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相似文献
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1.
通过在高分子共混物内部引入不同的第三相界面,系统地研究了退火热处理条件下界面对于共混物梯度相形态形成的影响,对具有一定初始粒径的共混物体系或初始近似为均相的共混体系,在第三相界面的诱导下,均能形成梯度相形态。探讨了诱导界面间距与体系相结构的关系。结果表明,当两个诱导界面间距小于所生成梯度层厚度的两倍时,梯度结构趋于交叠。继续减小透导界面间距,则梯度结构趋于消失,诱导界面间共混物中分散相粒子快速长大,界面的诱导作用遍布整个样片,证实了我们所提出的“高分子共混物中二维条件下界面诱导加速分散相粒子粗化凝聚”的结论。  相似文献   

2.
研究了聚烯烃高分子共混物的初始相形态及相间界面张力的改变对退火热处理条件下共混物分散相尺寸分布梯度形态形成速度的影响.通过控制共混物共混过程中Brabender转子的转速来控制共混物所受的剪切力大小,可达到控制共混物初始相形态的目的.通过SEM电镜观察相形态,并利用计算机图象分析仪得到分散粒子的粒径及其分布数据.研究结果表明,转子转速越大,即共混物所受的剪切力越大,分散相初始粒径越小,且分散也越均匀.初始粒径较小的样品退火后形成梯度的速度相对较快.选用体系聚丙烯(PP)/乙烯 醋酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚乙烯(PE)/EVAc及改变EVAc中的醋酸乙烯酯(VAc)含量与PE共混对比研究了不同相界面张力对梯度化速度的影响.结果表明,上述各体系退火热处理后均可形成梯度相形态,且相间界面张力越大.高分子共混物中梯度相形态形成速度也越快  相似文献   

3.
第三相界面对高分子共混物粗化过程的影响研究   总被引:8,自引:3,他引:5  
共混物相分离的机理已有研究[1].但对共混物分散相的粗化过程的研究则不多见.1977年,Cahn等[2]预言第三相界面与低分子共混物之间存在的浸润作用对相分离过程应有较大影响.近年Tanaka等[3]的研究结果表明,在几何空间受限的条件下,含有小分子...  相似文献   

4.
界面张力对高分子共混物梯度相形态形成的影响研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了界面张力对PP/EVA共混体系梯度相形态形成的影响。首先将EVAc进行皂化反应得到一系列-OH基含量不同即极性不同的EVA,然后将这些EVA分别与PP共混从而得到一系列相界面张力不同的共混物。说明通过对共混物相界面张力的调整,可以达到随意控制梯度相形态形成速度的目的。  相似文献   

5.
多相高分子共混物熔体中微区的发展机理,决定着体系的最终相结构.所以研究共混物熔体或溶液中的微区聚结机理已越来越显得重要和必要.作者先前的研究工作表明[1~6],通过简单共混得到的均匀共混体系(如PP/EVAc),在一定的退火热处理条件下,会自组织形成梯度相结构,即分散相粒子尺寸及其浓度从样品中心到表面逐渐增大.作者认为,这一结构的形成主要与基板对共混体系粗化过程的影响作用有关.初步认为是由于体系分散相聚结过程中,共混组分对基板的选择性浸润析出而导致了这种特殊的结构,亦可称为基板诱导相结构的形成.…  相似文献   

6.
尼龙-聚乙烯共混物的界面相互作用   总被引:3,自引:3,他引:3  
本文通过扫描电子显微镜、Molau试验、DSC、红外光谱和ESCA能谱研完了尼龙-聚乙烯共混物的界面相互作用机理。结果表明,界面相容剂的化学偶联对促进两相之间的界面结合和改善共混物的微观结构形态起着重要作用。  相似文献   

7.
研究了PS PMMA的共混物溶液溶剂蒸发成膜时的基板界面效应 .利用扫描电子显微镜 (SEM)研究了PS PMMA(5 5 ) (W W) THF高分子共混物溶液在不同基板上通过溶剂挥发成膜的相形态结构 .通过FTIR及ATR FTIR检测了共混物薄膜及其表面的共混组成 .研究结果表明 ,成膜基板对高分子共混物溶液成膜后的相形态有很重要的影响 .控制共混物溶液体系成膜过程中的动力学因素 ,可以调控出所设想的各种复杂的相结构形态  相似文献   

8.
苯乙烯(S)-马来酸酐(Ma)共聚物(SMa)与聚碳酸酯(PC)熔融共混的高分子合金(PC-SMa),其流动性优于PC,较易注射成型,又有优良的韧性和耐热性,成本较低,近年来得到各方面的重视。研究PC/SMa相界面对了解该体系棚容性有重要意义。本文用Dobkowski模型研究PC-SMa的棚界面,并和电镜观察的结果进行了对照。  相似文献   

