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1.
利用三态模型和含时波包法, 研究了K2分子在强飞秒抽运-探测激光场中延时、脉宽以及抽运波长对光电子能谱和波包动力学过程的影响. 研究结果表明, 激光场强较弱或者脉宽较短都可能不发生Autler-Townes分裂, 光电子能谱呈现出单峰结构; 延时和抽运波长的改变影响能峰结构、位置和相对峰高; 对于不同的抽运波长, 波包的振动周期是相同的, 波包振荡幅度随脉宽增大而减小; 光电子能谱反映了波包动力学信息. 研究结果可以为实验上实现分子的光控制以及量子调控过程提供一定的参考, 并为进一步研究K2分子的动力学性质提供有用的信息. 相似文献
2.
Li2分子含时波包动力学的理论研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用含时量子波包方法计算得到了Li2分子的光电子能谱,并运用波包动力学理论对含有不同参量的光电子能谱现象给出了合理的解释.通过分析文中的直观图像,研究了波包的动力学过程.结果表明,泵浦-探测脉冲的延迟时间对光电子能谱的形状有重要的影响;在较短延迟时间下,能谱独特的四峰现象是由光诱导势的产生引起的. 相似文献
3.
强激光非线性条件下分子的多光子电离过程呈现出较为明显的强场效应.由于这种效应不能用传统的量子微扰论来处理,"缀饰态"模型方法提供了物理图象清晰的处理光与物质相互作用的方案.本文基于含时波包动力学的基本理论,将激光场看作经典场,利用"缀饰态"模型研究了强场下双原子分子(NO、RbI等)的多光子电离过程.研究表明,激光场的强度、泵浦-探测脉冲延迟时间等对多光子电离光电子能谱的形状有着重要的影响,而这种影响是由光诱导势引起的.另外,在研究具有两个连续态的RbI体系时,自电离现象的发生也与势能面的交叉密切相关,并受外场强度的影响.本文计算模拟外场中分子的光电子能谱时所得到的强场效应对理解和实现原子分子过程的激光操控具有重要的意义. 相似文献
4.
双原子分子多光子电离强场效应的含时波包动力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
强激光非线性条件下分子的多光子电离过程呈现出较为明显的强场效应.由于这种效应不能用传统的量子微扰论来处理,“缀饰态”模型方法提供了物理图象清晰的处理光与物质相互作用的方案.本文基于含时波包动力学的基本理论,将激光场看作经典场,利用“缀饰态”模型研究了强场下双原子分子(NO、RbI等)的多光子电离过程.研究表明,激光场的强度、泵浦-探测脉冲延迟时间等对多光子电离光电子能谱的形状有着重要的影响,而这种影响是由光诱导势引起的.另外,在研究具有两个连续态的RbI体系时,自电离现象的发生也与势能面的交叉密切相关,并受外场强度的影响.本文计算模拟外场中分子的光电子能谱时所得到的强场效应对理解和实现原子分子过程的激光操控具有重要的意义. 相似文献
5.
本文首次利用二维含时波包动力学理论研究了飞秒激光场下NH3分子通过中间预解离态(A)的共振增强多光子电离光电子能谱(REMPI-PES),得到了与实验相同的结果.计算中应用多项式函数拟合从头算结果得到的内坐标下的二维解析势能面包括基态(X)、中间预解离态(A)以及其它准连续的电子-离子对态,并经坐标变换得到质量加权坐标系下的相应势能面.劈裂算符-快速傅立叶变换(FFT)方法是波包传播的基本方法.计算分析表明,脉冲的形状(强度、脉宽等)对光电子能谱有着很大的影响,能谱中的三组峰簇可以认为是由强场对势能面的影响引起的,因而强场效应是解释飞秒时间分辨光电子能谱的关键.这种思想对实现原子和分子过程的相干控制具有重要的意义. 相似文献
6.
本文主要对IBr分子的飞秒含时光电子能谱进行了模拟计算.运用含时量子波包方法,对不同延迟时间的光电子能谱进行模拟计算与理论分析.应用波包和光诱导势理论,对光电子能谱共同的两峰系特征及多峰现象给予合理解释.光电子能谱的峰值随延迟时间的增加而递减现象,是由于波包在势能面上因分子解离发散,使整个波包在势能曲线上的振荡递减造成的.研究表明:波包的传播是一个能量减弱的过程;跃迁过程中不同电离通道之间的竞争,也对能谱存在一定的影响. 相似文献
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利用含时量子波包方法计算得到了Li2分子的光电子能谱,并运用波包动力学理论对含有不同参量的光电子能谱现象给出了合理的解释。通过分析文中的直观图像,研究了波包的动力学过程。结果表明,泵浦-探测脉冲的延迟时间对光电子能谱的形状有重要的影响;在较短延迟时间下,能谱独特的四峰现象是由光诱导势的产生引起的。 相似文献
9.
本文主要对IBr分子的飞秒含时光电子能谱进行了模拟计算.运用含时量子波包方法,对不同延迟时间的光电子能谱进行模拟计算与理论分析.应用波包和光诱导势理论,对光电子能谱共同的两峰系特征及多峰现象给予合理解释.光电子能谱的峰值随延迟时间的增加而递减现象,是由于波包在势能面上因分子解离发散,使整个波包在势能曲线上的振荡递减造成的.研究表明:波包的传播是一个能量减弱的过程;跃迁过程中不同电离通道之间的竞争,也对能谱存在一定的影响. 相似文献
10.
