Voltammetric studies on composition and stabilities of complexes of tetracycline and oxytetracycline with some metal ions in aqueous medium

Summary The composition and stability of complexes of tetracycline and oxytetracycline with Cu(II), Cd(II), Pb(II) and UO₂(II) have been studied polarographically (direct current and differential pulse polarographic techniques) at 25±0.1°C. Differential pulse polarographic studies have been particularly helpful in deciding the nature of metal-drug interactions at low concentrations. The reduction of Cu(II)-tetracycline has been found to be irreversible and diffusion controlled with the presence of an adsorption component. In the system uranyl(II)-tetracycline the complex formed has a stoichiometry of 1:1 and logK _ox=4.04 which is very close to that obtained by potentiometric measurements. The peak half widthW _1/2 of the Pb(II)-OTC system is 60 – 70mV indicating that the process is reversible and two electrons are consumed. The log is 10.30 in 0.1 mol dm^–3 NaClO₄. In the Cu(II)-OTC system two complexes were formed with log ₁=8.50 and log ₂=14.10. Cyclic voltammograms were recorded using a hanging dropping mercury electrode for the systems Cu(II), Cd(II), Pb(II) and UO₂(II)-OTC to examine the irregularities in both peak potentials and peak currents during the polarographic investigations.

---

Voltammetrische Untersuchungen zur Zusammensetzung und Stabilität von Komplexen von Tetracyclin und Oxytetracyclin mit einigen Metallionen in wäßrigem Medium

Zusammenfassung Es wurden Zusammensetzung und Stabilität von Tetracyclin- und Oxytetracyclin-Komplexen mit Cu(II), Cd(II), Pb(II) und UO₂(II) polarographisch mittels Direktstrom- und differentieller Pulspolarographie-Technik bei 25±0.1°C bestimmt. Zur Aufklärung der Metall-Substrat-Wechselwirkungen bei geringen Konzentrationen waren insbesonders differentielle Pulspolarographie-Untersuchungen erfolgreich. Es wurde festgestellt, daß die Reduktion von Cu(II)-Tetracyclin irreversibel und diffusionskontrolliert verläuft. Im System Uranyl(II)-Tetracyclin hat der Komplex eine Stöchiometrie von 1:1 und ein logK _oxvon 4.04; dieser Wert ist dem aus potentiometrischen Messungen erhaltenen sehr ähnlich. Die Peak-Halbwertsbreite des Pb(II)-OTC-Systems ist 60 – 70 mV und zeigt damit einen reversiblen Prozess bei Verbrauch von zwei Elektronen an. In 0.1 mol dm^–3 NaClO₄ ist log 10.30. Im Cu(II)-OTC-System werden zwei Komplexe mit log ₁=8.50 und log ₂=14.10 gebildet. Die cyclischen Voltammogramme wurden unter Verwendung einer hängenden tropfenden Quecksilberelektrode für die Systeme Cu(II), Cd(II), Pb(II) und UO₂(II)-OTC aufgenommen, um die Unregelmäßigkeiten der Peak-Potentiale und der Peak-Ströme während der polarographischen Untersuchung zu überprüfen.

     

Extraktion des Kupfers als Poly?thylenglykol-Saccharinato-Cuprat(I) und die photometrische Bestimmung als Dibutylammonium-Carbonato-Cuprat(II)

Zusammenfassung Die Extraktion des Kupfers als Polyäthylenglykol-saccharinatocuprat(I) ermöglicht die Abtrennung von Kupfermengen ab 10 g aufwärts von Metallen bei den Verhältnissen CuBi PbZnCdCoFeAl bis 15000 2000015000100000400000150000 10⁶. Die auftretenden Fehler liegen allgemein unterhalb von 2%. Das extrahierte Kupfer wird entweder als Carbonatokomplex [Cu(CO₃)₂]^2– oder mit Rubeanwasserstoff photometrisch bestimmt. Niedrige Kupfergehalte in Stählen sind mit genügender Genauigkeit bestimmbar.Dem Fonds der chemischen Industrie danken wir für Unterstützung der Arbeit.     

