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相似文献
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1.
两点电位滴定法测定盐酸曲马多含量   总被引:10,自引:0,他引:10  
冯俊贤  王秀卿  王立平  张亚超 《分析化学》2001,29(12):1487-1487
1 引  言盐酸曲马多是一种安全高效、无成隐性的新型镇痛药 ,目前我国药典还未收录。对其含量的测定 ,我国卫生部推荐用高效液相色谱法。作者根据盐酸曲马多药物中含有可电离卤素的特点 ,提出一种测定盐酸曲马多含量的新方法———两点电位滴定法。该法只需在滴定计量点前附近记录两次标准溶液体积和相应电极电位值 ,利用公式计算滴定计量点 ,即可确定盐酸曲马多含量。方法简便易行 ,测定结果与传统电位滴定法一致 ,是一种测定盐酸曲马多含量的简便实用方法。2 实验部分2 1 仪器与试剂 pHS 3A数字型酸度计 (厦门第二分析仪器厂 )…  相似文献   

2.
食品用硅藻土助滤剂中硅的测定方法主要有动物胶重量法和氢氟酸重量法.本文提出试样经氢氧化钾熔融后在强酸介质中与氟化铵和氯化钾生成六氟合硅酸钾(K_2SiF_6)沉淀,沉淀离心分离后水解析出氢氟酸,用氢氧化钠标准溶液进行滴定.1 试剂氯化钾乙醇溶液:5%,称取氯化钾5.0g溶于水50ml,加乙醇(95%)50ml.氢氧化钠标准溶液:0.5mol·L~(-1)2 操作方法准确称取硅藻土样品0.1~0.2g于镍坩埚中,加入氢氧化钾固体1~2g,放入550℃马弗炉中熔融15min,取出冷却,加少量水用塑料棒搅动溶解,转入塑料烧杯中,用少量水洗涤坩埚2~3次后合并洗涤液于塑料烧杯中,使总体积不超过15ml为宜.  相似文献   

3.
硫含量作为评价煤质和焦炭质量的重要技术指标之一,其测定在煤焦分析中占有重要的位置。目前,我国现行焦炭中全硫的测定方法有重量法(艾士卡法)和高温燃烧中和法。重量法是一种通用的标准方法,可用于仲裁分析。其优点是测量结果准确,重复性好;缺点是试验周期长,操作比较繁琐。  相似文献   

4.
氧化还原滴定法测定工业硫化锌的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用氧化还原滴定法测定工业硫化锌的含量,分析了影响硫化锌含量测定的因素,样品测定实验结果表明,该法样本合并标准偏差Sq=0.137%,标准回收率为98.99%-100.20%。  相似文献   

5.
滴定法测定碱金属黄原酸盐   总被引:1,自引:0,他引:1  
在碱性条件下,CS2和醇反应所生成的有机盐总称黄原酸盐。黄原酸钾(钠)又称乙基黄原酸钾(钠)、乙基二硫代碳酸钾(钠),为白色或浅黄色固体粉末,有刺激性气味,易溶于水、乙醇中。工业上用作橡胶硫化促进剂,农业上用于作物的干燥剂。黄原酸钠还可作为医用防腐剂及杀菌剂,黄原酸钾是医药甲砜霉素的中间体,也用作分析试剂。  相似文献   

6.
用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠的含量。以 2 %糊精溶液作为胶体保护剂 ,用硝酸银标准溶液滴定苯妥英钠 ,生成沉淀的溶度积常数小 (Ksp=3× 10 -10 ) ,滴定曲线尖锐 ,可以准确判断滴定终点。高精度散射光度滴定法、重量法和电位滴定法测得苯妥英钠的含量分别为 98.82 %、98.72 %和 98.75 %。F检验和t检验结果显示高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠 ,在精密度和准确度方面与重量法、电位滴定法测定结果均无显著差异 (α >0 .0 5 )。  相似文献   

