溶液制备中混合法的应用

将已知百分浓度的溶液相互混合或稀释以制备所需百分浓度的溶液,应用混合法(又称交叉法,如图示)较方便。资料都没有介绍该法的应用规则:资料仅介绍重量百分浓度溶液的混合或稀释;资料介绍的应用既不确切,且有错误。     

阳离子表面活性剂选择电极的研究

本文采用十六烷基苯磺酸根和四苯基硼根混合定域体制备的PVC膜阳离子表面活性剂选择电极,性能稳定,选择性好,对不同结构的阳离子表面活性剂的线性响应范围为1×10~(-6)—1×10~(-3)M,斜率53.0mV。用它测定了四种阳离子表面活性剂的临界胶束浓度和工业产品的百分浓度,浓度在4.97～88.6％时,相对标准偏差小于1.0％。     

冷冻干燥法制备无机材料时溶液的最高浓度

将冷冻干燥法应用于材料制备时,往往是将几种无机盐的混合溶液经过喷雾冷冻后升华干燥。溶液浓度一般较低(<1M)。Paulus 在总结冷冻干燥法时指出,溶液中阳离子浓度必须很低,增加浓度将引起凝     

疏水缔合聚合物分子量分布曲线的测定

在体积百分浓度为50%1,3-丙二醇、0.2 mol/L Na Cl和水溶剂条件下,消除疏水缔合聚合物(HAWSP)溶液中疏水缔合作用,屏蔽溶液中的聚电解质效应,使HAWSP分子在稀溶液中处于单分子分散状态.然后利用膜孔径分离原理,选择不同孔径的微孔滤膜,用微孔滤膜流动实验装置对疏水缔合聚合物进行分级,将不同分子量的聚合物分离开来.用二次方程拟合滤出液质量-过滤时间关系曲线得到各级分聚合物溶液的质量,以分光光度法测定各级分聚合物溶液的浓度,根据质量和浓度计算得到各级分的累积百分含量.结合静态光散射和毛细管法标定了疏水缔合聚合物Mark-Houwink方程[η]=0.182M~(0.586),用于准确测定疏水缔合聚合物各个级分的分子量.选择四参数方程曲线,根据各级分的分子量M和累积百分含量W,得到分子量的分布曲线.与动态光散射分析进行比较的结果表明,两种方法测试结果一致.     

复杂酸碱平衡系统的信号流图解法

用两种方法构建了二元酸平衡系统信号流图,应用信号流图操作规则对图操作,得到了关于二元酸平衡系统的正确计算结果.建立表示混合酸碱平衡系统信号流图,由图能简捷准确给出酸碱任意混合时溶液的[H ]精确式.     

怎样计算酒精溶液的浓度?

酒精(学名乙醇)能与水及大多数有机溶剂混溶,它对许多有机物和无机物都是一种优良的溶剂。在工商业上常用酒精和水的体积关系来表示酒精溶液的浓度,其体积百分率(即体积百分浓度,以Ⅴ％表示)叫做“度”。例如通常所说的95度的酒精,就是指100体积的酒精溶液中含有95体积的纯酒精(纯酒精又可称为100度酒精)。     

离子液体型表面活性剂C12mimBr与普通表面活性剂混合性质的研究

研究了离子液体型表面活性剂C12mimBr与阳离子表面活性剂Gemini 12-3-12, DTAB及阴离子表面活性剂SDS复配体系的性质, 并分别采用Rubingh-Margules模型和Rubingh-正规溶液模型计算了临界胶束浓度和混合胶团组成. 研究发现, 两表面活性剂分子结构的匹配性及带电头基之间的相互作用是影响混合溶液性质的主要因素. 对于分子结构差别较大的C12mimBr与Gemini 12-3-12的混合, 其行为远远偏离理想混合性质; 对疏水链长相同仅亲水头基不同的C12mimBr与DTAB则接近于理想混合; 而对C12mimBr＋SDS的复配体系, 正、负电荷间强烈的相互吸引使得混合体系大大偏离理想行为. 计算发现, 两种理论模型得到的混合胶团组成基本一致, 但Rubingh-Margules模型预测的临界胶束浓度比Rubingh-正规溶液模型要好     