Orientation of nonionic surfactants on solid surfaces: n-alkyl polyglycol ethers on montmorillonite

Summary Complexes of nonionic surfactantsR-(OCH₂CH₂)x OH with montmorillonite have been studied (R =n-hexadecyl,n-octadecyl and oleyl ;x=2, 10 and 20).On internal surfaces the surfactant molecules are arranged in bilayers. Withx=2 the alkyl chain and about one half of the polar group, (-R OCH₂CH₂O-) stand perpendicularly whereas the terminal —CH₂CH₂OH group is attached to the silicate surface (₁-phase). The bilayer thickness decreases stepwise with rising temperature due to the formation of kinks (i-phases). At higher temperature (52 °C withR=C₁₈H₃₇-, 43°C withR=n-C₁₆H₃₃-, and 12 °C withR = oleyl-) surfactant molecules are squeezed out of the interlayer space reversibly, the packing density decreases, the whole polar head group gets attached to the silicate surface and the alkyl chains rearrange into a gauche-block structure. This structure undergoes further structural changes at still higher temperatures ( _i -phases).The complexes withx =10 and 20 form -phases even at room temperature. These -phases take up long chain alkanol molecules under formation of -structures which rearrange at higher temperatures into -phases. Long-chain impurities of the surfactants can be intercalated in a similar way.Previous data indicating mono- or bilayers of flatly lying surfactant molecules refer to metastable phases due to steric hindrances of lattice expansion.It is proposed that the surfactant molecules build up similar films on the external surfaces, which can adopt - or -structures depending upon number of ethylene oxide groups and temperature. The films of hexadecyl polyglycol ethers for instance are about 27 Å thick in the -phases and about 17 Å in the a-phases.

---

Zusammenfassung Es wurden Montmorillonitkomplexe mit nichtionogenen TensidenR(-OCH₂CH₂) _x ,OH (R =n-hexadecyl-,n-octadecyl- und oleyl-;x = 2, 10 and 20) hergestellt. Die Tensidmoleküle bilden zwischen den Silicatschichten bimolekulare Filme.Mitx=2 sind die hydrophoben Reste und die anschließende -OCH₂CH₂-Äthergruppe bei niedriger Temperatur gestreckt und senkrecht zu den Silicatschichten orientiert ( _i -Phase); nur die endständige HOCH₂CH₂-Gruppe sitzt direkt auf der Silicatschicht auf. Beim Erwärmen erniedrigt sich die Dicke der bimolekularen Tensidschicht stufenweise durch den Einbau von Kinken ( _i -Phasen). Bei höheren Temperaturen (52°C mitR =C₁₈H₃₇-, 43 °C mitR =C₁₆H_33- und 12 °C mitR = oleyl) werden Tensidmoleküle reversibel aus den Schichtzwischenräumen verdrängt, die Packungsdichte erniedrigt sich, die gesamte polare Gruppe kommt in direkten Kontakt mit der Silicatschicht und die Alkylketten ordnen sich in eine Gaucheblockstruktur ( _i -Phase). Diese kann bei noch höheren Temperaturen weitere Phasenumwandlungen erleiden.Mitx =10 undx = 20 werden auch bei Zimmertemperatur nur -Phasen gebildet. Diese -Phasen können zusätzlich langkettige Alkanolmoleküle aufnehmen und ternäre Komplexe mit -Struktur bilden, die sich beim Erhitzen reversibel in -Formen umwandeln. Langkettige polare Verunreinigungen in den Tensiden wirken ähnlich wie die Alkanolmoleküle.An den äußeren Oberflächen werden die Tensidmoleküle gleichartige Filme mit - oder -Struktur bilden, je nach der Zahl der -CH₂CH₂O-Gruppen und der Temperatur. Ein Film aus Hexadecylpolyglykoläthern wird etwa 27 Å dick sein in der -Phase und etwa 17 Å in der -Form.

     

Monomeric copper(II) and nickel(II) complexes of N,N,N′,N′-tetrakis [(2-benzimidazolyl)methyl]-1,2-cyclohexanediamine], a chelating ligand containing imidazole groups

