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正交试验在ICP-AES法测定野菜中的微量元素中的应用 总被引:21,自引:1,他引:21
正交试验应用于ICP AES法测定野菜中Mn ,Se ,Cu ,Fe,Mg ,Zn等微量元素的含量中 ,它可以极少的实验次数获得更多的信息 ,通过方差分析选择最佳的实验条件 ,这对提高实验结果的准确性是非常有利的。此方法简单 ,快速 ,灵敏度高 ,准确性好 ,且多元素同时测定 ,另外环境污染小。该方法回收率在97 2 %~ 10 3 3%之间。相对标准偏差小于 2 15 %。实验结果证明 :野菜中富含丰富的微量元素 ,是营养价值极高的食用品 相似文献
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微量元素在富士苹果中的分布 总被引:2,自引:0,他引:2
微量元素是人体必需的营养成分,微量元素的摄入量直接影响人体的健康。文章应用ICP-MS分析了市场销售的富士苹果果皮和果肉中微量元素的含量。结果显示苹果皮中含有丰富的人体必需元素,特别是Ca, Mn, Fe, Mo和I,含量分别达到 197 910, 1 623, 14 400, 47和91 ng·g-1·FW,果肉中分别是58 360, 281, 550, 18和24 ng·g-1·FW,果皮含量显著高于果肉,尤其是铁、锰、碘分别高出25.18, 4.78和2.79倍。只有Se含量相反,果皮中是2 ng·g-1·FW,果肉中高出一倍是4 ng·g-1·FW。这些结果表明苹果皮微量元素丰富,在食用时尽量减少果皮的损失,如果没有农药、重金属等污染清洗后即可食用。微量元素在苹果果实中分配规律的机理还需要进一步研究。 相似文献
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电感耦合等离子体原子发射光谱/质谱法在中药微量元素及形态分析中的应用 总被引:25,自引:1,他引:25
本文对近年来电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)在中药微量元素及形态分析中的应用进行了评述,讨论了应用ICP-AES/MS技术测定中药微量元素样品处理和各种分析方法,引用文献58篇。微波消解可作为中药微量元素分析理想的样品处理方法;ICP-AES/MS及各种联用技术在中药微量元素含量及形态分析中将发挥越来越重要的作用。 相似文献
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应用ICP-MS测定不同种类蜂蜜中的微量元素和重金属 总被引:5,自引:0,他引:5
蜂蜜含有丰富的人体必需的微量元素,但是不同品种蜂蜜间微量元素的含量差别研究较少。应用ICP-MS分析了不同蜂蜜种类中微量元素和重金属的含量。结果表明蜂蜜中含有丰富的Ca,Fe,Zn,Mn,Cu,Se和Mo等微量元素,不同品种间差别较大。所测定的六种蜂蜜中Ca, Fe, Zn, Mn, Cu, Se和Mo含量最高的分别是枣花蜜、枸杞蜜、苦瓜蜜、苦瓜蜜、荔枝蜜、荔枝蜜和枸杞蜜,达到了132.79, 24.38, 4.60 μg·g-1·FW, 2 930.10, 480.02, 29.39和3.45 ng·g-1·FW。各种蜂蜜中重金属的含量较少,As和Pb的含量在30 ng·g-1·FW以下,Hg, Cd和Cr的含量更低,在10 ng·g-1·FW以下,且品种间差别不大。说明蜂蜜营养丰富,食用安全性高,但是不同人群应当根据需要选择适合自己的品种。 相似文献
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应用电感耦合等离子质谱测定饲料中的微量元素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma-mass spectrometry,ICP-MS)测定饲料中铜、锌、铁、锰、铬、镉、铅、砷和硒等微量元素的方法。考察了谱干扰、基体效应和记忆效应等因素对测量的影响。在优化的条件下,方法检出限达到10-9级,线性范围达到3个数量级,线性相关系数高于0.999。将该方法用于实际样品的测定,小麦粉标准品中各元素的测定值与标示量能很好的吻合,配合饲料中微量元素的回收率在86%~115%,相对标准偏差(RSD)≤8.2%(n=6)。预混合饲料中微量元素的含量与国家标准方法测得值能够较好的吻合。该方法与传统方法相比,具有简单快速,灵敏度高,能够同时测定多种元素的优点。 相似文献
