酰氨基硫脲及相关杂环衍生物研究（XXV）──1－［5′－氨基－1′－（4″－氯苯基）－1′，2′，3′－三唑－4′－甲酰基］－4－芳基氨基硫脲的合成和波谱研究

通过５－氨基－１－（４′－氯苯基）－４－甲酰肼基－１，２，３－三唑与芳基异硫氰酸酯的反应，合成了１３种新的１－［５′－氨基－１′－４″－氯苯基）－１′，２′，３′－三唑－４′－甲酰基］－４－芳基氨基硫脲类化合物３ａ－１，经元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ以及ＭＳ确证其结构。     

稠杂环化合物的研究 Ⅵ.3—（3‘—吡啶基）—6—脂肪基／芳香基均三唑并[3,4—…

本文研究了３－（３＇－吡啶基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在ＰＯＣｌ３存在下与脂肪酸和芳香酸的缩合反应，制得２４种新的３－（３＇－吡啶基）－６－脂肪基／芳基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，利用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ及ＭＳ方法确认了结构。部分化合物进行了抗菌和除草试验。     

稠杂环化合物的研究（ⅩⅤⅠ）──1－芳基－1，2，3－连三唑［4，5－e］嘧啶酮及哌啶／氢化吖辛因［1，2－b］嘧啶酮类化合物的合成

研究了１－芳基－４－乙氧羰基－５－氨基－１，２，３－连三唑（１）同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应，制得５－Ｈ－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４－酮（２ａ－ｃ）、５－Ｎ－甲基－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４－酮（３ａ－ｃ）、１－芳基－４－乙氧羰基－５－脲基－１，２，３－连三唑（４ａ，ｂ）、５－Ｈ－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４，６－二酮（５＿（ａ，ｂ））、１－苯基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］哌啶［１，２－ｂ］嘧啶－４－酮（６ａ）、１－苯基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］氢化吖辛因［１，２－ｂ］嘧啶－４－酮（７ａ），并经元素分析、红外、核磁共振以及质谱等方法确认了它们的结构，初步筛选了其代表特的生物活性．     

稠杂环化合物的研究（IX）—3—芳基—6—（2,4—二氯苯氧乙酰胺基）均…

３－芳基－４－氨基－１，２，４－均三唑－５－硫酮和２，４－二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于６０℃流，制得１０个新的均三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑（３－１）化合物，用元素分析，ＩＲ，ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了结构，并讨论了反应机制。     

稠杂环化合物的研究（Ⅹ）—3—芳基—6—苯甲酰氨基均三唑并[3…

本文利用３－芳基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应，得到一系列３－芳基－６－苯甲酰氨基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－二噻二唑。用元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ确定了其结构，提出了可能的反应机制。并对其代表产物２ｈ进行了初步的抗菌和除草实验。     

2—芳基—5—巯基—1,3,4—三唑衍生物的合成

报道了７种双（２－芳基－１，３，４－三唑－５－基）二硫化物（２ａ￣２ｇ）和５种１－乙基－２－芳基－１，３，４－三唑－５－乙硫醚的合成。化合物结构经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及质谱确证。生物活性测定结果表明，２ｂ和３ｂ具有较强的抗菌活性。     

稠杂环化合物的研究（XVI）—1—芳基—1,2,3—连三唑［4,5—…

研究了１－芳基－４－乙氧羰基－５－氨基－１，２，３－连三唑（１）同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应，制得５－Ｈ－１－芳香－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４－酮（２ａ－ｃ）、５－Ｎ－甲基－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４－酮（３ａ－ｃ）、１－芳基－４－乙氧羰基－５－脲基－１，２，３－连三唑（４ａ，ｂ）、５－Ｈ－１－芳基－１，２，３－连三唑［４，５－ｅ］嘧啶－４，６     

3-吡唑基-6-取代均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑甲酰肼作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代羧酸反应，得到一系列３－（１－甲基－３－乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑（４、５、６）．元素分析、１ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构．初步生测结果表明：３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、６具有杀菌活性．     

稠杂环化合物的研究（X）──3－芳基－6－苯甲酰氨基均三唑并［3，4－b］－1，3，4－噻二唑类化合物的合成及生物活性

本文利用３－芳基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－均三唑和苯甲酰异硫氰酸酯在无水丙酮中反应，得到一系列３－芳基－６－苯甲酰氨基均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确定了其结构，提出了可能的反应机制。并对其代表产物２ｈ进行了初步的抗菌和除草实验。     

三唑螯合树脂AMTR和AHMTR对Pd（Ⅱ）,Pt（Ⅳ）的吸附性能研究

使用含４－氨基－３，５－二甲基－１，２，４－三唑和４－氨基－３，５－二羟甲基－１，２，４－三唑功能基的三唑螯合树脂的ＡＭＴＲ和ＡＨＭＴＲ，研究了时间、酸度、金属离子浓度及树脂结构等对树脂吸附Ｐｄ（Ⅱ）和Ｐｔ（Ⅳ）的吸附能力，吸附速度及洗性能的影响，结果表明，两种树脂对Ｐｄ（Ⅱ）和Ｐｔ（Ⅳ）均表现出良好的吸附选择性，并且ＡＭＴＲ树脂的吸附性能优于ＡＨＭＴ树脂。     

2,5—二芳基取代—1,3,4三唑的合成

２，５－二芳基取代－１，３，４－三唑的合成花文廷徐东成程铭（北京大学化学系１００８７１）１，３，４－三唑类化合物大多具有良好的杀虫和抗真菌等药效［１～３］。近年还发现，某些２，５－二取代芳基三唑有显著的中止妊娠的作用［４，５］，对老鼠的实验表明，其避...     