Summary Cu^II and Ni^II coordination compounds with N,N,N,N-tetrakis[(2-benzimidazolyl)methyl]-1,2-cyclohexanediamine (CDTB) have been prepared and characterized. The crystal structure of [Cu(CDTB)](ClO₄)₂ has been determined. The geometry around the Cu atom is highly irregular and can best be described as a cis-distorted octahedron, with four short CuN bond distances of 1.988(3) Å and 2.028(3) Å, and two very long CuN bond lengths of 2.543(4) A. The cis NCuN chelate angles in the complex range from 68.8(2) for N(1)CuN(1) to 141.03° for N(4)CuN(1). The cyclic voltammogram of the complex shows a fully reversible one-electron redox wave at E _1/2 = 0.162V versus standard calomel electrode, corresponding to the Cu^I/II redox couple. The structure of [Ni(CDTB)](NO₃)₂ ·EtOH has also been determined. The geometry around the Ni atom in this compound can be described as distorted octahedral, with N(4), N(4), N(1), N(1) as the ligating atoms in the basal plane, with cis chelate angles ranging from 79.37(10) to 120.9(2)° with the trans N(2)NiN(2) angle at 175.1(2)°. The structural differences in these two compounds are undoubtedly electronic rather than steric.     

Catalysts for metathesis of olefins, prepared by anchoring of MoO2(acac)2 to Al2O3

New highly active catalysts for metathesis of olefins were obtained through the interaction of bis(acetylacetonato)dioxymolybdenum(VI) with surface OH groups of -Al₂O₃ and subsequent reduction in H₂ or CO.

---

()(VI) OH -Al₂O₃ H₂ CO .

     

Enthalpic study of structural relaxation and crystallization in some metallic glasses

Structural relaxation and crystallization have been studied in the metallic glasses Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆, Fe₈₁B₁₉, Fe₇₆Co₄B₂₀ and Fe₇₅V₄B₂₁ by DSC.Different coefficients of calibration of the DSC cell were determined for the two phenomena.The enthalpy of relaxation increases with increasing quenching rate for Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆ and with increasing number of alloy components for Fe-B-based glasses. In the latter systems. relaxation is never completed before the start of crystallization.The enthalpy of crystallization does not depend on the quenching rate for Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆, and does not change during annealing within the relaxation field before crystallization.

---

Zusammenfassung Strukturelle Relaxation und Kristallisation der metallischen Gläser Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆, Fe₈₁B₁₉, Fe₇₆Co₄B₂₀ und Fe₇₅V₄B₂₁ wurden mittels DSC untersucht. Verschiedene Koeffizienten zur Kalibrierung der DSC-Zelle wurden für die zwei Phänomene bestimmt. Die Entalpie der Relaxation steigt mit zunehmender Abkühlungsgeschwindigkeit im Falle von Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆ und mit zunehmender Zahl der Legierungskomponenten im Falle der Fe-B-Gläser an. In den letztgenannten Systemen ist die Relaxation niemals vor Beginn der Kristallisation beendet. Die Entalpie der Kristallisation ist im Falle von Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆ unabhängig von der Abkühlungsgeschwindigkeit und ändert sich auch nicht beim Tempern im Relaxationsgebiet vor der Kristallisation.

---

Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆, Fe₈₁B₁₉, Fe₇₆Co₄B₂₀ Fe₇₅V₄B₂₁. . Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆ , Fe-B — . . Fe₃₉Ni₃₆Cr₅P₁₄B₆ .

     

Cyanato-Kupfer(II)-Komplexe mit organischen Liganden, 3. Mitt.: Darstellung,magnetische Suszeptibilität und Elektronenspektren der Cyanato-Kupfer(II)-Komplexe mit methylsubstituierten Pyridinen

Zusammenfassung Neue Cyanato-Kupfer(II)-Komplexe des Typs Cu(NCO)₂ L ₂ wurden bereitet, wobeiL -, - bzw. -Picolin, 2,4-Lutidin, 2,6-Lutidin oder 2,4,6-Collidin bedeutet; ferner Komplexe des Typs Cu(NCO)₂ L, wobeiL -Picolin oder 2,4-Lutidin ist. Ihre magnetische Suszeptibilität wurde bei verschiedenen Temperaturen gemessen und ihre Diffusions-Reflexionsspektren wurden dargestellt. Auf Grund der ermittelten magnetischen und spektralen Daten wird den Komplexen Cu(NCO)₂ L ₂ tetragonale Struktur verschiedenen Distorsionsgrades zugesprochen; der sterische Effekt der -methylsubstituierten LigandenL wird diskutiert. Die magnetischen und spektralen Eigenschaften der Komplexe Cu(NCO)₂ L hingegen deuten auf eine ungewöhnliche Art der Koordination.

