类铍离子的电子碰撞电离

用Ｒ－矩阵方法计算了类铍离子Ｎ~（３＋）及Ｏ~（４＋）的电子碰撞电离截面，并讨论了组态１ｓ~２２Ｐｎｌ引起的共振以及一个２ｓ电子被激发到２ｐ轨道同时另一个被电离的截面对总截面的影响，计算结果表明与Ｊａｋｕｂｏｗｉｃｚ的密耦近似结果相一致。     

钠原子双激发［2p，3s］→［5s，kl］ 光电离截面计算

用多体微扰理论和原子体系图示法,研究和讨论了钠原子双激发［2p, 3s］→［5s,kl (ks+kd)］并计算了钠原子的光电离激发截面,计算结果与实验结果相符 。     

类钠铜离子的激发自电离

在扭曲波库仑玻恩交换近似下计算了类钠铜离子２ｐ^６３ｓ＋ｅ^-→２ｐ⁵３ｓ３ｌ＋ｅ^-（ｌ＝０，１，２）的内壳层激发截面．结合单组态近似和组态相互作用两种情况下计算的自电离分支比，计算了上述组态的激发自电离截面．结果表明，在入射电子能量为１０９０ｅＶ时，组态相互作用使２ｐ⁵３ｓ３ｄ总的激发自电离截面增大至单组态近似的近两倍；而使２ｐ⁵３ｓ²组态的激发自电离截面减小为单组态近似的３６％；２ｐ⁵３ｓ３ｐ组态的激发自电离截面只是略有下降 关键词：     

钠原子双激发［2p,3s］→［4p,kl］光电离截面计算

用多体微扰理论和原子体系图示法,研究和讨论了钠原子双激发 ［2p,3s］→［4p,kl(kp+kf)］并计算了钠原子的光电离激发截面,计算结果与实验结 果相符。     

用速度成像方法测量碘原子的光电子能谱及角分布

使用离子速度成像（Ｉｏｎ Ｉｍａｇｉｎｇ－Ｖｅｌｏｃｉｔｙ Ｍａｐｐｉｎｇ）技术来测量光电子能谱及其角分布，对碘原子在２７７ｎｍ附近的（２＋１）多光子电离过程Ｉ＾＊（＾２Ｐ１／２）→Ｉ′（＾１Ｄ２）６ｐ［１］１／２→Ｉ＾＋和Ｉ（２Ｐ３／２）→Ｉ′（＾３Ｐ０）６ｐ［１］１／２→Ｉ＾＋进行了研究。与文献报道的结果相比，分辨率要好５倍，相对能量分辨率达到６％。还讨论了速度成像方法中速度分布校正和重构三维     

（e,2e）反应的多重散射理论

将文献［８］发展的（ｅ，２ｅ）反应多重散射理论推广到更一般的情况，去掉不动点近似。用得到的波函数进行了计算，并与文献［９］的结果做了比较。     

氖,硅和钛元素的类锂离子激发态参数的计算

为利用本所重离子加速器原子物理实验装置进行高电离态离子物理实验研究，本文采用郑能武等人＾［＾１＾］提出的最弱受约束电子势模型理论的波函数和Ｈ．Ａ．Ｂｅｔｈｅ等入＾［＾２＾］的量子力学理论，估算了Ｎｅ，Ｓｉ和Ｔｉ离子的类锂等电子序２Ｓ－２Ｐ态的跃迁几率和振子强度，并把计算结果与文献结果作了比较。     

氖（Ne）和氩（Ar）原子的sp型弥散函数

氖（Ｎｅ）和氩（Ａｒ）原子的ｓｐ型弥散函数苏克和西北工业大学化工系西安７１００７２ＣａｒｏｌＡ．ＤｅａｋｙｎｅＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，ＥａｓｔｅｒｎＩｌｌｉｎｏｉｓＵｎｉｖ，Ｕ．Ｓ．ＡＮｅ和Ａｒ原子的ｓｐ型弥散函数在文献［１－２］...     