两种强酸或两种强碱溶液等体积混合后pH的计算

在中学化学里,我们常遇到这样的习题:在250C ,pH=5和pH = 6的两种强酸溶液等体积混合,求此混合溶液的pH;或计算在2 5 "C时,pH =10和pH=12的两种强碱溶液等体积混合后溶液的pH为多少。     

磷酸和氢氧化钠混合后溶液的主要组成及pH计算*

磷酸和氢氧化钠混合后溶液的组成较为复杂,氢离子浓度的计算较为繁琐。但在pH的近似计算中,通常只需考虑2者混合后溶液的主要组成,根据主要组成再选择相应的公式计算即可,因此分析混合后溶液的主要组成成为此类溶液氢离子浓度计算的关键。首先分析了磷酸和氢氧化钠以不同的物质的量之比混合后溶液的主要组成,重点讨论和导出了2者混成不同缓冲溶液的有关计算公式,公式规律性强,简单实用,易于掌握和应用。     

怎样计算混合溶液的pH值

编辑同志:兹有关于混合溶液的 pH 值计算的问题,本人多方请教,不得其解,特请教于您们。问题:设 pH=10和 pH=11的两种溶液等体积混和,求所得溶液的 pH 值。解:方法1:pH=10,11的两种溶液,氢离子浓度C_(H~ )=10~(-10),10~(-11)(摩尔·升~(-1))(设可用浓度代替活度,水的离子积取10~(-14))     

差示荧光测量法的初步研究

本文叙述使用两个荧光参比溶液调节仪器的荧光强度测量法。导出了溶液浓度与标尺读数的关系式及标尺读数误差引起溶液浓度测量的相对百分误差的关系式。讨论了荧光参比溶液的最佳选择原则。用实验作了证实。     

基于PSRK模型预测高分子溶液汽液平衡

为了更好地预测高分子溶液的汽液平衡,本文应用PSRK模型改进的混合规则[即将组合项(∑xiInb／bi)与原UNIFAC模型中的组合项(Flory-Huggins项)相抵消所获得的简化的混合规则]来计算方程的能量参数α。为了计入自由体积效应对高分子溶液的过量Gibbs自由能的贡献,在计算体积参bij时,将原混合规则中的指数修订为bij^1/2(bi^1/2 bj^1/2)/2。应用PSRK模型结合改进的混合规则预测二元高分子溶液体系的汽液平衡,结果表明新模型的计算精度是令人满意的。     

比色法快速测定大豆低聚糖-棉子糖的方法

本发明提供的是一种比色法快速测定大豆低聚糖-棉子糖的方法。首先配制测定用试剂，分别制备出1％大豆低聚糖-棉子糖标准液母液；用母液制备出不同浓度的溶液，向这些不同浓度的溶液中添加测定用试剂，在100℃温度下反应10min；之后利用分光光度计在波长540nm下测定出制作出浓度和吸光度之间的标准曲线，得到标准曲线的计算公式；其次配制未知样品溶液，     

基于EDTA的配位滴定通式

根据物料平衡及滴定过程中的体积比,建立了基于EDTA的配位滴定通式,可以计算出EDTA滴定混合金属离子溶液时各种组分的浓度曲线,也可以计算出金属离子指示剂的浓度对滴定曲线的影响,有利于从整体上把握配位滴定过程。此通式还可以导出两种金属离子分别滴定的判据。实际滴定例子的浓度曲线的计算结果表明,本通式与实际情况基本一致。     