---

Cyanato copper(II) complexes with organic ligands, III: Preparation, magnetic susceptibility, and electronic spectra of the cyanato copper(II) complexes with methyl substituted pyridines

New cyanato copper complexes of the type Cu(NCO)₂ L ₂ have been prepared, whereL represents -, - or -picoline, 2.4-lutidine, 2.6-lutidine or 2.4.6-collidine. In a further series of complexes, Cu(NCO)₂ L, L represents -picoline or 2.4-lutidine. Their magnetic susceptibilities were determined at various temperatures and their diffusion-reflection spectra measured. On the basis of these data a tetragonal structure with varying degrees of distortion is assigned to the complexes Cu(NCO)₂ L ₂, and the steric effect of the -methyl-substituted ligandsL is discussed. The magnetic and spectral properties of the complexes Cu(NCO)₂ L indicate, however, a rather unusual kind of coordination.

---

---

Mit 4 Abbildungen

---

Teil der Habilitationsschrift vonJ. Kohout, Slowakische Technische Hochschule, Bratislava 1970.     

Kinetics and mechanism of oxidation of allyl alcohol byN-bromosuccinimide

The kinetics of oxidation of allyl alcohol byN-bromosuccinimide (NBS) has been studied at 35 °C in aqueous medium. The reaction shows first order dependence on bothNBS and allyl alcohol. In fairly high acid concentration, there is no change in the rate of the reaction but at low acid concentration, the rate is considerably enhanced. There is no primary salt effect. At varying mercuric acetate concentrations, the rate constant remains the same. But in the absence of mercuric acetate, the rate is enhanced. The kinetic parameters,E _a,Arrhenius factorA, H, G and S have been calculated. A rate law in agreement with experimental results has been derived. A mechanism is proposed.

---

Kinetik und Mechanismus der Oxidation von Allylalkohol mixN-Bromsuccinimid

Zusammenfassung Die Kinetik der Oxidation von Allylalkohol mitN-Bromsuccinimid (NBS) wurde bei 35 °C in wäßrigem Medium untersucht. Die Reaktion zeigt erste Ordnung gegenüberNBS und Allylalkohol. Bei relativ hoher Säurekonzentration zeigt sich keine Änderung der Reaktionsgeschwindigkeit, bei niedriger Säurekonzentration wird die Reaktionsgeschwindigkeit beträchtlich erhöht. Es wurde kein primärer Salzeffekt festgestellt. Bei varriierender Quecksilberacetatkonzentration bleibt die Reaktionsgeschwindigkeit gleich, bei Abwesenheit von Quecksilberacetat wird jedoch die Geschwindigkeitskonstante erhöht. Die kinetischen Parameter,E _a, derArrheniusfaktorA, H , G und S wurden bestimmt. Ein Geschwindigkeitsgesetz in Übereinstimmung mit den experimentellen Befunden wurde abgeleitet und ein Mechanismus vorgeschlagen.

     

Studies on the thermal decomposition of N-2,4,6 tetranitro-N-methyl aniline

The kinetics of the initial stage of thermal decomposition of N-2,4,6 tetranitro-N-methyl aniline (tetryl) in condensed state has been investigated by high temperature infrared spectroscopy (IR) in conjunction with pyrolysis gas analysis and thermogravimetry (TG). The decomposition in KBr matrix in the temperature range of 131 to 145 °C shows rapid decrease in the N-NO₂ band intensity as compared to the C-NO₂ band. Decomposition products in the initial stage show mainly NO₂ gas and picric acid. The studies show that the initial stage of decomposition of tetryl occurs by the rupture of the N-NO₂ bond and the energy of activation for this process is 177 kJ/mol.

---

Zusammenfassung Mittels Hochtemperatur-IR-Spektroskopie wurde in Verbindung mit Pyrolysengasanalyse und Thermogravimetrie (TG) die Kinetik des einleitenden Schrittes der thermischen Zersetzung von N-2,4,6-Tetranitro-N-Methylanilin (Tetryl) im kondensierten Zustand untersucht. Die Zersetzung in einer KBr-Matrix im Temperaturbereich von 131–145 °C äußert sich in einem schnellen Abnehmen der Intensität der N-NO₂ Bande bezogen auf die der C-NO₂ Bande. Zersetzungsprodukte des einleitenden Schrittes sind hauptsächlich NO₂ Gas und Pikrinsäure. Die Untersuchungen zeigten, daß der einleitende Schritt der Zersetzung von Tetryl die Spaltung der N-NO₂ Bindung ist. Die Aktivierungsenergie für diesen Prozess beträgt 177 kJ/mol.