9.
采用固体高分辨^13CCP/MAS方法跟踪测量了熔融淬火的聚乙烯样品及冷冻抽干的乙烯共聚物样品的相态结构在室温下随时间的变化,通过计算机拟合,观察到两种样品中的单斜晶、斜方晶并对该现象产生的机制给予了解释。  相似文献   

10.
采用原子力显微镜观测了由四氢呋喃和2-丁酮分别作为共溶剂制备得到的聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PS/PMMA)共混物薄膜的表面形貌.研究发现,溶剂效应对共混物薄膜的表面形貌有较大影响,表面形貌中凸起与凹坑的组分分布是由溶剂效应决定的,与组分比无关.溶剂对不同组分的溶解能力不同还可以导致薄膜表面相逆转点的偏移.  相似文献   

11.
温度梯度引起的聚合物共混物梯度相形态的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了两相不相容聚合物共混物在静态退火时,由温度梯度引起的分散相尺寸的空间分布梯度相形态,讨论了分散相体积分数和两相之间界面张力对梯度形态形成的影响.应用接触凝聚模型计算了在温度梯度作用下,分散相粒子的粗化过程.计算结果表明,界面张力越大,或者分散相体积分数越大,形成的梯度相形态越明显;并且在温度梯度存在下,分散相粒子粗化的速度加快.  相似文献   

12.
Anisotropic porous polymeric materials fabricated from the phase separation method via spinodal decomposition are used in various practical engineering applications. We studied the formation of anisotropic porous polymeric materials numerically, by imposing an initial linear concentration gradient across a model polymer solution. The initial concentration gradient is placed at three different regions of the polymer sample for comparison purposes. All the simulation results are in good agreement with published experimental observations, which are reported from the applications of porous polymeric membranes. The structure development shows that an anisotropic porous morphology forms when an initial linear concentration gradient is applied to the model polymer solution.

  相似文献   


13.
水溶液中丙烯酸/乙酸乙烯酯无规共聚物的存在不仅降低了Na2SO4和CaCl2生成CaSO4的沉淀量和结晶速度,而且可显着减小CaSO4粒子的大小,改变其形状和晶形,降低结晶的完善程度.  相似文献   

14.
水溶液中丙烯酸/乙酸乙烯酯无规共聚物的存在不仅降低了Na2SO4和CaCl2生成CaSO4的沉淀量和结晶速度,而且可显减小CaSO4粒子的大小,改变其形状和晶形,降低结晶的完善程度。  相似文献   

15.
聚合物共混过程中相态的形成及变化规律是近年来研究热点问题,这一动态过程将决定静态材料的结构与性能.聚合物共混形态结构发展的机理有初期破碎、中期分散及后期归并等机理.在共混初期,分散相尺寸较大,以细化为主.随着混合时间的增加,分散相逐渐细化,尺寸越来越小,细化也越来越难,在应力场的作用下,分散相粒子可能因碰撞而发生归并,归并与细化将逐渐达到平衡而形成稳定的结构.在混炼后期,剪切力减小,粒子发生有效碰撞归并概率增大.  相似文献   

16.
The dynamic mechanical and dielectric behaviours of Polypropylene (PP) and (Ethylene-Vinyl Acetate) Copolymer (EVA) blends are reported as a function of the morphology. For EVA contents lower than 20%, blends show the two-phase morphology characteristic of immiscible blends, with spherical EVA droplets finely dispersed in the PP matrix. After stretching in the molten state, the morphology of EVA fibers is observed. Mechanical Relaxation Spectroscopy display three relaxation processes: the EVA and PP α-relaxations associated to the glass transitions and a β-transition corresponding to a PP crystalline phase relaxation. The PP α-relaxation shifts to higher temperatures when EVA presents a fiber morphology, corresponding to a decrease of PP chain mobility since it is hindered by the reinforcement effect of EVA fibers. Quite different results are obtained by DRS analysis. In blends containing EVA fibers, only one main relaxation associated to the EVA α-transition is observed whereas one additional relaxation can be noticed in the blends containing EVA droplets. This new relaxation might be assigned to interfacial polarization effects, phenomena that are sometimes observed in heterogeneous polymer blends when a low content of one polar component is embedded in a non conductive matrix. In this case, the occurrence of a characteristic interfacial polarization relaxation appears to be correlated to the accessible experimental frequency.  相似文献   

17.
界面改性对玻纤增强聚丙烯弯曲强度的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了提高玻纤增强聚丙烯(PP)的界面粘结,分别用B301或硅烷偶联剂对玻纤表面进行了处理,用过氧化物和顺丁烯二酸酐对PP进行了改性。经处理和改性后,PP/GF复合材料的弯曲强度有明显提高,对玻纤增强聚丙烯的界面结构也作了探讨。  相似文献   

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