氟喹诺酮混合溶液标准物质研制

建立甲醇中8种氟喹诺酮药物混合溶液标准物质的制备方法。采用重量-容量法配制混合溶液标准物质,以配制值作为标准物质的特性量值,考察不同氟喹诺酮药物之间互为杂质情况,采用高效液相色谱法对标准物质进行均匀性和稳定性检验,并对制备过程产生的不确定度进行评定。研制的甲醇中8种氟喹诺酮药物混合溶液标准物质具有良好的均匀性和稳定性,其质量浓度均为100 mg/L,相对扩展不确定度为2%~3%(k=2),已被批准为国家二级标准物质,编号为GBW(E)083598。该混合溶液标准物质可为农产品质量安全监测与风险评估中氟喹诺酮类药物残留测定提供溯源保障。     

计算两性溶液pH时应注意的一个问题

目前,在计算两性溶液pH时,存在一个易被忽略的问题,即究竟在什么情况下,两性物质的分析浓度c可以代替共有关型体平衡浓度[HA]。就笔者所知,当前有关书籍论述这类问题均未明确指出以c代[HA]的具体条件,且解答这类题时几乎一律以c代[HA]。这种处理方式有时使解题方法不合理(在分析化学计算中,一般当酸碱物质离解度小于5％时,才以c代[HA]);当要求计算相对误差E≤2.5％,则有时使两性物质溶液pH的计算精度不够。对于这一点笔者认为有必要加以讨论。     

高频介质系统介电性能与相组成的定量关系分析

采用普通电子陶瓷工艺制备两种高频介质系统ZnO-B2O3-SiO2三元系和BaO-PbO-Nd2O3-Bi2O3-TiO2五元系,通过XRD分析确定各系统的主晶相, 运用衍射峰强度计算法准确测定出各组分的体积百分含量,并代入Lichnetecker对数混合定则,计算出系统的介电性能,获得了分析介质系统介电性能与物相含量之间定量关系的新方法.     

纤维素混合醚酯的制备与静电纺丝性能

研究了几种纤维素混合醚酯的制备及其高压静电场纺丝性能,分析了溶剂组成、溶液浓度、分子量、酯化基团对成纤性和纤维直径的影响。结果表明:在非均相条件下,经过碱化、醚化与酯化,得到不同结构的纤维素混合醚酯HPMCP、HPMCT与HPMCAS,均可实现静电纺丝;在甲醇/二氯甲烷=1∶4的溶剂体系中易得到表面光滑纤维;在溶剂组成一定条件下,溶液仅在一定浓度范围可纺,且浓度越低、纺丝电压越高,纺丝平均直径越小;当溶剂组成、溶液浓度一定时,分子量对其溶液纺丝的可纺性有直接影响,HPMCAS仅重均分子量达到7.2×104才能获得表面光滑纺丝纤维;在溶剂组成、溶液浓度和分子量一定的条件下,相邻酰基间距离越小,酸性越强,溶液电导率越大,丝越细。     

甲硫氨酸对碳钢在硫酸介质中的缓蚀作用

应用动电位极化法和量子化学计算研究了甲硫氨酸在10％H2SO4溶液中对碳钢的缓蚀性能.电化学测试表明:甲硫氨酸对碳钢在10％H2SO4溶液中具有较好的缓蚀作用,随甲硫氨酸浓度的增加,缓蚀效率增大,随温度的增加,缓蚀效率减小；甲硫氨酸属于典型的混合抑制型缓蚀剂,作用机理为几何覆盖效应；甲硫氨酸在碳钢表面的吸附为单分子吸附...     

T型微混合器混合特性的浓度分布评价法

提出一种微混合器混合性能的评价方法.在样品盒中注入不同浓度罗丹明B溶液并用体视显微镜观察捕获图像,通过Image J软件读取图像灰度值,建立不同深度下溶液的浓度-灰度值函数关系,运用此关系式将T型微混合器3种不同深度(0.1、 0.2和0.4 mm,质量浓度0.05 %的罗丹明B溶液和去离子水作为配对流体)混合实验中捕获的图像中各像素点上的灰度值转换为浓度值,绘制浓度等高线图及浓度频数分布图,分析各自混合情况,最后引入浓度混合指数概念及计算公式,分析3种深度混合器内不同截面上的混合程度.此方法从定性和定量两方面分析了微尺度下混合腔深度对微混合的影响程度,具有一定的应用价值.