---

N-2,4,6-N- () , . 131–145 °C N-NO₂ C-NO₂. . , N-NO₂, 177 /.

     

Triterpene glycosides ofHedera canariensis. I. Structures of glycosides L-A,L-B1, L-B2, L-C,L-D,L-E1 1, L-G1, L-G2, L-G3, L-G4, L-H1, L-H2, AND L-I1 from the leaves ofHedera canariensis

From the leaves of Algerian ivyHedera canariensis Willd. (fam. Aralaceae) we have isolated 13 triterpene glycosides: the 3-O--L-arabinopyranosides of oleanolic acid (A), of echinocystic acid (B₁), and of hederagenin (B₂); the 3-O-[O--L-rhamnopyranosyl-(2)--L-arabinopyranoside]s of oleanolic acid (C), of echinocystic acid (D), and of hederagenin (E₁); the 3-O--L-rhamnopyranoside] 28-O-[O--L-rhamnopyranosyl-(14)--gentiobioside of hederagenin (G₁); the 3-O-[O--L-rhamnopyranosyl-(12)--L-arabinopyranoside] 28-O--gentiobioside of hederagenin (G3); the 3-O-[O--L-rhamnopyranosyl-(12)--L-arabinopyranoside] 28-O-[O--L-rhamnopyranosyl-(14)--gentiobioside]s of oleanolic acid (G₂), of echinocystic acid (H₁), and of hederagenin (H₂); the 3-O-[O--L-rhanmopyranosyl-(12)--D-glucopyranoside] 28-O-(O--L-rhamno-pyranosyl-(14)--gentiobioside] of hederagenin (H₂); and the 3-O-(O--L-rhamnopyranosyl-(12)-O-gentiobiosyl)-O-(14)--L-rhamnopyranosyl-(12)-a-L-arabinopyranoside] of hederagenin (G₄). The structures of the substances isolated have been established on the basis of chemical transformations and¹³C NMR spectroscopy.Translated from Khimiya Prirodnykh Soedinenii, No. 3, pp. 377–383, May–June, 1996. Original article submitted December 3, 1995.     

Bond strengths and reproportionation constants of mixed ligand complexes of lanthanones

111 mixed ligand complexes of lanthanones with nitrilotriacetic acid (NTA) and 2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one (tropolone:TR) have been studied potentiometrically in 50% (v/v) aq. dioxane medium at 0.1M-NaClO₄ at 30±1°C. For these systems, complexation of primary ligand (NTA) with lanthanones is complete before complexation withTR takes place. The formation constants have been calculated by a weighted least squares method. The results show thatNTA andTR are incompatible ligands towards lanthanones and hence the mixed ligand complexes formed have lower stability than either of the parent complexes.

---

Komplexbildungskonstanten von Lanthaniden mit gemischten Liganden

Zusammenfassung Es wurden 111-Komplexe von Lanthaniden [Ln(III)] mit Nitrilotriessigsäure (NTA) und 2-Hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-on (Tropolon;TR) als gemischte Liganden potentiometrisch in 50% (v/v) wäßr. Dioxan bei 0,1M-NaClO₄ und 30±1°C untersucht. Die Komplexbildungskonstanten wurden mittels einer gewichteten Fehlerquadrat-Methode berechnet. Es zeigte sich, daßNTA undTR inkompatible Liganden gegenüberLn(III) sind und die gemischten Komplexe somit eine geringere Stabilität als die jeweiligen einfachen Komplexe haben.

     

Synthesis of some 5′-O-amino acid derivatives of uridine as potential inhibitors ofUDP-glucuronosyltransferase

