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热重分析(TGA)是一种非常有用的分析技术,也是物理化学实验的一种重要的实验手段。热重分析用的天平——热天平被广泛地用于许多领域,研究和测定在不同条件下物质重量的连续变化。热天平在国内外均有定型产 相似文献
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使用HBIRheomix610型混合机将四种全芳香族热致液晶聚合物与热塑性树脂熔融共混,研究了混合效果,混合过程的平衡转矩与时间,温度的关系,结果显示,用该混合机可以得到均匀分散的共混体系,这些液晶聚合物具有大大低于纯聚砜的熔体粘度,将其与聚砜熔混,可使其混体系的平衡转矩比纯聚砜减小2-3倍,说明液晶聚合物是一种加工助剂,能用来改善高性能工程塑料的加工性能。 相似文献
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多相催化中热分析应用的简介 总被引:1,自引:0,他引:1
按国际热分析学会(ICTA)的定义:热分析是把被研究物质置于一定的温度程序下,将其物理性质作为温度函数来测定的一些方法。它包括如下几种技术:热重分析(TG)、差热分析(DTA)、示差扫描量热法(DSC)、热机械分析(TMA)、脱出气体分析(EGA)等。此 相似文献
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前言水盐三组分体系相图的制作方法颇多,常用的有干渣法、湿渣法、冷却法及合成复体法等。这些方法虽各有其特点,但一般说来都较繁复费时,常常既要测定平衡体系中饱和溶液的组成,且要测定平衡体系的固相组成。 E.L.Heric曾提出一种只需测定平衡体系中饱和溶液的水含量,便可制作出水盐三组分体系相图的方法,颇具特色。其原理是:若以a、b、c分别表示试样中水、盐Ⅰ和盐Ⅱ的重量百分数;以a_s,b_s,c_s分别表示已达溶解平衡的饱和溶液中的水,盐Ⅰ和盐Ⅱ的重量百分 相似文献
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目前,用热分析技术研究固体热分解反应动力学成了一个十分活跃的研究领域.但是,不同的研究者所公布的动力学参数往往有很大的差别,其原因固然是多方面的,最主要的是没有一种可靠的方法判别正确的分解反应机理.过去对反应机理的判别较多地是采用热重分析的相关系数一步判别法,由于热重分析的相关系数大都比较接近,因此仅靠这种单一的方法,很难作出准确判断.如果将等温热重分析的相关系数判别法、非等温与等温热重分析的动力学参数判别法和反应速率常数的对比判别法三者结合起来,则可以大大地提高判断的准确度.本文以一水合草酸钙为例,表明这种相关判别法的适用性. 相似文献
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氧化锰吸附剂物化性质和锂吸附性关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
制备了四种氧化锰,对它们的酸处理情况,X—射线衍射,差热—热重量分析,比表面积、孔体积、孔径分布及锂吸附性等作了研究。实验结果证明,尖晶石结构是锂吸附性的重要条件,但是吸附剂的表面特征和热重曲线与锂吸附性有很大关系。大的比表面积和孔体积,小的孔半径,100℃~300℃之间较大的失重,有利于提高对锂的选择吸附性。 相似文献
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“化学通报”1957年1月号刊载张海若同志写的“我怎样教学生应用克分子的概念来做化学计算题”一文中,我以为其中有一个概念值得商榷,有一处错误必须更正。张海若同志认为“克分子是……重量单位”,他说“n代表物质以克分子为单位的重量”,并在0.2克分子CO_2与8.8克CO_2中间画上等号。这是不恰当的。“克分子”不是重量单位,它的物理意义是:①物质一定数目的分子,即6.02×10~(23)个分子,②它们的总重量若以克为单位来表示,则其数值恰等于其分子量。其物理量表示方法应该是M克/克分子(M表示分子量数值)。例如某物质0.2克分子重3.6克,其一克分子重: 3.6克÷0.2克分子=18克/克分子。张海若同志所举的两个例子,可作如下计算: 相似文献
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由于热重量法及热差分析法的实驗方法較为簡便,应用它們于研究固态或液态的反应动力学日漸增多。这些方法通常是当样品以恆定的升溫速度加热时,連續測定反应体系中的一种物理量如重量、热容的改变,然后可由簡单的实驗曲綫上計算出反应速度参数。这种在不断增加温度的情况下研究反应动力学的方法,比起經典的等温法所需的实驗数据要少得多。 (一) 热重量法热重量法在动力学方面的应用主要是用于研究热分解反应动力学。弗里曼(Freeman)认为,用等温法研究化合物的热分解反应时,往往当温度升至指定的实驗温度以前,化合物已有显著的分解,使得結果往往 相似文献
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《物理化学学报》2016,(6)
使用醋酸锌,柔性的1,4-二甲基咪唑丁烷(bib)和三个刚性直链型羧酸混合配体,在溶剂热条件下合成了三个具有不同穿插结构的配合物。并通过元素分析,红外,X射线单晶衍射进行了表征。配合物1是一个具有三种Z字链的四重穿插结构,配合物2是一个特殊的[2+2]型四重穿插结构,配合物3是一个具有双核结构单元的三重穿插结构。通过使用热重分析/微分热重和差示扫描量热(TG/DTG-DSC)技术研究了它们的热分解过程,由热重分析得出特殊的[2+2]型四重穿插结构稳定性最好,四重穿插结构比三重穿插结构稳定。使用Kissinger和Ozawa-Doyle法对配合物骨架坍塌过程进行了计算,得出配合物1-3的表观活化能分别为276.887、318.515、149.310 k J?mol~(-1),可以得出配合物1-3的反应速率关系为312。从热力学和动力学的角度来说明配合物的结构稳定性。其次,还对配合物1-3的荧光性质进行了表征。 相似文献
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使用醋酸锌,柔性的1,4-二甲基咪唑丁烷(bib)和三个刚性直链型羧酸混合配体,在溶剂热条件下合成了三个具有不同穿插结构的配合物。并通过元素分析,红外,X射线单晶衍射进行了表征。配合物 1是一个具有三种Z字链的四重穿插结构,配合物2是一个特殊的[2+2]型四重穿插结构,配合物3是一个具有双核结构单元的三重穿插结构。通过使用热重分析/微分热重和差示扫描量热(TG/DTG-DSC)技术研究了它们的热分解过程,由热重分析得出特殊的[2+2]型四重穿插结构稳定性最好,四重穿插结构比三重穿插结构稳定。使用Kissinger和Ozawa-Doyle法对配合物骨架坍塌过程进行了计算,得出配合物1-3的表观活化能分别为276.887、318.515、149.310 kJ·mol-1,可以得出配合物1-3的反应速率关系为3 > 1 > 2。从热力学和动力学的角度来说明配合物的结构稳定性。其次,还对配合物1-3的荧光性质进行了表征。 相似文献
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在目前国内使用的仪器分析教材中,当介绍每一种仪器分析方法的应用时,均要涉及到它的定量分析方法。与经典的化学分析不同,除少数仪器方法(如:库仑分析、电重法、热分析等)外,一般都需要有与待测物质相同的标准样品,并以如下关系式为基础进行定量分析: 相似文献