7.
电位滴定法测定氰尿酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
氰尿酸(CA),学名2,4,6-三羟基-1,3,5-三嗪。CA在工业上的生产均以尿素为原料,它是一个非常重要的化工产品的中间体,被广泛地应用于合成各种油漆、涂料、除草剂、杀菌剂、漂白剂、金属氰化缓蚀剂以及高分子材料的粘合剂、改性剂、交联剂、抗氧剂等。在有关氰尿酸的生产及科研中,经常要对其含量进行分析,在目前常用的分析方法中,薄层色谱分析方法可靠,但有时受仪器设备等条件的限制;重量分析法(氰尿酰胺沉淀法)和非水酸碱滴定法,操作繁琐且花费时间较长或条件苛刻;以酚酞或甲基红作指示剂进行水相酸碱滴定,结果误差比较大。本文用电位滴定法在水相对氰尿酸的含量进行酸碱滴定分析。  相似文献   

8.
酸碱滴定法与碘滴定法测定维生素C   总被引:1,自引:0,他引:1  
维生素C是一种重要的营养物质和药物,人体如果缺乏维生素将导致多种疾病的发生,严重时将导致坏血病、心脏及脾脏损伤等疾病.测定维生素的方法很多,主要有碘量法[1]、光度法[2]、电化学法[3]、色谱法[4]等.  相似文献   

9.
高精度散射光度滴定法测定诺氟沙星的含量   总被引:2,自引:1,他引:2  
何宁  李成容  詹先成  林涛  陈钢 《分析化学》2004,32(8):1080-1082
用四苯硼钠标准溶液作滴定剂,采用高精度散射光度滴定法测定了诺氟沙星的含量,并将测定结果与非水滴定法、非水电位滴定法和高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果表明:用本方法测定诺氟沙星的含量具有较高的准确度、精密度和良好的线性,且不受其降解产物的干扰。  相似文献   

10.
两点电位滴定法测定盐酸二甲双胍   总被引:6,自引:0,他引:6  
盐酸二甲双胍是 95药典新增降糖药物 ,有关其测定方法国内外报道较少[1,2 ] ,我国药典规定为非水滴定法和吸光光度法[3 ] 。这些方法均需较复杂的样品处理 ,分析过程冗长 ,影响分析速度。本文提出的两点电位滴定法只需记录滴定终点前附近的两组滴定数据 ,由相应公式计算滴定终点体积 ,从而确定盐酸二甲双胍的含量。方法简便易行 ,精密度高 ,测定结果与药典法一致 ,是测定盐酸二甲双胍的简便方法 ,特别适合于片剂中盐酸二甲双胍含量的测定。1 方法原理电位滴定的终点可由两点法确定[4 ,5] :Ve =10 ΔE/S - 1V110 ΔE/S - 1×V1V2 …  相似文献   

11.
库仑滴定法测定烟叶提取物中茄尼醇   总被引:17,自引:0,他引:17  
本文提出用库仑滴定法测定茄尼醇。以含有1mol·L-1KBr的78%(V/V)醋酸溶液为介质,以5mA恒电流为电解电流,对布尼醇进行库仑滴定,用双铂电极电流法指示滴定终点,得到满意结果.方法简便、准确,不需要标准溶液,不需要昂贵仪器。  相似文献   

12.
催化光度返滴定法测定微量锰的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了催化光度反滴定法测定微量锰的原理,找到最佳实验条件,确立了实验方法,测定波长622nm;反应时间1min40s;活化剂NTA用量0.60mL,KIO4与孔雀石绿用量比为1.00:0.35,室温下滴定;用pH=5.4的乙酸-乙酸钠缓冲溶液控制溶液酸度;测定Mn^2+的浓度范围为1×10^-7~1×10^-5mol/L,Co^2+,Bi^3+,Ca^2+,Al^3+,Pb^2+,Cu^2+,  相似文献   

13.
张云  许圆  江勇  邓子峰 《分析化学》2002,30(12):1448-1450
对氧化还原滴定计算分析法同时测定Ce^4 与Fe^2 进行了研究。以铂电极为指示电极,在Fe^3 存在的条件下,用Ce^4 溶液滴定Fe^2+溶液,可同时求出Ce^4 与Fe^2 的浓度。讨论了Fe^3 浓度对测定结果的影响。  相似文献   