Summary In an attempt to develop potential inhibitors ofUDP-glucuronosyltransferase, some 5-O-amino acid derivatives of uridine were synthesized. N-protectedL-amino acids were coupled at the 5-O-position of 2,3-O-isopropylideneuridine by esterification employing the method of symmetrical anhydrides in presence of 4-dimethylaminopyridine, 5-O-(N-benzyloxycarbonyl-O-tert.butyl-L-threonl)-23-O-isopropylideneuridine (1), 5-O-(N-tert.butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl)-2,3-O-isopropylideneuridine and (2), 5-O-(N-tert.butyloxycarbonyl-L-valyl)-2,3-O-isopropylideneuridine (3), and 5-O-(N-tert.butyloxycarbonyl-L-valyl)-2,3-O-isopropylideneuridine (4) were obtained in good yield after column chromatography on silica gel. The treatment of2 withTFA/CH₂Cl₂ (6:1) at room temperature for 30 min led to a selective removal of theBoc group without deblocking of the 2,3-O-isopropylidene group of uridine. Treatment of2 withTFA/H₂O (5:1) at room temperature for 1 h, however, released bothBoc and 2,3-isopropylidene groups. TheZ group of1 was deprotected by catalytic hydrogenolysis over 10% Pd/C/ammonium formate.

---

Synthese von 5-O-Aminosäurederivaten des Uridins als potentielle Inhibitoren derUDP-Glukuronosyl-Transferase

Zusammenfassung In einem Versuch, potentielle Inhibitoren derUDP-Glukuronosyl-Transferase zu entwickeln, wurden einige 5-O-Aminosäurederivate des Uridins synthetisiert. N-GeschützteL-Aminosäuren wurden durch Veresterung mit der 5-O-Position des 2,3-isopropylidenuridins gekuppelt (Methode der symmetrischen Anhydride in der Gegenwart von 5-Dimethylaminopyridin). Solcherweise wurden 5-O-(N-Benzyloxycarbonyl-O-tert.butyl-L-threonly)-2,3-O-isopropylidenuridin (1), 5-O-(N-tert.Butyloxycarbonyl-O-benzyl-L-seryl)-2,3-O-isopropylidenuridin (2), 5-O-(N-tert.Butyloxycarbonyl-L-leucyl)-2,3-O-isopropylidenuridin (3) und 5-O-(N-tert.Butyloxycarbonyl-L-valyl)-2,3-O-isopropylidenuridine (4) nach Säulenchromatographie (Kieselgel) in guter Ausbeute hergestellt. Die Behandlung von2 mitTFA/CH₂Cl₂ (6:1) bei Zimmertemperatur (30 min) führte zu einer selektiven Abspaltung derBoc-Gruppe ohne Deblockierung der 2,3-O-Isopropylidengruppe des Uridins. Eine Behandlung von2 mitTFA/H₂O (5:1) bei Zimmertemperatur für 1 Stunde führte hingegen zur Abspaltung sowohl derBoc als auch der 2,3-O-Isopropylidengruppe. DieZ-Gruppe von1 wurde durch katalytische Hydrogenolyse auf 10% Pd/C/Ammoniumformiat abgespalten.

     

Effect of the varying π-accepting properties of someortho-substituted benzoic acids on the stability of mixed-ligand complexes also containing quinizarin and thorium(IV)

The mixed-ligand complexes of thorium(IV) with quinizarin (quin) and as a second ligand,L, salicyclic acid (sa), thiosalicylic acid (tsa) or anthranilic acid (ant) were studied potentiometrically in 40% (v/v) ethanol-water medium [I=100 mmol dm^–3 (KNO₃), 25±0.1 °C]. The equilibria existing in solutions were demonstrated and the ternary stability constants of the 1:1:1 Th-quin-L-complexes were characterized. All of these biligand complexes are considerably more stable than the corresponding monoligand ones. In addition, the relatively most stable ternary complex is formed withant which is the best -acceptor. The order of stability of the ternary complexes is in accordance with the calculated -charge densities of the varying ligating group in the ligandL. The values of the equilibrium constants (log units) for the reaction: Th(quin)₂+ThL ₂2Th(quin)(L) are 2.47 (0.13), 2.60 (0.3) and 4.25 (0.86) for Th(quin)(tsa), Th(quin)(sa) and Th(quin)(ant), respectively. The constants given in parentheses correspond to logK _Th (= logK _Th(quin ^)(L)Th(quin) — logK _ThL ^Th ).