He,Ne,Ar与N2分子碰撞转动激发截面理论计算

利用ＩｎｆｉｎｉｔｅＯｒｄｅｒＳｕｄｄｅｎＡｐｐｒｏｘｉｍａｔｉｏｎ（ＩＯＳ）［１］计算了Ｈｅ、Ｎｅ、Ａｒ与Ｎ２分子碰撞的总微分散射截面、弹性微分散射截面和积分散射截面。当入射能量Ｅ＝０．０２７３ｅＶ时，计算Ｈｅ－Ｎ２的碰撞总微分散射截面结果与ＣｌｏｓｅＣｏｕｐｌｉｎｇ（ＣＣ）［２］计算结果符合很好，说明ＩＯＳ对所研究的Ｈｅ、Ｎｅ、Ａｒ－Ｎ２碰撞体系是一种简捷可用的方法。     

四维模型空间中硼离子B^＋关联能的多体微扰计算

在（２ｓ＋２ｐ＋３ｓ）２四维模型空间中，利用由Ｂ—Ｓｐｌｉｎｅ构造的有限基集［３］，进行了硼离子Ｂ＋基态关联能的计算。在二阶微扰近似下，所得关联能为实验值［５］的９７．２％。     

Open Raman Cell to Avoid Window Damage

１　Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　　ＳｔｉｍｕｌａｔｉｏｎＲａｍａｎｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ（ＳＲＳ）ｉｎｇａｓｅｓｈａｓｂｅｅｎｕｓｅｄｉｎｍａｎｙｆｉｅｌｄｓ,ｓｕｃｈａｓｆｒｅｑｕｅｎｃｙｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ［１］,ｂｅａｍｃｌｅａｎｕｐ［２］ａｎｄｐｕｌｓｅｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ［３］．ＩｎａｈｉｇｈｐｏｗｅｒＳＲＳｓｙｓｔｅｍ,ｔｈｅｗｉｎｄｏｗｓｏｆｔｈｅＲａｍａｎｃｅｌｌａｒｅｕｓｕａｌｌｙｄａｍａｇｅｄｂｙｈｉｇｈｉｎｔｅｎｓｉｔｙｐｕｍｐｉｎｇｂｅａｍｓ［４］．Ｉｎｇｅｎｅｒａｌ,ｔｈ…     

棱镜产生最小偏向角的充要条件

光学教程分析了棱镜产生最小偏向角的必要条件,但其讨论过程不易被初学者所理解,且没有涉及产生最小偏向角的充分条件．本文将对其做适当改进,使之更简明、更完善． 如图１所示,ＳＢ为入射光线,经棱镜折射后成为ＣＳ′,两光线夹角θ称为偏向角．由图１知： 按折射定律有： ｉ１＝ａｒｃ ｓｉｎ（ｎｓｉｎ ｉ１）, ｉ′１＝ａｒｃ ｓｉｎ［ ｎｓｉｎ（ａ－ ｉ２）］,θ＝ａｒｃ　ｓｉｎ（ｎｓｉｎ　ｉ２）＋ａｒｃ　ｓｉｎ［ｎｓｉｎ（ａ－ｉ２）］－ａ（２）（２）式表明,θ随ｉ１的改变而改变,而偏向角有一最小值的必要条件是： …     

新型钼（钨）—铁—硫簇合物的穆斯堡尔和晶体结构研究

本实验测定了新型钼（钨）－铁－硫簇合物（１）（Ｅｔ４Ｎ）［ＭｏＦｅ２（μ３－Ｓ）２（ＣＯ）８（Ｓ２ＣＮＥｔ２）和（２）（Ｅｔ４Ｎ）［ＷＦｅ２（μ３－Ｓ）２（ＣＯ）８（Ｓ２ＣＮＥｔ２］的穆斯堡尔谱和晶体结构。它们分子中的两个铁原子是等价的，所以都只的一组对称的四极分裂双峰。这个结果与单晶结构分析一致。经计算机拟合后的穆斯堡尔参数（７７Ｋ时）为：对于（１），化学位移δ＝０．０８±０．００４ｍｍ／ｓ，四     

新型富勒烯衍生物的光限幅研究

应用倍频Ｎｄ∶ＹＡＧ脉冲激光，在波长为５３２ｎｍ、脉冲宽度分别为８ｎｓ和２３ｐｓ的条件下，研究了新型富勒氮烯乙酰氨衍生物（Ｎ－ａｃｅｔａｍｉｄｅ１，２－ｄｉｈｙｄｒｏ－１，２－ａｚａ－ｆｕｌｅｒｅｎｅ［６０］）的反饱和吸收与光限幅特性。实验结果表明，同脉宽为纳秒的激发脉冲相比，富勒烯乙酰氨衍生物对脉宽为皮秒的脉冲限幅效果比较好。     

