沉淀单点滴定法与双点滴定法研究

导出了沉淀单点滴定法与双点滴定法计算式。以银电极为指示电极 ,Ag 标准溶液为滴定剂 ,对Cl-、Br-、I-及SCN-等离子的测定进行了研究 ;对影响测定结果准确度的因素进行了讨论。实验发现 ,在α =1 .0～ 1 .1的条件下 ,单点滴定法有较高的准确度 ;在α1 ≈ 1 .0～ 1 .1、ΔV =0 .5～ 1 .0mL的条件下 ,双点滴定法有较高的准确度     

酸碱单点滴定法研究

本文研究了酸碱单点滴定法,讨论了影响准确度的因素及滴定分数的选择。10种酸测定结果的相对误差及相对标准偏差一般小于0.3％。     

电动势测定误差对滴定计算分析法的影响研究

以Ag+ 滴定Cl-的沉淀滴定计算分析为例 ,研究了电动势测定误差对滴定计算分析法的影响规律。理论推导与实验验证表明 :电动势测定误差对滴定计算分析法的影响小于直接电位法。电动势测定误差对滴定计算分析法测定结果C的影响与滴定分数α有关 ,在α =1处 ,这种影响为 0 ,α离 1越远 ,这种影响越大。这是因为C由D1 与D2 两部分组成 ,其中D1 与电动势无关 ,D2 与电动势有关。在α =1处 ,D2 对C的贡献为 0 ,α离 1越远 ,D2 对C的贡献越大。电动势测定的系统误差与偶然误差对单点滴定法均有影响 ,但在α =1附近 ,这种影响最小。电动势测定的系统误差是影响线性滴定法的主要因素 ,而偶然误差对线性滴定法的影响较小。电动势测定的偶然误差是影响双点滴定法的主要因素 ,而系统误差对双点滴定法没有影响 ;当电动势增量ΔE >- 0 .0 1 8V时 ,双点滴定法的误差一般大于单点滴定法     

单点滴定法和双点滴定法

单点滴定法和双点滴定法是近年来发展起来的两种具有推广前景的分析方法。本文介绍这两种方法的基本内容、发展状况及影响准确度的因素，并将它们与电位滴定法、标准加入法及线性滴定法进行了比较     

二点滴定法研究

就二点滴定法的原理，方法和应用进行了讨论，导出了二点滴定法计算公式。讨论了滴定剂加入量与测定结果准确度的关系。已用本法对标样样液及试样进行了多次测定，测定结果相对误差及相对标准偏差约０．２％。本法简便，快速，准确，且昨达于任何滴定类型的通用方法。     

三点滴定法研究

本文就三点滴定法的原理、方法和应用进行了讨论。导出三点滴定法计算公式,讨论了滴定剂加入量与三点法测定结果准确度、精密度的关系。用本法对标准溶液、标样和样品进行了多次测定,结果相对误差和相对标准偏差为０．２％。本法是一种简便、快速、准确的滴定分析方法,它适用于各种滴定类型。     

双点滴定法概述

本文对１９８９－１９９３年间双点滴定法的进展作了全面评述。内容包括：电位双点滴定法、极谱双点滴定法和库仑双点滴定法。     

极谱双点滴定法测定奎宁类药物

本文提出以0.1 mol/KI、0.025％聚乙烯醇为底液,以CdCl_2标准溶液为滴定剂,用极谱双点滴定法测定奎宁。该方法具有简便、快速等优点。     

计算滴定分析法的分类及其进展

提出了将计算滴定分析法分为控制体积滴定法和控制电位滴定法两个大类的观点。控制体积滴定法包括线性滴定法、单点滴定法及双点滴定法;控制电位滴定法包括控制单电位滴定法和控制多电位滴定法。本文介绍了两类计算滴定分析法的基本原理、方法特点、相互联系、引起误差的原因及其最新进展。     

离子选择电极络合单点滴定法的研究

本文论证了直接电位法与电位滴定法相结合的分析方法——单点滴定法,是一种既简便快速、又准确的分析方法。对络合单点滴定法的原理、方法及其优缺点进行了详细讨论,从理论上推导出络合单点滴定法准确度高的本质及其高精密度的来源,指出最佳滴定度与离子选择电极检测下限有关,并通过实验验证了其主要论点。用钙离子选择电极指示,EDTA滴定CaCl_2溶液,1小时内进行16次测定,最大相对误差小于0.2％。     