---

Der Effekt verschiedener -Acceptoreigenschaften einiger ortho-substituierter Benzoesäuren auf die Stabilität von Komplexen mit gemischten Liganden unter Beteiligung von Chinizarin und Thorium(IV)

Zusammenfassung Die gemischtligandigen Komplexe von Thorium(IV) mit Chinizarin (quin) und als zweiten Liganden (L) Salizylsäure (sa), Thisalizylsäure (tsa) oder Anthranilsäure (ant) wurden potentiometrisch in 40% (v/v) Ethanol-Wasser [I=100 mmol dm^–3 (KNO₃),t=25±0.1 °C] untersucht. Die vorliegenden Gleichgewichte wurden formuliert und die ternären Stabilitätskonstanten der 1:1:1 Th-quin-L-Komplexe bestimmt. Alle zweiligandigen Komplexe sind wesentlich stabiler als die entsprechenden Monoligand-Komplexe. Der relativ stabilste Komplex wurde mitant gebildet, daant der beste -Acceptor ist. Die Reihung der relativen Stabilitäten stimmt mit den berechneten -Elektronendichten der verschiedenen LigandenL überein. Die Werte der Gleichgewichtskonstanten (in log Einheiten) für die Reaktion Th(quin)₂+ThL ₂2Th(quin)(L) sind 2.47 (0.13), 2.60 (0.30) and 4.25 (0.86) für Th(quin)(tsa), Th(quin)(sa) bzw. Th(quin)(ant), wobei die Werte in Klammern logK _Th = logK _Th(quin ^{)(L)/Th(quin)} — logK _ThL ^Th entsprechen.

     

Effect of the support on the coking of nickel catalysts in hydrocarbon steam reforming

Experiments on the coking rates of variously prepared nickel catalysts on TiO₂, Al₂O₃ and MgO in n-butane steam reforming show that changes in the relative coking rate at a rising steam excess in the gas phase depend mainly on the kind of support. The results obtained are accounted for by changes in the electron density at the site of nickel crystallite contact with the surface of various supports.

---

, TiO₂, Al₂O₃ MgO, - , , , , , . .

     

Role of tellurium in the oxidation of 1-butene on Te-doped CdMoO4

New active and selective catalysts were prepared by adding different quantities of Te to CdMoO₄. These were already selective at low Te levels, but the one with a Cd/Te/Mo ratio of 1/1/1 was specific for butadiene. The catalytic behavior of the Cd–Te–Mo–O system has been correlated mainly with the CdTeMoO₆ phase in the region rich in Te and with the CdMoO₄ phase with Te as dopant in the region poor in Te.

---

Te CdMoO₄. Te, CdTeMo=111 . Cd–Te–Mo–O CdTeMoO₆ Te, CdMoO₄ Te , Te.

     

Vibrational isotope effect of linear and planar molecules: Deuterated bromoethenes

Linear (planar) molecules A and B which are identical except for isotopic substitutions at the atomic sites are considered. Stretching (bending, out-of-plane) frequencies _k and normal modes _k of the isotopically perturbed molecule B are expressed in terms of stretching (bending, out-of-plane) frequencies _i and the corresponding normal modes _i of the unperturbed molecule A. Complete specification of the unperturbed normal modes is not required. All that is needed are stretching (bending, out-of-plane) amplitudes | _i of the normal modes _i at those sites that are affected by isotopic substitution. The rule which interlaces frequencies _k of molecule A with frequencies _i of molecule B is derived. Given two isotopic molecules A and B that differ by a single isotopic substitution at site , the inversion relation is derived. This relation expresses unperturbed stretching (bending, out-of-plane) amplitudes at the site in terms of stretching (bending, out-of-plane) frequencies of molecules A and B . As an example, out-of-plane vibrations of deuterated bromoethene were considered. In the simplest method 12 out-of-plane frequencies of four polydeuterated bromoethenes were calculated from 12 out-of-plane frequencies of bromoethene and three monodeuterated bromoethenes. Standard deviation of thus calculated frequencies from experimental frequencies is =2.74 cm^–1. In another method, 15 out-of-plane frequencies of four polydeuterated bromoethenes and selected monodeuterated bromoethene are calculated from 9 out-of-plane frequencies of bromoethene and the remaining two monodeuterated bromoethenes. Depending on which monodeuterated bromoethene is selected (1-, cis- or trans-), standard deviation of thus obtained frequencies from experimental frequencies is 1=2.84 cm^–1, c=2.96 cm^–1 and t=2.72 cm^–1.     