NⅢ—ArⅩⅣ离子的双电子激发六重态跃迁的理论计算

根据相对论多组态理论，采用ＧＲＡＳＰ２（１９９２）程序计算了ＮⅢ—ＡｒⅩⅣ的１ｓ２ｓ２ｐ３６Ｓ０－１ｓ２ｓ２ｐ２３ｄ６Ｐ跃迁精细结构，计算的波长值与Ｊ．Ｈ．Ｂｌａｎｋｅ［１］等人的计算值和实验值进行了比较，并为六重态离子谱线辨识提供了有益的参考。     

BeⅡ内壳激发态的能量,电离势和辐射波长

采用截断变化方法计算了ＢｅⅡ内壳激发Ｉｓ２ｐｎ（ｎ＝２－４,ｌ＝０－３）＾２Ｌ态的能量,电离势和辐射波长。相对论效应计算到一级微扰,质量极化效应计算到无突级。这些能量和辐射波长的计算结果与其它实验和理论结果相比较,符合得很好。     

读者来信

编辑同志：读了文献［１］,觉得有不恰当之处．笔者对此作些讨论．文［１］的βＩｒ（ａ＋βｚ）３应改为βＩｒπ（ａ＋βｚ）３．利用文［１］的式（２）和式（５）,根据欧姆定律的微分形式ｊｆ＝σＥ＝１ρＥ可求出载流圆台导体（图１）中的电场分布Ｅ＝Ｉρπβｒ（...     

金属羰基化合物[CpFe(CO)_2]_2与金属氧化物表面作用的傅里叶变换漫反射和光声红外光谱研究

用漫反射红外光谱和光声红外光谱法研究了金属羰基化合物［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２Ｃｐ＝η５—Ｃ５Ｈ５与酸性、中性和碱性Ａｌ２Ｏ３及ＴｉＯ２的相互作用。结果表明，在Ａｌ２Ｏ３表面生成的衍生物种类及浓度与Ａｌ２Ｏ３的酸碱度明显相关。在酸性Ａｌ２Ｏ３表面，主要存在衍生物［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２Ｆｅ—Ｈ—Ｆｅ（ＣＯ）２Ｃｐ］＋及少量的ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）；在中性Ａｌ２Ｏ３表面存在ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）及较少的［ＣｐＦｅ（ＣＯ）］４；而在碱性Ａｌ２Ｏ３表面主要衍生物为［ＣｐＦｅ（ＣＯ）］４及少量ＣｐＦｅ（ＣＯ）２（—Ｏ—）。衍生物的相对浓度以酸性Ａｌ２Ｏ３表面最高，碱性Ａｌ２Ｏ３表面最低。在ＴｉＯ２表面，［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２结构基本未变，在空气中比较稳定，没有观察到衍生物的生成。测定了［ＣｐＦｅ（ＣＯ）２］２及其在ＴｉＯ２表面近红外漫反射光谱，指认了大部分观察到的光谱为羰基振动的合频和倍频，并尝试指认了少数光谱为高级（三级）倍频和多元组频（合频）。     

关于铱(Ir)的晶胞常数a0值的更正

关于铱（Ｉｒ）的晶胞常数ａ０值的更正兰田徐飞岳罗敬良夏都灵Ｉｒ的ａ０值与文献值稍有差别（如３．８５，３．８４和３．８３９等），文献［１］表４和文献［２］表１误用为３．５８，虽然各ｄｎ值未错，但其驰豫量（％）也应修正于后。园括号中为错误数值。Ｉ...     

低能He—H2（D2,T2）碰撞分波截面的计算

采用Ｔａｎｇ－Ｔｏｅｎｎｅｓ势模型，当入射氨原子能量是Ｅ＝０．０５ｅＶ，计算了Ｈｅ－Ｈｅ－Ｈ２（Ｄ２，Ｔ２）弹性分波截面和非弹性激发分波截面随量子数的变化。