强激光非线性条件下分子的多光子电离过程呈现出较为明显的强场效应.由于这种效应不能用传统的量子微扰论来处理。“缀饰态”模型方法提供了物理图象清晰的处理光与物质相互作用的方案.本文基于含时波包动力学的基本理论,将激光场看作经典场,利用“缀饰态”模型研究了强场下双原子分子(NO、RbI等)的多光子电离过程.研究表明,激光场的强度、泵浦-探测脉冲延迟时间等对多光子电离光电子能谱的形状有着重要的影响。而这种影响是由光诱导势引起的.另外,在研究具有两个连续态的Rbl体系时,自电离现象的发生也与势能面的交叉密切相关,并受外场强度的影响.本文计算模拟外场中分子的光电子能谱时所得到的强场效应对理解和实现原子分子过程的激光搛控具有重要的意义. 相似文献
11.
Study on wave packet dynamics of E~1Σ_g~+ state of Li_2 with femtosecond-resolved photoelectron spectra 下载免费PDF全文
Wave packet dynamics of the Li2 molecule are investigated
by using the time-dependent quantum wave packet method, and the
time-resolved photoelectron spectra of the Li2 molecule are
calculated. The time-resolved wave packet theory is used to
reasonably interpret the phenomena of the photoelectron spectra for
different parameters. Our calculation shows that the loss of the
wave packets in the shelf state area of E{ }^1\Sigmag^ +
plays a prominent role in the process of photoionization with the
increase of the delay time. Moreover, the oscillation of the wave
packet on the E{ }^1\Sigmag^ + curve symbolizes a
decreasing process of energy. 相似文献
12.
In this work, the femtosecond time-resolved photoelectron spectra and the coupling between the A2Σ+ and B2Π states of the NO molecule in a strong laser field have been investigated by the time-dependent wave packet method. We demonstrate
that the weak coupling between the A2Σ+ and B2Π states of NO plays a key role on the peak centered at 0.37 eV of the photoelectron spectra in the 2+1’ channel. 相似文献
13.
Photoionization of NaK molecule with a double-well potential in femtosecond pump--probe pulse laser fields 下载免费PDF全文
The method of time-dependent quantum wave packet dynamics is used to calculate the
femtosecond pump--probe photoelectron spectra and study the wave packet dynamic
processes of the double-minimum potential state 61∑+ of NaK in intense
laser fields. The evolutions of the wave packet and the photoelectron energy spectra
with time and internuclear distance are described in detail. The wave packet dynamic
information of the 61∑+ state can be extracted from the photoelectron
energy spectra. 相似文献
14.
M.-C. Heitz G. Durand F. Spiegelman C. Meier 《The European Physical Journal D - Atomic, Molecular, Optical and Plasma Physics》2003,24(1-3):181-184
The excited state dynamics of the
Na2F cluster initiated by a femtosecond
laser pulse is studied considering a thermally excited initial
sample. Within a pump-probe set-up, the time-dependent
photoelectron spectrum is calculated, which is shown to be a
sensitive tool to study intramolecular motion of the cluster.
Temperature effects are taken into account through thermal
averaging over the time-dependent spectra obtained from
different initial vibrational states of the cluster. The nuclear
motion upon laser excitation is described by full-dimensional
quantum wavepacket propagation using explicit, realistic pump
and probe pulses. The characteristic features of the
time-resolved photoelectron spectra of the
Na2F cluster, identified as due to
periodic bending motion of the cluster as well as to the
excitation of the stretching mode, are found to be robust
against increasing vibrational temperature of the cluster beam.
This finding is important for possible future experiments. 相似文献
15.
F.-J. Meyer zu Heringdorf L.I. Chelaru S. Möllenbeck D. Thien M. Horn-von Hoegen 《Surface science》2007,601(20):4700-4705
We developed a novel experiment for time-resolved photoemission microscopy by combining a commercial photoemission electron microscope (PEEM) with a pulsed Ti:sapphire laser oscillator. The laser system, the setup of the delay stage for pump-probe experiments, and the interface between the PEEM and the laser system are discussed. We use self-organization of Ag islands and nanowires on Si(1 1 1) and 4° vicinal Si(0 0 1) to generate structures with a plasmon resonance that matches the photon energy of our laser (?ω = 3.1 eV after frequency doubling). In two-photon photoemission (2PPE) the photoemission yield then directly visualizes the plasmons in the nanostructures. Accordingly, the photoemission yield depends on the size and shape of the nanostructures, and on the polarization of the laser pulses as well. In Ag nanowires, we observe surface plasmon polariton (SPP) waves by a beating that is formed by interference of the SPP wave and the incident laser light. In a pump-probe experiment, we can directly visualize the propagation of the SPP on a femtosecond time scale. 相似文献
16.
We investigate Autler-Townes splitting in the photoelectron spectra of K2 molecule driven by pump-probe pulses via employing the time-dependent wave packet approach. It is found that the magnitude of Aulter-Townes splitting varies with the wavelength of the intense laser pulse. In particular, the phenomenon of Aulter-Townes splitting vanishes for the far-off resonance of the pump pulse. Also, the split peaks of Autler-Townes in the case of resonant pump pulse give us an approach to directly obtaining the transition dipole moment of a molecule. 相似文献