14.
以氢离子选择性电极为工作电极,盐酸或氢氧化钠为滴定剂,用多元校正滴定法对酒石酸美托洛尔片的含量进行了测定。探讨了盐酸或氢氧化钠测定酒石酸美托洛尔的可行性,比较了过滤和不过滤两种方法配制试液的测定结果。本法测定结果与中国药典(1995)中非水滴定法的对照偏差在1%之内;采用过滤和不过滤两种方法配制的试液测定结果之间的偏差在0.2%之内。  相似文献   

15.
卡尔费休滴定法测定液体推进剂混胺燃料中水分   总被引:1,自引:0,他引:1  
液体推进剂混胺燃料中作为主要组分存在的三乙胺使其显示较高的碱性,对用卡尔费休滴定法测定其水分含量时产生干扰。提出了在试样的甲醇滴定介质中加入一定量的乙酸,保持液体混胺试样和乙酸的体积比小于或等于3比5,达到使滴定介质的酸度控制在最佳pH范围5~6之间。经此操作,由三乙胺的高碱度引起的干扰可消除。对已知水分含量的混胺试样按方法进行分析,算得其水分测定值的相对标准偏差(n=12)为2.1%。取不同批号的混胺试样7件,按方法进行分析并用标准气量法对结果进行校核。两种方法测定结果的相对偏差在-0.023%~0.033%之间。又根据t-检验法的结果认定,两方法所得测定值之间不存在显著差异。  相似文献   

16.
浊度对荧光光谱法测定水体中叶绿素a的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了浊度对荧光光谱法测定水体中叶绿素a的影响。采用荧光分光光度计分别测定了不同浊度的叶绿素a提取液和铜绿微囊藻液的荧光强度,使用海水叶绿素现场检测仪测定了不同浊度的铜绿微囊藻液和实际水样的叶绿素a浓度值。结果表明:当水体浊度较大时,由于悬浮颗粒物的强烈散射作用会使叶绿素a的测定结果偏高。当水体透明度较高时,浊度对测定的影响基本可以忽略。  相似文献   

17.
研究了以壳聚糖为基准物、浊度法测定超滤膜截留率的方法。以氢氧化钠为沉淀剂,用浊度法分别对6种不同相对分子质量的壳聚糖浓度进行检测,探讨了壳聚糖相对分子质量与氢氧化钠浓度等因素对浊度的影响。结果表明,壳聚糖含量在25~1 000 mg/L范围内与浊度呈现良好的线性关系,线性相关系数r~2≥0.996,检出限在2.1~4.8mg/L之间,样品加标回收率为82.1%~122%。测量结果的相对标准偏差为0.75%~8.7%(n=6)。该法快速、简便,可为超滤膜研究、生产、改性及应用等提供理论指导。  相似文献   

18.
水样色度的测定目前主要采用铂钴色标目视比色法和稀释倍数法,但对于较清洁的水样,传统的目视比色法过度依赖人为主观判断,色度测定结果存在较大误差。利用350,540 nm双波长分光光度法,以铬钴色标作为标准液,研究浊度对色度检测结果的影响,找出相关性,建立分析方法。该方法在一定的浊度范围内,色度检测结果具有良好的线性(r2>0.999),对污水样品测定结果的相对标准偏差小于1%(n=7)。该法不但可以克服一定浊度的干扰,消除人为误差,还可提高分析结果的准确度。  相似文献   

19.
建立了通过精密测量密度、折射率和浊度研究微乳液滴微观性质的方法,获得水与表面活性剂的摩尔比r分别为10.5和12的AOT/H2O/甲苯微乳液体系液滴的微观结构及相互作用参数,得到AOT分子的长度L=1.07 nm,用液滴间的相互作用讨论了相变温度与r的关系.用L=1.07 nm,通过密度测量得到AOT/H2O/甲苯和AOT/H2O/环己烷两个微乳液体系不同r值下液滴的微观结构参数,与文献报导的数据吻合得很好.发现在微乳液滴中的水的密度明显大于自由水的密度,并随溶剂变化,而AOT分子的构型不变.  相似文献   

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