Mixed ligand complexes involving ligands of biological importance [Cu(II)-1,10-phenanthroline or 2,2′-bipyridyl-α-amino acids]

The formation of mixed ligand complexes of Cu(II) with 1,10-phenanthroline or 2,2-bipyridyl in presence of an -amino acid (glycine, alanine, phenylalanine or norleucine) have been studied by the pH-metric method. The pH-titrations of the reaction mixtures in equimolar concentrations have shown the simultaneous addition of the ligands resulting 111 ternary complex formation. The equilibrium and formation constants of the resulting ternary complexes have been calculated (30±1 °C; =0.1 KNO₃). The order of stability in terms of the secondary ligands has been found to be:Phe > Ala > Gly > Norleu.

---

Komplexe mit gemischten Liganden von biologischer Bedeutung [Cu(II)—1,10-Phenanthrolin oder 2,2-Bipyridyl—-Aminosäuren]

Zusammenfassung Die Bildung gemischter Komplexe von Cu(II) mit 1,10-Phenanthrolin oder 2,2-Bipyridyl in Gegenwart einer -Aminosäure (Glycin, Alanin, Phenylalanin oder Norleucin) wurde pH-metrisch untersucht. Die pH-Titration der Reaktionsmischungen in äquimolaren Konzentrationen zeigten, daß der gleichzeitige Zusatz der Liganden zu ternären 111-Komplexen führt. Die Gleichgewichts- und Bildungskonstanten der resultierenden ternären Komplexe wurden bestimmt (30±1 °C; =0,1 KNO₃). Die Reihenfolge der Stabilität bezüglich der sekundären Liganden istPhe > Ala > Gly > Norleu.

     

Approximate theories of gelation

Summary The assumptions involved in approximate theories of gelation forRA ₂ +RB _f type random polymerisations are examined in detail. When the assumptionc _int c _ext is removed it is apparent that, contrary to previous findings, theFrisch theory is unable to explain existing gel-point data. A detailed development ofKilb's model for gelation is given and the expression _c (f – 1)(1 – _ab )² = 1 is derived as the condition for gelation. _c is the product of extents of reaction ofA andB groups at the gel point,f is the branchunit functionality, and _ab is a ring-forming parameter. _ab depends on the dilution of a reaction system, the molecular weights of the reactants and chain structures. It is shown how the derived expression can be used for reasonable predictions of _c for a given polymerisation system.

---

Zusammenfassung Die Annahmen, worauf die simplifizierten Gelbildungstheorien betreffs einer Zufallspolymerisation desRA ₂ +RB _f Typs basieren, werden im einzelnen untersucht. Legt man die Annahmec _int c _ext ab, stellt sich heraus, daß dieFrisch-Theorie, im Gegensatz zu früheren Resultaten, die bekannten Gelpunktdaten nicht erklären kann. Eine Weiterentwicklung des Kilbschen Modelles wird vorgeschlagen und der Ausdruck _c (f - 1)(1 - _ab ² = 1 wird als Gelbindungsbedingung abgeleitet. _c ist das Produkt der Reaktionsumsätze derA- undB-Gruppen beim Gelpunkt;f = Funktionalität einer Verzweigungseinheit und _ab ist ein Ringbildungsparameter. _ab hängt von der Verdünnung eines Reaktionssystems, von den Molekulargewichten der reagierenden Moleküle und von ihren Kettenstrukturen ab. Es wird gezeigt, wie der so abgeleitete Ausdruck angewandt werden kann, um Werte für _c bei einer gegebenen Polymerisation vernünftig vorauszusagen.

---

---

Dedicated to Herrn Prof. Dr. G. Rehage on the occasion of his 60th birthday.

---

With 9 figures and 1 table     

Discrimination of the kinetic model of overlapping solid-state reactions from non-isothermal data

A method has been developed that allows the deconvolution of up to 15 overlapping solidstate reactions without previous assumptions. Both the kinetic parameters and the reaction mechanisms fitted by the unit reactions can be determined from a series of non-isothermal experiments carried out at different heating rates.

---

Zusammenfassung Es wurde eine methode zur Dekonvolution von bis zu 15 einander überlappenden Festphasenreaktionen entwickelt, die keinerlei vorherige Annahmen notwendig macht. Mittels einer Reihe nichtisothermer Experimente mit unterschiedlichen Aufheizgeschwindigkeiten können sowohl die kinetischen Parameter als auch der Reaktionsmechanismus der Teilreaktionen bestimmt werden.

---

, 15. .