近,水分子的动力学重排时间急剧缩短,这就使得以超临界水为介质的化学反应速率大大增加。由于微波的周期比较长,可能大大地超过了超临界水结构的动力学重排时间,因此微波波谱法不适合于高温低密度超临界水的动力学研究。今后需要加强超临界水氢键结构变化的机理和动力学的实验与模拟的研究。     

碘的生物无机化学研究进展—碘对甲状腺激素生物活性的结构作用探讨

本文综述甲状腺激素相关研究的进展 ,探讨碘在甲状腺激素与细胞内激素受体蛋白结合中的结构作用。文中评述了关于甲状腺激素与血浆运载蛋白和细胞内受体蛋白结合的溶液亲合性、结构研究和甲状腺激素碘代酚环的分子识别特性与碘的结构效应模拟研究的数据结果 ,并就碘对激素 受体蛋白结合的结构作用提出了作者的观点     

Equivalent potential of water molecules for electronic structure of glutamic acid

The fundamental importance of the electronic structure of molecules is widely recognized. To get reliable electronic structure of protein in aqueous solution, it is necessary to construct a simple, easy-use equivalent potential of water molecules for protein's electronic structure calculation. Here, the first-principles, all-electron, ab initio calculations have been performed to construct the equivalent potential of water molecules for the electronic structure of glutamic acid, which is a hydrophilic amino acid and is negatively charged (Glu(-)) in neutral water solution. The main process of calculation consists of three steps. Firstly, the geometric structure of the cluster containing Glu(-) and water molecules is calculated by free cluster calculation. Then, based on the geometric structure, the electronic structure of Glu(-) with the potential of water molecules is calculated using the self-consistent cluster-embedding method. Finally, the electronic structure of Glu(-) with the potential of dipoles is calculated. Our calculations show that the major effect of water molecules on Glu(-)'s electronic structure is lowering the occupied electronic states by about 0.017 Ry, and broadening energy gap by 12%. The effect of water molecules on the electronic structure of Glu(-) can be well simulated by dipoles potential.     

Electronic and mechanical properties of 5d transition metal mononitrides via first principles

The electronic and mechanical properties of 5d transition metal mononitrides from LaN to AuN are systematically investigated by use of the density-functional theory. For each nitride, six structures are considered, i.e., rocksalt, zinc blende, CsCl, wurtzite, NiAs and WC structures. Among the considered structures, rocksalt structure is the most stable for LaN, HfN and AuN, WC structure for TaN, NiAs structure for WN, wurtzite structure for ReN, OsN, IrN and PtN. The most stable structure for each nitride is mechanically stable. The formation enthalpy increases from LaN to AuN. For LaN, HfN and TaN, the formation enthalpy is negative for all the considered structures, while from WN to AuN, except wurtzite structure in ReN, the formation enthalpy is positive. The calculated density of states shows that they are all metallic. ReN in NiAs structure has the largest bulk modulus, 418 GPa. The largest shear modulus 261 GPa is from TaN in WC structure. Trends are discussed.     

Observation of nanometer-Xe clusters embedded in Al crystals.

The structure of Xe precipitates with sizes in several nanometers embedded in Al is known to be stable and its structure is well confirmed. But knowledge about the structure of Xe precipitates with nanometer sizes is very limited. There are difficulties in observing such small structures embedded in a crystalline matrix. An off-Bragg condition is used to observe diffraction patterns, dark-field, and high-resolution transmission electron microscopy images. The structure of Xe precipitates with sizes of about 2 nm and smaller is observed and confirmed. They are in an fcc structure and their orientation relationship with the Al matrix is similar to that of larger crystalline Xe precipitates or in an undefined structure. The lattice spacing or atomic distance in such nanometer-sized Xe precipitates is smaller than those of larger Xe precipitates embedded in Al matrix. There is a trend that as the size becomes smaller, the precipitates are more likely to have an undefined structure.     

导致旋光性根本原因的探讨

旋光性是由结构决定的，手性是一种抽象概念，抽象概念不能决定旋光性，旋光性具有明确的方向性，它必然是由具有明确方向性的结构特征所决定。螺旋结构是具有明确方向性的结构，它是实体不是抽象概念，它与旋光方向和旋光度大小可以联系在一起，螺旋结构才是导致旋光性的根本原因。     

对功能高分子课程教学的思考

功能高分子的设计思想是功能高分子课程的灵魂 ,它以高分子物理学所研究的结构与性能之间关系为基础。结构与性能之间的关系是贯穿功能高分子课程始末的主线。功能高分子材料有三种设计途径 ,即化学结构设计、聚集态结构设计和复合结构设计     

部分水解聚丙烯酰胺浓度对结构形貌的影响

本文用原子力显微镜(AFM)研究了不同浓度的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)溶液在云母片上成膜后的结构形貌。浓度不同,AFM下观察到的结构形貌差别很大。50ppm和1000ppm的HPAM在云母片上成膜后不能形成规则的排列,而100ppm的HPAM在云母片上成膜后形成规则的排列,但不同位置处的排列不同,500ppm的HPAM在云母片上成膜后可形成树枝生长的分形结构。     

纳米粒子驱动受限环境下两嵌段共聚物/均聚物混合体系的自组装行为

采用含时金兹堡-朗道理论(time-dependent ginzburg-landau theory,简称TDGL)方法研究了纳米粒子(nanoparticles,简称NPs)掺杂的两嵌段共聚物/均聚物(AB/C)共混体系在球形受限下的自组装行为.在不同球形受限条件下,两嵌段共聚物/均聚物共混体系形成了多种丰富的形貌,如双螺旋结构、单螺旋结构、层状结构和洋葱环状结构等.当在以上前3种体系中掺杂纳米粒子后,体系结构发生了很大的变化.详细研究了纳米粒子的浓度和浸润强度对以上结构的影响.研究结果表明,通过调控纳米粒子的浓度和浸润性质,该共混体系实现了双螺旋结构→层状结构,单螺旋结构→双螺旋结构,层状结构→单螺旋结构等多种取向序的转变.对于洋葱环状结构,纳米粒子的加入对体系这一结构的影响不大.     

高分子结构与性能关系原理-结构层次的意义

高分子结构是高分子性能的重要物质基础,对其结构进行合理的划分,有助于准确把握高分子物理知识体系的内在脉络。高分子结构层次的划分不仅要思考静态时特定质点在空间的堆砌特征,而且也要考虑结构出现运动或是变化的基本单元。按照质点尺度的不同,高聚物的结构可以分为单一高分子结构(链结构)、多个高分子结构(凝聚结构)和多种高分子结构(织态结构)三个主要层次。其中,化学因素所确定的链结构层次包括相对分子质量以及构造、构型等同分异构体形式;物理因素所确定的结构层次为高分子局部质点集合在空间的堆砌和排列;链段是容易被忽视、但又是最为重要的运动(变化)单元。     

聚对苯二甲酰对苯二胺草席晶形态的细微结构

本文采用溶剂腐蚀技术和电子显微镜法研究了聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)草席晶形态的细微结构,发现了PPTA草席晶的真实形态结构系为沿剪切应力方向平行取向排列,并周期性地弯曲成锯齿状的微纤结构。其锯齿周期的大小平均约为1微米左右,正好与在偏光显微镜正交偏振片下所观察到的草席晶形态中一条晶带宽度的尺寸相当,因此可以认为在偏光显微镜下所看到的草席晶图像只不过是这种锯齿状微纤规则弯曲所形成周期性结构的一种光学效应而已。同时也直接观察到单个分离的微纤,它是由于液晶态溶液微区结构中取向的刚性链分子在剪切应力作用下产生滑移而形成的。