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利用同步辐射X射线荧光分析方法的信噪比高、检测限小、无损伤等特点,对采集自南极、青岛和安徽地区多种植物的茎、叶和花被样品进行了元素分析,在检测出的20多种元素中,有Ca,Mn,Fe,Cu,Zn,Br,Rb和Sr等。结果显示,南极苔藓中重元素的低含量与其环境污染低相一致,苔藓中K,Ca和Fe的峰强依次有数量级的提高。青岛红藻门的鸭毛藻对Br有很强的吸收倾向。将1985年和1999年获取的样品进行对比,说明这些植物的金属元素峰强有明显增加.淮河沉水植物金鱼藻对K,Ca,Mn和Fe都有较强的富集能力,所富集的元素含量和种类随水环境污染元素浓度的变化而有显著的不同。 相似文献
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采集了石河子城区32个站点的道路尘土样本,测定了样品中10种非常规监测微量元素(B,Be,Bi,Co,Ga,Li,Sb,Sn,Tl,V)的含量。并采用地积累指数法、元素相关性分析和主成分分析法对尘土中的微量元素污染程度和来源进行了分析。结果表明:道路尘土中微量B,Be,Bi,Co,Ga,Li,Sb,Sn,Tl和V的平均含量分别为41.11,1.68,0.52,13.58,36.26,24.91,3.37,3.64,0.42,72.66 mg·kg-1。其中,Co,Li和Tl的平均含量均低于新疆土壤元素背景值,B,Be和V的平均含量和新疆土壤元素背景值相似,Bi,Ga,Sb和Sn的平均含量高于新疆和世界土壤元素背景值。地积累指数计算结果表明:B,Be,Co,Ga,Li,Tl和V污染级数为0,说明无污染,而Sb,Bi和Sn污染较为严重(污染等级分别为2,1,1)。元素相关性分析和主成分分析多元统计方法计算结果表明,Bi,Co,Sb和Tl主要是人为来源,B,Be,Li和V主要是自然来源,而Ga和Sn可能受自然因素和人为因素的共同影响。 相似文献
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本文应用原子吸收光谱法检测了冠心病、糖尿病及高脂血病人血清中微量元素—铜、锌和常量元素—钙、镁。结果表明:铜,锌的代谢异常可能是冠心病,高脂血症患者发病的因素之一,而糖尿病人存在着不同程度的锌缺乏症。 相似文献
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EDXRF微量元素分析在文物断源断代中的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
能量色散X荧光分析(EDXRF)是重要的元素成分析方法之一,现已成为一种强有力的定性和精确定量的无损分析测试技术。能量色散X荧光分析(EDXRF)技术具有不破坏分析样品,并能快速进行钠(Z11)至铀(Z92)的多元素的同时分析,以及分析的浓度范围宽广,精度高等特点,因此,特别适合于进行文物材料的成分分析研究,尤其适合测试极其珍贵的古陶瓷完整文物样品分析与鉴定。文章运用该方法对选自杭州南宋官窑窑址、龙泉古窑址出土的14个样品的南宋官窑青瓷、南宋龙泉窑青瓷和现代仿古青瓷等进行了元素分析的对比研究,分析测定古陶瓷样品中胎、釉的主、次量及微量元素组成,寻找组成中的“指纹”特征元素,试图为古陶瓷文物的断源、断代研究和真伪鉴定提供科学依据。研究结果表明能量色散X荧光分析(EDXRF)是一种较理想的文物研究和鉴定的科学分析手段。 相似文献
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建立了微波消解ICP-OES测定一清胶囊的中成药及胶囊的Fe、Ti、P、Al、Sr、Cu、Cr、Zn、Mn、V、Cd、As等微量元素分析方法.通过分别使用HNO3、HF、H2O2和HNO3、HCl、HF、H2O2混合酸,微波消解一清胶囊的中成药及胶囊样品,比较最优化条件下的ICP-OES与原子吸收光谱法的测定结果,发现两种分析方法的测量结果之间具有较好一致性.测定的加标回收率在82.0%-102.0%之间,RSD在0.689%-3.17%之间,检出限为0.101-29.0μg· L-1.此法适用于胶囊类中成药及其胶襄的微量元素分析. 相似文献
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