稠杂环化合物的研究（Ⅸ）──3－芳基－6－（2，4－二氯苯氧乙酰胺基）均三唑并［3，4－b］－1，3，4－噻二唑的合成

３－芳基－４－氨基－１，２，４－均三唑－５－硫酮和２．４－二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于６０℃回流，制得１０个新的均三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４－噻二唑（３ａ－ｊ）化合物，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了结构，并讨论了反应机制。     

3—吡唑基—6—取代均三唑并[3,4—6]—1,3,4—噻二唑的合成及生物活性

以１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－哟唑甲作原料，经两步得到４－氨基－３－（１－甲基－３－乙基（４－氯）－５－吡唑基）－１，２，４－三唑－５－硫酮（３），３再与取代酸反应，得到一系列３（１－甲基－３－，乙基（－４－氯）－５－吡唑基）－６－取代均三并「３，４－ｂ」－１，３，４－噻二唑（４，５，６），元素分析、ＨＮＭＲ、ＩＲ和ＭＳ确定了它们的结构，初步生侧结果表明，３具有植物生长调节活性，４ｂ、４ｄ、     

N—（3—苯基—2,3,4—三唑甲酰氨基）—N‘—芳酰基硫脲及其环化产物的合成

以ＰＥＧ－４００为相转移催化剂，通过２－苯基－１，２，３－三唑－４－甲酰基肼与芳酰基异硫氰酸酯的加成反应，合成了系列新的酰胺基硫脲衍生物（Ｓ），３分别在酸性和碱性条件下环化制得相应的１，３，４－噻二唑衍生物和１，２，４－三唑啉－５－硫酮衍生物，并经元素分析，ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ确证结构。     

（3—苄基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—基）（5—苯基—1,3,4—E…

通过３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基负离子在２－甲磺酰基－５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑环２－位上的亲核取代反应，制得１３个新的（３－苄基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－基）（５－苯基－１，３，４－Ｅ二唑－２－基）硫醚衍生物。经元素分析、ＩＲ、＾１Ｈ ＮＭＲ和ＭＳ裂解碎片分析确认结构。初步观察了它们在０．０１％浓度时对大肠杆菌繁殖的抑制作用。     

经分子内Mannich反应合成3,6—二取代—5,6—二氢—s—三唑并（3,4—b）—1, …

３－取代基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑在微量酸催化下与取代芳香醛经分子内Ｍａｎｎｉｃｈ反应合成了２９个新的３，６－二取代－５，６－二氢－ｓ－三唑并（３，４－ｂ）－１，３，４－噻二唑啉类化合物，其结构经元素分析，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ进行确证，并讨论了反应的立体选择性。     

稠杂环化合物的研究（XV）：6—取代—3—（1H—苯并三唑—1—亚甲基）…

研究了３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与取代苯甲酸在三氯氧磷催化下的反应，制得１０种新的３－（１Ｈ－苯并三唑－１－亚甲基）－１，２，４－三唑并［３，４－ｂ］－１，３，４噻二唑，通过元素分析，ＩＲ、＾１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了它们的结构并讨论了其波谱性质。     

3—芳基—5—巯基—1,2,4—均三唑的双—Mannich反应研究

研究了在氯化氢－乙醇溶液中，３－芳基－５－巯基－１，２，４－均三唑与甲醛和伯胺（芳胺或脂肪胺）的双Ｍａｎｎｉｃｈ反应，合成了１３的的稠杂环化合物３，５－二取代０四氢均三唑并「３，４－ｂ」「１，３，５」噻二嗪，经元素分析、Ｉ手ＭＳ确定了结构，初步测定了该类化合物的生物活性。     

3—氮杂环取代色酮的合成

报道了通过１－苯基－３－甲酰基－１，２，５－三唑合成３－杂环取代色酮的结果。化合物的结构经元素分析，紫外光谱，红外光谱，１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ谱证实。     

含磷稠杂环的合成及其生物活性

研究了氯代膦酰异氰酸酯与５－氨基－３－苄硫基－１，２，４－三唑及其类似物的成环反应，合成了１２个，７－芳基（烷氧基）－２－苄硫基－５，７－二氧代－４，５，６，７－四氢－７－磷杂－１，２，４－三唑（１，５ａ）三嗪，利用ＨＮＭＲ，ＰＮＭＲ确定其为Ｚ型，生物活性测定结果表明，部分化合物具有一定的除草活性。