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Hassan等将光谱纯碳棒经处理制成了对铜试剂-二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDC)敏感的电极,以此作为指示电极,NaDDC作滴定剂,在乙醇-水溶液中可分步滴定Cu~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)等金属离子。我们发现Ag_2S晶膜电极对DDC有特别敏感的响应。以该电极为指示电极,NaDDC为滴定剂,在50-75%的乙醇溶液中可分步滴定Cu~(2+)、Ni~(2+)、Zn~(2+)、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Th~(4+)等金属离子。滴定突跃较Hassan的更为显著。Cu~2+浓度低至2μg/ml亦能测定。用该方 相似文献
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铁(Ⅲ)的滴定计算分析法测定 总被引:2,自引:0,他引:2
在Fe^2 存在的条件下,以铂电极为指示电极、Ce^4 标准溶液为滴定剂,对氧化还原滴定计算分析法测定Fe^3 进行了研究。结果表明,电极的系统误差是影响结果准确度的主要因素。 相似文献
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CPC零电流示波电位滴定法测定陶瓷铂金水中的铂(Ⅳ) 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了一个快速测定铂(Ⅳ)的零电流示波电位滴定法。以氯化十六烷基吡啶为滴定剂,用铂电极和银电极为指示电极,利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示CPC滴定pt(Ⅵ)的终点,具有灵敏、准确、快速等特点。用该法测定陶瓷铂金水中的铂,结果良好。 相似文献
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PVC膜修饰电极上零电流示波电位滴定法测定硼的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
以氯化十六烷基吡啶(CPC)和氟硼酸钠形成的离子缔合物为活性物质,制成PVC膜涂层石墨电极,提出了一个快速测定硼的零电流示波电位滴定法。以CPC为滴定剂,用PVC膜电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,利用阴极射线示波器荧光屏上荧光点的突然位移来指示CPC滴定硼的终点,具有灵敏、准确、快速等特点,用该法测定玻璃中的硼,结果良好。 相似文献
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建立一种可同时测定混合卤素离子的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是硝酸银和氟化钠的混合溶液,被滴定液中同时插入了氟离子指示电极和银离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液中Ag 的浓度和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合卤素离子中每一种离子的含量.用该方法对混合物样品中的Cl-、Br-、I-进行了同时测定,测定结果的相对标准偏差为0.13%~0.45%(n=5),回收率为97.3%~103.4%. 相似文献
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主成分回归-络合滴定法测定混合金属离子 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了用络合滴定法测定混合金属离子.以汞膜电极为指示电极,银-氯化银电极为参比电极,以标准EDTA溶液滴定混合金属离子溶液.采集-系列指定电位点处滴定剂的体积,并以主成分回归法处理滴定数据.利用本文方法对铜、锌、铅、钻混合溶液进行了测定,结果满意. 相似文献
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只秉文 《理化检验(化学分册)》2003,39(10):606-606,608
在氢氟酸和硝酸的混酸中由于Fe3+的存在干扰了测定,本文讨论了对上述酸的测定方法,本法采用氟电极测定混合酸中氢氟酸的含量,其中Fe3+的干扰可加入柠檬酸三钠除去[1].用氢氧化钠作滴定剂,用玻璃电极作指示电极,用二次微商法确定滴定的体积,通过计算得出总酸的含量[2],从总酸中减去氢氟酸的含量即为硝酸的含量. 相似文献
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普鲁本辛是一种较重要的抗胆硷药,现行的分析标准为非水滴定法。此外,尚有液相色谱法、原子吸收光度法、荧光法、电极法等。本文用PVC膜(内含四苯硼酸-鲁本辛电活性物质)修饰的铂片电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极,以四苯硼钠标准溶液作滴定剂,对普鲁本辛进行零电流示波电位滴定,示波器荧光屏上的荧光点最大位移指示终点。该方法简便准确、快速直观,终点电位突跃明显。 相似文献
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研究了EDTA滴定Pb^2+过程中溶液的电位变化,建立了以双液接饱和甘汞电极为参比电极,铅电极为指示电极,EDTA为滴定剂电位滴定法测定石膏,水泥中三氧化硫,方法准确度高,结果稳定,操作简便。 相似文献
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已研究过用汞电极作指示电极,用EDTA作滴定剂,测定各种金属离子的电位滴定法。利用控制酸度的办法,还可连续滴定稳定常数相差较大的金属离子混合物。但EDTA络合物稳定常数极相近的金属离子混合物(如Ca~(2+)、Mg~(2+)离子及Cu~(2+)、Zn~(2+)离子等),不能用控制酸度法分别测定。用分离或掩蔽法分步滴定,操作较烦,准确度亦不够高。因此寻求简便、准确的方法,测定此类混合物,具有理论和实际意义。 相似文献
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离子选择电极是一种电化学分析工具,使用的目的主要是解决各种实际分析问题。但是,对很多被分析对象来说,并不是将样品稍作处理,然后加离子强度缓冲液即能进行测定。例如,用氰离子选择电极测定黄铜镀液中的CN,由于Cu~(2+)和Zn~(2+)与CN~-的络合能力很强,以致不易找到合适的掩蔽Cu~(2+)和Zn~(2+)的试剂,因此,只能用离子交换分离的办法使Cu~(2+)和Zn~(2+)与CN分离,然后再用氰离子选择电极测定。又如,为测定海水中SO_4~(2-),若不分离Cl~-,HCO_3~-以及Ca~(2+)等干扰离子,那么以铅离子选择电极为指示电极,以Pb~(2+)为滴定剂进行电位滴定是不能得到正确 相似文献
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示波滴定法测定脒甲异脲与氨基均三嗪 总被引:2,自引:0,他引:2
脒甲异脲盐酸盐为第四胺化合物,氨基均三嗪可经浓硫酸消解处理成铵盐,它们均可与苯硼钠定量反应。在pH=5的条件下以过量四苯硼钠沉淀试样,干过滤心,吸取部分滤液用Tl2SO4为反滴定剂,以NaAc-NaOH为底液,汞膜电极为指示电极,钨电极为参比电极波滴定。由示波图上TPBAV切口的消失指示滴定终点,此法简便,灵敏,准确,测定结果令人满意。 相似文献
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关于钽的滴定法文献报道极少。БaσКO曾用过量过氧化氢络合钽,继以高锰酸钾滴定剩余过氧化氢。Мамедов用砷酸盐沉淀钽,溶于碱,加过量碘化钾用碘量法测定。Masson以3,4-萘醌-1,4萘半醌作指示电极,用氟化钾滴定氟钽酸。这些滴定方法均不甚切实用。我们研制的氟钽酸根离子选择电极,曾用于合金中钽的快速直接测定。本文以该电极为指示电极,对可能与氟钽酸根生成离子缔合物的大阳离子作为钽的滴定剂进行了研究,拟定了一个新的电位滴定钽的分析方法。以氯代十六烷基吡啶为滴定剂,钽的测定范围为0.5~150mg,20mg时变动系数0.16%,1mg时1.4%。大量铁、镍、铬、锆、铌、钼、铝、镧及络合剂草酸铵、酒石酸均无干扰,可在盐酸、硫酸或磷酸介质中进行滴定。应用于镍基合金及钽酸锂晶体分析中均获得满意结果。 相似文献