电位双点滴定法测定巴比妥类药物

本文提出在Ｎａ２ＣＯ３水溶液中，ＡｇＮＯ３为滴定剂，用电位双点滴定法测定巴比妥类药物的含量。该方法测定巴比妥类药物简便快速。     

极谱双点滴定法测定啤酒花中α酸的含量

本文提出用甲醇萃取啤酒花中的α酸,采用极谱双点滴定法测定α酸的实验方法,并对实验条件进行了详细研究。该法简便,快速。测定结果与部颁标准相符,且重现性优于部颁标准。     

库仑双点滴定法研究——Ⅰ.离子选择电极电位法

本文提出以离子选择性电极为指示电极的库仑双点滴定的实验方法,推导出定量公式和相对误差公式,探讨了影响准确度的主要因素。     

置换络合极谱双点滴定法

本文提出了络合极谱双点滴定中置换滴定法的测定方法和定量公式，研究了以ＥＤＴＡ为络合剂，在ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，以乳酸置换与Ｓｎ＾４＋络合的ＥＤＴＡ，以ＣｄＣｌ２标准溶液为滴定剂测定Ｓｎ。对于５×１０＾－５ｍｏｌ的Ｓｎ，回收率达９９．２％。应用该法于青铜样品中Ｓｎ的含量的测定，结果较为满意。     

沉淀双点滴定法测定盐酸左旋咪唑

以Ag^＋作滴定剂,分别用双点滴定法和传统电位滴定法对盐酸左旋咪唑片进行了测定。试液的配制采用了过滤和不过滤两种方法。测定结果表明：所有方法测得的结果均在《药典》允许的范围之内;本法测定结果与《药典》规定方法的对照偏差约为2%-3%;采用过滤和不过滤两种方法配制试液的测定结果之间的偏差约为1%。     

酸碱电位双点滴定法在药物分析中的应用

探讨酸碱电位双点滴定法在药物分析中的应用。提出测定药片中的盐酸麻黄碱和烟酸的实验方法及其实验参数。该法简便快速。对２种样品的测定结果令人满意。     

硝酸胍的单点滴定法快速分析

报道了以Ｓ－ 十二烷基双硫腙－ 苦味酸为载体制备苦味酸根离子电极, 研究了电极的性能, 并以该电极为指示电极研究了硝酸胍的单点滴定分析, 导出了定量关系式。 以０ ．１００ ０ ｍｏｌ／ Ｌ 标准硝酸胍溶液滴定０ ．１００ ０ ｍｏｌ／Ｌ 苦味酸, 控制滴定至９５ ％ ,１０ 次实验的平均值为０ ．１００ ２ ｍｏｌ／Ｌ, 相对标准偏差为０ ．２４ ％ , 滴定至９０％ ～９５ ％ 相对标准偏差小于０ ．３ ％ 。 用该法进行工业硝酸胍含量分析, 数分钟就能完成, 结果与重量法很好吻合。     

盐酸美西律的两点滴定法和沉淀电位滴定法测定

利用过滤和不过滤两种方式配制盐酸美西律试液,分别采用两点滴定法和沉淀电位滴定法测定了盐酸美西律片的含量.结果表明,基于两种测定方法的测定结果均处于《药典》规定的范围之内;与《药典》规定的紫外分光光度法测定结果相比,相对偏差均小于2%.而采用过滤方法配制试液的测定结果与采用不过滤方法配制试液的测定结果之间的偏差约为1%.     

酸碱中和单点电位滴定法研究

本文就酸碱中和单点滴定法的原理、方法和应用进行了讨论。导出滴定一元、二元弱酸单点法计算公式。讨论了滴定剂加入量与单点法测定结果准确度、精密度的关系。已用本法对试样、标准样品进行了测定,用微机外理数据,测定结果相对误差一般小于0.1％,相对标准偏差在0.2％左右。     

锰锌铁氧体中的锌测定

锰锌铁氧体在工业上有广泛的用途,但其中的锌含量测定一直没有很满意的分析方法。常用的萃取法手续繁琐,且回收率偏低,重现性较差。本文研究了锰锌铁氧体中锌的直接容量滴定方法,在pH1～2条件下,加过硫酸铵煮沸使Mn~(2+)转化成二氧化锰沉淀分离,过滤。滤液以氟化物掩蔽铁,在pH=5.4或pH=5.5条件下,以二甲酚橙(XO)为指示剂,EDTA直接滴定至终点,所拟方法准确度高,重现性好,结果满意。